Biorąc lek Lankid Kit

Interesuje się wpływem tego leku na narządy przewodu pokarmowego i jego skuteczność. Równie ważna jest cena.

Autor publikacji

Meteliza

Podobne:

Lankid Kit jest przeznaczony do leczenia wrzodów żołądka i dwunastnicy. Preparat zawiera 2 antybiotyki - klarytromycynę i amoksycylinę oraz środek przeciwwrzodowy lansoprazol. Każdy blister zawiera dzienną dawkę leków - ponieważ są one zwykle przepisywane dwa razy dziennie, liczba tabletek i kapsułek jest dzielona na połowę i przyjmowana na pół rano, a druga wieczorem. W opakowaniu 7 pęcherzyków przez 7 dni, tylko na kurację.
Z jednej strony jest to bardzo wygodne, wszystkie leki w jednym blistrze, nie ma potrzeby zastanawiania się, które opakowanie uzyskać, który lek i kiedy pić. Wszystko jest pod ręką. Ale z drugiej strony, jeśli niektóre narzędzia w zestawie ci nie odpowiadają (nudności powodują wymioty, nietolerancję indywidualną itp.), Wtedy okazuje się, że kupiłeś lek na próżno. I to jest bardzo drogie - trochę tańsze niż 1000 rubli, w zależności od tego, która sieć aptek ma zostać zakupiona.
Jego matka została przepisana, więc zdarzyło się nam, że lek był nieskuteczny - były testowane, nie było lekarstwa. Zmienili lekarza prowadzącego, przepisał inne leki, to pomogło.

Lek jest przepisywany do zwalczania pilori Helikobakter. Według badań to właśnie ten mikroorganizm wpływa na rozwój wrzodu trawiennego.

Zwykle do zwalczania lub niszczenia tej bakterii stosuje się schematy zawierające kilka leków, które powinny pomóc się jej pozbyć.

Lankid Keith obejmuje antybiotyki klarytromycynę i amoksycylinę, które są skuteczne przeciwko Helicobacter, a także inhibitor pompy protonowej Lansoprazol, który zmniejsza kwasowość. Oznacza to, że w kompozycji znajdują się trzy substancje lecznicze, które są włączone do jednego z systemów terapii eradykacyjnej. Co jest całkiem wygodne. Składa się z blistrów zawierających tabletki i kapsułki.

Gdy lek jest potrójny, obejmuje wszystkie działania niepożądane leków z kompozycji, a także ich przeciwwskazania. Lista jest dość obszerna. Skutki uboczne kandydozy i alergii oraz utrata apetytu i senności, a także innych.

Na skuteczność wpływa czynnik farmakogenetyczny. Oznacza to, że wydajność jest wyższa u pacjentów, którzy należą do „osób wolno metabolizujących się”.

Koszt 760 rubli. Zależy od regionu i sieci aptek. Recenzje leku są zupełnie inne. Są zarówno pozytywne, jak i negatywne. W każdym przypadku odbiór jest pod nadzorem lekarza. Skutki uboczne są dość powszechne. Wszystkie leki przepisane przez lekarza z takim samym sukcesem można kupić oddzielnie.

Produkt leczniczy MICRO LABS LIMITED Lantsid Keith - wycofanie

Lankid Keith vs. Helicobacter pylori lub „Droga do piekła”

Raz w roku przechodzę przez FGS (fibrogastroscopy) żołądka - badanie stanu błony śluzowej żołądka. I jak zawsze, z roku na rok dostaję przewlekłe powierzchowne zapalenie żołądka. Ale tym razem dodano Helicobacter pylori (Helicobacter pylori). Byłem zaskoczony, ponieważ do dziś nie miałem tej bakterii. Musiałem umówić się na wizytę u gastroenterologa, który przepisał kurs leczenia składający się z 3 etapów. Pierwszy etap miał na celu pozbycie się Helicobacter pylori.

Staram się nie pić antybiotyków, tylko w skrajnych przypadkach. Lekarz zapewnił, że tak właśnie jest i jeśli nie chcę umrzeć na raka żołądka, to pilnie wypij Lankida Keitha.

Przebieg leczenia obliczono na 10 dni. 8 tabletek dziennie: 4 tabletki rano i 4 tabletki wieczorem.

30 minut po przyjęciu tabletek rano, goryczka w ustach. Moje ślinienie było nieznośne gorzkie przez 3-4 godziny i nastąpiło zatkanie uszu („jak w zbiorniku”). Ale byłem zdecydowany znieść te skutki uboczne.

Wieczorne przyjmowanie leku było ostatnie. Do rana dodano efekty uboczne:

- zawroty głowy i ból głowy;

- utrata orientacji przestrzennej (wydawało się, że przedmioty wokół mnie poruszają się, chociaż stały w miejscu; stan upojenia alkoholowego);

- upośledzenie słuchu (hałas i szum w uszach);

- biegunka (w postaci „czekoladowego koktajlu mlecznego”);

- ból brzucha i przepona itp.

Działania niepożądane zatrzymały się następnego dnia, z wyjątkiem biegunki. Trwało to jeszcze kilka dni. Musiałem dodatkowo kupić bifidobakterie, aby przywrócić mikroflorę jelitową.

Nie polecam Lankid Kit jako leczenia i profilaktyki Helicobacter pylori, ponieważ te tabletki zagrażają życiu!

ZESTAW LANCID

Zestaw pigułek i kapsułek
Blister zawiera:

Tabletki, powlekane na żółto, owalne, z jednej strony z ryzykiem; kolor tabletek na przerwie jest biały (2 sztuki w blistrze).

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna 31,5 mg, skrobia kukurydziana 8,9 mg, kwas sorbowy 1,1 mg, sorbitan i oleinian 2 mg, powidon 30 mg, koloidalny dwutlenek krzemu 8 mg, stearynian magnezu 11 mg, talk 24 mg, kroskarmeloza sodowa 55 mg, kwas stearynowy 20 mg.

Skład powłoki powłoki: hypromeloza 20,65 mg, dwutlenek tytanu 4,75 mg, glikol propylenowy 3,2 mg, żółty barwnik chinolinowy 0,195 mg, aromat waniliowy 1,2 mg.

Twarde kapsułki żelatynowe, żółte ciało, czapka ciemnoczerwona; na etui znajduje się napis „500”, na pokrywie napis „AMOXI”, wykonany czarnym tuszem; wielkość kapsułki - №0 (4 sztuki w pasku).

Substancje pomocnicze: stearynian magnezu 5 mg, talk 8 mg, laurylosiarczan sodu 3 mg.

Skład czapki kapsułki: parahydroksybenzoesan propylu 0,2 mg, parahydroksybenzoesan metylu 0,8 mg, woda 14-15 mg, żelatyna q.s., dwutlenek tytanu 0,8132 mg, barwnik brylantowy 0,0062 mg, barwnik słońce-zachód słońca żółty 0,0495 mg.
Skład korpusu kapsułki: parahydroksybenzoesan propylu 0,2 mg, parahydroksybenzoesan metylu 0,8 mg, woda 14-15 mg, żelatyna q.s., dwutlenek tytanu 1,6266 mg, żółty tlenek barwnika żelaza 0,9999 mg.
Skład czarnego tuszu: etanol wynosi 29-33%, izopropanol 9-12%, butanol 4-7%, szelak 24-28%, barwnik czarny tlenek żelaza 24-28%, wodny roztwór amoniaku 1-3%, glikol propylenowy 0,5-2%.

Jałowe kapsułki żelatynowe stałe, nr 1, z korpusem i różową pokrywką i czarnym napisem „MICRO / MICRO”; zawartość kapsułek to granulki (granulki) o białym lub prawie białym kolorze (2 sztuki w pasku).

Substancje pomocnicze: mannitol 41,11 mg, sacharoza 123,22 mg, powidon 1,09 mg, mikrosfery z sacharozy 38,19 mg, wodorofosforan sodu 2,08 mg, karmeloza wapniowa 10,41 mg, hydroksywęglan magnezu 5,3 mg, polisorbat 80 0,99 mg, hypromeloza 25,58 mg, dwutlenek tytanu 2,19 mg, polimer kwasu metakrylowego 65,78 mg, talk 8,77 mg, ftalan dietylu 8,11 mg, wodorotlenek sodu 0,44 mg.

Skład ciała kapsułki: żelatyna 38,9575 mg, laurylosiarczan sodu 0,0376 mg, parahydroksybenzoesan propylu 0,376 mg, parahydroksybenzoesan metylu 0,094 mg, dwutlenek tytanu 0,712 mg, barwnik karmazynowy (Ponce 4R) 0,0078 mg, woda 6,815 mg.
Skład czapki kapsułki: żelatyna 24,0376 mg, laurylosiarczan sodu 0,0232 mg, parahydroksybenzoesan propylu 0,058 mg, parahydroksybenzoesan metylu 0,232 mg, dwutlenek tytanu 0,4393 mg, barwnik karmazynowy (Ponso 4R) 0,0048 mg, woda 4,205 mg.

8 sztuk - pęcherze (7) - pakuje karton.

Potrójna terapia, w tym klarytromycyna, amoksycylina i lansoprazol, pozwala na osiągnięcie wysokiego odsetka eradykacji Helicobacter pylori (85-94%).

Klarytromycyna jest bakteriostatycznym antybiotykiem makrolidowym, półsyntetyczną pochodną erytromycyny A. Działanie przeciwbakteryjne klarytromycyny jest związane z wiązaniem podjednostek 50S błony rybosomalnej komórki drobnoustrojów i tłumieniem syntezy białek mikroorganizmów. Wysoce skuteczny przeciwko wielu tlenowym i beztlenowym drobnoustrojom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym, w tym Helicobacter pylori. Metabolit 14 (R) -hydroksyloarytromycyna, który powstaje w organizmie, ma również wyraźną aktywność przeciwbakteryjną.

Amoksycylina - półsyntetyczna penicylina, ma działanie bakteriobójcze, ma szerokie spektrum działania. Hamuje transpeptydazę, narusza syntezę peptydoglikanu (białka wspierającego ściany komórkowe) w okresie podziału i wzrostu, powoduje lizę bakterii. Ma wyraźną aktywność przeciwko Helicobacter pylori. Oporność Helicobacter pylori na amoksycylinę jest rzadka. Połączenie amoksycyliny i klarytromycyny ma nasilone działanie przeciwbakteryjne przeciwko Helicobacter pylori.

Lansoprazol jest specyficznym inhibitorem pompy protonowej (H + / K + -ATP-ase); metabolizowane w komórkach okładzinowych żołądka do aktywnych pochodnych sulfonamidu, które dezaktywują H + / K + -ATP-azu. Blokuje ostatni etap wydzielania kwasu solnego, zmniejszając podstawowe i stymulowane wydzielanie, niezależnie od charakteru bodźca. Posiadając wysoką lipofilowość, łatwo przenika do komórek okładzinowych żołądka, koncentruje się w nich i wywiera działanie cytoprotekcyjne, zwiększając natlenienie błony śluzowej żołądka i zwiększając wydzielanie wodorowęglanów. Szybkość i stopień zahamowania podstawowego i stymulowanego wydzielania kwasu solnego są zależne od dawki: pH zaczyna rosnąć po 1-2 godzinach i 2-3 godzinach po przyjęciu odpowiednio 15 mg i 30 mg lanzoprazolu; Hamowanie wytwarzania kwasu solnego w dawce 30 mg wynosi 80-97%. Nie wpływa na ruchliwość przewodu pokarmowego. Działanie hamujące wzrasta w ciągu pierwszych 4 dni przyjmowania lanzoprazolu. Po przerwaniu kwasowość przez 39 godzin pozostaje poniżej 50% poziomu podstawowego; Nie obserwuje się wzrostu wydzielania „odbicia”. Aktywność wydzielnicza normalizuje się 3-4 dni po zakończeniu podawania leku. U pacjentów z zespołem Zollingera-Ellisona ma on dłuższy czas trwania. Promuje tworzenie swoistych IgA na Helicobacter pylori w błonie śluzowej żołądka, hamując ich wzrost, zwiększa aktywność innych leków przeciw helicobacter. Zwiększa stężenie pepsynogenu w osoczu krwi i hamuje produkcję pepsyny. Hamowaniu wydzielania towarzyszy wzrost liczby nitrozobakterii i wzrost stężenia azotanów w wydzielaniu żołądkowym. Lansoprazol jest skuteczny w leczeniu wrzodów żołądka i wrzodów dwunastnicy opornych na leki blokujące receptory H₂-receptory histaminy. Zapewnia szybsze gojenie wrzodów w dwunastnicy (85% wrzodów dwunastnicy goi się po 4 tygodniach leczenia w dawce 30 mg / dobę).

Po spożyciu klarytromycyna jest szybko i dobrze wchłaniana. Bezwzględna biodostępność wynosi około 50%. Żywność spowalnia wchłanianie bez znaczącego wpływu na biodostępność. Przy wielokrotnym stosowaniu leku kumulacja nie jest wykrywana, a charakter metabolizmu w organizmie ludzkim nie zmienia się. Komunikacja z białkami osocza wynosi około 80%. Po pojedynczej dawce rejestruje się 2 piki maksymalnego stężenia (C_max). Drugi szczyt jest spowodowany zdolnością klarytromycyny do gromadzenia się w woreczku żółciowym, a następnie stopniowym lub szybkim wejściem do jelita i wchłanianiem. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia (TC_max) pojedynczą dawką 500 mg klarytromycyny - 2-3 godziny.

Klarytromycyna jest metabolizowana w układzie cytochromu P450 z udziałem izoenzymu CYP3A, jest inhibitorem izoenzymów CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7. Po spożyciu 20% przyjętej dawki jest szybko hydroksylowane w wątrobie z utworzeniem głównego metabolitu -14 (R) -hydroksyloarytromycyny.

W stanie równowagi stężenie 14 (R) -hydroksylarytromycyny nie zwiększa się proporcjonalnie do dawek klarytromycyny, ale okres półtrwania (T_1/2) klarytromycyna i jej główny metabolit zwiększają się wraz ze wzrostem dawki. Nieliniowy charakter farmakokinetyki klarytromycyny jest związany ze zmniejszeniem wytwarzania 14 (R) -hydroksyloarytromycyny i N-demetylowanych metabolitów przy wyższych dawkach, co wskazuje na nieliniowość metabolizmu klarytromycyny przy przyjmowaniu w dużych dawkach.

Przy regularnym spożyciu 500 mg / dobę stężenia równowagi (C_ss) niezmieniony lek i jego główny metabolit w osoczu krwi, odpowiednio -2,7-2,9 µg / ml i 0,83-0,88 µg / ml; okres półtrwania (T_1/2) - odpowiednio 4,8-5 godzin i 6,9-8,7 godziny. W stężeniach terapeutycznych gromadzi się w płucach, skórze i tkankach miękkich (w których stężenie jest 10 razy wyższe niż poziom w osoczu krwi). Wydalane przez nerki i jelita (20-30% - w postaci niezmienionej, reszta - w postaci metabolitów).

Absorpcja - szybka, wysoka. Spożycie pokarmu nie wpływa na wchłanianie. Nie zniszczony w kwaśnym środowisku żołądka. Bezwzględna biodostępność amoksycyliny zależy od dawki i wynosi od 75% do 90%. W wyniku doustnego podawania amoksycyliny w pojedynczej dawce 500 mg, stężenie leku w osoczu krwi wynosi 6-11 mg / l. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia (TC_max) - 1-2 godziny. Komunikacja z białkami osocza krwi wynosi 17%.

Przechodzą bariery histohematyczne, z wyjątkiem niezmienionej hematoencefalii; ma dużą dystrybucję: w wysokich stężeniach w osoczu, plwocinie, wydzielinach oskrzelowych (w ropnym rozrzucie oskrzeli jest słaby), płynach opłucnowych i otrzewnowych, moczu, zawartości pęcherzyków skóry, tkance płucnej, błonie śluzowej jelit, żeńskich narządach płciowych, gruczole krokowym, płyn ucha środkowego (z jego zapaleniem), kość, tkanka tłuszczowa, woreczek żółciowy (z prawidłową czynnością wątroby). Amoksycylina przenika przez łożysko i znajduje się w niewielkich ilościach w mleku matki. Wraz ze wzrostem dawek stężenie w narządach i tkankach wzrasta proporcjonalnie. Stężenie w żółci jest 2-4 razy większe niż stężenie w osoczu. W płynie owodniowym i naczyniach pępowinowych stężenie amoksycyliny wynosi 25-30% stężenia w osoczu kobiety w ciąży. Słabo przenika przez barierę krew-mózg, z zapaleniem opon mózgowych (zapalenie opon mózgowych), stężenie amoksycyliny w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi około 20% poziomu w osoczu krwi. Około 7-25% dawki jest metabolizowane do postaci nieaktywnego kwasu penicylinowego.

Opinie pacjentów i lekarzy o leku Lantsid i zestawie Lantsid

Leczenie wrzodu trawiennego różni się w zależności od historii i indywidualnych objawów. Zgodnie z nowoczesnymi protokołami medycznymi leczenie stabilnego pacjenta z przewlekłym wrzodem przeprowadza się za pomocą leków doustnych. Ale wraz z rozwojem krwotoku zalecana jest operacja.

Liczne recenzje leku Lancid Kit sugerują, że lek jest często przepisywany przez gastroenterologów. Ze względu na to, że w jednym pakiecie zebrano 3 różne rodzaje leków, zapewnia kompleksową walkę z H. Pylori. Monopreparation Lantsid jest również dostępny w sprzedaży, którego głównym składnikiem jest lansoprazol. Lek może być stosowany w okresie ostrej choroby wrzodowej.

Opinie pacjentów na temat leku Lantsid

„Przez ostatnie trzy lata cierpiałem na wrzód trawienny. Moimi stałymi towarzyszami stał się refluks, ból w mostku. Gastroenterolog, który „poprowadził” mnie do zwykłej kliniki okręgowej, poradził mi, aby przejść na dietę składającą się z ryżu, jabłek, płatków owsianych, białka jaja i niewielkiej ilości warzyw.

Dieta z pewnością pomogła, ale wszelkie odstępstwa od niej doprowadziły do ​​ciężkiej zgagi. I ogólnie, stan skóry zaczął się pogarszać (brak witamin i minerałów z powodu niedoboru diety).

W rezultacie poszedłem do prywatnego specjalisty i poprosiłem mnie o przepisanie leków w celu złagodzenia bólu w okresach zaostrzenia. Lekarz przepisał mi Lantsida. Pierwszy kurs wypiłem sześć miesięcy temu i przez prawie 3 miesiące nie pamiętałem, że mam wrzód. Kiedy objawy negatywne zaczęły się pojawiać, postanowiłem pić Lantsid bez pójścia do lekarza. W rezultacie nie było praktycznie żadnego efektu. Myślę o wypróbowaniu analogu z lansoprazolem w kompozycji. ”

Korolchuk Irina Petrovna, 42 lata

„Początkowo przyjmowała Lantsid zgodnie z zaleceniami gastroenterologa w związku z poważnym refluksem kwasu. Widziałem pigułki tylko przez 3 dni i spotkałem się z takimi skutkami ubocznymi jak nudności, suchość w ustach i ból brzucha. Postanowiłem udać się do innego lekarza, który przepisał analizę H. Pylori.

Po otrzymaniu pozytywnego wyniku gastroenterolog zalecił kontynuowanie przyjmowania Lantsidu, ale z przedrostkiem „Wieloryb”. Okazało się, że w opakowaniu aż 3 różne rodzaje tabletek o różnym działaniu na organizm. Po takiej terapii wstrząsowej rozwinąłem inne efekty uboczne w postaci silnego głodu, senności.

W końcu zdobyłem około 5 kilogramów podczas przyjmowania leku. Ponowne analizy wykazały, że H. pylori nie został wykryty. Ale tydzień po zakończeniu terapii znów miałem kwaśny, nieprzyjemny smak w ustach. Tak więc tabletki (zarówno Lantsid, jak i Lantsid Kit) są uważane za nieskuteczne w leczeniu refluksu kwasu ”.

Artyushkina Polina Romanovna, 30 lat

„Na początku w pełni poparłem kilka pozytywnych opinii o Lantsid. Kwasowy refluks i ból w klatce piersiowej towarzyszący wrzodowi trawiennemu zanikły niemal natychmiast po rozpoczęciu leczenia. Musiałem pić lek przez około 18 tygodni.

W tym procesie wystąpiły niewielkie skutki uboczne (niestrawność, zawroty głowy, zmęczenie), ale dla mnie nie było to problemem krytycznym. Pod koniec kursu rozwinąłem ciężką żółtą biegunkę i wymioty. Ponadto ataki choroby mogą wystąpić w nocy. W końcu postanowiłem zakończyć leczenie Lancidem. Po około 2 tygodniach rozwinął się nawrót GERD, ale farmaceuta radził kupić Gaviscon).

Po około 2-3 tygodniach zacząłem czuć się całkowicie zdrowy. Myślę, że mój lekarz błędnie obliczył czas trwania leku. Chory żołądek po prostu nie tolerował tak dużej ilości chemii. ”

Petrov Igor Konstantinovich, 38 lat

„Mogę powiedzieć, że pozytywne opinie lekarzy na temat Kit Lankid są absolutnie prawdziwe.

Przez kilka miesięcy cierpiałem na refluks kwasowy, a po środkach ludowych mój stan się pogorszył. Ciężka zgaga występowała dosłownie po każdym posiłku. Po długich badaniach gastroenterologicznych przepisano mi Lankid Kit. Cena zestawu wynosiła prawie 900 rubli, ale ostatecznie nie żałowałem ani jednego grosza. Zgaga zniknęła po sześciu tygodniach terapii. Jedynym skutkiem ubocznym była biegunka, która zniknęła natychmiast po zaprzestaniu leczenia. ”

Zinoviev Alexey Dmitrievich, 45 lat

Lekarze opinii o narkotykach Lankid i Lankid Kit

„Lek Lantsid Kit pozostaje najlepszą opcją do podawania pacjentom z chorobą wrzodową, wywołaną przez bakterie H. pylori. W rzeczywistości trzy typy kapsułek są wygodnie połączone w jednym pudełku:

• klarytromycyna;
• lansoprazol;
• amoksycylina.

Oczywiście można przepisać trzy różne leki z powyższymi substancjami czynnymi, ale pacjent jest znacznie wygodniejszy do picia tabletek z jednego pudełka. Nie musisz myśleć o tym, kiedy i która tabletka wypić. Blastery są wykonane w taki sposób, że tabletki są wypijane jeden po drugim we właściwej kolejności. ”

Lukina Lilia Romanovna, gastroenterolog

„Wrzody pacjentów” prawie zawsze wyznaczają zestaw Lancid. Potrójna terapia jest zatwierdzona przez Międzynarodową Organizację Zdrowia, aw protokołach krajowych zaleca się stosowanie zestawu klarytromycyny, lanzoprazolu i amoksycyliny.

Negatywne opinie pacjentów na temat Lankid Kit wiążą się głównie z działaniami niepożądanymi. Ale tutaj musisz wyraźnie zrozumieć, że lek jest zasadniczo antybiotykiem i niszczy korzystną mikroflorę. Dlatego po pierwsze, przepisuję lek w połączeniu z probiotykami, a po drugie, indywidualnie obliczam czas trwania terapii.

Pacjenci z objawami choroby refluksowej będą mieli wystarczająco 14 dni na leczenie, a ci, którzy cierpią na przewlekłe wrzody, przepisują lek zgodnie z dwutygodniowym schematem i 1 tygodniową przerwą. Tak więc możliwe jest utrzymanie efektu Lancid, a nie „dręczenie” pacjenta naprawdę intensywnymi skutkami ubocznymi.

Fakt, że przed wyznaczeniem takiego silnego leku jest konieczny do przeprowadzenia serii badań, w tym obecności H.pylori, myślę, że nie powinieneś przypominać.

Olszenko Diana Konstantinovna, gastroenterolog

Lek „Lantsid. Whale” jest skuteczny, jakie są przeciwwskazania, recenzje?

Nowoczesna medycyna.

Leczenie wrzodów żołądka i dwunastnicy.

Zawiera 2 antybiotyki i lanzoprazol obniżający wydzielanie żołądkowe.

Tak zwana „potrójna terapia”.

1 opakowanie na dwutygodniowy kurs leczenia.

Takie leki są dostępne przez kilka lat pod różnymi nazwami.

Wszystko stosunkowo drogie. Możliwy zamiennik 2 obrzęków. antybiotyk w tych samych dawkach i opuchliznach. Lanzoprazol, jeśli nie ma leku w sieci.

Jeśli nie Keith, ale po prostu Lancid to nie to samo. Nie ma antybiotyków w leczeniu choroby wrzodowej, jedynie zmniejszenie przewijania lansoprazolu.

Lekarz przepisał Lankidowi Keithowi

Konsultacja z gastroenterologiem

Lekarz przepisał Lankidowi Keithowi 14 dni. Jakie leki należy przyjmować w celu podtrzymania wątroby? Czy to normalne? Wiek pacjenta: 42 lata

Lekarz przepisał Lankidowi Keithowi - konsultację lekarską u lekarza

Cześć Leki o działaniu hepatoprotekcyjnym nie wykazały skuteczności, więc jeśli nie masz ciężkiej lub umiarkowanej niewydolności wątroby (zwiększona aktywność aminotransferaz 3 lub więcej razy - ALT, AST), to w trakcie leczenia eradykacyjnego nie są wymagane żadne środki. Jeśli nadal masz ochotę, możesz wziąć Essentiale forte N i mn.

Konsultacje są dostępne przez całą dobę. Pilna pomoc medyczna to szybka odpowiedź.

Ważne jest, abyśmy znali Twoją opinię. Zostaw opinię o naszej usłudze

Opinie o leku Lantsid

Kapsułki, Micro Labs

Wskazania do użycia

Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, refluksowe zapalenie przełyku, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia żołądka i dwunastnicy u pacjentów otrzymujących NLPZ lub związane z Helicobacter pylori (jako część złożonej terapii), wrzody stresowe, zespół Zollingera-Ellisona.

Dyskusja narkotykowa Lantsid w zapisach mamusi

mianowany Lantsid, Motilak, Duspatolin i Panzinorm. instrukcje mówią również, że zaleca się przerwanie HB podczas przyjmowania niektórych z tych leków. Cóż, Noshpu z bólem (chociaż wcześniej brałam Noshpu bez zatrzymywania HB).

Lantsid i motilak mają bardzo niskie ryzyko podczas karmienia i praktycznie nie wnikają do mleka. To znaczy z GW są kompatybilne. Duspatalin ma niskie ryzyko, w wyjaśnieniu zgodności jest napisane, że może zmniejszyć produkcję mleka, ale biorąc pod uwagę, że motilak ma substancję czynną domperidon, który może być stosowany do zwiększenia laktacji, to nie można obawiać się ilości mleka. Panzinorm - enzymy, w samej instrukcji wyraźnie prot.

Stworzył FGS, jest horror. Zabiłem żołądek ibuklinem (środek przeciwbólowy, piła z głowy). Przypisany lantsid, ganaton, 2 antybiotyki od Helicobacter, de-nol. Jutro na re-fgs. Fu takiej procedury, jak wyobrażam sobie, że jutro będę musiał.

Byłem zdiagnozowany przez lekarza na zapalenie błony śluzowej żołądka, refluksowe zapalenie przełyku, zgięcie pęcherzyka żółciowego, czyli dyskinezę żółciową. sposoby, pili lantsid, nolpaz, 7 dni od milid, motilak, gepabene, enzistal! To chyba wszystko!

Lankid Keith

Instrukcje użytkowania

Kilka faktów

Lankid Keith jest połączonym lekiem przeciwwrzodowym zaprojektowanym do zabijania Helicobacter pylori. Wyprodukowany przez Indian Pharmaceutical Corporation Micro Labs Limited. Zawiera trzy aktywne składniki o wyraźnym działaniu przeciwwydzielniczym, bakteriobójczym i regenerującym na błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Lek zawiera antybiotyki z grupy penicylin i makrolidów, a także syntetyczny inhibitor pompy protonowej. Składniki aktywne mają złożony wpływ na błony śluzowe układu pokarmowego. Pod tym względem lek jest szeroko stosowany w leczeniu chorób związanych z kwasem, zwłaszcza zakażenia Helicobacter pylori, które powoduje wrzodziejące zmiany w żołądku.

Formularz wydania

Zestaw Lantacid jest wykonany w postaci białych tabletek, żółto-czerwonych i różowych kapsułek pokrytych powłoką dojelitową. Skład jednej białej tabletki zawiera 500,0 mg klarytromycyny, czerwono-żółtą kapsułkę - 500,0 mg amoksycyliny i różową kapsułkę - 30,0 mg lanzoprazolu.

Tabletki i kapsułki są pakowane w paski po 8 sztuk. Jeden pasek zawiera: 2 białe tabletki, 4 czerwono-żółte i 2 różowe kapsułki. Lankid Kit jest sprzedawany w białych kartonowych opakowaniach zawierających 7 pasków (56 kapsułek i tabletek) oraz instrukcję użycia środka przeciwwrzodowego.

Właściwości terapeutyczne

Aktywność leku przeciwko helicobacter wynika z właściwości farmakologicznych jego składników aktywnych, które obejmują:

• lansoprazol jest selektywnym blokerem pompy protonowej, który zapobiega rozwojowi kwasu solnego i chroni komórki okładzinowe błony śluzowej żołądka przed zniszczeniem;
• Amoksycylina jest antybiotykiem penicylinowym, który niszczy strukturę komórkową bakterii Helicobacter pylori;
• klarytromycyna jest antybiotykiem makrolidowym, który wykazuje działanie bakteriobójcze przeciwko drobnoustrojom beztlenowym, w tym Helicobacter pylori.

Powyższe składniki są szybko wchłaniane do krwiobiegu przez doustne podawanie kapsułek i tabletek. W przypadku przebiegu stosowania, połączony preparat pozwala osiągnąć znaczny procent eradykacji zakażenia Helicobacter pylori.

Wskazania do użycia

Lankid Kit jest wykorzystywany jako część złożonej terapii przeciw helikobakteriom. Głównym wskazaniem do celów połączonych środków jest owrzodzenie błony śluzowej żołądka i wrzodu dwunastnicy.

Schemat dawkowania

Tabletki i kapsułki są przeznaczone do podawania doustnego rano i wieczorem. Czas trwania leczenia waha się od 7 do 14 dni. Podczas przeprowadzania terapii przeciwbakteryjnej należy ściśle przestrzegać dawki:

• 500,0 mg klarytromycyny (biała tabletka) - dwa razy dziennie;
• 30,0 mg lanzoprazolu (różowe kapsułki) - dwa razy dziennie;
• 1000,0 mg amoksycyliny (czerwono-żółte kapsułki) - dwa razy dziennie.

Najlepiej przyjmować lek przeciwwrzodowy przed jedzeniem. W razie potrzeby dawkę lanzoprazolu i czas trwania leczenia można zwiększyć, ale tylko na zalecenie gastroenterologa.

Ciąża i karmienie piersią

Niepożądane jest stosowanie tabletek i kapsułek przeciw Helicobacter w leczeniu chorób gastroenterologicznych podczas ciąży i karmienia piersią. Antybiotyki pokonują barierę hemato-łożyskową i są wydalane z mlekiem matki, co jest obarczone występowaniem powikłań u dziecka.

Kompatybilność z alkoholem

W przypadku stosowania leków przeciwwrzodowych zabrania się spożywania napojów alkoholowych. Etanol zwiększa hepatotoksyczność makrolidów i inhibitor pompy protonowej, który jest obarczony rozwojem hiperbilirubinemii i niewydolności wątroby.

Interakcje narkotykowe

Instrukcja nie jest zalecana do przyjmowania leków dostępnych bez recepty podczas leczenia przeciwbakteryjnego. Aktywne składniki kapsułek i tabletek mogą nasilać działania niepożądane i powodować komplikacje. Aby uniknąć działań niepożądanych, należy powstrzymać się od stosowania następujących leków podczas przyjmowania zestawu Lantsida:

• Ergotamina;
• Astemizol;
• Cyklosporyna;
• Terfenadyna;
• Pimozide;
• Triazolam;
• Fenytoina;
• Lowastatyna;
• Karbamazepina;
• Cyzapryd;
• Digoksyna;
• Flukonazol;
• Sanquinavir.

Nie zaleca się również łączenia leku przeciwwrzodowego z lekami przeciwdepresyjnymi, przeciwgrzybiczymi, aminoglikozydami, środkami zobojętniającymi kwasy i lekami przeciwpadaczkowymi.

Przedawkowanie i działania niepożądane

Nadmiar dawki jest obarczony silnym pogorszeniem stanu zdrowia pacjenta i wystąpieniem następujących objawów:

• ból brzucha;
• zamieszanie;
• zaburzenia stolca;
• krystalografia;
• pragnienie wymiotne;
• zmniejszony apetyt;
• naruszenie równowagi wodno-elektrolitowej.

W przypadku przestrzegania schematu dawkowania, Lankid Kit powoduje krótkotrwałe działania niepożądane, które obejmują:

• dezorientacja;
• zawroty głowy;
• bóle głowy;
• zmiana smaku;
• drżenie;
• zmęczenie;
• niestrawność;
• odbijanie;
• wzdęcia;
• zwiększona potliwość;
• suche usta;
• wysypki skórne.

Ze względu na przyjmowanie antybiotyków możliwe jest zmniejszenie odporności organizmu, aw rezultacie rozwój zakażeń grzybiczych. Przy długotrwałym korzystaniu z połączonych środków naruszania układu hormonalnego i odpornościowego.

Przeciwwskazania

Tabletki i kapsułki przeciw helicobacter nie są przepisywane na nadwrażliwość na bloker pompy protonowej, a także na antybiotyki z serii penicylin i makrolidów. Bezwzględne przeciwwskazania do przyjmowania leku obejmują:

• tachykardia;
• niewydolność wątroby;
• arytmia komorowa;
• porfiria;
• zapalenie wątroby;
• astma oskrzelowa;
• atopowe zapalenie skóry;
• nietolerancja fruktozy.

Ostrożnie stosowano terapię przeciwheblobakteryjną z hipomagnezemią, niewydolnością mięśnia sercowego i zaburzeniami czynności nerek.

Analogi

Następujące połączone leki należą do grupy analogów zestawu Lancid:

Warunki wypoczynku i przechowywania

Lek jest dostępny w aptekach zgodnie z zaleceniami gastroenterologa. Kapsułki i tabletki należy przechowywać w oryginalnym pudełku w temperaturze pokojowej. Ich trwałość wynosi 3 lata.

Licencja apteki FS-99-02-005676 z 14 listopada 2016 r

Lankid Keith

Lankid Keith: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Lancid Kit

Składnik aktywny: klarytromycyna (klarytromycyna) + amoksycylina (amoksycylina) + lansoprazol (lansoprazol)

Producent: Micro Labs Limited (Micro Labs Limited) (Indie)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 11/30/2018

Ceny w aptekach: od 829 rubli.

Lantsid Kit - lekarstwo na leczenie wrzodów trawiennych.

Uwolnij formę i kompozycję

Lankid Keith to zestaw tabletek i kapsułek [w blistrze, wytłoczonym perforowaną linią na dwie części (rano i wieczorem), 2 tabletki klarytromycyny, 4 kapsułki amoksycyliny i 2 kapsułki lanzoprazolu; w opakowaniu kartonowym zawierającym 7 blistrów i instrukcję obsługi Keith Lancid]:

• tabletki powlekane zawierające klarytromycynę: owalne, z kreską po jednej stronie, żółte, po złamaniu - białe;
• Kapsułki zawierające amoksycylinę: wielkość nr 0, twarda żelatyna, z żółtym pudełkiem i pokrywką w kolorze ciemnoczerwonym, z czarnym „500” na etui i „AMOXI” na pokrywie; zawartość jest krystalicznym proszkiem o prawie białym lub białym kolorze;
• kapsułki zawierające lansoprazol: wielkość nr 1, twarda żelatyna, z korpusem i różową czapką, z czarnym napisem „MICRO / MICRO”; zawartość - granulki (granulki) o prawie białym lub białym kolorze.

Skład 1 tabletki klarytromycyny:

• składnik aktywny: klarytromycyna - 500 mg;
• składniki pomocnicze: kroskarmeloza sodowa, koloidalny dwutlenek krzemu, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, kwas stearynowy, oleinian sorbitanu, kwas sorbinowy, stearynian magnezu, powidon, talk;
• powłoka: glikol propylenowy, hypromeloza, dwutlenek tytanu (E171), barwnik chinolinowy żółty (E104), aromat waniliowy.

Skład 1 kapsułki amoksycyliny:

• składnik aktywny: amoksycylina (w postaci trihydratu) - 500 mg;
• składniki pomocnicze: laurylosiarczan sodu, talk, stearynian magnezu;
• otoczka otoczki: ciało - żelatyna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, dwutlenek tytanu (E171), barwnik żelaza żółty tlenek (E172); czapka - żelatyna, woda, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, dwutlenek tytanu (E171), żółcień słonecznikowa zachodzącego słońca (E110), barwnik w kolorze diamentu błękitnego (E133);
• czarny atrament: izopropanol, szelak, butanol, etanol, glikol propylenowy, wodny amoniak, barwnik czarny tlenek żelaza (E172).

Skład 1 kapsułki lanzoprazolu:

• składnik czynny: lanzoprazol - 30 mg;
• składniki pomocnicze: ftalan dietylu, wodorotlenek sodu, karmeloza wapniowa, sacharoza, mikrosfery sacharozy, hypromeloza, mannitol, polisorbat 80, hydroksywęglan magnezu, wodorofosforan sodu, powidon, talk, dwutlenek tytanu (E171), kopolimer kwasu metakrylowego (typ A);
• otoczka otoczki: ciało - żelatyna, parahydroksybenzoesan propylu, parahydroksybenzoesan metylu, laurylosiarczan sodu, woda, dwutlenek tytanu (E171), barwnik karmazynowy (Ponso 4R) (E124); cap - żelatyna, parahydroksybenzoesan propylu, laurylosiarczan sodu, woda, parahydroksybenzoesan metylu, dwutlenek tytanu (E171), barwnik karmazynowy (Ponso 4R) (E124);
• czarny atrament: butanol, izopropanol, szelak, glikol propylenowy, etanol, wodny amoniak, barwnik czarny tlenek żelaza (E172).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Lantsid Kit - lek złożonej kompozycji stosowanej do zwalczania Helicobacter pylori. Mechanizm działania wynika z właściwości aktywnych składników.

Klarytromycyna

Klarytromycyna jest półsyntetyczną pochodną erytromycyny A, bakteriostatycznego antybiotyku makrolidowego. Działanie przeciwbakteryjne jest konsekwencją wiązania podjednostki 50S błony rybosomu komórki drobnoustroju i tłumienia syntezy białek mikroorganizmów.

Jest aktywny przeciwko dużej liczbie tlenowych i beztlenowych mikroorganizmów Gram-ujemnych i Gram-dodatnich, w tym bakterii Helicobacter pylori.

Amoksycylina

Amoksycylina jest półsyntetyczną penicyliną o działaniu bakteriobójczym, o szerokim spektrum działania. Antybiotyk ma zdolność hamowania transpeptydazy, zaburzania syntezy peptydoglikanu (białka wspierającego ściany komórkowe) w okresie podziału i wzrostu oraz powoduje lizę bakterii. Wykazuje wysoką aktywność przeciwko Helicobacter pylori.

Połączenie klarytromycyny z amoksycyliną ma nasilone działanie przeciwbakteryjne przeciwko H. pylori.

Lansoprazol

Lansoprazol jest specyficznym inhibitorem pompy protonowej (H + / K + -ATP-ase). W komórkach okładzinowych żołądka biotransformowano do aktywnych pochodnych sulfonamidu, które inaktywują H + / K + -ATP-ase. Zmniejsza podstawowe i stymulowane wydzielanie (niezależnie od charakteru bodźca), blokując tym samym końcowy etap wydzielania kwasu solnego. Ma wysoką lipofilowość, więc łatwo przenika do komórek okładzinowych żołądka i koncentruje się w nich. Zwiększa natlenienie błony śluzowej żołądka i zwiększa wydzielanie wodorowęglanów, w wyniku czego ma działanie cytoprotekcyjne.

Szybkość i stopień zahamowania podstawowego i stymulowanego wydzielania kwasu solnego są zależne od dawki: pH zaczyna wzrastać po 1-2 godzinach i 2-3 godzinach po przyjęciu lanzoprazolu odpowiednio po 15 i 30 mg. Przy przyjmowaniu dawki 30 mg, hamowanie wytwarzania kwasu solnego wynosi 80–97%.

Na ruchliwość przewodu pokarmowego nie ma wpływu.

Działanie hamujące wzrasta w ciągu pierwszych 4 dni przyjmowania leku. Po anulowaniu lanzoprazolu przez 39 godzin, kwasowość pozostaje poniżej 50% poziomu podstawowego. Nie obserwuje się wzrostu wydzielania w odbiciu. Aktywność wydzielnicza normalizuje 3-4 godziny po odstawieniu leku.

W zespole Zollingera-Ellisona jest on bardziej przedłużony.

Hamując wzrost Helicobacter pylori, sprzyja tworzeniu specyficznych IgA dla bakterii w błonie śluzowej żołądka. Zwiększa aktywność antyhelikobakteryjną innych leków. Hamuje produkcję pepsyny i zwiększa stężenie pepsynogenu w osoczu. Tłumieniu wydzielania towarzyszy wzrost liczby nitrozobakterii i stężenia azotanów w wydzielaniu żołądkowym.

Lek jest skuteczny w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy opornej na blokery H₂-receptory histaminy. Zapewnia szybsze gojenie wrzodziejących zmian w dwunastnicy (85% wrzodów dwunastnicy goi się w ciągu 4 tygodni od regularnego przyjmowania lanzoprazolu w dawce dobowej 30 mg).

Farmakokinetyka

Klarytromycyna

Substancja jest szybko i dobrze wchłaniana z przewodu pokarmowego. Bezwzględna biodostępność wynosi około 50%. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu nieco spowalnia wchłanianie klarytromycyny, ale nie ma znaczącego wpływu na biodostępność. Przy wielokrotnym przyjmowaniu, nie odnotowuje się akumulacji w organizmie, charakter metabolizmu nie ulega zmianie.

Około 80% dawki wiąże się z białkami osocza. Po pojedynczej dawce występują 2 piki maksymalnego stężenia (C_max). Drugi wynika z nagromadzenia klarytromycyny w woreczku żółciowym, a następnie z wejścia do jelita i wchłaniania. Z pojedynczą dawką 500 mg C_max osiąga się w ciągu 2-3 godzin

Metabolizowany z udziałem cytochromu P izoenzymu CYP3A₄₅₀. Jest inhibitorem izoenzymów CYP3A4, CYP3A5 i CYP3A7.

Około 20% przyjętej dawki jest szybko hydroksylowane w wątrobie z wytworzeniem 14 (R) -hydroksyloarytromycyny, głównego metabolitu, który również wykazuje wyraźną aktywność przeciwbakteryjną.

W stanie równowagi stężenie metabolitu nie zwiększa się proporcjonalnie do dawek klarytromycyny. Okres połowicznej eliminacji (T_½) klarytromycyna i 14 (R) -hydroksylarytromycyna zwiększają się wraz ze wzrostem dawki.

Przy stosowaniu klarytromycyny w wyższych dawkach następuje spadek tworzenia 14 (R) -hydroksyloarytromycyny i N-demetylowanych metabolitów, co wskazuje na nieliniowy charakter farmakokinetyki leku.

Przy regularnym stosowaniu leku w dziennej dawce 500 mg stężeń równowagowych (C_ss) w osoczu krwi niezmienionej klarytromycyny i jej głównego metabolitu wynoszą odpowiednio 2,7–2,9 μg / ml i 0,83–0,88 μg / ml, T_½ - odpowiednio 4,8–5 godz. I 6,9–8,7 godz

W dawkach terapeutycznych klarytromycyna gromadzi się w płucach, skórze i tkankach miękkich. W tkankach miękkich stężenia są 10 razy wyższe niż w osoczu krwi.

Lek jest wydalany przez nerki i przez jelita: w postaci niezmienionej - 20–30%, reszta - w postaci metabolitów.

Amoksycylina

Szybko i dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. Stopień i szybkość wchłaniania nie zależy od posiłków. Kwaśne środowisko żołądka nie ma szkodliwego wpływu. Bezwzględna biodostępność jest zależna od dawki i wynosi 75–90%.

Po pojedynczej dawce 500 mg C_max powoduje 6–11 mg / l i obserwuje się go w ciągu 1-2 h. Białka osocza wiążą się z 17%.

Amoksycylina przenika bariery histohematogenne, z wyjątkiem niezmienionego mózgu. Dobrze rozmieszczone w tkankach: w wysokich stężeniach w osoczu krwi, płynach opłucnowych i otrzewnowych, wydzielinie oskrzelowej (w ropnym wydzielinie oskrzelowej jest słaba), plwocinie, tkance płucnej, moczu, błonie śluzowej jelit, woreczku żółciowym (z prawidłową czynnością wątroby), tłuszcz tkanki, kości, płyn ucha środkowego (w stanie zapalnym), zawartość pęcherzy skóry, gruczołu krokowego, żeńskich narządów płciowych. Przenika przez łożysko, w małych ilościach - do mleka matki. W przypadku zwiększenia dawki amoksycyliny następuje proporcjonalne zwiększenie stężenia w tkankach i narządach. Zawartość w żółci jest 2-4 wyższa niż w osoczu. Stężenie amoksycyliny w płynie owodniowym i naczyniach pępowinowych wynosi 25–30% stężenia w osoczu kobiety w ciąży. W małych ilościach amoksycylina przenika do mleka kobiecego.

Lek nie przenika przez barierę krew-mózg. U pacjentów z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych (zapalenie opon mózgowych) stężenie substancji w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi około 20% stężenia w osoczu.

Około 7–25% dawki amoksycyliny ulega biotransformacji, w wyniku czego powstaje nieaktywny kwas penicylinowy.

Pochodzi: przez wątrobę - 10–20% przez nerki - 50–70% w większości niezmienione przez wydzielanie kanalikowe (80%) i filtrację kłębuszkową (20%). T_½ wynosi 1–1,5 godziny U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek [klirens kreatyniny (CC) jest mniejszy niż 15 ml / min] T_½ zwiększa się do 5–20 godzin Lek jest wydalany przez hemodializę.

Lansoprazol

Szybko i dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. Biodostępność - 80–90%. Przy jednoczesnym przyjmowaniu pokarmu wchłanianie i biodostępność są zmniejszone o połowę, jednak działanie hamujące lanzoprazolu na wydzielanie żołądkowe nie zmienia się niezależnie od posiłków. Wchłanianie może spowolnić z marskością wątroby.

C_max a AUC (pole pod krzywą stężenie-czas) jest w przybliżeniu proporcjonalne. Podczas przyjmowania leku 30 minut po posiłku oba wskaźniki farmakokinetyczne są zmniejszone o 50%. Jedzenie nie ma znaczącego wpływu podczas przyjmowania leku przed posiłkami.

W połączeniu z białkami osocza 97% dawki, związek może być zmniejszony o 1-1,5% z naruszeniem czynności nerek.

Po przyjęciu lanzoprazolu w dawce 30 mg C_max wynosi 0,75–1,15 mg / l i osiąga się w ciągu 1,5–2 godzin, a lek dobrze przenika do tkanek, w tym do komórek błony śluzowej żołądka. Objętość dystrybucji wynosi 0,5 l / kg.

Lansoprazol ulega aktywnemu metabolizmowi podczas pierwszego przejścia przez wątrobę. Jest biotransformowany przy udziale CYP2C19 i ewentualnie izoenzymu CYP3A4, w wyniku czego powstają metabolity, z których dwa znajdują się w znacznych ilościach w osoczu - sulfinylosulfon i sulfoksylan pochodnej, które są nieaktywne. W kwaśnym środowisku kanalików komórek okładzinowych lek ulega biotransformacji do dwóch aktywnych metabolitów, ale nie są one wykrywane w krążeniu ogólnoustrojowym.

Po pierwszej dawce 30 mg lanzoprazolu, pH soku żołądkowego wzrasta po 1–2 godzinach, a przy stosowaniu leku 30 mg kilka razy dziennie liczba ta wzrasta w ciągu pierwszej godziny po podaniu. Efekt utrzymuje się dłużej niż 24 h. Do normalnego poziomu wydzielanie kwasu solnego jest przywracane 2–4 dni po zaprzestaniu podawania kilku dawek lanzoprazolu.

T_½ wynosi 1-2 godziny, w starszym wieku wzrasta do 1,9–2,9 godzin, u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby do 3,2–7,2 godziny.

Lek jest wydalany z organizmu w postaci sulfonu lansoprazolu i hydroksyloanoprazolu: z żółcią - ⅔, nerkami - 14–23%. W niewydolności nerek szybkość i wielkość wydalania nie zmieniają się znacząco.

Wskazania do użycia

Lankid Kit jest przeznaczony do leczenia wrzodów żołądka i dwunastnicy, w tym do zwalczania zakażenia Helicobacter pylori.

Przeciwwskazania

• brak sacharazy / izomaltazy, nietolerancji fruktozy, złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
• ciężka niewydolność wątroby, występująca jednocześnie z niewydolnością nerek;
• historia chorób przewodu pokarmowego, zwłaszcza zapalenia jelita grubego związanego ze stosowaniem antybiotyków;
• porfiria;
• pyłkowica;
• astma oskrzelowa;
• atopowe zapalenie skóry;
• mononukleoza zakaźna;
• białaczka limfocytowa;
• żółtaczka cholestatyczna / zapalenie wątroby w wywiadzie, opracowane przy użyciu klarytromycyny;
• hipokaliemia;
• wydłużenie odstępu QT, komorowe zaburzenia rytmu lub częstoskurcz komorowy typu „piruet” w historii;
• okres ciąży i karmienia piersią;
• wiek do 18 lat;
• jednoczesne stosowanie następujących leków: terfenadyny, pimozydu, cyzaprydu, astemizolu, alkaloidów sporyszu (np. ergotaminy, dihydroergotaminy), midazolamu w doustnych postaciach dawkowania, inhibitorów reduktazy HMG-CoA (statyny), które są w znacznym stopniu metabolizowane przez enzym, enzym, w postaci enzymu, w postaci enzymu w enzymie. simwastatyna), jak również kolchicyna u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby;
• nadwrażliwość na dowolny składnik zestawu Lancid, penicyliny, makrolidy, karbapenemy lub cefalosporyny.

Względny (Kit Lankid powinien być używany ostrożnie):

• myasthenia gravis;
• historia krwawienia;
• niewydolność wątroby umiarkowana do ciężkiej;
• ciężka bradykardia (mniej niż 50 uderzeń / min), ciężka niewydolność serca, choroba wieńcowa;
• hipomagnezemia;
• reakcje alergiczne, t. h. w wywiadzie;
• zaawansowany wiek;
• jednoczesne podawanie klopidogrelu, benzodiazepin (dożylnie midazolamu, triazolu, alprazolamu), antagonistów kanału wapniowego, metabolizowanych przez izoenzym CYP3A4 (na przykład amlodypina, werapamil, diltiazem);
• konieczność stosowania leków metabolizowanych przez izoenzym CYP3A (pośrednie antykoagulanty, cyklosporyna, takrolimus, metyloprednizolon, disopiramid, karbamazepina, syldenafil, chinidyna, omeprazol, ryfabutyna, cilostazol, winblastyna);
• połączone recepty leków, które indukują izoenzym CYP3A4 (na przykład karbamazepina, ryfampicyna, fenobarbital, fenytoina, Hypericum perforatum);
• leczenie skojarzone z lekami przeciwarytmicznymi klasy IA (chinidyna, prokainamid) i klasa III (dofetilid, amiodaron, sotalol).

Lankid Kit, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Zestaw Lantsid należy przyjmować doustnie, przed posiłkami, 1 tabletkę klarytromycyny (500 mg), 2 kapsułki amoksycyliny (1000 mg) i 1 kapsułkę lanzoprazolu (30 mg) dwa razy na dobę, rano i wieczorem. Tabletki i kapsułki należy połykać w całości, nie łamiąc i nie żując, pijąc dużo wody.

Przebieg leczenia wynosi 7 dni, w razie potrzeby wydłuża się do 14 dni.

Efekty uboczne

Informacje o niepożądanych reakcjach na leki Brakuje zestawu Lankid. Działania niepożądane każdego ze składników aktywnych leku opisano poniżej. Częstotliwość występowania klasyfikuje się następująco: bardzo często - ≥ 1/10, często - od ≥ 1/100 do