Może być stosowany jako rozpuszczalnik do farb i lakierów, jako dodatek do paliw silnikowych i strumieniowych, a także jako składnik materiałów opatrunkowych do skóry, środek oddzielający do destylacji azeotropowej alkoholi i węglowodorów, jako półprodukt do syntezy wielu rozpuszczalników.
Charakterystyka cellosolve etylowego
Nazwa chemiczna: 2-etoksyetanol
Postać uwalniania: Przezroczysta łatwopalna ciecz bez zanieczyszczeń mechanicznych.
Opakowanie: Cellosolve etylowy wlewany jest do nie galwanizowanych cystern kolejowych i samochodowych oraz stalowych beczek nie ocynkowanych.
Transport: Cellosolve etylowy jest transportowany koleją, drogą, wodą i powietrzem w krytych pojazdach.
Przechowywanie: Cellosolve etylowy jest przechowywany w hermetycznie zamkniętych zbiornikach ze stali nie ocynkowanej. Celosolw etylowy jest przechowywany w beczkach w zamkniętych pomieszczeniach specjalnie zaprojektowanych do przechowywania łatwopalnych cieczy.
Eter etylowy glikolu etylenowego
LLC PO „UfaHimProekt”
INN / KPP 0275055910/027501001
E-mail:
- Ten adres e-mail jest chroniony przed robotami spamującymi. Musisz mieć włączony javascript, aby wyświetlić.
- Ten adres e-mail jest chroniony przed robotami spamującymi. Musisz mieć włączony javascript, aby wyświetlić.
Adres pocztowy:
450008, Ufa-08, POB 19
Telefony:
Dział sprzedaży:
- 8 (347) 284-01-12
- 8 (347) 284-28-26
- 8 (347) 284-49-57
- 8 (347) 284-53-87
- 8 (347) 284-72-58
- 8 (347) 284-93-77
Copyright © 2006-2012 UfaHimProject. Tworzenie stron internetowych Global Solutions
Podręcznik chemika 21
Chemia i technologia chemiczna
Eter etylowy glikolu etylenowego
Tlenek etylenu, gdy poddaje się go reakcji z alkoholem etylowym w obecności kwasu siarkowego, ma na celu wytworzenie eteru etylowego glikolu etylenowego, tak zwanego etylocelulozy, który, jak wspomniano powyżej, jest stosowany do rozpuszczania nitrocelulozy i octanu celulozy. [c.319]
Do tych celów stosowano alkohole izopropylowe, metylowe, etylowe, tetra-, penta-i heksa-etylenowe, metylowe i etylowe etery glikolu etylenowego i inne związki [1, 75, 99]. [c.337]
Wyprowadź wzory wszystkich możliwych a) eterów metyloglicerolu b) eterów etylowych glikolu etylenowego. Nazwij połączenia. [ok. 40]
Spośród eterów glikolu ważny jest niekompletny eter etylowy glikolu etylenowego - celosolw etylowy HOH, CH, -O-CH, CH3. On [c.435]
R - rozpuszczalny nierozpuszczalny w H, b Eter etylowy glikolu etylenowego, - około. wyd. [c.271]
Dodanie alkoholu do tlenku etylenu w obecności kwasów lub zasad prowadzi do powstania bardzo cennego rozpuszczalnika - etylocelosolw (częściowy eter etylowy glikolu etylenowego) [str.137]
Eter etylowy glikolu etylenowego (Cellosolve) [c.134]
Czułość reakcji znacznie wzrosła w obecności wielu rozpuszczalników organicznych, dimetyloformamidu, acetonu, dioksanu, etanolu, glikolu etylenowego, eteru monoetylowego glikolu etylenowego i ketonu metylowo-etylowego. [c.120]
Cykloheksanol Glikol etylenowy eter etylowy Glikol etylenowy eter etylowy Glikol etylenowy Woda metanolowa [c.194]
Eter etylowy glikolu etylenowego - Ok. wyd. [c.271]
Rozpuszczalniki są cieczami, w których celuloza jest całkowicie rozpuszczona w temperaturze pokojowej, tworząc przejrzyste roztwory. Estry, etery i ketony monosodowe są powszechnie stosowane jako rozpuszczalniki. Przykładami bardzo dużych rozpuszczalników są octan etylu i butylu, eter monoetylowy glikolu etylenowego (glikol etylowy, cellosolve) i keton metylowo-izobutylowy. [c.92]
Analityczną kontrolę procesu technologicznego otrzymywania monoeterów glikolu przez reakcję tlenków alkilenu z alkoholem można całkowicie przeprowadzić metodą chromatografii gazowej. Etanol, który nie reagował na reakcję w syntezie eteru etylowego glikolu etylenowego (tak zwany alkohol zwrotny) analizuje się w temperaturze 90 ° C na kolumnie 150 X 0,4 cm wypełnionej teflonem, detektorem z katrometrem. Składniki są następujące: eter dietylowy, tlenek etylenu, woda i cellosolve etylowy [37]. Co ciekawe, tlenek etylenu (t.t. [c.344]
Aby oddzielić HC 1 od obojętnych zanieczyszczeń, można stosować różne absorbenty - tetrametyloamoniowy EHQ poliprikol Ql1], glikol etylenowy eter etylowy Q1 123. Substancje te wiążą HC1 ze złożonymi związkami typu R2O lHC1 w 25–60 ° C Desorpcja chlorowodoru w tym przypadku zachodzi stosunkowo łatwo po ogrzaniu do 100-120 ° C. [c.65]
Etoksyetanol (eter etylowy glikolu etylenowego celulozowo-etylowego) 110-80-5 4H10O2 30/10 H, 3 0,7 1 łącznie, 3 [str. 1097]
W kolumnach preparatywnych zwykle przez każdy metr instalowane są zworki o mniejszym przekroju (lub płytki z odpowiednimi otworami) 10. Zwiększa to długość ścieżki dla tej części przepływu, która przylega do ściany i porusza się wzdłuż kolumny z większą prędkością. Instalując takie zwory i ostrożnie wypełniając kolumnę, można zapewnić wydajność odpowiadającą I = 2 mm dla rury o średnicy 75 mm, H = 2,5 mm dla rury o średnicy 85 mm i I = 3 mm dla rury o średnicy 100 mm11 12. Doświadczenia przeprowadzone na kolumnie o średnicy 100 mm, wypełnionej 20% eterem cyjanoetylowym glikolu etylenowego na ziemi okrzemkowej, wielkość próbki (mieszanina benzenu i cykloheksanu) osiągnęła 480 gi na kolumnie o średnicy 10 mm, tylko 5 g. zmniejszenie efektu ściany, a także Oprócz wpływu innych czynników przyczyniających się do nierówności stref elucji, dopuszczalne obciążenie staje się prawie proporcjonalne do pola przekroju poprzecznego kolumny. [ok. 306]
Produkty odpowiednie do lakierów otrzymano przez wspólne rozpuszczenie żywic z mieszanin mocznika i mieszanin tiomocznika lub z jednego mocznika ubitego pastą paraform w octanie etylu, glikolu etylenowym, eterze etylowym glikolu etylenowego lub w mieszaninie tych rozpuszczalników
Słodki olej pomarańczowy jest sfałszowany olejem otrzymywanym przez odpędzanie skórki pomarańczowej po sprasowaniu produktami, które są oddzielane po wyczerpaniu olejów tsiprusov, a także oczyszczoną naftą, olejami mineralnymi, eterem monoetylowym glikolu etylenowego i terpentyną. [str. 30]
Rozpuszczalniki. Część żywic fenolowo-aldehydowych stosuje się jako roztwór w rozpuszczalnikach organicznych. Rozwiązania te nazywane są lakierami. Stosowane są do impregnacji papieru i tkanin w produkcji materiałów prasowych, jako powłoki do metalu, drewna i innych powierzchni. Rozpuszczalnikami są alkohol etylowy, etylocelosolw (eter etylowy glikolu etylenowego), C2H5OC2H4OH. Rozpuszczalniki - ciecze łatwopalne, niebezpieczne w stosunku do ognia. [ok.182]
Pomimo obfitości materiału na syntezę eterów glikolu etylenowego i eterów glikolu etylenowego, w literaturze nie ma wystarczających danych opisujących warunki reakcji tlenku etylenu z alkoholami, w szczególności z etanolem. Jeśli istnieją mniej lub bardziej szczegółowe badania dotyczące wytwarzania estru etylowego glikolu etylenowego (celosolve), nie można powiedzieć o syntezie eteru glikolu dietylenowego (karbitolu) i związków o wyższej masie cząsteczkowej. [c.768]
Kwas kapronowy 2- (m-tolilooksy) -etylowy / Glikol etylenowy kapron-m-lilowowy ester 2, - (m-cres) al) -glikapronian / [c.22]
Eter 2- (m-toliloksy) -etylowy kwasu enantowego / ester enanto-m-tolilowy glikolu etylenowego 2- (i 1fvsil) enancjan glikolu / [str.51]
Boyd i Mitchell [157], mierząc zawartość radioaktywności w żelach poliakrylamidowych, wcześniej zastąpili wodę rozpuszczalnikami niepolarnymi. W tym celu kawałki żelu moczono przez 5 godzin lub dłużej, najpierw w rozpuszczalniku zawierającym 2,5 g kwasu fosforowego, a następnie w tym samym czasie w mieszaninie monoetylowej estru kwasu octowego / glikolu etylenowego (11). Na koniec trzymano je przez co najmniej 3 godziny w ciekłym scyntylatorze (3 g DFO + 0,16 g DFOB w 1 l toluenu), po czym zebrano 5 ml tej cieczy i oznaczono w niej radioaktywność. Wydajność zliczania wynosiła 81% 12 / o dla C i 23 / o - dla N. W tym zabiegu z żelu wymyto mniej niż 3% białka. [c.207]
Bibliografia eteru etylowego glikolu etylowego: [c.413] Patrz strony, na których wspomniano termin Eter etylowy glikolu etylenowego: [c.10] [c.1135] [c.126] [c.472] [c.646] [c.262] [str.131] [str.524] [str.61] [str.284] [c.44] [c.34] [c.97] Glikole i inne pochodne tlenku etylenu i tlenków propylenu (1976) - [c.0]
Forum dla ekologów
Forum dla ekologów
2-etoksyetanol (etyloceluloza, ester etylowy etylu
2-etoksyetanol (etyloceluloza, ester etylowy etylu
Wiadomość seergy »Mar 16 2009, 23:26
Re: 2-etoksyetanol (etyloceluloza, ester etylowy
Wiadomość seergy »Mar 16 2009, 23:26
Całkowicie zapomniałem. opłata nie jest pobierana
Zgodnie z listem Rostekhnadzora z dnia 27 kwietnia 2007 r. N 04-09 / 452 „O płatności za negatywny wpływ na środowisko”:
- stosowanie standardów opłat ustanowionych dekretem N 344 w odniesieniu do innych zanieczyszczeń o podobnych cechach jest nielegalne.
Re: 2-etoksyetanol (etyloceluloza, ester etylowy
Wiadomość chemik »16 marca 2009, 23:26
Re: 2-etoksyetanol (etyloceluloza, ester etylowy
Wiadomość seergy »Mar 16 2009, 23:26
Odpowiedzialność
Forum Forum Ekologów jest publicznie dostępne dla wszystkich zarejestrowanych użytkowników i działa zgodnie z obowiązującymi przepisami Federacji Rosyjskiej.
Administracja forum nie kontroluje i nie może być odpowiedzialna za informacje zamieszczane przez użytkowników na Forum Forum Ekologów.
Jednocześnie administracja forum ma zdecydowanie negatywny stosunek do naruszenia praw autorskich na terytorium Forum Ekologów.
Dlatego też, jeśli jesteś właścicielem wyłącznych praw własności, w tym:
- wyłączne prawo do reprodukcji;
- wyłączna dystrybucja prawa;
- wyłączne prawo do publicznego wyświetlania;
- wyłączne prawo do podania do publicznej wiadomości
a Twoje prawa są w jakiś sposób naruszane za pomocą tego forum, prosimy o natychmiastowe poinformowanie nas e-mailem.
Twoja wiadomość będzie koniecznie brana pod uwagę. Otrzymasz wiadomość o wynikach działań podjętych w związku z domniemanym naruszeniem wyłącznych praw.
Po otrzymaniu wiadomości z poprawnie wypełnionymi danymi, skarga zostanie rozpatrzona w okresie nieprzekraczającym 5 (pięciu) dni roboczych.
Nasz e-mail: [email protected]
UWAGA! Nie sprawujemy kontroli nad działaniami użytkowników, którzy mogą przesyłać linki do informacji podlegających wyłącznemu prawu użytkownika.
Wszelkie informacje na forum są umieszczane przez użytkownika niezależnie, bez żadnej kontroli ze strony kogokolwiek, co odpowiada ogólnie przyjętej światowej praktyce umieszczania informacji w Internecie.
Jednak w każdym przypadku rozpatrzymy wszystkie poprawnie sformułowane wnioski o odniesienia do informacji, które naruszają Twoje prawa.
Prośby o usunięcie informacji BEZPOŚREDNICH z zasobów stron trzecich, które naruszają prawa, zostaną zwrócone nadawcy.
Wielka encyklopedia ropy i gazu
Eter monoetylowy - glikol etylenowy
Eter monoetylowy glikolu etylenowego stosuje się jako rozpuszczalnik w metalurgii, poligrafii, w przemyśle chemicznym i farbiarskim i lakierniczym. Jest on stosowany w przemyśle poligraficznym i przemyśle tekstylnym, jest używany do wykańczania skóry, jako dodatek przeciwoblodzeniowy do paliwa lotniczego, jest częścią płynów do usuwania lakieru i detergentów. Eter monometylowy glikolu dietylenowego i octan eteru glikolu monobutyloetylenowego są stosowane w przemyśle jako rozpuszczalniki o wysokiej temperaturze wrzenia. Eter monometylowy glikolu dietylenowego stosuje się w farbach do drewna, w lakierach do szczotkowania, w tuszach do pieczątek i do wykańczania skór. Znajduje zastosowanie w farbach i lakierach, przemyśle tekstylnym, jest stosowany w kompozycjach do farszu, w mydłach i lekkich farbach do pocierania, a także do skręcania i formowania nici i tkanin. [1]
Tworzy się eter monoetylowy glikolu etylenowego z wydajnością 90–95% z tlenkiem etylenu z nagojang (30 objętości) i alkoholem etylowym (300 objętości) przy 100 i ciśnieniem 4–5 ° C. [2]
Eter monoetylowy glikolu etylenowego CH3 - O - CH2 - CH2OH doskonale rozpuszcza octan celulozy. Stosowany jest nie tylko jako czysty rozpuszczalnik, ale także jako dodatek do innych rozpuszczalników. Carbitol, eter etylowy glikolu dietylenowego, ma również doskonałą moc rozpuszczalnika. [4]
Jest to eter monoetylowy glikolu etylenowego. [5]
Celosolw etylowy (eter monoetylowy glikolu etylenowego) (GOST 8313-76) otrzymuje się przez oddziaływanie tlenku etylenu i etanolu. Oprócz zastosowania, podobnego do wiolonczeli metylowej, jest on stosowany jako składnik kompozycji do usuwania starych powłok malarskich i lakierniczych, ze względu na powolne parowanie, jest stosowany do produkcji ręcznych nitrolaków i nitro-emalii. [6]
Etylo-cellosolve, eter monoetylowy glikolu etylenowego, CH2OHCl2 (OCH2H5) jest bezbarwną, przezroczystą cieczą. Otrzymywany przez oddziaływanie tlenku etylenu i alkoholu etylowego pod ciśnieniem, a następnie reaktywację. [7]
Etylo-cellosolve, eter monoetylowy glikolu etylenowego, CH2OHCN2 (OC2H5) jest bezbarwną, przezroczystą cieczą. Otrzymywany przez oddziaływanie tlenku etylenu i alkoholu etylowego pod ciśnieniem, a następnie destylację. [8]
Celosolw etylowy (eter monoetylowy glikolu etylenowego) jest bezbarwną, przezroczystą cieczą otrzymywaną przez oddziaływanie tlenku etylenu i etanolu. Celosolw etylowy jest aktywnym rozpuszczalnikiem estrów celulozy, żywic alkidowych i innych żywic; całkowicie zmieszany z wodą i węglowodorami. Ze względu na powolne parowanie, celosolw etylowy jest używany do produkcji nitrolaków i emalii nitro. [9]
Etylo-cellosolve jest eterem monoetylowym glikolu etylenowego i jest otrzymywany przez oddziaływanie tlenku etylenu (GOST 7568 - 55) i alkoholu etylowego (GOST 5262 - 51), a następnie destylację. Liczba kwasowa obu marek celosolw etylowych powinna wynosić nie więcej niż 2 5 mg KOH na 1 g produktu, sucha pozostałość nie powinna przekraczać 0,005%; Mieszalność z wodą jest dobra. [10]
Etylo-cellosolve jest eterem monoetylowym glikolu etylenowego i jest otrzymywany przez oddziaływanie tlenku etylenu i alkoholu etylowego. Wyglądem celosolw etylowy jest przezroczysty, bezbarwny płyn. Sucha pozostałość nie jest wyższa niż 0,005%, mieszalność z wodą jest zakończona. [11]
Po dodaniu eteru monoetylowego glikolu etylenowego następuje znaczna poprawa filtrowalności wszystkich grup węglowodorowych wydzielonych z paliw. [12]
Eter monoetylowy glikolu etanolowego nazywany jest ko-solą. [13]
Z karty. 38 że eter monoetylowy glikolu etylenowego dobrze poprawia filtrowalność węglowodorów aromatycznych, które zawierają najbardziej rozpuszczoną wodę. [14]
Zbadano również elektrolizę nadchloranu ołowiu w eterze monoetylowym glikolu etylenowego. W tym przypadku pokazano możliwość uzyskania ołowiu w ten sposób. Te ostatnie mogą być również elektrolitycznie izolowane z roztworów nadchloranu w glikolu etylenowym, pirydynie i furfurolu. [15]
Eter etylowy glikolu etylenowego
Masa cząsteczkowa 90.1218
Współczynnik załamania światła 1.4065
Szybkość parowania 0,3
Temperatura zapłonu, ° C 40
Temperatura chłodzenia, ° C -90
Temperatura wrzenia, ° C 135,6
Gęstość pary 3.1
Elastyczność pary 3.8
Przechowywanie: Cellosolve etylowy jest przechowywany w hermetycznie zamkniętych zbiornikach ze stali nie ocynkowanej. Celosolw etylowy jest przechowywany w beczkach w opakowaniach producenta w zamkniętych pomieszczeniach specjalnie zaprojektowanych do przechowywania łatwopalnych cieczy.
Celosolw etylowy stosuje się jako rozpuszczalnik dla farb i lakierów mocznikowo-formaldehydowych, poliestrowych i epoksydowych, poliwinyloformalu etylowego (viniflex).
- może być stosowany jako półprodukt w syntezie niektórych rozpuszczalników organicznych.
- Stosowany do produkcji pralek, farb, środków zwilżających i czyszczących, plastyfikatorów, folii i folii.
- Celosolw etylowy jest również stosowany jako rozpuszczalnik do czyszczenia (do usuwania osadów węglowych, starej farby itp.)
- Jako dodatki koalescencyjne wprowadzone do kompozycji dyspersyjnych farb poliakrylanowych.
- Główny składnik płynów przeciwoblodzeniowych z etylocelulozą („płyn I” i „płynny IM”)
- Jest on stosowany jako dodatek do paliw silnikowych i strumieniowych, aby zapobiec uwalnianiu i zamrażaniu (krystalizacji) wody rozpuszczonej w paliwach, a także jako składnik opatrunków dla środka oddzielającego do destylacji azeotropowej alkoholi i węglowodorów.
- jako środek przeciw zamarzaniu w paliwie lotniczym, aby zapobiec zamarzaniu zawartej w nim wody
- Zawarte w składzie mieszanych rozpuszczalników 646, 650, R-60, RE-2B, RE-3B, RE-4B itp.
Powszechne stosowanie celosolve etylowego w przemyśle wynika z jego wyjątkowej zdolności rozpuszczania, prawie wszystkie znane rozpuszczalniki mieszają się z nim nawet w temperaturze pokojowej, a jednocześnie celosolw etylowy jest wysoce rozpuszczalny w wodzie. W połączeniu zapewnia mieszanie z wodą niezdolności do tego w oddzielnej postaci substancji. Wytworzona etyloceluloza jest regulowana standardowym GOST 8313-88.
Etery
ETERY - organiczne związki zawierające tlen; istnieją 2 klasy: prosta i złożona E.
Proste E. - organiczne związki o ogólnym wzorze R - O - R, gdzie R oznacza takie same lub różne rodniki węglowodorowe. Proste E. (PE) są stosowane: w syntezie organicznej jako obojętne rozpuszczalniki; w przemyśle gumowym jako przeciwutleniacze; w chemii związków wielkocząsteczkowych w procesach polimeryzacji i kopolimeryzacji. Niektóre PE są stosowane w medycynie jako środek znieczulenia chirurgicznego; w chemii gospodarczej - jako środki powierzchniowo czynne.
PE - leki lotne; podrażnia oczy śluzowe, górne drogi oddechowe. Pary nienasyconego PE i ich pochodnych halogenowych są bardziej drażniące (wyjątek stanowi diwinyl E.). Fluorowe i chlorowe pochodne PE wpływają na narządy miąższowe: wątrobę, nerki. PE z dwuatomowych i trójatomowych alkoholi charakteryzuje się mniejszym efektem narkotycznym, ale ma bardziej wyraźne ogólne działanie toksyczne. Największa zdolność penetracji skóry mają fenole PE. Poliglikolowy PE, t. N. Karbaksy są prawie obojętne, nie zaobserwowano szkodliwych skutków w warunkach produkcji.
Główne sposoby wprowadzania PE do organizmu w warunkach produkcji to górne drogi oddechowe i skóra. W przypadku zatrucia przemysłowego pracownicy mają objawy uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego: pobudzenie, senność, a nawet głęboki sen. Wyszkoleni pracownicy często mają bóle głowy, nudności i brak apetytu. Występują objawy podrażnienia: łzawienie, skurcz powiek, zapalenie spojówek, nieżyt nosa, zapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy, zapalenie płuc. W niektórych przypadkach miejscowy wpływ na skórę od zaczerwienienia do rozwoju wyraźnej reakcji zapalnej. We krwi - zmiany liczby krwinek czerwonych, leukocytów, zmniejszenie stężenia hemoglobiny. Występuje chwiejność wegetatywna, zmniejszone odruchy ścięgien, zaburzenia sercowo-naczyniowe, uszkodzenie nerek.
Nasycenie ciała inhalacją PE o wysokich stężeniach zachodzi bardzo szybko; dystrybucja narządów jest jednolita, z przeważającą akumulacją w tkance tłuszczowej, gruczołach wydzielania wewnętrznego. Wydalanie w postaci niezmienionej (do 90%) z wydychanym powietrzem i częściowo z moczem.
Zawartość eterów w powietrzu obszaru roboczego
Skróty i symbole: MPC - maksymalne dopuszczalne stężenie w powietrzu obszaru roboczego (zgodnie z GN 2.2.5.686-98); n - pary; a - aerozol; klasa - klasa zagrożenia substancji według GOST 12.1.007-76; „+” - wymaga specjalnej ochrony skóry i oczu.
Kompleks E. - związki organiczne, produkty podstawienia atomów wodoru grup OH w kwasach mineralnych lub karboksylowych przez rodniki organiczne. Kompleks E. (SE) stosuje się: jako produkty pośrednie syntezy organicznej, insektycydy, herbicydy, środki flotacyjne, plastyfikatory, dodatki do olejów; w produkcji żywic syntetycznych, włókien, tworzyw sztucznych, szkieł organicznych, farmaceutyków.
Większość EF charakteryzuje się niską toksycznością (z wyjątkiem E. kwasu fosforowego, tiofosforowego, ditiofosforowego, pirofosforowego, fosfonowego); odnoszą się do związków średnio i nisko toksycznych. Ze względu na wysoką rozpuszczalność oparów w wodzie, akumulacja w organizmie zachodzi raczej powoli, w wyniku czego nagłe ostre zatrucie SE w produkcji jest mało prawdopodobne. W każdym razie odbiór SE ma głównie działanie narkotyczne. Właściwości narkotyczne SC w szeregu homologicznym są określane przez działanie całej cząsteczki i wzrastają wraz ze wzrostem liczby atomów węgla; toksyczność izomerów jest zawsze mniejsza niż ich nierozgałęzionych homologów.
Stopień nasilenia właściwości narkotycznych zależy od szybkości hydrolizy SC w organizmie. Hydrolityczne rozszczepienie cząsteczki SC zachodzi w miejscu wiązania estrowego z utworzeniem składników kwasowych i alkoholowych, które nadają charakter efektom biologicznym nowych cech. Szybkość hydrolizy SE jest inna w homologicznych rzędach; w serii metylowej i etylowej SE najwyższy jest w środkowych członach serii (4-6 atomów węgla). Dalszemu wzrostowi liczby atomów węgla towarzyszy spadek szybkości hydrolizy i wzrost efektu narkotycznego.
SE wykazuje właściwości drażniące, określone przez obecność podwójnego wiązania w rodniku kwasowym lub alkoholowym. Na charakter działania AOC mogą wpływać na przykład grupy funkcyjne, które tworzą. ONO, dzięki czemu E. kwas azotawy (azotyn metylu) działa przede wszystkim jako substancje powodujące rozszerzenie naczyń krwionośnych i szybki spadek ciśnienia krwi.
Wprowadzenie halogenków do cząsteczki SE (chloru, fluoru, bromu) z reguły prowadzi do zwiększenia ogólnej toksyczności z powodu pojawienia się drażniącego. Włączenie siarki do cząsteczki SE zwiększa rozpuszczalność tłuszczu, zdolność do penetracji nienaruszonej skóry. Obecności siarki w cząsteczce ogniwa słonecznego towarzyszy wzrost toksyczności, jak również wzrost lokalnego działania drażniącego na skórę i błony śluzowe (siarczan dimetylu, ksantogenian dietylu). Kwasy tłuszczowe SE (mrówkowy, szczawiowy) i alkohol metylowy są bardziej toksyczne z powodu tworzenia wysoce toksycznych metabolitów. Kwasy dwuzasadowe SE i ich pochodne wykazują bardziej wyraźne działanie toksyczne dzięki zdolności do wchłaniania przez skórę. ESS kwasów aromatycznych jest mało latający, a zatem stosunkowo mniej niebezpieczny. Z reguły nie powodują ostrego zatrucia, ale przedłużony kontakt prowadzi do rozwoju patologii górnych dróg oddechowych, oczu i narządów miąższowych.
W przypadku SC w warunkach produkcyjnych ważne są 2 sposoby wejścia do organizmu: przez skórę i górne drogi oddechowe. Obecność efektu narkotycznego, charakterystycznego dla większości SE, determinuje pewne typowe objawy w klinice ostrego zatrucia: pobudzenie, zaburzenia koordynacji ruchów, a następnie zahamowanie ośrodkowego układu nerwowego. Powtarzanej ekspozycji na SE towarzyszy utrata masy ciała, zmiany w zużyciu tlenu i obraz krwi: leukocytoza, upośledzona zawartość hemoglobiny, erytrocytoza, zmiana formuły. Przewlekłe zatrucie może prowadzić do dystroficznych zmian w wątrobie, nerkach, rozwoju patologii układu sercowo-naczyniowego.
Zawartość estrów w powietrzu obszaru roboczego
Techniczny celosolw techniczny (eter monoetylowy glikolu etylenowego)
Może być stosowany jako rozpuszczalnik do farb i lakierów, jako dodatek do paliw silnikowych i strumieniowych, a także jako składnik materiałów opatrunkowych do skóry, środek oddzielający do destylacji azeotropowej alkoholi i węglowodorów, jako półprodukt do syntezy wielu rozpuszczalników.
Charakterystyka cellosolve etylowego
Nazwa chemiczna: 2-etoksyetanol
Postać uwalniania: Przezroczysta łatwopalna ciecz bez zanieczyszczeń mechanicznych.
Opakowanie: Cellosolve etylowy wlewany jest do nie galwanizowanych cystern kolejowych i samochodowych oraz stalowych beczek nie ocynkowanych.
Transport: Cellosolve etylowy jest transportowany koleją, drogą, wodą i powietrzem w krytych pojazdach.
Przechowywanie: Cellosolve etylowy jest przechowywany w hermetycznie zamkniętych zbiornikach ze stali nie ocynkowanej. Celosolw etylowy jest przechowywany w beczkach w zamkniętych pomieszczeniach specjalnie zaprojektowanych do przechowywania łatwopalnych cieczy.
Właściwości fizyko-chemiczne glikolu etylenowego i jego estrów
Glikol etylenowy (NO-CH2-CH2-OH, glikol, 1,2-etanodiol) - tłuszczowy alkohol dwuwodorotlenowy. Jest to bezbarwny lub lekko żółtawy, syropowaty, o słodkawym smaku, bezwonny płyn. Gęstość względna glikolu etylenowego wynosi 1,113, temperatura wrzenia +197 ° C, temperatura krzepnięcia około +15,6 ° C. Glikol etylenowy jest wysoce rozpuszczalny w etanolu, acetonie, wodzie i słabo w tłuszczach i estrach: jego współczynnik rozkładu w układzie lipidy / woda wynosi 0 5. Lotność tego związku nie jest wysoka: stężenie nasycające w powietrzu przy +25 0 С pozostawia około 0,5 mg / l. Glikol etylenowy wchodzi we wszystkie reakcje charakterystyczne dla alkoholi: gdy oddziałuje z kwasami jednozasadowymi, tworzy częściowe i pełne estry, pod działaniem metali alkalicznych przekształca się w odpowiedni glikolan i pod wpływem związków, które odbierają wodór (H2TAK4, ZnCl2 i inni.) - w acetaldehydzie.
Glikol etylenowy jest szeroko stosowany w syntezie organicznej, przemyśle skórzanym, tekstylnym, tytoniowym, farmaceutycznym i perfumeryjnym. Już w 1917 r. Ustalono, że jego roztwory wodne mają niskie temperatury zamarzania (do –65 0 С). Ta właściwość glikolu etylenowego znalazła zastosowanie w płynnych mieszaninach, które zapewniają funkcjonowanie różnych systemów technicznych w niskich temperaturach - płynów przeciw zamarzaniu, płynów hamulcowych i równoważących, odladzaczy i innych. Zatem od 25 do 66% glikolu etylenowego występuje w środkach przeciw zamarzaniu (B-2, GG-1, „40”, „40M”, „40P”, „65” itd.), Płyny hamulcowe (GTZh-22, „Neva” ), odmrażacze („Arctic”, „3А”), które są szeroko stosowane w naszym kraju. Środki przeciw zamarzaniu na bazie glikolu są również stosowane za granicą (glisantina, genantina, rampa, borigo itp.).
Jednak etery glikolu etylenowego, zwane łącznie „celosolwami”, mają podobne właściwości, które wcale nie są identyczne. Niezupełne estry serii alifatycznej - monometyl, monoetyl i inne - mają największe znaczenie praktyczne. Ester metylowy glikolu etylenowego (HO-CH2-CH2-O-CH3, metylocelosolw, glikol metylowy, 2-metoksyetanol, monometylen glikolu etylenowego) jest bezbarwną cieczą o nieprzyjemnym zapachu. Gęstość względna wynosi 0,965, temperatura wrzenia +124,6 ° C, w dowolnych proporcjach miesza się z wodą, etanolem i wieloma rozpuszczalnikami, jest bardziej lotna niż glikol etylenowy. Eter etylowy glikolu etylenowego (HO-CH2-CH2-OC2H5, etylocelosolw, glikol etylowy, 2-etoksyetanol, eter glikolu etylenowego, solwuzol) jest bezbarwną cieczą o łagodnym zapachu, o gęstości względnej 0,935 i temperaturze wrzenia +134 ° C.
Używany celosolve w syntezie organicznej, jako rozpuszczalniki, niekorozyjny środek przeciw zamarzaniu, dodatki antykrystalizacyjne do paliw silnikowych. Do najtańszych i najszerzej stosowanych produktów zawierających etery glikolu etylenowego należą płyny hamulcowe Neva, VTZh-4, VTZh-y, OZhK-50 oraz płyny antykrystalizacyjne na bazie I i ich modyfikator IM, który jest mieszanina cellosolve etylowy i metanol. Zawartość glikolu etylenowego i celosolu w tych cieczach wynosi od 25 do 65%.
Data dodania: 2015-02-05 | Wyświetleń: 1178 | Naruszenie praw autorskich
GLIKOLE I ICH ŁATWE ETERY
Największa ilość a-tlenków jest wydawana na produkcję glikoli i ich eterów.
Glikol etylenowy HOCH2-CH2HE jest spożywany w dużych ilościach przy produkcji środków przeciw zamarzaniu - mieszanin z wodą, które nie zamarzają w niskich temperaturach i są używane do chłodzenia silników w warunkach zimowych. Glikol etylenowy jest również stosowany w syntezie materiałów polimerowych - politereftalanu etylenu (poliestru), nienasyconych poliestrów, poliuretanów, polimerów alkidowych itp. Produkuje diazotan glikolu etylenowego (do produkcji materiałów wybuchowych i proszków), a także mono- i dioctany glikolu etylenowego, które są dobrymi rozpuszczalnikami.
Praktycznie najważniejsza metoda przemysłowej syntezy glikolu etylenowego polega na hydratacji tlenku etylenu, zwykle bez katalizatorów w temperaturze 170–200 ° C i 15-krotnym nadmiarze wody. Istnieją dowody na wdrożenie tej syntezy w łagodniejszych warunkach podczas katalizy kwasu fosforowego.
Glikol dietylenowy HOCH2CH2Och2CH20H jest stosowany do syntezy poliestrów. Estry glikolu dietylenowego z kwasami monokarboksylowymi C7-10 służyć jako plastyfikatory i smary. Znaczne ilości glikolu dietylenowego przeznacza się na produkcję materiału wybuchowego - diazotan glikolu dietylenowego. Glikol dietylenowy jest szeroko stosowany w przemyśle rafinacyjnym do suszenia gazu i ekstrakcji węglowodorów aromatycznych.
Glikol dietylenowy jest drugim produktem etoksylowania wody i jest wytwarzany z niższym molowym nadmiarem wody (od 4: 1 do 5: 1), zwracając pośredni glikol etylenowy do reakcji.
Produktami ubocznymi w produkcji etylenu i glikolu dietylenowego są glikol trietylenowy i poliglikole. Do syntezy poliestrów stosuje się glikol trietylenowy. Trzy i poliglikole w postaci estrów z kwasami karboksylowymi C6-10 stosowany jako plastyfikatory i oleje smarowe. Otrzymuje się je przez etoksylowanie EG w obecności alkaliów w 100-130 ° C
Poliglikole o masie cząsteczkowej mniejszej niż 600 są lepkimi cieczami, a związki o wyższej masie cząsteczkowej (o masie cząsteczkowej 4000-6000) są stałymi substancjami podobnymi do wosku („carbowax”) o niskiej temperaturze mięknienia (40-60 ° C). Poliglikole są ważne jako smary, chłodziwa wysokotemperaturowe, środki przeciwpieniące, zmiękczacze.
Glikol propylenowy CH3-CH (OH) -CH2Może zastąpić glikol etylenowy w wielu obszarach. Otrzymuje się go przez uwodnienie tlenku propylenu w taki sam sposób, jak uwodnienie tlenku etylenu:
Uformowany boczny glikol di- i polipropylenowy stosowany do wytwarzania poliestrów, plastyfikatorów i olejów smarowych.
Celosole to monoetery glikolu etylenowego o wzorze ogólnym ROCH2-CH2Oh Swoją nazwę zawdzięczają dobrym właściwościom rozpuszczalników w stosunku do eterów celulozy. Jako rozpuszczalniki najczęściej stosuje się cellosolw etylowy, rzadziej metylo-cellosolve i butyl cellosolve:
Jako plastyfikatory stosuje się celosoloz butylowy i wyższe celosole w postaci ich estrów z kwasami dikarboksylowymi. Wszystkie celosole otrzymuje się w reakcji tlenku etylenu z odpowiednimi alkoholami w temperaturze 200 ° C i stosunku molowym alkoholu do tlenku od 7: 1 do 8: 1.
Produktami ubocznymi są karbitole, monoetery glikolu dietylenowego. Są one używane jako rozpuszczalniki, jak również do syntezy plastyfikatorów.
Tioglikole powstają w wyniku oddziaływania tlenku etylenu z siarkowodorem i merkaptanami w podwyższonych temperaturach; reakcja zachodzi nawet przy braku katalizatora. Przy stosunkach stechiometrycznych siarkowodór daje tiodiglikol S (CH2CH2OH)2, a merkaptany są tioeterami, na przykład β-hydroksydietylosiarczkiem CH3CH2Sch2CH2OH, który służy jako półprodukt w produkcji merkapto pestycydów.
Synteza tioglikoli jest często przeprowadzana w środowisku produktów reakcji, przez które przepuszcza się bąbelkowy tlenek etylenu i siarkowodór lub merkaptan. Aby zintensyfikować proces, dodaje się zasadę jako katalizator, wymagany jest nadmiar związku siarki.
Etanoloaminy
Monotanoloamina H2Nch2CH2OH (bp 172,2 ° C), dietanoloamina HN (CH2CH2OH)2 (tak kip. 268 ° C) i trietanoloamina N (CH2CH2OH)3 (kip. 360 ° C) są lepkimi cieczami, które mieszają się z wodą i mają silne właściwości zasadowe. Ich głównym zastosowaniem jest oczyszczanie gazów z zanieczyszczeń kwasowych (H2S, CO2). W tym celu stosuje się mieszaniny etanoloamin z dodatkiem wody, co zmniejsza ich lepkość. W niskich temperaturach tworzą sole z kwaśnymi zanieczyszczeniami, które rozkładają się po podgrzaniu z regeneracją etanoloaminy:
Sole etanoloaminy RCOO - N + H (CH2-CH2OH)3 i etanoloamidy wyższych kwasów karboksylowych RCONH-CH2CH2HE ma właściwości powierzchniowo czynne i pieniące i może być stosowany jako składniki detergentów i środków zwilżających. Morfolina, etylenoimina i niektóre materiały wybuchowe są również syntetyzowane z etanoloamin.
Etanoloaminy otrzymuje się w reakcji tlenku etylenu z amoniakiem. Proces prowadzi się za pomocą wodnego roztworu NH3 w 40-60 ° C, co jest związane z potrzebą destylacji dużych ilości wody przy rozdzielaniu etanoloamin. Ze względu na podstawowe właściwości amoniaku i etanoloamin, jak również z powodu tworzenia się produktu ubocznego tetra-podstawionego wodorotlenku amonu, katalizującego hydratację a-tlenku, glikol etylenowy tworzy się obok. Aby zwiększyć selektywność, do mieszaniny reakcyjnej dodano CO.2, neutralizujące jony hydroksylowe.
Zgodnie z nową technologią etanoloaminy otrzymuje się z amoniaku i tlenku etylenu z niewielkim dodatkiem wody, co katalizuje początkowy etap reakcji i usuwa okres indukcji. W temperaturze 100-130 ° C wymagane jest ciśnienie 7-10 MPa, aby utrzymać mieszaninę reakcyjną w stanie ciekłym. Przy stosunku molowym amoniaku do tlenku 15: 1 otrzymuje się mieszaninę 80% mono-, 16% di- i 4% trietanoloaminy i nie obserwuje się tworzenia bocznego glikolu. Metoda charakteryzuje się wysoką wydajnością i zauważalnym zmniejszeniem kosztów destylacji i recyklingu wody.
Alkilowe i aryloetanoloaminy otrzymane w reakcji tlenku etylenu z aminami, na przykład z metyloaminą, dimetyloaminą, dietyloaminą i aniliną, mają również duże znaczenie praktyczne:
Powstałe alkilo i aryloetanoloaminy są produktami pośrednimi w syntezie niektórych insektycydów, emulgatorów, leków i substancji pomocniczych dla przemysłu włókienniczego.
