Recenzje dla Livodeksa

Producent: San Pharmaceutical Industries, Indie

Formularz wydania: Tablety

Analogi Livodex

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 193 rubli. Analogowe tańsze o 81 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 207 rubli. Analogowe tańsze o 67 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 578 rubli. Analog jest droższy o 304 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 626 rubli. Analog droższy o 352 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 751 rubli. Analogowe droższe o 477 rubli

Instrukcje użytkowania dla Livodeksa

LIVODEXA ® (LIVODEXA)

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa leku:

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona:

Forma dawkowania:

Skład:

Jedna tabletka zawiera kwas ursodeoksycholowy - 150,00 mg i 300,00 mg;
Substancje pomocnicze: laktoza - 43,50 mg / 87,00 mg, skrobia - 9,00 mg / 18,00 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 22,00 mg / 44,00 mg, karboksymetyloskrobia sodowa - 13,00 mg / 26, 00 mg, laurylosiarczan sodu - 3,00 mg / 6,00 mg, stearynian magnezu - 3,00 mg / 6,00 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 1,50 mg / 3,00 mg, oczyszczony talk - 6,40 mg / 12,80 mg, powidon K-30 - 10,00 mg / 20,00 mg, otoczka: hypromeloza (premia E5) - 4,80 mg / 9,60 mg, makrogol-6000 - 0,95 mg / 1, 90 mg, dwutlenek tytanu - 0,48 mg / 0,96 mg, żółty tlenek żelaza - 0,08 mg / 0,16 mg, czerwony tlenek żelaza - 0,09 mg / 0,18 mg.

Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o kolorze brązowo-czerwonym, pokryte filmem, z jednej strony ryzykowne.
Spokojnie: rdzeń jest biały, otoczony brązowo-czerwoną skorupą.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Właściwości farmakologiczne

Środek chroniący wątrobę, ma również działanie żółciopędne, cholelolityczne, hipolipidemiczne, hipocholesterolemiczne i immunomodulujące. Stabilizuje błony hepatocytów i cholangiocytów, ma bezpośredni efekt cytoprotekcyjny. W wyniku działania leku na krążenie żołądkowo-jelitowe kwasów żółciowych zmniejsza się zawartość kwasów hydrofobowych (potencjalnie toksycznych). Poprzez zmniejszenie wchłaniania cholesterolu w jelitach i innych efektów biochemicznych ma działanie obniżające poziom cholesterolu. Tłumi śmierć komórek spowodowaną toksycznymi kwasami żółciowymi.

Kwas ursodeoksycholowy (UDCA) o wysokich właściwościach polarnych tworzy nietoksyczne mieszane micele z apolarnymi (toksycznymi) kwasami żółciowymi, co zmniejsza zdolność refluksu żołądkowego do uszkadzania błon komórkowych w refluksie żołądkowym i refluksowym zapaleniu przełyku. Ponadto UDCA tworzy podwójne cząsteczki, które można włączyć do błon komórkowych, stabilizować je i uczynić je odpornymi na działanie miceli cytotoksycznych. Zmniejsza nasycenie żółci cholesterolem z powodu zahamowania jej wchłaniania w jelicie, zahamowania syntezy w wątrobie i zmniejszenia wydzielania do żółci; zwiększa rozpuszczalność cholesterolu w żółci, tworząc z nim ciekłe kryształy; zmniejsza litogeniczny wskaźnik żółci. Wynikiem jest rozpuszczenie kamieni żółciowych cholesterolu (konsekwencja zmiany stosunku cholesterolu / kwasów żółciowych do żółci) i zapobieganie powstawaniu nowych kamieni (wynik spadku zawartości cholesterolu w żółci). Wywołuje cholerazę bogatą w wodorowęglany, co prowadzi do zwiększenia przechodzenia żółci i stymuluje wydalanie toksycznych kwasów żółciowych przez jelita.

Efekt immunomodulacyjny jest spowodowany hamowaniem ekspresji antygenów HLA (HLA - antygeny zgodności ludzkich leukocytów z tkankami) na błonach hepatocytów i cholangiocytów, normalizacji naturalnej aktywności zabójczej limfocytów itp. rozwój żylaków przełyku.

Odsysanie i dystrybucja.
UDCA jest absorbowany z jelita czczego przez bierną dyfuzję, a z jelita krętego przez aktywny transport. Wnika w barierę łożyskową. Stężenie w osoczu po podaniu 500 mg osiągane jest odpowiednio po 30, 60, 90 minutach - 3,8, 5,5, 3,7 mmol / l. Dystrybucja UDCA charakteryzuje się wysokim stopniem wiązania z białkami osocza, które mogą wynosić 96-99%.

Metabolizm i wydalanie.
W wyniku przedsystemowej eliminacji UDCA powstają koniugaty tauryny i glicyny, które są wydzielane do żółci. Około 50-70% całej podanej dawki UDCA jest wydalane z żółcią. Pozostała niezabsorbowana frakcja UDCA wchodzi do okrężnicy, gdzie ulega rozszczepieniu bakteryjnemu (7-dehydroksylacja) z wytworzeniem kwasu litocholowego. Kwas litocholowy jest częściowo wchłaniany z jelita, biotransformowany w wątrobie do koniugatów sulfolitoholiloglicyny i sulfolitocholilotauryny i wydalany.

Wskazania do użycia:

Przeciwwskazania:

Stosowanie w ciąży i laktacji:

Stosowanie kwasu ursodeoksycholowego w czasie ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu (nie ma odpowiednich, ściśle kontrolowanych badań stosowania kwasu ursodeoksycholowego u kobiet w ciąży).

Dane dotyczące przydziału kwasu ursodeoksycholowego w mleku matki nie są obecnie dostępne. Jeśli to konieczne, stosowanie kwasu ursodeoksycholowego w okresie karmienia piersią powinno decydować o zakończeniu karmienia piersią.

Dawkowanie i podawanie:

Tabletki leku Livodeksa ® są wewnątrz, bez żucia, zmywając wystarczającą ilością wody. Tablet można podzielić na pół.

Aby rozpuścić kamienie żółciowe cholesterolu, średnia dzienna dawka Livodeksa ® wynosi 10 mg / kg (do 12-15 mg / kg). Lek jest przyjmowany wieczorem, przed pójściem spać. Przebieg leczenia wynosi 6-12 miesięcy. W celu zapobiegania ponownemu tworzeniu się kamieni zaleca się przyjmowanie leku przez kilka miesięcy po rozpuszczeniu kamieni.

Leczenie objawowe pierwotnej marskości żółciowej: średnia dawka dobowa wynosi 10-15 mg / kg (w razie potrzeby do 20 mg / kg) od 6 miesięcy do kilku lat. Lek jest przyjmowany z jedzeniem, popijany wystarczającą ilością płynu.

Gdy refluks żołądkowy i refluksowe zapalenie przełyku, dawka wynosi 10 mg / kg / dobę - 1 raz dziennie przed snem. Przebieg leczenia - od 10-14 dni do 6 miesięcy, w razie potrzeby - do 2 lat.

W przypadku przewlekłego zapalenia wątroby różnego pochodzenia (toksyczne, lecznicze itp.), Pierwotnego bezalkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby, alkoholowej choroby wątroby, średnia dzienna dawka wynosi 10-15 mg / kg masy ciała w 2-3 dawkach. Czas trwania terapii wynosi 6-12 miesięcy lub więcej.

W przypadku pierwotnego stwardniającego zapalenia dróg żółciowych, mukowiscydozy (mukowiscydozy), średnia dawka dobowa wynosi 12-15 mg / kg (w razie potrzeby do 20-30 mg / kg / dobę) w 2-3 dawkach. Czas trwania terapii wynosi od 6 miesięcy do kilku lat.

W dyskinezie żółciowej średnia dawka dobowa wynosi 10 mg / kg w 2 dawkach przez 2 tygodnie do 2 miesięcy. W razie potrzeby zaleca się powtórzenie leczenia.

Dzieci w wieku powyżej 3 lat z kwasem ursodeoksycholowym przepisuje się indywidualnie, w dawce 10-20 mg / kg / dobę.

Obliczenie dziennej liczby tabletek Livodeksa 150 mg w zależności od masy ciała pacjenta i zalecanej dawki leku na 1 kg masy ciała:

Livodeksa

Ekaterina Ruchkina 18 listopada 2013 r

Opis i instrukcje leku Livodeksa

Livodeksa - to lek hepatoprotekcyjny, czyli środek chroniący wątrobę. Aktywny składnik Livodeksy - kwas ursodeoksycholowy. Analogi tego leku można nazwać Urosfalk, Ursosan. Leczenie preparatem Livodeksa poprawia odporność komórek wątroby na toksyczne działanie różnych substancji, na przykład niektórych kwasów żółciowych. Substancja czynna tego leku wiąże te składniki, neutralizując je. Ponadto błony hepatocytów są stabilizowane. Jednocześnie Livodeksa poprawia wydzielanie i odpływ żółci, może przyczyniać się do rozpuszczania kamieni żółciowych (głównie cholesterolu). Badania wykazały, że stosowanie tego leku może opóźniać rozwój niektórych typów marskości, żylaków zlokalizowanych w przełyku i niektórych innych chorób przewodu pokarmowego.

Stosuje Livodeksa pod adresem:

• Leczenie objawowe marskości żółciowej (pierwotnej, w stanie wyrównanym);
• Zapalenie przełyku refluksu żółciowego;
• Rozpuszczanie małych i średnich kamieni żółciowych cholesterolu;

Wydaj Livodeksu w formie pigułki. Weź je zalecane wieczorem. Instrukcje leku Livodeksa informuje, że czas trwania jego kursu jest ustalany przez lekarza. Może trwać nawet kilka lat. Średnio czas trwania takiej terapii wynosi kilka miesięcy.

Livodex jest przeciwwskazany w:

• Kamień wapniowy (kamienie) w woreczku żółciowym;
• Ostre stany zapalne układu żółciowego;
• Zdekompensowana marskość wątroby;
• Niewydolność nerek lub wątroby w ciężkiej postaci;
• Niefunkcjonujący woreczek żółciowy;
• Zapalenie trzustki;
• Niektóre zaburzenia metabolizmu węglowodanów;
• Ciąża i laktacja;
• Leczenie pacjentów o masie ciała poniżej trzydziestu czterech kilogramów (niezależnie od wieku);

Skutki uboczne Liveodex

Stosowanie tego leku może prowadzić do powstawania kamieni o wysokiej zawartości wapnia (dodatnie promieniowanie rentgenowskie) w woreczku żółciowym. Aktywacja układu żółciowego może powodować biegunkę, ból brzucha, nudności. W leczeniu marskości wątroby opisano przypadki pogorszenia stanu pacjenta, w tym dekompensację jego choroby. Ale poprawili sytuację, gdy Livodex został odwołany.

Recenzje Livodeks

Ten narkotyk nie znajduje się w sferze zainteresowań reklamowych, więc opinie o Livodekach są zawsze najbardziej realne od pacjentów. Na przykład często mają pytanie przed leczeniem, jak prawidłowo przyjmować lek:

- Trochę zażenowany, instrukcje mówią, że wieczorem musisz pić tabletki Livodex. A lekarz przepisał dwie tabletki...

W odpowiedzi doradcy informują, że całą dawkę należy przyjąć wieczorem.

Na skuteczność leku są takie opinie:

- Obrać Ursosan. Teraz zmieniłem go na Livodeksu. Prowadzę również dietę. Ale uczucie mdłości nie mija.

- Livodex pomaga mi, gdy woreczek żółciowy przestaje działać.

- Mam otyłość wątroby. Livodeksu mnie przepisuję okresowo. Piję, ale nie mogę powiedzieć na pewno, że jej zdrowie bardzo się zmienia.

Ogólnie rzecz biorąc, warto zrozumieć, że ten lek nie przywróci wątroby, nie usunie woreczka żółciowego z kamieni i tak dalej. Livodex należy stosować w połączeniu z innymi metodami i lekami, które optymalizują stan układu pokarmowego.

Hepatoprotector SUN PHARMACEUTICAL [Indie] Livodeksa - wycofanie

Budżet alternatywny Ursosan. Indyjski lek Livodeksa. Moje doświadczenie użytkowania. Porównanie z drogim facetem. Kompletne instrukcje użytkowania.

Z problemami z wątrobą i drogami żółciowymi zwykle leczy się Ursosanem. Często pomagał mi w zapaleniu pęcherzyka żółciowego, znacznym wzroście wielkości wątroby, bólu w prawym nadbrzuszu, a także w leczeniu i zapobieganiu refluksowemu zapaleniu przełyku. Kilkakrotnie gastroenterolog, najwyraźniej, aby zaoszczędzić moje pieniądze, które wydałem już na zdrowie w ogromnych ilościach, zalecił Livodex budżet. Ale przecież kupiłem wielokrotnie sprawdzony Ursosan.

Kiedyś Livodeksu zwolnił mamę, a ona go kupiła. Starannie obejrzałem pudełko i byłem mile zaskoczony: producent Livodeksy SanFarma (Indie)! Wielokrotnie kupowałem lek na żołądek Sanpraz (aktywny składnik Pantoprazol) od tego producenta i byłem bardzo zadowolony z jego skuteczności! Ufam temu producentowi i dlatego, kiedy gastroenterolog przepisał mi Livodex przy następnym zaostrzeniu przewodu pokarmowego, kupiłem go bez wahania.

Lek jest stosunkowo niedrogi (w porównaniu z Ursosanem), 50 tabletek Livodeksy (300 mg) kosztuje nas około 380 rubli. Dla porównania, 50 kapsułek (250 mg) Ursosanu kosztuje 750 rubli.

Livodeksa

Formy wydania

Instrukcja Livadex

Livodex (INN - Ursodeoxycholic Acid) to lek hepatoprotekcyjny z indyjskiej firmy San Pharmaceutical Industries. Być może najbardziej przyjazna dla budżetu opcja na dziś wśród leków z tym INN, znajdująca się na drugim krańcu w odniesieniu do znacznie droższego niemieckiego ursofalk i czeskiego Ursosanu. Poza ochroną hepatocytów przed szkodliwymi czynnikami, liwodex ma także cały szereg różnych „narzędzi”: ma żółciopędny, cholelolityczny (zapobiega powstawaniu i wspomaga rozpuszczanie kamieni żółciowych), hipolipidemiczny i hipocholesterolemiczny (zmniejsza lipidy i cholesterol), jak również działanie immunomodulujące. Lek stabilizuje ściany komórkowe komórek wątroby i komórki nabłonkowe dróg żółciowych. Organizuje rodzaj „kontroli twarzy” dla kwasów żółciowych krążących w przewodzie pokarmowym, zmniejszając zawartość potencjalnie toksycznych okazów. Hamowanie wchłaniania cholesterolu w jelicie cienkim powoduje hipocholesterolemiczne działanie leku. Livodexa hamuje skalę śmierci komórek związanej z toksycznymi kwasami żółciowymi. Wysoka polarność kwasu ursodeoksycholowego gra na ramieniu, co predestynuje jego zdolność do wiązania się z toksycznymi kwasami żółciowymi i zmniejsza szkodliwy potencjał refluksu żołądkowego (zawartość żołądka, który jest wyrzucany z powrotem do przełyku) podczas choroby refluksowej przełyku. Ponadto podwójne cząsteczki kwasu ursodeoksycholowego są włączone do struktury błon komórkowych i stabilizują je przed niekorzystnymi efektami zewnętrznymi.

Livodeksa - tych leków, o których można długo mówić i inspirować. Jego pozytywne cechy nie są wyczerpane przez powyższe cechy. Ponadto, minimalizuje zawartość cholesterolu w żółci, nie tylko ze względu na tłumienie jego wchłaniania w jelicie, ale także z powodu tłumienia jego wytwarzania w wątrobie, zmniejszając jednocześnie jego wydzielanie do żółci. Po drodze zwiększa się rozpuszczalność cholesterolu w żółci, co zmniejsza wskaźnik litogenny tego ostatniego, powodując rozpuszczanie kamieni żółciowych i zapobieganie ich późniejszemu powstawaniu. Jednak livevodex indukuje powstawanie komórek żółciowych wątroby bogatych w wodorowęglany, co pociąga za sobą zwiększenie jego przejścia (awansu) i przyczynia się do eliminacji przez jelito toksycznych hydrofobowych kwasów żółciowych. A na przekąskę - działanie immunomodulujące leku. Kwas ursodeoksycholowy hamuje nasilenie ludzkich antygenów leukocytów na błonach komórek wątroby i komórek przewodu żółciowego i normalizuje immunologiczną „krwiożerczość” limfocytów. Z tego powodu rozwój zwłóknienia (uszczelnienia blizny tkanki łącznej) jest hamowany u pacjentów z pierwotną marskością żółciową, mukowiscydozą i alkoholowym stłuszczeniem wątroby, a prawdopodobieństwo żylaków przełyku jest zmniejszone.

LIVODEX

Tabletki powlekane brązowo-czerwone, okrągłe, dwuwypukłe, z ryzykiem po jednej stronie; na złamanym białym rdzeniu.

Substancje pomocnicze: laktoza - 43,5 mg, skrobia - 9 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 22 mg, karboksymetyloskrobia sodowa - 13 mg, laurylosiarczan sodu - 3 mg, stearynian magnezu - 3 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 1,5 mg, oczyszczony talk - 6,4 mg, Powidon K-30 - 10 mg.

Skład powłoki: hypromeloza (premia E5) - 4,8 mg, makrogol 6000 - 0,95 mg, dwutlenek tytanu - 0,48 mg, żelazny tlenek żółty - 0,08 mg, tlenek żelaza czerwony - 0,09 mg.

10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (5) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (10) - pakuje karton.

Tabletki powlekane brązowo-czerwone, okrągłe, dwuwypukłe, z ryzykiem po jednej stronie; na złamanym białym rdzeniu.

Substancje pomocnicze: laktoza - 87 mg, skrobia - 18 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 44 mg, karboksymetyloskrobia sodowa - 26 mg, laurylosiarczan sodu - 6 mg, stearynian magnezu - 6 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 3 mg, oczyszczony talk - 12,8 mg, Powidon K-30 - 20 mg.

Skład powłoki: hypromeloza (premia E5) - 9,6 mg, makrogol 6000 - 1,9 mg, dwutlenek tytanu - 0,96 mg, żółty tlenek żelaza - 0,16 mg, tlenek żelaza czerwony - 0,18 mg.

10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (5) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (10) - pakuje karton.

Hepatoprotector. Ma również działanie żółciopędne, cholelolityczne, obniżające stężenie lipidów, hipocholesterolemiczne i immunomodulujące. Stabilizuje błony hepatocytów i cholangiocytów, ma bezpośredni efekt cytoprotekcyjny. W wyniku działania leku na krążenie żołądkowo-jelitowe kwasów żółciowych zmniejsza się zawartość kwasów hydrofobowych (potencjalnie toksycznych). Poprzez zmniejszenie wchłaniania cholesterolu w jelitach i innych efektów biochemicznych ma działanie obniżające poziom cholesterolu. Tłumi śmierć komórek spowodowaną toksycznymi kwasami żółciowymi.

Kwas ursodeoksycholowy o wysokich właściwościach polarnych tworzy nietoksyczne mieszane micele z apolarnymi (toksycznymi) kwasami żółciowymi, które zmniejszają zdolność refluksu żołądkowego do uszkadzania błon komórkowych podczas refluksu żołądkowego i refluksowego zapalenia przełyku. Ponadto kwas ursodeoksycholowy tworzy podwójne cząsteczki, które można włączyć do błon komórkowych, stabilizować je i uczynić je odpornymi na działanie miceli cytotoksycznych. Zmniejsza nasycenie żółci cholesterolem z powodu zahamowania jej wchłaniania w jelicie, zahamowania syntezy w wątrobie i zmniejszenia wydzielania do żółci; zwiększa rozpuszczalność cholesterolu w żółci, tworząc z nim ciekłe kryształy; zmniejsza litogeniczny wskaźnik żółci. Wynikiem jest rozpuszczenie kamieni żółciowych cholesterolu (konsekwencja zmiany stosunku cholesterolu / kwasów żółciowych do żółci) i zapobieganie powstawaniu nowych kamieni (wynik spadku zawartości cholesterolu w żółci). Wywołuje cholerazę bogatą w wodorowęglany, co prowadzi do zwiększenia przechodzenia żółci i stymuluje wydalanie toksycznych kwasów żółciowych przez jelita.

Działanie immunomodulujące wynika z hamowania ekspresji antygenów HLA (HLA - ludzkie antygeny leukocytowe - antygeny zgodności tkanek) na błonach hepatocytów i cholangiocytów, normalizacji naturalnej aktywności zabójczej limfocytów. Niezawodnie opóźnia postęp zwłóknienia u pacjentów z pierwotną marskością żółciową, mukowiscydozą i alkoholowym stłuszczeniem wątroby, zmniejsza ryzyko żylaków przełyku.

Odsysanie i dystrybucja

Kwas ursodeoksycholowy jest wchłaniany z jelita czczego z powodu biernej dyfuzji i z jelita krętego przez aktywny transport. Stężenie w osoczu po podaniu 500 mg osiągane jest odpowiednio po 30, 60, 90 min - 3,8 mmol / l, 5,5 mmol / l, 3,7 mmol / l.

Rozkład kwasu ursodeoksycholowego charakteryzuje się wysokim stopniem wiązania z białkami osocza, które mogą wynosić 96-99%. Wnika w barierę łożyskową.

Metabolizm i wydalanie

W wyniku przedsystemowej eliminacji kwasu ursodeoksycholowego powstają koniugaty tauryny i glicyny, które są wydzielane do żółci. Około 50-70% całej podanej dawki kwasu ursodeoksycholowego jest wydalane z żółcią.

Pozostała niezabsorbowana frakcja kwasu ursodeoksycholowego wchodzi do okrężnicy, gdzie ulega rozszczepieniu bakteryjnemu (7-dehydroksylacja) z wytworzeniem kwasu litocholowego. Kwas litocholowy jest częściowo wchłaniany z jelita, biotransformowany w wątrobie do koniugatów sulfolitoholiloglicyny i sulfolitocholilotauryny i wydalany.

- pierwotna marskość żółciowa przy braku oznak dekompensacji (leczenie objawowe);

- rozpuszczanie małych i średnich kamieni cholesterolowych z funkcjonującym woreczkiem żółciowym;

- refluks żołądkowo-jelitowy i refluksowe zapalenie przełyku;

- przewlekłe zapalenie wątroby o różnej genezie;

- alkoholowa choroba wątroby;

- pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych;

- mukowiscydoza (mukowiscydoza);

- dyskineza żółciowa;

- Kamienie żółciowe rentgenowskie (o wysokiej zawartości wapnia);

- niedziałający woreczek żółciowy;

- ostre choroby zapalne pęcherzyka żółciowego, dróg żółciowych i jelit;

- marskość wątroby na etapie dekompensacji;

- wyraźna dysfunkcja nerek, wątroby, trzustki;

- nietolerancja laktozy, niedobór laktazy lub złe wchłanianie glukozy-galaktozy;

- wiek dzieci do 3 lat;

- zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku.

Lek należy stosować ostrożnie u dzieci w wieku od 3 do 4 lat, ponieważ Tabletki mogą być trudne do połknięcia, chociaż kwas ursodeoksycholowy nie ma ograniczeń wiekowych.

Tabletki są przyjmowane doustnie, bez żucia, z wystarczającą ilością wody. Tablet można podzielić na pół.

Aby rozpuścić kamienie żółciowe cholesterolu, średnia dzienna dawka Livodex wynosi 10 mg / kg (do 12-15 mg / kg). Lek jest przyjmowany wieczorem, przed pójściem spać. Przebieg leczenia wynosi 6-12 miesięcy.

W celu zapobiegania ponownemu tworzeniu się kamieni zaleca się przyjmowanie leku przez kilka miesięcy po rozpuszczeniu kamieni.

Leczenie objawowe pierwotnej marskości żółciowej: średnia dawka dobowa wynosi 10-15 mg / kg (w razie potrzeby do 20 mg / kg) od 6 miesięcy do kilku lat. Lek jest przyjmowany z jedzeniem, popijany wystarczającą ilością płynu.

Gdy refluks żołądkowy i refluksowe zapalenie przełyku, dawka wynosi 10 mg / kg / dzień - 1 raz / dzień przed snem. Przebieg leczenia - od 10-14 dni do 6 miesięcy, w razie potrzeby - do 2 lat.

W przypadku przewlekłego zapalenia wątroby różnego pochodzenia (toksyczne, lecznicze itp.), Pierwotnego bezalkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby, alkoholowej choroby wątroby, średnia dzienna dawka wynosi 10-15 mg / kg masy ciała w 2-3 dawkach. Czas trwania terapii wynosi 6-12 miesięcy lub więcej.

W przypadku pierwotnego stwardniającego zapalenia dróg żółciowych, mukowiscydozy (mukowiscydozy), średnia dawka dobowa wynosi 12-15 mg / kg (w razie potrzeby do 20-30 mg / kg / dobę) w 2-3 dawkach. Czas trwania terapii wynosi od 6 miesięcy do kilku lat.

W dyskinezie żółciowej średnia dawka dobowa wynosi 10 mg / kg w 2 dawkach przez 2 tygodnie do 2 miesięcy. W razie potrzeby zaleca się powtórzenie leczenia.

Dzieci w wieku powyżej 3 lat kwas ursodeoksycholowy przepisuje się indywidualnie, w dawce 10-20 mg / kg / dobę.

Obliczenie dziennej liczby tabletek Livodeks 150 mg w zależności od masy ciała pacjenta i zalecanej dawki leku na 1 kg masy ciała:

Livodexa - recenzje

Opis i instrukcja

Livodexa jest lekiem, który wywołuje hepatoprotekcyjne działanie terapeutyczne. Livodeksy obejmuje:

• Powidon K-30;
• oczyszczony talk;
• koloidalny dwutlenek krzemu;
• stearynian magnezu;
• laurylosiarczan sodu;
• karboksymetyloskrobia sodowa;
• celuloza mikrokrystaliczna;
• skrobia;
• laktoza;
• czerwony tlenek żelaza, żółty tlenek żelaza, dwutlenek tytanu, makrogol 6000, hypromeloza - skład powłoki.

Livodexa to lek hepatoprotekcyjny, który chroni narząd taki jak wątroba. Aktywny składnik Livodeksy - kwas ursodeoksycholowy - jest również zawarty w innych lekach, takich jak Ursosan i Urosfalk. Leczenie preparatem Livodeksy pomaga poprawić odporność komórek wątroby na toksyczne działanie różnych substancji szkodliwych dla organizmu, wśród których można zaobserwować niektóre kwasy żółciowe. Kwas ursodeoksycholowy neutralizuje te substancje ze względu na ich wiązanie. Ponadto podawanie leku stabilizuje błonę hepatocytów. Również Livodeksa może poprawić odpływ i wydzielanie żółci, rozpuścić kamienie (głównie cholesterol) w woreczku żółciowym. Badania medyczne wykazały, że lek ten może hamować żylaki (które znajdują się w przełyku), rozwój pewnych typów marskości, a także niektórych innych chorób przewodu pokarmowego.

Po spożyciu leku Livodex kwas ursodeoksycholowy jest wchłaniany do krwi z jelita krętego i jelita czczego, maksymalne stężenie osiąga się średnio godzinę później. Związany z białkami krwi prawie sto procent, pięćdziesiąt do siedemdziesięciu procent jest wydalany z organizmu z żółcią.

Livodeksa jest dostępny w postaci tabletek z otoczką do podawania doustnego, o zawartości stu pięćdziesięciu lub trzystu miligramów kwasu ursodeoksycholowego, dziesięć sztuk w blistrze; jeden, pięć lub dziesięć pęcherzy w kartonie. Okres trwałości leku wynosi dwa lata, recepty Livodeksa.

Wskazania do użycia

Livodeksa jest zalecana dla pacjentów:

• do leczenia refluksu żołądkowego;
• do rozpuszczania średnich i małych kamieni cholesterolowych funkcjonujących woreczek żółciowy;
• do leczenia objawowego pierwotnej marskości żółciowej.

Zasady i metody użycia

Livodeksa przyjmuje się doustnie, wieczorami, nie żuje, popija małymi ilościami wody:

• Dzienna dawka 10 miligramów na kilogram masy ciała jest stosowana do rozpuszczania średnich i małych kamieni cholesterolowych w funkcjonującym woreczku żółciowym. Kurs leczenia trwa od sześciu do dwunastu miesięcy;
• aby uniknąć nawrotu kamieni, konieczne jest przyjmowanie leku przez kilka miesięcy od momentu rozpuszczenia kamieni;
• W leczeniu refluksu żółciowo-żołądkowego dwieście pięćdziesiąt miligramów przyjmuje się raz na dobę. Kurs leczenia trwa od dziesięciu dni do sześciu miesięcy (lub do dwóch lat, jeśli to konieczne);
• w leczeniu objawowym pierwotnej marskości żółciowej należy stosować jako dawkę dobową od dziesięciu do piętnastu miligramów na kilogram masy ciała.

Pacjenci, których masa ciała jest mniejsza niż trzydzieści cztery kilogramy, powinni przyjmować Livodeksu w postaci zawiesiny.

Przeciwwskazania

Livodex nie jest zalecany pacjentom:

• w przypadku nadwrażliwości na kwas ursodeoksycholowy i substancje pomocnicze Livodeksy;
• o masie ciała do trzydziestu czterech kilogramów (na tabletki);
• podczas ciąży i karmienia piersią;
• z nietolerancją laktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem laktazy;
• z marskością wątroby na etapie dekompensacji;
• z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby;
• w ostrych chorobach zapalnych pęcherzyka żółciowego, jelit i dróg żółciowych;
• z nieczynnym woreczkiem żółciowym;
• z rentgenowskimi kamieniami żółciowymi (z wysoką zawartością wapnia).

Efekty uboczne

Livodeksa wywołuje takie negatywne reakcje:

• w przewodzie pokarmowym: ból brzucha, nudności, biegunka, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, zwiększone stężenie wapnia w kamieniach żółciowych, dekompensacja marskości wątroby (z objawową terapią marskości żółciowej), która przechodzi po zniesieniu Livodexes.

Recenzje leku Livodeksa

Można powiedzieć, że recenzje Livodex są prawie zawsze pisane przez ludzi, którzy je przyjmowali (lub zamierzają je przyjąć), ponieważ ten lek nie wpłynął na reklamę. Często słyszysz pytania dotyczące właściwego odbioru Livodeksy:

• „Byłem trochę zaskoczony, ponieważ instrukcje mówią, że musisz wziąć Livodeksu wieczorem, a lekarz przepisał mi dwie pigułki”.

Daje to logiczną odpowiedź, że wieczorem trzeba pić dwie tabletki. Kosztem działania leków są takie komunikaty:

• „Cierpię na otyłość wątroby. Jestem stale przypisywany Livodex, który akceptuję, ale nie czuję żadnych specjalnych zmian w moim stanie ”.
• „Livodexa pomaga mi, jeśli woreczek żółciowy nie może sam sobie poradzić”.
• „Na początku wziąłem Ursosan, a zamiast tego przydzielono mi Livodex. Prowadzę dietę. Nudności nie mijają.

Można stwierdzić, że sam Livodex nie uratuje woreczka żółciowego z kamieni i nie przywróci wątroby. Lek należy przyjmować w połączeniu z innymi lekami, stosując różne techniki, których można się nauczyć od lekarza.

Livodeksa - instrukcje, recenzje, analogi

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Livodeksa. Przedstawiono opinie odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Livodeksy w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi Livodeksy w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu marskości, zapalenia wątroby, dyskinezy dróg żółciowych u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i karmienia piersią. Skład leku.

Livodeksa - hepatoprotector. Ma również działanie żółciopędne, cholelolityczne, obniżające stężenie lipidów, hipocholesterolemiczne i immunomodulujące. Stabilizuje błony hepatocytów i cholangiocytów, ma bezpośredni efekt cytoprotekcyjny. W wyniku działania leku na krążenie żołądkowo-jelitowe kwasów żółciowych zmniejsza się zawartość kwasów hydrofobowych (potencjalnie toksycznych). Poprzez zmniejszenie wchłaniania cholesterolu w jelitach i innych efektów biochemicznych ma działanie obniżające poziom cholesterolu. Tłumi śmierć komórek spowodowaną toksycznymi kwasami żółciowymi.

Kwas ursodeoksycholowy o wysokich właściwościach polarnych tworzy nietoksyczne mieszane micele z apolarnymi (toksycznymi) kwasami żółciowymi, które zmniejszają zdolność refluksu żołądkowego do uszkadzania błon komórkowych podczas refluksu żołądkowego i refluksowego zapalenia przełyku. Ponadto kwas ursodeoksycholowy tworzy podwójne cząsteczki, które można włączyć do błon komórkowych, stabilizować je i uczynić je odpornymi na działanie miceli cytotoksycznych. Zmniejsza nasycenie żółci cholesterolem z powodu zahamowania jej wchłaniania w jelicie, zahamowania syntezy w wątrobie i zmniejszenia wydzielania do żółci; zwiększa rozpuszczalność cholesterolu w żółci, tworząc z nim ciekłe kryształy; zmniejsza litogeniczny wskaźnik żółci. Wynikiem jest rozpuszczenie kamieni żółciowych cholesterolu (konsekwencja zmiany stosunku cholesterolu / kwasów żółciowych do żółci) i zapobieganie powstawaniu nowych kamieni (wynik spadku zawartości cholesterolu w żółci). Wywołuje cholerazę bogatą w wodorowęglany, co prowadzi do zwiększenia przechodzenia żółci i stymuluje wydalanie toksycznych kwasów żółciowych przez jelita.

Działanie immunomodulujące wynika z hamowania ekspresji antygenów HLA (HLA - ludzkie antygeny leukocytowe - antygeny zgodności tkanek) na błonach hepatocytów i cholangiocytów, normalizacji naturalnej aktywności zabójczej limfocytów. Niezawodnie opóźnia postęp zwłóknienia u pacjentów z pierwotną marskością żółciową, mukowiscydozą i alkoholowym stłuszczeniem wątroby, zmniejsza ryzyko żylaków przełyku.

Skład

Kwas ursodeoksycholowy + substancje pomocnicze.

Farmakokinetyka

Kwas ursodeoksycholowy jest wchłaniany z jelita czczego z powodu biernej dyfuzji i z jelita krętego przez aktywny transport. Rozkład kwasu ursodeoksycholowego charakteryzuje się wysokim stopniem wiązania z białkami osocza, które mogą wynosić 96-99%. Wnika w barierę łożyskową. W wyniku przedsystemowej eliminacji kwasu ursodeoksycholowego powstają koniugaty tauryny i glicyny, które są wydzielane do żółci. Około 50-70% całej podanej dawki kwasu ursodeoksycholowego jest wydalane z żółcią. Pozostała niezabsorbowana frakcja kwasu ursodeoksycholowego wchodzi do okrężnicy, gdzie ulega rozszczepieniu bakteryjnemu (7-dehydroksylacja) z wytworzeniem kwasu litocholowego. Kwas litocholowy jest częściowo wchłaniany z jelita, biotransformowany w wątrobie do koniugatów sulfolitoholiloglicyny i sulfolitocholilotauryny i wydalany.

Wskazania

• pierwotna marskość żółciowa przy braku oznak dekompensacji (leczenie objawowe);
• rozpuszczanie małych i średnich kamieni cholesterolowych z funkcjonującym woreczkiem żółciowym;
• refluks żołądkowo-jelitowy i refluksowe zapalenie przełyku;
• przewlekłe zapalenie wątroby różnego pochodzenia;
• alkoholowa choroba wątroby;
• niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby;
• pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych;
• mukowiscydoza (mukowiscydoza);
• dyskineza żółciowa.

Formy wydania

Tabletki powlekane 150 mg i 300 mg.

Instrukcje użytkowania i schemat dawkowania

Tabletki są przyjmowane doustnie, bez żucia, z wystarczającą ilością wody. Tablet można podzielić na pół.

Aby rozpuścić kamienie żółciowe cholesterolu, średnia dzienna dawka Livodex wynosi 10 mg / kg (do 12-15 mg / kg). Lek jest przyjmowany wieczorem, przed pójściem spać. Przebieg leczenia wynosi 6-12 miesięcy.

W celu zapobiegania ponownemu tworzeniu się kamieni zaleca się przyjmowanie leku przez kilka miesięcy po rozpuszczeniu kamieni.

Leczenie objawowe pierwotnej marskości żółciowej: średnia dawka dobowa wynosi 10-15 mg / kg (w razie potrzeby do 20 mg / kg) od 6 miesięcy do kilku lat. Lek jest przyjmowany z jedzeniem, popijany wystarczającą ilością płynu.

Z refluksem żółciowym zapalenia żołądka i refluksowym zapaleniem przełyku, dawka wynosi 10 mg / kg dziennie - 1 raz dziennie przed snem. Przebieg leczenia - od 10-14 dni do 6 miesięcy, w razie potrzeby - do 2 lat.

W przypadku przewlekłego zapalenia wątroby różnego pochodzenia (toksyczne, lecznicze itp.), Pierwotnego bezalkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby, alkoholowej choroby wątroby, średnia dzienna dawka wynosi 10-15 mg / kg masy ciała w 2-3 dawkach. Czas trwania terapii wynosi 6-12 miesięcy lub więcej.

W przypadku pierwotnego stwardniającego zapalenia dróg żółciowych, mukowiscydozy (mukowiscydozy), średnia dawka dobowa wynosi 12-15 mg / kg (do 20-30 mg / kg w razie potrzeby w razie potrzeby) w 2-3 dawkach. Czas trwania terapii wynosi od 6 miesięcy do kilku lat.

W dyskinezie żółciowej średnia dawka dobowa wynosi 10 mg / kg w 2 dawkach przez 2 tygodnie do 2 miesięcy. W razie potrzeby zaleca się powtórzenie leczenia.

Dzieci w wieku powyżej 3 lat kwas ursodeoksycholowy przepisuje się indywidualnie, w dawce 10-20 mg / kg na dobę.

Efekty uboczne

• zwapnienie kamieni żółciowych;
• zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych;
• biegunka;
• nudności;
• ból brzucha;
• w leczeniu pierwotnej marskości żółciowej może wystąpić przejściowa dekompensacja marskości wątroby, mająca miejsce po odstawieniu leku.

Przeciwwskazania

• Kamienie żółciowe z dodatnim promieniowaniem rentgenowskim (o wysokiej zawartości wapnia);
• niefunkcjonujący woreczek żółciowy;
• ostre choroby zapalne pęcherzyka żółciowego, dróg żółciowych i jelit;
• marskość wątroby na etapie dekompensacji;
• ciężkie zaburzenia czynności nerek, wątroby, trzustki;
• nietolerancja laktozy, niedobór laktazy lub złe wchłanianie glukozy-galaktozy;
• dzieci do 3 lat;
• zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Stosowanie leku Livodexes w czasie ciąży jest możliwe tylko w przypadku, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu (nie przeprowadzono odpowiednich, ściśle kontrolowanych badań dotyczących stosowania kwasu ursodeoksycholowego u kobiet w ciąży).

Dane dotyczące przydziału kwasu ursodeoksycholowego w mleku matki nie są obecnie dostępne. Jeśli to konieczne, stosowanie kwasu ursodeoksycholowego w okresie karmienia piersią powinno decydować o zakończeniu karmienia piersią.

Stosuj u dzieci

Przeciwwskazane u dzieci poniżej 3 lat.

Lek należy stosować ostrożnie u dzieci w wieku od 3 do 4 lat, ponieważ Tabletki mogą być trudne do połknięcia, chociaż kwas ursodeoksycholowy nie ma ograniczeń wiekowych.

Specjalne instrukcje

Dla pomyślnego rozpuszczenia konieczne jest, aby kamienie były czysto cholesterolowe, nie większe niż 15–20 mm, pęcherzyk żółciowy jest wypełniony nie więcej niż połową kamieni, a ścieżki wydalania żółci w pełni zachowują swoją funkcję.

Podczas przepisywania w celu rozpuszczenia kamieni żółciowych konieczna jest kontrola aktywności aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej, GGT i stężenia bilirubiny. Jeśli utrzymasz podwyższony poziom leku, należy go anulować.

Cholecystografia powinna być wykonywana co 4 tygodnie w pierwszych 3 miesiącach leczenia, a następnie co 3 miesiące. Monitorowanie skuteczności leczenia odbywa się co 6 miesięcy podczas badania USG w pierwszym roku terapii. Po całkowitym rozpuszczeniu kamienia zaleca się kontynuowanie aplikacji przez co najmniej 3 miesiące w celu ułatwienia rozpuszczenia pozostałości kamienia, którego wymiary są zbyt małe do ich wykrycia.

Jeśli w ciągu 6-12 miesięcy po rozpoczęciu leczenia częściowe rozpuszczenie kamieni nie wystąpi, jest mało prawdopodobne, że leczenie będzie skuteczne.

Wykrycie niewidocznego woreczka żółciowego podczas leczenia jest dowodem na to, że kamień nie całkowicie się rozpuścił i leczenie należy przerwać.

W przypadku zwapnienia kamieni żółciowych, naruszenia kurczliwości pęcherzyka żółciowego lub częstych napadów kolki żółciowej, leczenie należy przerwać.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne

Brak danych dotyczących wpływu kwasu ursodeoksycholowego na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami.

Interakcja z narkotykami

Nie należy stosować leku jednocześnie z lekami zobojętniającymi zawierającymi glin i żywice jonowymienne, ponieważ leki te mogą wpływać na wchłanianie leku Livodeksy.

Przy jednoczesnym stosowaniu, leki obniżające stężenie lipidów, estrogeny, neomycyna lub gestageny (doustne środki antykoncepcyjne) zwiększają nasycenie żółci cholesterolem i mogą zmniejszać zdolność kwasu ursodeoksycholowego do rozpuszczania kamieni żółciowych cholesterolu.

Kwas ursodeoksycholowy może zwiększać wchłanianie cyklosporyny z jelit, co wymaga monitorowania stężenia cyklosporyny we krwi i, jeśli to konieczne, korekty jej schematu dawkowania.

Analogi leku Livodeksa

Analogi strukturalne substancji czynnej:

• Grinterol;
• Urdoksa;
• Urso 100;
• Ursodez;
• Kwas ursodeoksycholowy;
• Ursodex;
• Ursoliv;
• Ursolit;
• Ursoprim;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• Ursofalk;
• Choludeksan;
• Exhol.

Analogi dla grupy farmakologicznej (hepatoprotektory):

• Kwas alfa liponowy;
• Anthrall;
• Berlition;
• Bonjigar;
• Brenziale forte;
• HepaMertz;
• Hepabene;
• Hepatosan;
• Gepaphor;
• Heptor;
• Heptral;
• Glutargina;
• Dipana;
• Kavehol;
• Karsil;
• Laennec;
• Legalon;
• Liv.52;
• Liventiale;
• Kwas liponowy;
• Metionina;
• Oktolipen;
• Prohepar;
• Wytnij Pro;
• Remaxol;
• Sylibinina;
• Silimar;
• Sylimaryna;
• Kwas tioktowy;
• Ursosan;
• Fosfogliv;
• Fosfogliv Forte;
• Fosfonia;
• Hepabos;
• Choludeksan;
• Erbisol;
• Eslidyna;
• Essentiale N;
• Essentiale forte H;
• Niezbędne fosfolipidy;
• Essliver;
• Essliver forte.

Livodeksa - recenzje, instrukcje użytkowania, analogi i ceny

Opinie lekarzy - Livodeksa

Żadne badania nad lekiem nie są znane, lek nie jest słyszany. Wcześniej nazywany Ursodex, obecnie Livodeksa

w cenie i jakości przewyższa Ursosan

Chcę zauważyć dobrą tolerancję i skuteczność. U kilku moich pacjentów z kamicą pęcherzyka żółciowego zniknęły, w wyniku tego, normalizacja bilirubiny. cholesterol. Nie gorzej niż oryginalny lek Ursofalk. A cena jest bardziej przystępna, tj. znacznie niższy.

Wideo

O substancji czynnej Ursodeoxycholic acid leku Livodeksa:

Livodeksa

Analogi

Wybierając analogi, zwróć uwagę na dawkowanie i liczbę tabletek w opakowaniu.

Średnia cena online *, 455 r.

Gdzie kupić:

Instrukcje użytkowania

Livodeksa to produkt farmaceutyczny należący do grupy hepaprotektorów, którego głównym celem jest ochrona wątroby przed szkodliwym działaniem substancji toksycznych, a także częściowe przywrócenie jej funkcjonalności.

Livodeksa normalizuje poziom cholesterolu i lipidów w organizmie, zmniejsza toksyczność kwasów żółciowych, rozpuszcza kamienie w woreczku żółciowym. Lek ma działanie immunomodulujące, co znajduje odzwierciedlenie w zdolności do stymulowania aktywności limfocytów i tłumienia antygenów.

Aktywny składnik

Aktywnym składnikiem jest kwas ursodeoksycholowy (tabletki 150 mg lub 300 mg). Składniki pomocnicze - skrobia, laktoza, hypromeloza, stearynian magnezu, wysoko oczyszczony talk, dwutlenek krzemu. Dostępny w blistrach (10 tabletek w opakowaniu).

Wskazania

Lek jest przepisywany na toksyczne uszkodzenie wątroby (w tym spowodowane przez alkohol i środki chemioterapeutyczne), refluks żołądka i refluks przełyku, pierwotną marskość wątroby autoimmunologiczną, przewlekłe zapalenie wątroby, mukowiscydozę, dyskinezę dróg żółciowych.

Jako środek profilaktyczny, liwodex jest przepisywany osobom stosującym hormonalne środki antykoncepcyjne przez długi czas, a także pacjentom z kamicą żółciową (kamienie cholesterolu).

Dawkowanie i podawanie

Dawka hepaprotector jest określona przez specyfikę patologii i jest określana przez lekarza prowadzącego. Podczas przyjmowania leków cytotoksycznych przepisywanych w kursach chemioterapii Livodeksa jest przepisywana raz na dobę. Pigułka jest połknięta, bez żucia, popijając dużą ilością wody (co najmniej 1 szklanka).

W leczeniu choroby kamicy żółciowej lek przyjmuje się dwa razy dziennie (pojedyncza dawka 100 mg). Okres trwania od 5 miesięcy do jednego roku. Powtarzany kurs jest przypisywany zgodnie ze wskazaniami.

Gdy refluksowe zapalenie żołądka - przyjmowanie odbywa się raz dziennie (pojedyncza dawka 250 mg) przez dwa tygodnie. W przypadku braku pożądanego efektu terapeutycznego możliwe jest przedłużenie leczenia do kilku miesięcy lub dłużej.

W pierwotnej marskości żółciowej dobową dawkę określa się za pomocą obliczeń, od 10 do 20 mg na kilogram masy ciała. Leczenie jest długie - od 6 miesięcy do roku.

W przypadku alkoholowego uszkodzenia wątroby i niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby spożycie odbywa się w ilości 10-15 mg na kilogram wagi (2-3 razy dziennie z posiłkami). Leczenie - od 6 miesięcy do jednego roku.

Pacjentom o niskiej masie ciała (poniżej 30 kg) przepisuje się lek w zawiesinie.

Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania do stosowania leku to:

• ostre procesy zapalne w wątrobie;
• wrzód trawienny i wrzód dwunastnicy w ostrej fazie;
• patologia w rozwoju dróg żółciowych;
• niewydolność nerek;
• zapalenie trzustki;
• brak ruchliwości w woreczku żółciowym;
• nietolerancja laktozy
• kamienie wapniowe o wysokiej zawartości wapnia;
• marskość wątroby z objawami dekompensacji.

Hepatoprotector nie jest przepisywany dzieciom poniżej 4 roku życia, matkom w ciąży i karmiącym.

Efekty uboczne

Ogólnie rzecz biorąc, Livodex jest dobrze tolerowany przez pacjentów.

Takie zaburzenia trawienia, jak biegunka, nudności, uczucie goryczy w ustach, jak również zawroty głowy, nie są wykluczone.

Ze strony układu pokarmowego - możliwe jest tworzenie kalcynowanych kamieni żółciowych.

Aby uniknąć komplikacji, konieczne jest przestrzeganie ścisłej diety podczas przyjmowania leku - należy wykluczyć z diety kwaśne owoce, tłuste i pikantne potrawy.

Farmakokinetyka

Kwas ursodeoksycholowy jest wchłaniany z odcinków jelita, głównie z jelita czczego i jelita krętego. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga się 90 minut po zażyciu leku. Poziom wiązania białka z osoczem wynosi 96-99%.

Do 70% przyjętej dawki jest wydalane wraz z żółcią. Pozostałe 30% niestrawionego leku ulega rozszczepieniu bakteryjnemu w okrężnicy, w wyniku czego powstaje kwas litocholowy. Po przemianie biologicznej w wątrobie, produkty rozkładu kwasu są wydalane z organizmu przez jelita.

Specjalne instrukcje

Aby rozpuścić kamienie żółciowe, Livodex jest przepisywany, jeśli wielkość formacji nie przekracza 15-20 mm średnicy. Pęcherz powinien być wypełniony nie więcej niż w połowie, ścieżkami wydalania żółci - bez oznak patologii.

W trakcie leczenia należy monitorować stężenie bilirubiny i aktywności transaminazy. Badania ultrasonograficzne wykonywane są co 6 miesięcy.

Po resorpcji kamienia lek jest przyjmowany przez dodatkowe trzy miesiące, aby zapobiec wtórnemu procesowi tworzenia kamienia.

Skuteczność hepaprotectora można ocenić po 12 miesiącach. Jeśli rozpuszczenie formacji kamienia żółciowego nie nastąpiło, lek zostanie anulowany.

Interakcja z lekami

Lek nie jest przepisywany jednocześnie z lekami zobojętniającymi, ponieważ zawarte w nich aluminium zakłóca wchłanianie kwasu ursodeoksycholowego. Niektóre leki hormonalne (w tym środki antykoncepcyjne) osłabiają skuteczność rozpuszczania kamieni żółciowych

Recenzje

(Zostaw swoją opinię w komentarzach)

* - Średnia wartość wśród kilku sprzedawców w momencie monitorowania nie jest ofertą publiczną.

Instrukcje użytkowania, analogi, ceny, recenzje LIVODEXA (LIVODEXA)

Szacowane ceny:

• tabletki powlekane: 274 - 782 rub.

Urlop: Recepta

Połączona instrukcja

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Tabletki powlekane brązowo-czerwone, okrągłe, dwuwypukłe, z ryzykiem po jednej stronie; na złamanym białym rdzeniu.

Substancje pomocnicze: laktoza - 87 mg, skrobia - 18 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 44 mg, karboksymetyloskrobia sodowa - 26 mg, laurylosiarczan sodu - 6 mg, stearynian magnezu - 6 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 3 mg, oczyszczony talk - 12,8 mg, Powidon K-30 - 20 mg.

Skład powłoki: hypromeloza (premia E5) - 9,6 mg, makrogol 6000 - 1,9 mg, dwutlenek tytanu - 0,96 mg, żółty tlenek żelaza - 0,16 mg, tlenek żelaza czerwony - 0,18 mg.

10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (5) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (10) - pakuje karton.

Tabletki powlekane brązowo-czerwone, okrągłe, dwuwypukłe, z ryzykiem po jednej stronie; na złamanym białym rdzeniu.

Substancje pomocnicze: laktoza - 43,5 mg, skrobia - 9 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 22 mg, karboksymetyloskrobia sodowa - 13 mg, laurylosiarczan sodu - 3 mg, stearynian magnezu - 3 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 1,5 mg, oczyszczony talk - 6,4 mg, Powidon K-30 - 10 mg.

Skład powłoki: hypromeloza (premia E5) - 4,8 mg, makrogol 6000 - 0,95 mg, dwutlenek tytanu - 0,48 mg, żelazny tlenek żółty - 0,08 mg, tlenek żelaza czerwony - 0,09 mg.

10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (5) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (10) - pakuje karton.

Wskazania

- pierwotna marskość żółciowa przy braku oznak dekompensacji (leczenie objawowe);

- rozpuszczanie małych i średnich kamieni cholesterolowych z funkcjonującym woreczkiem żółciowym;

- refluks żołądkowo-jelitowy i refluksowe zapalenie przełyku;

- przewlekłe zapalenie wątroby o różnej genezie;

- alkoholowa choroba wątroby;

- pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych;

- mukowiscydoza (mukowiscydoza);

- dyskineza żółciowa;

Schemat dawkowania

Tabletki są przyjmowane doustnie, bez żucia, z wystarczającą ilością wody. Tablet można podzielić na pół.

Aby rozpuścić kamienie żółciowe cholesterolu, średnia dzienna dawka Livodex wynosi 10 mg / kg (do 12-15 mg / kg). Lek jest przyjmowany wieczorem, przed pójściem spać. Przebieg leczenia wynosi 6-12 miesięcy.

W celu zapobiegania ponownemu tworzeniu się kamieni zaleca się przyjmowanie leku przez kilka miesięcy po rozpuszczeniu kamieni.

Leczenie objawowe pierwotnej marskości żółciowej: średnia dawka dobowa wynosi 10-15 mg / kg (w razie potrzeby do 20 mg / kg) od 6 miesięcy do kilku lat. Lek jest przyjmowany z jedzeniem, popijany wystarczającą ilością płynu.

Gdy refluks żołądkowy i refluksowe zapalenie przełyku, dawka wynosi 10 mg / kg / dzień - 1 raz / dzień przed snem. Przebieg leczenia - od 10-14 dni do 6 miesięcy, w razie potrzeby - do 2 lat.

W przypadku przewlekłego zapalenia wątroby różnego pochodzenia (toksyczne, lecznicze itp.), Pierwotnego bezalkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby, alkoholowej choroby wątroby, średnia dzienna dawka wynosi 10-15 mg / kg masy ciała w 2-3 dawkach. Czas trwania terapii wynosi 6-12 miesięcy lub więcej.

W przypadku pierwotnego stwardniającego zapalenia dróg żółciowych, mukowiscydozy (mukowiscydozy), średnia dawka dobowa wynosi 12-15 mg / kg (w razie potrzeby do 20-30 mg / kg / dobę) w 2-3 dawkach. Czas trwania terapii wynosi od 6 miesięcy do kilku lat.

W dyskinezie żółciowej średnia dawka dobowa wynosi 10 mg / kg w 2 dawkach przez 2 tygodnie do 2 miesięcy. W razie potrzeby zaleca się powtórzenie leczenia.

Dzieci w wieku powyżej 3 lat kwas ursodeoksycholowy przepisuje się indywidualnie, w dawce 10-20 mg / kg / dobę.

Obliczenie dziennej liczby tabletek Livodeks 150 mg w zależności od masy ciała pacjenta i zalecanej dawki leku na 1 kg masy ciała: