Analiza koprologiczna w diagnostyce przewlekłego zapalenia jelit

W przewlekłym zapaleniu jelit zidentyfikowano cztery kluczowe wyniki w analizie scatologicznej (analiza stolca):

1. Plasterki niestrawionego jedzenia

2. Steatorrhea - duża ilość tłuszczu reprezentowana przez kwasy tłuszczowe i mydła. Steatorrhea występuje z powodu upośledzonego cięcia i wchłaniania tłuszczu w jelicie.

3. Creatorrhea - identyfikacja niestrawionych włókien mięśniowych. Creatorrhea, podobnie jak steerrhea, jest spowodowana zaburzeniami trawienia. Zmniejszenie stężenia i aktywności enzymów nie zapewnia całkowitego rozkładu grubych włókien mięśniowych.

4. Amyloria - obecność w kale niestrawionej skrobi. Skrobia w jelicie jest rozłożona na cukry, ale biorąc pod uwagę, że trawienie jest zakłócone, nie występuje i skrobia zaczyna być wykrywana w kale w dużych ilościach.

Ponadto, gdy analiza scatologiczna kału, ocenić rodzaj kału, jego konsystencję i kwasowość. Normalna kwasowość powinna być alkaliczna, kwaśne środowisko tworzy warunki wstępne dla rozwoju atypowej flory i tłumienia wzrostu pożytecznych bakterii, które są wykrywane w postaci dysbakteriozy. Dysbakterioza może jeszcze bardziej pogorszyć procesy trawienne.

Obecność dysbakteriozy pozwala nam ocenić analizę bakteriologiczną kału.

Creatorrhea, Steatorrhea, Amilorrhea

W przypadku, gdy ze względu na rozwój procesu zapalnego lub zakaźnego u pacjenta rozpoznana zostanie zmiana dowolnego odcinka jelita, pojawia się pewna grupa objawów, które charakteryzują chorobę. Jeśli proces patologiczny zachodzi w jelicie cienkim, towarzyszą mu dwa ściśle powiązane zespoły: niewydolność trawienia i upośledzona absorpcja jelitowa. Ze względu na ich symbiozę u ludzi, zawartość azotu w masach kału znacznie wzrasta, co wskazuje na rozwój creatorrhei, najczęściej wskazujący na rozwój niewydolności trzustki u pacjenta, który jest jednym z objawów zapalenia trzustki. Objawy kliniczne w zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki:

• Biegunka;
• Zwiększone wzdęcia i wzdęcia;
• Ciągłe mdłości, zamieniające się w kneblowanie, mające nawracający charakter;
• Utrata masy ciała z powodu utraty apetytu;
• Ogólne osłabienie i zmniejszona aktywność fizyczna;
• W ciężkich formach złego traktowania występuje zauważalne opóźnienie wzrostu;
• Steatorrhea, creatorrhea.

Obecność takiego znaku jako twórcy jest wykrywana podczas badań laboratoryjnych kału. Jeśli w zdrowym ciele włókna mięśniowe w stolcu są prawie całkowicie nieobecne, to w przypadku, gdy rozwija się ta patologia, analiza kału zawiera dużą ich liczbę. I wszystkie okazują się mało zmienione, nie mając czasu na trawienie, o ostrych końcach i zachowanym prążkowanym wzorze. W przypadku, gdy u osoby rozwija się mukowiscydoza trzustki, w obrazie klinicznym wiodącymi objawami będą wyraźne strupy i kreatorrhea. Badania kału w tym przypadku, oprócz niestrawionych włókien mięśniowych, pokażą obecność nadmiaru tłuszczu.

Przyczyny kreatywności, stłuszczenia i amilorrhea

Wielu pacjentów interesuje się tym, co oznaczają te objawy i dlaczego się pojawiają. Najczęstszą chorobą, w której występują w analizie scatologicznej kału, jest przewlekłe zapalenie jelit. Oprócz tego, w tej patologii, badany materiał zawiera wiele kawałków niestrawionego pokarmu. W przypadku, gdy choroba wynikająca z zaburzeń trawiennych przebiega ciężko, obecność niekompatybilnych wtrąceń w masach kałowych pojawia się w dużych ilościach:

• Taki objaw patologii, taki jak amilorrhea, objawia się nadmierną zawartością skrobi w badanym kale, która, gdy jest osłabiona trawienie, nie może zostać podzielona na cukry, jak ma to miejsce w przypadku zdrowego organizmu. Ponadto, niepodzielone ziarna skrobi, wskazujące na obecność patologii, wskazują, że pacjent złamał podział węglowodanów. Sugeruje to, że amilorrhea jest również możliwe z niewydolnością trzustki;
• Sterylizator znaleziony podczas badania powstaje w wyniku rozpadu i wchłaniania tłuszczów w jelicie;
• Creatorrhea, podobnie jak steerrhea lub amilorrhea, wynika z faktu, że ze względu na spadek aktywności i stężenia enzymów w narządach trawiennych, całkowity rozkład włókien mięśniowych nie jest zapewniony. Dzieje się tak z powodu faktu, że pacjent ma zaburzenia trawienia.

Ponadto, w takiej patologicznej cechy, takiej jak creatorea, przyczyny rozwoju są wynikiem niedostatecznego przyjęcia chymotrypsyny i trypsyny w dwunastnicy, jak również innych enzymów proteolitycznych. Występowanie tej cechy może być również spowodowane przez urazy lub guzy trzustki, nadużywanie alkoholu, substancje toksyczne uwięzione w przewodzie pokarmowym. Ale pomimo tego, co spowodowało kreatoria, jej towarzyszące objawy będą wyrażać się w zespole bólu, nudnościach, kneblowaniu i obecności niestrawionych włókien mięśniowych w stolcu.

Leczenie Creatorrhea

Wybór terapii dla tej cechy patologicznej zależy od rodzaju choroby, ponieważ pierwszym powodem jest wyeliminowanie pierwotnej przyczyny. Ale w każdym razie creatorrhea, jak również choroba, która ją spowodowała, wymagają kompleksowego leczenia. Jeśli patologia znajduje się w ostrej fazie, wszystkie środki terapeutyczne są przeprowadzane tylko w warunkach stacjonarnych.

W okresie remisji choroby, który przyczynił się do rozwoju creatorrhei, należy zwrócić uwagę na leczenie patologii i jej objawów środkami ludowymi. W praktyce medycznej istnieją informacje o dużej liczbie przypadków, kiedy to dzięki nim pacjentom udało się całkowicie wyleczyć chorobę. Ponadto, podczas terapii mającej na celu pozbycie się pacjenta takiego znaku jak creatorrhea, konieczne jest przestrzeganie odpowiedniej diety, którą wybiera specjalista. W jego składzie powinna być wysoka zawartość białek.

Creatorrhea: przyczyny, objawy i leczenie (dieta, narkotyki, lud)

Creatorrhea to obecność niestrawionych mięśni i włókien tkanki łącznej w kale. Objawy rozwijają się, gdy nie ma wystarczającej ilości enzymów, które rozkładają białko do dwunastnicy. Creatorrhea jest dowodem na osłabienie trawienia białek.

Steatorrhea i amilorrhea są często wykrywane razem z kreatoriami.

Powody

Pokrywka w różnych chorobach przewodu pokarmowego:

• Przewlekłe zapalenie trzustki lub zapalenia trzustki - proces prowadzi do niedoboru gruczołów zewnątrzwydzielniczych, gdy wytwarzany jest niewielki sok trawienny. Stężenie głównych enzymów, głównie trypsyny i chymotrypsyny, gwałtownie spada. Niektóre komórki gruczołu obumierają, a narząd nie może wykonywać swojej funkcji w wystarczającej objętości. Aby poprawić sytuację, można stosować wyłącznie leki zastępcze przez całe życie.
• Zapalenie błony śluzowej żołądka lub zapalenie błony śluzowej żołądka, zwłaszcza przewlekłe, gdy synteza kwasu solnego jest zaburzona, jego wydzielanie jest zmniejszone. Dostępny kwas chlorowodorowy jest po prostu niewystarczający do całkowitego rozpadu białka żywności.
• Dyspepsja gnicia - stan, w którym białko nie może być prawidłowo trawione. Jelito jest w stanie ciągłego zapalenia i nie ma zdolności rozkładania białka pochodzącego z pożywienia, więc wyróżnia się niestrawione.
• Achilias są dość rzadkim stanem, gdy w soku żołądkowym nie ma kwasu solnego ani pepsyny, po prostu nie ma nic, co mogłoby spowodować rozkład białka. Z tego powodu gnije żywność w jelitach i występuje obfita biegunka. Achilias nie jest chorobą niezależną, ale towarzyszy ciężkim zakażeniom (gruźlica, niedokrwistość, choroby układu nerwowego), występuje w ciężkim stresie i chorobach psychicznych;
• Przyspieszenie postępu bryły pokarmowej w jelicie, dlatego substancje są uwalniane w niezmienionej postaci. Dzieje się tak z zakażeniami i zaburzeniami prawidłowej mikroflory.

Powiązane objawy

Creatorrhea rzadko występuje w izolacji. Znacznie częściej proces trawienia pokarmu jest naruszany w sposób kompleksowy, wszystkie części składowe są słabo podzielone. Creatorrhea zwykle towarzyszy:

• lientoreya - pojawienie się niestrawionego pokarmu w kale;
• steatorrhea - uwalnianie niestrawionego tłuszczu, zmydlanie kału;
• amilorrhea - uwalnianie skrobi, co wskazuje na naruszenie wchłaniania węglowodanów;
• czasami dysbakterioza może być dodatkowym znaleziskiem, ale nie jest to konieczne.

Diagnoza przyczyn

Konieczne jest pełne badanie przez gastroenterologa. W zależności od dominujących objawów klinicznych zaleca się następujące badania:

• oznaczanie poziomu enzymów trzustkowych we krwi i moczu - głównie amylaza i lipaza;
• oznaczanie izoenzymu elastazy-1 we krwi lub amylazy (pomaga wyjaśnić nasilenie stanu zapalnego);
• oznaczanie trypsyny w surowicy;
• szczegółowa analiza coprogram lub kału;
• oznaczanie zawartości enzymów trzustkowych w sekrecie dwunastnicy;
• oznaczanie elastazy-1 w kale (kał);
• USG narządów jamy brzusznej;
• FGDS;
• kolonoskopia;
• RTG żołądka i jelit z kontrastem;
• endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna lub ERPHG - badanie endoskopowe dróg żółciowych, pęcherzyka żółciowego i przewodów trzustkowych;
• Cholangiopankreatografia CT lub MRI jest badaniem warstwa po warstwie pęcherzyka żółciowego i trzustki;
• określenie poziomu glukozy i testu tolerancji dla niego.

Leczenie

Leczenie jest zawsze złożone, ukierunkowane na wszystkie aspekty procesu patologicznego.

Dieta

Najlepszym lekarstwem na zapalenie trzustki jest głód. 3-5 dni całkowitego postu wystarcza do zmniejszenia stanu zapalnego. Możesz pić czystą wodę lub słabą herbatę bez cukru, wywar z ziół (jeśli pacjent wziął je wcześniej, nie są uczuleni na nie, a zioła są dobrze tolerowane - rumianek, ziele dziurawca i tym podobne). Zaczynamy jeść stopniowo, wsłuchując się w ich uczucia.

Jedzenie powinno być miękkie, ciepłe i oczyszczone za pierwszym razem. Pokarmy białkowe są albo całkowicie eliminowane - przez krótki okres, albo ich ilość jest znacznie ograniczona. Jedzenie należy przyjmować w małych porcjach co 3-4 godziny, jedzenie powinno być świeże. Ogrzewanie wczorajszych potraw nie jest dozwolone.

• starte kaszki, z wyjątkiem grubego - jęczmienia i jęczmienia;
• świeże produkty mleczne o niskiej zawartości tłuszczu;
• chude ryby gotowane;
• kotlety parowe (jeden co drugi dzień) z chudego mięsa drobiowego;
• krakersy pszenne;
• Zupy warzywne lub zbożowe;
• omlet parowy - kilka razy w tygodniu, w zależności od stanu zdrowia;
• makaron;
• puree warzywne;
• tłuczone ziemniaki w mleku bez masła;
• owoce pieczone;
• kompot pikantny;
• lepka galaretka;
• słaba herbata;
• wywar z dzikiej róży.

• tłuste i smażone;
• palenie i ogórki;
• Konserwy;
• kwaśne soki;
• tłuste mięso i ryby;
• tłusty twardy ser;
• czekolada;
• alkohol;
• wyroby cukiernicze;
• przyprawy i przyprawy.

Przygotowania

Podstawą leczenia są enzymy trawienne. Antybiotyki są czasami używane do tłumienia zapalenia.

Stosuje się następujące grupy preparatów enzymatycznych:

• leki zawierające pankreatynę - Creon, Penzital i tym podobne;
• preparaty zawierające pankreatynę wraz ze składnikami żółci, a także hemicelulazę - Festal, Enzistal, Digestal, Normenzym, Biofestal, Panolez;
• preparaty ziołowe zawierające papainę, wyciąg z grzyba ryżowego i inne - Oraza, Solizim, Pepfiz;
• połączone leki z pankreatyną i enzymami roślinnymi - Wobenzym, Flogenzym, Mercenim;
• disacharydaza - laktaza.

Antybiotyki dobiera się indywidualnie w zależności od wyniku coprogramu i obrazu klinicznego.

Metody ludowe

Tradycyjna medycyna odgrywa rolę pomocniczą, ponieważ wszystkie ziołowe preparaty domowej roboty mają wyjątkowo niskie stężenie substancji czynnych, a ich gromadzenie i działanie wymaga czasu.

Środki ludowe mogą uzupełniać główne leczenie. Używane takie:

• nalewka Krifei - specjalny rodzaj mchu, gatunek Amur jest wymieniony w naszym kraju w Czerwonej Księdze jako zanikający, nalewka jest wykonana z wielokierunkowego krifei (rośnie na Bałkanach, Kaukazie i terytorium Krasnodaru);
• napój z cykorii;
• galaretka owsiana;
• sok ziemniaczany;
• wywar berberysu;
• wywar z nasion lnu;
• wywar z równych części nieśmiertelnika, piołunu i rumianku;
• Mleczko pszczele mleczne.

Możliwe powikłania i rokowanie

Rokowanie jest ogólnie korzystne, leczenie ambulatoryjne, hospitalizacja jest wymagana tylko w ciężkich przypadkach.

Powikłania są rzadkie, ponieważ zaburzenia trawienia przyciągają uwagę natychmiast, leczenie nie jest opóźnione.

W przewlekłym zapaleniu trzustki należy ograniczać się w całym swoim życiu, przyjmować leki i stosować się do schematu. Zmniejsza się masa ciała, cierpi jakość życia, ale czas trwania nie zmniejsza się.

Zapobieganie

Zapalenie trzustki zawsze następuje po zapaleniu woreczka żółciowego, zwłaszcza gdy są w nim kamienie. Trzustka szczególnie źle reaguje na alkohol, który w przeważającej większości przypadków powoduje przewlekłe zapalenie trzustki.

Zapobieganie jest proste - zdrowy styl życia, regularne jedzenie ze świeżymi produktami wysokiej jakości i odrzucenie złych nawyków, które niszczą zdrowie.

A. Creatorrhea, Steatorrhea, Amilorrhea, Polyfecalium 163

B. Niewielka ilość włókien mięśniowych, śluzu, leukocytów

B. Kashitseobrazny, jasnobrązowe stolce o słabym zapachu i reakcji zasadowej, niewielka ilość włókien mięśniowych, skrobi i niestrawnego włókna.

171. Jaka metoda jest najbardziej pouczająca w diagnostyce przewlekłego zapalenia jelita grubego:

B. Test enzymatyczny

B. Kolonoskopia

172. Średnia ciężkość przewlekłego zapalenia jelit różni się od łagodnej choroby:

A. Przewaga skarg „jelitowych”

B. Zmniejszona masa ciała.

173. Zespół jelita drażliwego to:

A. Organiczna choroba jelit

B. Zaburzenie czynnościowe jelit z upośledzoną czynnością motoryczną i wydzielniczą

174. Jaki lek jest miejscowym kortykosteroidem stosowanym w wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego?

B. Budenofalk

175. Czy systematyczne stosowanie preparatów enzymatycznych w przewlekłym zapaleniu jelita grubego jest racjonalne?

B. Nie

176. Czy systematyczne stosowanie preparatów enzymatycznych do zapalenia jelit jest racjonalne:

A. Tak

177. Jaki jest główny objaw w diagnostyce wrzodziejącego zapalenia jelita grubego:

Coprogram ze steerrhea, amiloria, creatore

Częste (nie jelitowe) objawy

W związku z rozwojem złego trawienia i złego wchłaniania, wszystkie rodzaje metabolizmu są zaburzone (tłuszcz, węglowodany, białka, minerały, a także wymiana witamin).

1. Zaburzenia metabolizmu białek i następujące po nich objawy: spadek masy ciała, zanik mięśni, pojawienie się obrzęku, hipoproteinemia we krwi.

2. Zaburzenia metabolizmu tłuszczów charakteryzują się: utratą masy ciała, zaburzeniami trawienia i wchłaniania tłuszczu, hipocholesterolemią, niedoborem witamin rozpuszczalnych w tłuszczach.

3. Zaburzenia metabolizmu węglowodanów przejawiają się w fermentacji niestrawności jelitowej, tendencji do spadku stężenia glukozy we krwi.

4. Wyrażane są zaburzenia przemiany mineralnej: hipokalcemia (drgawki, drętwienie warg, palców stóp i dłoni, osteoporoza), hipokaliemia (osłabienie mięśni, zmniejszenie motoryki jelit, ekstrasystol).

5. Niedobór żelaza prowadzi do rozwoju niedokrwistości hipochromowej z niedoborem żelaza; sucha skóra i błony śluzowe; zmiany w paznokciach, łamliwość i wypadanie włosów; perwersja smaku i zapachu.

6. Zakłócenie metabolizmu witamin o różnym stopniu występuje u prawie wszystkich pacjentów.

Data dodania: 2015-02-10; Wyświetleń: 829; ZAMÓWIENIE PISANIE PRACY

Creatorea

Creatorrhea - nienormalnie wysoka zawartość kału niestrawionych włókien mięśniowych i tkanki łącznej. Zwykle nie ma włókien mięśniowych w kale. Gdy creatorrhea, w przeciwieństwie do normalnych warunków, tkankę mięśniową znajdującą się w kale, niewiele się zmienia wraz z zapisanym wzorem prążkowanym i ostrymi końcami.

Creatorrhea jest możliwa przy niewystarczającym przyjęciu do dwunastnicy różnych enzymów proteolitycznych, głównie trypsyny i chymotrypsyny.

Duża liczba zmienionych i niezmienionych włókien mięśniowych w kale (creatorea) wskazuje na naruszenie proteolizy (trawienie białek) (Bunova S.S. i inne):

• w warunkach obejmujących achlorhydrię (brak wolnego kwasu solnego w soku żołądkowym) i achilię (całkowity brak wydzielania kwasu solnego, pepsyny i innych składników soku żołądkowego): zanikowe zapalenie stawów, stan po gastrektomii
• z przyspieszoną ewakuacją pokarmowego pokarmu z jelit
• z naruszeniem funkcji zewnątrzwydzielniczej trzustki
• z gnilną niestrawnością
  

Creatorrhea jest jednym z objawów przewlekłego zapalenia trzustki.

Creatorrhea, Steatorrhea, Am_loria

W tym przypadku, jeśli wynika to z rozwoju procesu zapłonu pacjenta, przewodu jelitowego przewodu pokarmowego, w nowej grupie wirusowej, znak, który charakteryzuje pochówku. Jest to patologiczny proces choroby w jelicie cienkim, w najwyższym sensie choroby, która sama w sobie jest zespołem: brakiem trawienia i uszkodzeniem jelit. Vnaslіd їh simbіozu ludzie luchitno pіdvishchu najwyższa maść w cefalicznym zacierze azotowym, scto svіchit o rozvitok w Nowym Stwórcy, sci Naychast vkuuku роз na rozvitok w miejscu braku funkcjonalności izchln jschlnє Klinіchnі oznaki, obecny na wezwanie tajnych wad sekretarza PZ:

• młodzież;
• turbulencja gazu i wzdęcia;
• postnaya nudota, scho przejdź do bewilowed pozivi, umierając nawracającą naturę;
• skrócenie przez vratu do apetytu;
• słabość zagalnnaya i zmniejszenie aktywności fizycznej;
• w przypadku ważnych form maltretowania jest to wzrost vstavnya;
• steatorrhea, creatorrhea.

Chcieli obecności takich znaków, jako twórcy, z dodatkami laboratoryjnymi. W zdrowych organizmach, włókna w vaporozhnennyakh są praktycznie różne, wtedy w takim przypadku, jeśli jest patologia, analiza choroby jest świetna dla wielkiego ıх kіlkіst. Co więcej, wszystkie smaki vyavlyavayutsya malozmenіnenimi, tobto nie energicznie przeciążały, płaszcz gościa był bardzo oszczędny. W takim przypadku, jeśli ludzie rozwiną fałszywą frozycję PZ, na głównych zdjęciach objawy będą przesiąknięte steerrhea i creatorea. Dawkowanie kału w strumieniu tsitomu niestrawnych, niestrawnych włókien pokazuje wygląd pożyczek tłuszczu.

Powoduje kreatorei, steaterore w amoreї

Bagatokh patsіnntіv tsіkavit, oznacza to, że te znaki i smród są ujawnione. W tym samym czasie, co porywacze, z Yakomem z ich vyalyavlyayut w scantologicznej analizie kału, є chroniczna epterioza. Takozh łączy je z patologią patologii do końca masakry neperetravleno atozhi bagato. W takim przypadku, gdyby został schwytany, aby mógł zrozumieć, jak został zniszczony, dogonić go, odkryć nowe standardy, które zostały zawarte w mięsistej masie wielkiego kołchozu:

• Taki symptom patologii, jak amiloria, przejawia się w najwyższym stopniu osłabiony w doshee jugulan fekal i starchy, nie można go rozdzielić w zdrowym narządzie podczas pęknięcia trawienia. Również twarde ziarna zbóż są uporządkowane w patologii patologii i mówią o tych, którzy zniszczyli ręce u chorych. Amilorium mozhly i z niedoborem trzustki;
• Viyavlena po godzinie doslіdzhennya steatorrhea vinika yak nasolіdok dodatek, tylko w jelitach pomosheno raszcheplennya i octopuvnya tłuszcz;
• Creatorrhea, yak i steerrhea abo amilorrhea, a warto zauważyć, że poprzez zmniejszenie aktywności i koncentracji enzymów w organach trawiastych, nie należy zapominać o rozłożonych włóknach miazovyh. Staraj się przechodzić przez te rozproszone u pasożyta.

W tako patologicznych oznakach, jako twórca, powodują rozvitku naslkom brak nadhodzhennya w dvadadtsyatupalu jelita chymotrypsyna i trypsyna, jak również inne enzymy proteolityczne. Poyavі tsogo podkaznika może sriyat і urazy lub puhlini pіdshlunkovo ​​ї zalozy, nadużywanie alkoholu, jedzenie w przewodzie pokarmowym slumsów mowy toksycznej. Ale nie rozmyślajcie o tych, którzy są chorzy na Creatoria, symptomy superpołączenia okażą się syndromem bólu, nagością, pozami bluvite i oczywistością w nieżytych włóknach miazovy.

Lіkuvannya creatorії

Terapia Vib_r w patologicznych іnakti zaletit i sam yak zahvoryuvnya yogo viklikalo, tak jak w Perche Cherga neohіdno lіkvuduvatsi prishporichinu Ale w twórcy twórcy i zdobyciu, w postaci złożonego kompleksu. Jest to patologiczna ścieżka w stagnacji, wszystkie wizyty terapeutyczne przeprowadzane są w staroświeckich umysłach.

W okresie panowania rzezi ukochanego, na podobnej patologii znaku ludowego ludu. W praktyce medycznej możliwe jest wiele wspaniałych rzeczy, jeśli bardzo młode bękarty młodej pary weszły w smukłość stoczni. Takozh kiedy terapie, bezpośrednio na eliksirach parady znaków, jak twórca, neobhіdno dotrimannya vіdpovіdnoi dzieci, yak pіdbiraє fahіvets. W її magazynach butików w pobliżu bilkiv.

Objawy i leczenie steatorrhea u osoby dorosłej i dziecka

Steatorrhea to uwalnianie nadmiaru tłuszczu, który nie jest wchłaniany przez organizm. Pochodzi z odchodami, które zanikają i nabierają charakterystycznego nieprzyjemnego zapachu. Choroba rozwija się z różnych powodów. Na przykład tak zwane stłuszczenie przewodu pokarmowego występuje przy nadmiernym spożyciu tłustych potraw.

Inne przyczyny stłuszczenia obejmują niedobór pewnych enzymów, obecność celiakii (nietolerancja glutenu) i niewydolność dróg żółciowych. Patologia jest spowodowana chorobami dróg żółciowych (w tym ich porażką w wyniku inwazji pasożytniczej), chorobami jelit (zapalenie jelit), chorobami endokrynologicznymi itp. Łuszczyca może prowadzić do zaburzeń trawienia, trwałej utraty tłuszczów, redukcji wszystkich składników lipidowych, w tym „dobrego” cholesterol.

Istnieje kilka rodzajów tej choroby:

• Steatorrhea jelitowa jest związana z patologiami jelit, w których traci się zdolność błon śluzowych do pełnego wchłaniania tłuszczu.
• Jeśli pojawienie się choroby jest związane z dysfunkcją trzustki, to ta forma jest nazywana trzustką.

W zależności od formy, w której niestrawione tłuszcze są eliminowane z organizmu, rozróżnia się następujące rodzaje chorób:

1. 1. Bezpośrednio steerrhea, w której neutralny tłuszcz jest obecny w kale.
2. 2. Creatorrhea - istnieje naruszenie wchłaniania tłuszczu już w jelicie. Dlatego w stolcu masy rejestrują obecność kwasów tłuszczowych, azotu i substancji mydlanych.
3. 3. Amyloreya - rodzaj połączonej formy. Dzięki niej testy wykażą, że w kale znajdują się kwasy tłuszczowe, które są również łączone z tłuszczami obojętnymi.

Bez względu na to, które sole kwasów tłuszczowych iw jakiej ilości są zawarte w masie kałowej, tylko lekarz będzie w stanie postawić diagnozę po pełnym badaniu.

Bez względu na przyczyny krwawienia z odbytu u dziecka lub dorosłego nie można pozostawić tej choroby bez uwagi. W przeciwnym razie może to spowodować nieprzyjemne komplikacje, takie jak:

• niedobór białka;
• brak witamin;
• naruszenia równowagi wodno-solnej, odwodnienie;
• patologia nerek, wątroby i układu oddechowego.

Steatorrhea u dziecka jest zwykle spowodowana innymi czynnikami. Najczęściej choroba występuje u niemowląt, a jej przyczyną są głównie zaburzenia genetyczne lub niedojrzałość czynnościowa wątroby. Nawet u niemowląt steerrhea może być leczona poprzez przywrócenie procesów metabolicznych.

Charakterystycznym objawem choroby jest tłusty stolec, zwykle żółtawy, rzadziej - szarawy odcień. Przebarwienia masy kałowej i częste wypróżnienia nie są jedynym objawem tej choroby. Często występują inne objawy, z których niektóre nie mają nic wspólnego z procesami trawienia.

Wśród nich są:

1. 1. Suchy kaszel.
2. 2. Pojawienie się pęknięć w kącikach ust. Skóra warg staje się sucha i bledsza.
3. 3. Obecność zapalenia jamy ustnej, języka jest hiperemiczna, sutki stopniowo zanikają. Często występują problemy z dziąsłami, stają się one luźne, pojawia się krwawienie.
4. 4. Ból stawów i kręgosłupa.

U wielu pacjentów masa ciała gwałtownie spada, co może prowadzić do prawdziwego wyczerpania i niedokrwistości.

U niemowląt steerrhea objawia się kilkoma innymi objawami. Stolec u niemowląt staje się oleisty, oleisty połysk pojawia się w kale. Zwiększona zawartość tłuszczu prowadzi do tego, że podczas spłukiwania mas kałowych na ścianach doniczki są tłuste plamy.

Badanie samego wyglądu kału nie wystarcza do postawienia prawidłowej diagnozy. Wymagany jest test laboratoryjny, który ujawnia obecność i proporcję kwasów tłuszczowych, tłuszczów obojętnych itp. Oddzielnie przeprowadza się analizę, która pomaga ustalić przyczynę naruszenia.

U małych dzieci steerrhea nie zawsze wymaga specjalnego leczenia. Czasami wszystkie enzymy, które są niezbędne do pełnego funkcjonowania organizmu, same zaczynają być produkowane przez trzy miesiące życia. Jeśli dziecko zostało poważnie osłabione przez steerrhea, zdarzenie to może nastąpić później - o 4-5 miesięcy. Czasami tłuszczowy stolec może być u dziecka karmionego piersią z powodu zbyt dużego tłuszczu w mleku matki. Leczenie farmakologiczne w tym przypadku nie jest wymagane, ale dostosowuje się dietę matki karmiącej.

Gdy steerrhea przepisuje leki o wysokim stężeniu enzymu lipazy. Produkowane są w postaci kapsułek pokrytych specjalną powłoką. Zapobiega wchłanianiu substancji aktywnych w żołądku, który zaczyna się w jelitach. Leki te obejmują pankreatynę, Creon i kilka innych.

Jeśli przy takich formach jak creatorrhea lub amilorrhea w masach kałowych wykrywane są kwasy tłuszczowe, przepisywane są preparaty z grupy leków zobojętniających sok żołądkowy. Pomagają zmniejszyć wpływ soku żołądkowego poprzez obniżenie poziomu kwasu solnego w nim. Niektóre z tych leków mają efekt otulający. Możesz wziąć Maalox lub Phosphalugel.

W niektórych typach steerrhea stosowanie preparatów enzymatycznych nie jest tak skuteczne. Jeśli patologia nie jest związana z dysfunkcją trzustki, ale jest spowodowana przez niektóre choroby zakaźne lub celiakię, leki nie przyniosą pożądanego rezultatu.

Leczenie steerrhea wymaga rewizji nawyków żywieniowych. W tej chorobie zaleca się stosowanie tej samej diety, co w przypadku zaburzeń wątroby, ponieważ taka dieta jest łagodna dla układu żółciowego i pomaga zmniejszyć wydzielanie żółci. Dieta charakteryzuje się zmniejszeniem ilości tłuszczu w diecie. Nadaje się do wszelkiego rodzaju sterydów - i żywności oraz trzustki. Możesz jeść nie więcej niż 50-65 g tłuszczu dziennie. Ponadto pożądane jest nadanie przewagi lekkiej, dobrze strawnej żywności, takiej jak:

• chude mięso (królik, kurczak, indyk);
• wysokiej jakości masło bez żadnych dodatków;
• nieostre twarde sery i inne produkty mleczne.

Mięso i ryby zaleca się jeść gotowane lub pieczone. Rosoły są dozwolone, ale nie silne. Z menu należy całkowicie wykluczyć:

• ogórki;
• mięso wędzone;
• pikantne potrawy;
• sosy;
• półprodukty.

Łatwo przyswajalne węglowodany odgrywają ważną rolę w żywieniu dietetycznym. Powinny być obecne w codziennym menu, ale w ilości nie większej niż 1/4 całkowitej dziennej diety. Wyższe stężenia mogą prowadzić do stagnacji żółci. Gdy steerrhea jest spowodowana celiakią, obserwuje się dietę bezglutenową. Ponieważ większość glutenu jest zawarta w zbożach, zaleca się odrzucanie produktów piekarniczych.

Terapia witaminami odgrywa kluczową rolę w steerrhea. Nie zawsze jest konieczne, aby ciało substancji można było uzyskać z pożywienia. Dlatego dodatkowo trzeba przyjmować kompleksy witaminowe zawierające kwas askorbinowy i nikotynowy, witaminy z grup B, K i A. Jeśli dana osoba ma wysypkę, zaleca się przyjmowanie witamin P i K.

Steatorrhea: przyczyny, typy, leczenie

Co to jest steerrhea?

Steatorrhea to patologia, w której występuje obecność złogów tłuszczu w masach kałowych. Szybkość można uznać za przekroczoną, jeśli w stolcu znajduje się więcej niż 5 gramów tłuszczu. W niektórych przypadkach liczba ta może osiągnąć wartości do kilkuset gramów.

3 rodzaje steerrhea

Główne typy stłuszczeń uważa się za następujące:

1. W pierwszym typie choroby obojętny tłuszcz występuje w masie kału, który jest głównym składnikiem olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych.
2. W drugim typie steerrhei występują kwasy tłuszczowe, związki węgla, tlenu i wodoru, które są zdolne do reagowania z alkaliami, a także sole metali i kwasy tłuszczowe w masie kału.
3. W trzecim typie steerrhei ma miejsce połączenie dwóch pierwszych typów znaków.

Powiązane objawy

Główne objawy towarzyszące chorobie to pojawienie się luźnego, obfitego stolca, przy czym kał staje się szarawy lub żółtawy. Bardzo często pacjenci odczuwają potrzebę wypróżniania się. Wysoka zawartość tłuszczu w kale powoduje zaparcia. Jednocześnie z wymienionymi objawami, pacjent czuje zawroty głowy, obrzęk żołądka, dudnienie odnotowuje się w brzuchu.

Zewnętrznym objawem towarzyszącym steerrhei jest szybka utrata masy ciała u pacjentów, mimo że jej odżywianie jest umiarkowane i wysiłek fizyczny ma miejsce. Skóra pacjenta staje się sucha, zaczyna się łuszczyć. Wargi bledną, ich rogi pękają. W tym samym czasie stolec staje się oleisty i jest słabo zmywany ze ścian toalety wodą. Można więc scharakteryzować główne objawy steerrhea, objawiające się wysokim stężeniem tłuszczu w kale.

Przyczyny tłuszczowych odchodów

Masy kałowe mogą ulegać zmianom w składzie z powodu steerrhea, creatorei i amilorrhea. Każdy stan należy rozpatrywać bardziej szczegółowo:

1. Steatorrhea - wadliwe działanie układu pokarmowego, któremu towarzyszy akumulacja w odchodach kwasów tłuszczowych lub neutralnych tłuszczów.
2. Creatorrhea jest stanem patologicznym, w którym zaburzone jest wchłanianie składników pokarmowych z jelita i pojawia się odpowiedź na taki stan. W masach kałowych gromadzi się azot. Jeśli pacjent nie otrzyma odpowiedniego leczenia na czas, stan ten może przekształcić się w zapalenie trzustki.
3. Amyloreya jest zjawiskiem, w którym duża ilość ziaren skrobi, które nie są rozkładane przez układ trawienny na cukier, występuje w kale.

Powodem rozwoju opisanego stanu mogą być wady narządów trawiennych, objawiające się w chwili narodzin, przejawiające się w bardziej dojrzałym wieku. Bardzo często pojawienie się w ludzkim ciele takich naruszeń prowadzi do nieprawidłowej konstrukcji codziennej diety żywieniowej. Pacjenci spożywają dużo tłuszczu w pożywieniu, co jest niekorzystne dla funkcjonowania trzustki.

Metody diagnostyczne

W celu zdiagnozowania rozważanej choroby stosuje się następujące metody:

1. Przeprowadzenie analizy historii choroby, z dokładnym określeniem czasu, w którym pacjent miał dolegliwości, gdy kał zaczął słabo spłukiwać ze ściany toalety z powodu zawartości tłuszczu, gdy pojawił się tłusty połysk. Powinieneś również dokładnie określić, czy apetyt pacjenta został obniżony lub czy krew pojawiła się w jego kale. Należy zapytać pacjenta i dowiedzieć się, jakie nazwy kojarzy z występowaniem tych objawów.
2. Przeprowadzana jest analiza historii życia pacjenta. Okazuje się, że pacjent ma złe nawyki, choroby dziedziczne lub przewlekłe, a także różne nowotwory złośliwe. Czy pacjent otrzymał różne leki, a także kontakt ze szkodliwymi, toksycznymi substancjami.
3. Przeprowadzono badanie fizykalne. Występuje zmniejszenie lub zwiększenie masy ciała, złuszczanie się skóry, pojawienie się bladości lub zażółcenia skóry pacjenta, a także pojawienie się wysypek skórnych. Po wykonaniu badania palpacyjnego ból może wystąpić w różnych częściach ciała. Dotknięcie brzucha pomaga dokładnie określić rozmiar wątroby, trzustki i śledziony.
4. Prowadzone jest badanie makroskopowe, w wyniku którego określa się kolor mas kałowych, a także obecność płytki nazębnej na ich powierzchni, która ma wygląd usztywnionego tłuszczu.
5. Analizę przeprowadza się za pomocą mikroskopu w celu zidentyfikowania znacznej ilości nietrawionych tłuszczów. Wśród nich wyróżniają się:

• kwasy tłuszczowe: związki tlenu, wodoru i azotu, które dzięki swojej strukturze mogą reagować z alkaliami;
• tłuszcze neutralne: które są głównym składnikiem olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych, które są związkami alkoholu trójwodorotlenowego z kwasami tłuszczowymi;
• mydło, które są solami metali i kwasów tłuszczowych.

Tłuszcz w kale może być określony przez dokładną ilość za pomocą środków chemicznych, jego normalny stosunek to objętość 5 gramów tłuszczu w kale dziennie.

Badania z zastosowaniem technik radioizotopowych będą stosowane w przypadku spożycia neutralnych tłuszczów lub kwasów tłuszczowych, które są oznaczone substancjami radioaktywnymi.

W razie potrzeby lekarze mogą zlecić dodatkowe badania:

• metody badań z wykorzystaniem narzędzi, w szczególności badanie ultradźwięków jamy brzusznej, a także badanie wewnętrznej wyściółki jelita grubego za pomocą endoskopu;
• metody badawcze wykorzystujące sprzęt laboratoryjny do określania poziomu hormonów tarczycy i nadnerczy;
• uzyskiwanie porad od specjalistów o odpowiednim profilu.

Cechy steerrhea

Cechy steerrhea różnią się w zależności od płci i wieku pacjenta, a także stopnia zaniedbania jego ogólnego stanu.

U kobiet w ciąży

Dla kobiet w ciąży sterylizacja jest zasadniczo charakterystyczna. Z reguły objawia się to w końcu płodu niosącego kobietę. Najczęściej ten stan objawia się spowolnieniem odpływu żółci z ciśnienia macicy w woreczku żółciowym. Rezultatem takich przypadków jest nadmiar tkanki tłuszczowej.

U kobiet w ciąży początek tego stanu wskazuje na pojawienie się płynnego stolca o nieprzyjemnym zapachu, który nie ma koloru. Kolor śluzu wydzielanego przez ciało jest żółty.

W miarę rozwoju choroba powoduje zmniejszenie krzepnięcia krwi, co powoduje trudności z zatrzymaniem krwawienia bezpośrednio po urodzeniu. Śluz, który w tym przypadku jest wydzielany przez ciało, nabiera żółtego odcienia. Bez przeprowadzenia specjalnej diagnozy i leczenia, wynikiem takich zaburzeń jest osłabienie tkanki kostnej przyszłego płodu. W niektórych przypadkach konsekwencją tego stanu może być zmniejszenie widzenia u kobiety i jej nienarodzonego dziecka.

Całkowicie wyeliminuj takie przejawy, stosując jedynie konserwatywne metody leczenia. Oprócz leków zaleca się kobietom przestrzeganie wymagań dietetycznych, nie spożywanie gorących, smażonych i tłustych, przyjmowanie witamin z grup A, D, K, E.

U niemowląt

U niemowląt rozwój steerrhea jest związany z upośledzonym rozwojem ich wątroby. Powodem tego są naruszenia programu genetycznego dziecka. Jednym z najbardziej realnych warunków tej choroby są zaburzenia rozwojowe przewodu pokarmowego uzyskane po urodzeniu.

Jeśli mówimy o głównych przyczynach steerrhea u niemowląt, należy zauważyć niską zawartość enzymów żołądkowych, które są bezpośrednio zaangażowane w rozszczepianie tłuszczów zwierzęcych. Substancje odpowiedzialne za przebieg normalnego metabolizmu powstają w ciągu pierwszych kilku miesięcy życia dziecka. Przed tym niedoborem enzymu można wyeliminować tylko za pomocą leków.

Możliwe komplikacje

Wśród możliwych powikłań opisanej choroby należy zwrócić uwagę, takie jak:

• naruszenie procesu wchłaniania składników odżywczych u pacjenta;
• niedobór białka, który powstaje i rozwija się w wyniku zakłócenia procesu przyjmowania białka w ciele pacjenta;
• zakłócenie normalnej równowagi zawartości witamin u pacjenta;
• ostra utrata wagi pacjenta, aż do wystąpienia silnego wyczerpania i osłabienia całego ciała;
• zakłócenie równowagi wodnej ciała;
• nadmierne wydalanie kwasu szczawiowego z moczem, występowanie kamieni nerkowych i sposoby usuwania moczu;
• zakłócenie normalnego funkcjonowania wszystkich ważnych układów organizmu, w tym nerek, wątroby, trzustki;
• naruszenie normalnego stanu psychicznego pacjenta, bezsenność, uczucie lęku i niepokoju wewnętrznego, zmniejszenie wydajności.

Leczenie

Leczenie opisywanej choroby odbywa się w zależności od jej ciężkości i charakteru kursu. Wyróżnia się następujące metody leczenia stłuszczenia.

Leczenie steerrhea lekami

Za najskuteczniejsze leki, których działanie jest w stanie wyeliminować wszystkie objawy steerrhei, uważa się następujące:

Jeśli przypadki są uruchomione, zaleca się przyjmowanie kwasu solnego w połączeniu z hormonem andrekotrikotropnomu. Zaleca się również przyjmowanie kompleksów zawierających witaminy. W tym samym czasie leczenie odbywa się za pomocą terapii obejmujących podawanie kwasów nikotynowego i askorbinowego.

Steatorrhea: leczenie środków ludowych

Wśród najczęstszych metod leczenia ludowego na steerrhea należy zwrócić uwagę na zalecenia dotyczące spożywania niskotłuszczowego bulionu i bulionu rybnego. Takie wywary przyczyniają się do zwiększonego migotania kosmków i są dobrze wchłaniane, zwiększając ogólną strawność pokarmu przez organizm. Białko zwierzęce należy przyjmować w dużych ilościach, białka roślinne są całkowicie wykluczone, a gluten, żyto i pszenica są całkowicie wyeliminowane. Większa potrzeba spożywania pokarmów na bazie mleka, ryb i mięsa powinna być gotowana na parze.

Ponadto zalecany wywar z cebuli, z dodatkiem serwatki. Nalegaj, aby był w ciągu jednego dnia w suchym, ciemnym miejscu. Brać przed posiłkami przez pół godziny przez dziesięć dni. Zaleca się koordynowanie stosowania metod leczenia ludowego z lekarzem, aby uniknąć niepożądanych konsekwencji.

Dieta

Dieta w leczeniu choroby dobierana jest indywidualnie, w zależności od ciężkości stanu pacjenta. Bardzo ważna jest również choroba, która spowodowała sterylizację. Wśród ogólnych zaleceń, pacjent powinien podkreślić odrzucenie alkoholu, pikantne jedzenie, a także wszystkie smażone i solone. Niepożądane jest również dodawanie do żywności wszelkiego rodzaju przypraw. Zaleca się podawanie pacjentom bulionów, mięs beztłuszczowych, a także gotowanej ryby i odtłuszczonego mleka.

Środki zapobiegawcze

Zapobieganie steerrhea różni się w pierwotnym i wtórnym. Do najczęstszych i najbardziej skutecznych metod pierwotnego zapobiegania stłuszczeniu należą:

• całkowita odmowa picia alkoholu;
• normalizacja odżywiania, odrzucenie przejadania się, a także pikantne, słone i tłuste, jedzenie w małych porcjach.

Wtórne zapobieganie chorobie oznacza pełne i terminowe leczenie chorób towarzyszących steerrhea, w szczególności podawanie antybiotyków w zakażeniach przewodu pokarmowego.

Gdy możliwe powikłania stanu pacjenta, zaleca się terminową opiekę medyczną. W niektórych przypadkach można przypisać drugi cykl leczenia, aby złagodzić bolesny stan pacjenta i przywrócić go do normy. W przypadku ostrych powikłań stanu pacjenta zaleca się hospitalizację ze specjalistycznym badaniem i wyznaczenie koniecznego leczenia.

Włókna mięśniowe w coprogramie kału u dziecka i dorosłego - znak creatori

Jemy, aby żyć! Mechanizmy asymilacji składników odżywczych z pożywienia są doskonalone przez ewolucję. Jednak do niedawna głównym problemem był głód, a zdobywanie pożywienia było trudne, ale dziś różnorodność i dostępność jedzenia nikogo nie dziwi. Nadużywanie żywności dla zabawy, a nie dla przetrwania, stwarza wiele problemów z przewodem pokarmowym. W tym artykule rozważymy fenomen twórczości - problem przetwarzania białek.

Istota problemu

Zidentyfikuj ten problem tylko w przypadku analizy kału. Po wykonaniu mikroskopii niestrawione włókna mięśniowe produktów białkowych, czyli mięso, można znaleźć w kale.

Jeśli takie włókna zostaną znalezione w kale wraz z fragmentami tkanki łącznej w patologicznie dużej objętości, będzie to creatorium.

Samo to zjawisko nie jest chorobą, jest objawem, który może mówić o funkcjonalnej niewydolności przewodu pokarmowego. Kał z włóknami mięśniowymi w małej liczbie nie wskazuje na patologię. Dotyczy to zwłaszcza niemowląt, które nie mają w pełni strawionego pokarmu białkowego w kale w związku z dojrzewaniem jelita.

Rodzaj białka wydalanego bezpośrednio z kałem wskaże konkretne przyczyny problemu:

• włókna mięśniowe z dziobaniem wskazują na brak pewnych enzymów, które promują normalne trawienie;
• jeśli coprogram zawiera dużo struktur białkowych bez prążkowania, oznacza to, że zawartość porusza się zbyt szybko wzdłuż jelit.

Przyczyny creatorrhei i chorób pokrewnych

Jeśli ludzki układ trawienny działa normalnie, w coprogramie zostaną znalezione tylko strawione włókna, które przyjmują postać grudek. Obecność nieleczonych fragmentów w ekskrementach często wskazuje na sytuację, w której enzymy, które rozszczepiają białka i peptydy (zwłaszcza trypsynę i chymotrypsynę), wchodzą do dwunastnicy w niewystarczającej objętości. Identyfikacja zmienionych (pozbawionych) i niezmienionych (nieoznaczonych) włókien białkowych w kale może wskazywać na inne problemy trawienia białek (proteoliza). Creatorrhea występuje w następujących warunkach:

• Resekcja żołądka, atroficzne zapalenie pangastrytu, stany towarzyszące achilii (brak wydzielania wydzielin soku żołądkowego) lub achlorhydria (brak pojedynczych jonów wodoru i jonów chloru tworzących wolny kwas solny).
• Gnilna niestrawność, która pojawia się, gdy białka, które nie są w pełni strawione, stwarza doskonałe warunki do reprodukcji flory patogennej w okrężnicy, co powoduje stan zapalny.
• Przyspieszone wyładowanie z jelita o zawartości półpłynnej żywności (chym).
• Przewlekłe zapalenie trzustki. Przewlekła choroba bez odpowiedniego leczenia prowadzi do nieodwracalnych zmian w funkcjonowaniu trzustki i, odpowiednio, do trwałej niewydolności wydzielania trzustki.
• Dysfunkcja trzustki z zaburzeniami w produkcji wydzieliny zewnętrznej.
• Hipoacidalne zapalenie błony śluzowej żołądka, gdy zapaleniu błony śluzowej żołądka towarzyszy zmniejszone uwalnianie kwasu solnego i zmniejszenie zdolności trawienia żołądka.

Możliwe powikłania creatorrhea

Co się dzieje w odchodach niestrawnego pokarmu białkowego, jeśli nie zwracasz na to uwagi? Ponieważ choroba przewodu pokarmowego jest zwykle związana z creatorrheą, może przekształcić się w postać przewlekłą bez odpowiedniego leczenia. A to z kolei obfituje w nieprzyjemne komplikacje:

• W przewlekłym przebiegu zapalenia żołądka ryzyko zapalenia wyrostka robaczkowego wzrasta kilkakrotnie.
• Długotrwałe i ciężkie zapalenie trzustki może wywołać katastrofalne przerzedzenie ścian narządów, a następnie wstrzyknięcie zawartości przewodu pokarmowego do jamy brzusznej i rozwój ostrego zapalenia.
• Wywołane choroby przewodu pokarmowego mogą powodować krwawienia wewnętrzne z niedokrwistością i zakażeniem krwi.
• Wrzody i stany zapalne zwiększają ryzyko nowotworów przewodu pokarmowego.

Konieczne jest określenie faktu, że u małych dzieci, zwłaszcza u niemowląt, kał z niestrawionymi białkami nie zawsze wskazuje na poważne problemy z trawieniem.

W dziecku jelito dojrzewa w końcu o około trzy lata. A jeśli przedwczesne jest podawanie jej potraw mięsnych lub nadawanie mięsa w nadmiarze, może to powodować creatorrhea.

A nawet u dorosłego człowieka, który głoduje, by zjeść górę steków i wypić to wszystko z wodą lub innym napojem, fragmenty białka można znaleźć w niestrawionym coprogramie. Dlatego identyfikacja creatorrhea jest tylko powodem do przeprowadzenia dokładniejszego badania przewodu pokarmowego, a nie natychmiastowego uruchomienia leków w aptece.

Funkcje diagnostyczne

Aby zidentyfikować cząsteczki włókien mięśniowych w kale, można jedynie przeprowadzić badanie mikroskopowe. Lekarz może przepisać coprogram jako środek profilaktyczny, jak również w przypadkach podejrzewanych chorób przewodu pokarmowego. Aby badanie było jak najbardziej wiarygodne, powinieneś być świadomy zasad dostawy.

• Surowo zabrania się wykonywania lewatyw lub używania środków przeczyszczających do pobrania próbki. Ważne jest, aby wypróżnienia odbywały się w naturalny sposób.
• Zanim przejdziesz przez coprogram, musisz powstrzymać się od obfitości produktów mięsnych, jaj i pikantnych potraw przez dwa dni. Jeśli w przeddzień testu szybko połkniesz kilka szaszłyków z szaszłyków, pojawienie się niestrawionych fragmentów białka będzie wynikiem nadmiernego jedzenia mięsa, a nie wynikiem dysfunkcji przewodu pokarmowego.
• Do zbierania odchodów należy używać specjalnych sterylnych pojemników, ale nie można ich znaleźć w słoikach kuchennych.
• Kobiety muszą unikać analizowania tajemnic pochwy. Aby temu zapobiec, możesz użyć higienicznego tamponu.
• Lepiej jest zbierać poranne stolce dla coprogramów. Jednakże dorosły może mieć inny dobrze wypróbowany sposób wypróżniania. W takiej sytuacji możesz pobrać próbkę wieczorną i umieścić ją w lodówce na noc.

Co jeszcze będzie studiować kał?
Z pomocą coprogramu można zidentyfikować nie tylko kreatoria, ale także inne objawy problemów w przewodzie pokarmowym. Co może być normalne w analizie?

Minimalna ilość włókien tkanki łącznej, tłuszczów neutralnych, kwasów tłuszczowych. A niestrawne włókno roślinne spożywane w produktach spożywczych i produktach rozkładu tkanek (detrytus) może być na ogół w dowolnej objętości. Dopuszcza się obecność cylindrycznego nabłonka, a także utrzymanie minimalnej liczby leukocytów. Ale czerwone krwinki, śluz, skrobia podczas normalnego trawienia w kale nie powinny być. Czerwone krwinki mogą mówić o wrzodach jelita grubego, hemoroidach lub szczelinach zwieracza.

Przyczyny pojawienia się w stolcu wysokiej zawartości skrobi (amilorrhea) są zakorzenione w chorobach jelita cienkiego. Przyspieszona perystaltyka prowadzi do tego, że takie złożone węglowodany jak skrobia, nie mają czasu na podział.

Jeśli dużo tłuszczu jest wydalane z organizmu wraz z odchodami (steerrhea), może to być oznaką zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki. Jedną z przyczyn steerrhea jest choroba genetyczna związana z upośledzoną absorpcją glutenu - celiakia. Wykrywanie jaj różnych robaków, najprostszych (na przykład Giardia), jest również uważane za istotne zadanie mikroskopii kału.

Jak leczyć?

Ustanowienie creatorrhei nie jest chorobą niezależną, ale tylko objawem, który mówi o niestrawności (zaburzenia czynności układu pokarmowego) lub poważnych patologiach przewodu pokarmowego. Dlatego nie jest konieczne leczenie creatorrhei, jeśli analiza wykazała występowanie niestrawionych włókien białkowych, konieczne jest poszukiwanie pierwotnej przyczyny poprzez dokładne badanie.

W przypadku poważnych chorób konieczna może być terapia antybiotykowa lub nawet operacja. Jednak pierwszą rzeczą, którą należy zacząć od twórcy i zaburzeń trawienia, jest dieta.

Musimy zapomnieć o bułkach, ciastach, fast foodach i innych produktach, które są trudne do strawienia. Gastroenterolog może przepisać enzymy, które zmniejszą obciążenie trzustki i pomogą w trawieniu pokarmu. Preparaty enzymatyczne z creatorrheą można przyjmować przez długi czas bez szkody dla organizmu, ale nawet to proste leczenie powinno być skoordynowane z lekarzem.

Gdy creatorrhea występuje u małych dzieci, czasami wystarczy tylko dostosować dietę, zmniejszyć obciążenie białek (szczególnie mięsa) w przewodzie pokarmowym. Do trzeciego roku życia lepiej jest dawać mleko i produkty mleczne, a także chude ryby z diety białkowej.