Badanie krwi pod kątem enzymów

Oprócz pierwiastków trawiennych organizm wytwarza wodorowęglan sodu, który jest roztworem neutralizującym kwas solny w żołądku. Niektóre enzymy są syntetyzowane natychmiast w postaci aktywnej, czasami wytwarzane są proenzymy, których aktywacja wymaga pewnych warunków.

Schemat produkcji soku trzustkowego odbywa się zgodnie z dobrze ugruntowanym schematem, w którym można prześledzić wyraźną korelację. Trzustka działa „w parze” z woreczkiem żółciowym. Uwalnianie soku żółciowego w jelicie cienkim rozpoczyna aktywną aktywność w wydzielaniu enzymów i dopiero wtedy sok trzustkowy jest wysyłany do dwunastnicy. Trypsyny i chymotrypsyny w dwunastnicy, których poziom jest normalny, zatrzymują produkcję enzymów, ale sygnały, że żywność weszła do żołądka (rozciągając ściany) lub wkrótce zostaną skonsumowane (zapach, smak) - wznowią aktywację enzymów na dalsze podział działalności.

To ważne! Substancje soku trzustkowego są w fazie nieaktywnej. Gdyby były aktywne, mogłyby rozdzielić własne tkanki gruczołowe. Rozpoczynają aktywną pracę tylko wtedy, gdy żółć zgromadziła się do wymaganego poziomu. Dlatego ważne jest, aby kanały zawsze pozostawały wolne dla przepływu żółci - w przeciwnym razie nie można uniknąć problemów trawiennych.

Niedobór enzymatyczny trzustki

Zaburzenia trawienia wpływają na pracę wszystkich tkanek, narządów i układów. Kluczową rolę w trawieniu odgrywają enzymy trzustkowe, ale czasami zachowanie osoby nie pozwala im aktywnie funkcjonować i syntetyzować w wymaganej ilości. Ich niedobór powoduje rozwój przewlekłego zapalenia trzustki, które ma następujące czynniki:

• Nadużywanie alkoholu;
• Brak reżimu w diecie;
• Nieregularne posiłki, w tym dieta;
• Przewaga jednego rodzaju żywności;
• Infekcje;
• Urazy narządów i ich konsekwencje;
• Produkty lecznicze przyjmowane bez kontroli przez lekarza prowadzącego, w tym inhibitory enzymów.

Zapalenie trzustki jest częstym uszkodzeniem trzustki, charakteryzującym się zwiększoną aktywnością enzymatyczną wcześniej niż jest to wymagane. Zwykle enzymy wytwarzane są po jedzeniu, ale gdy zapalenie trzustki jest aktywowane przed jedzeniem, wówczas bryła pokarmowa ulega zniszczeniu, a sam narząd podlega wpływowi własnych enzymów.

Klasyfikacja niedoboru enzymu

1. Najczęstszą patologią jest brak wydzielania wewnętrznego - cukrzyca drugiego typu, gdy insulina nie jest syntetyzowana w wymaganej ilości. Choroba jest diagnozowana za pomocą badania krwi na glukozę - jej szybkość wynosi 5,5 mmol / l;
2. Niewystarczające wydzielanie zewnętrzne - gdy następuje zmniejszenie aktywności enzymów trawiennych. Przejadanie się, zwłaszcza tłuszcz, jest przeciwwskazane u tych pacjentów - enzymy nie są w stanie rozkładać wszystkich triglicerydów.

Czas trwania niewydolności trzustki dzieli się na:

1. Funkcjonalny - tymczasowy warunek, który można poddać terapii;
2. Organiczne - długotrwała klęska ciała, w której nie można szybko przywrócić prawidłowej pracy ciała.

Preparaty enzymów trzustkowych

Powołany tylko przez lekarza po badaniu i obecność następujących objawów klinicznych:

• Gorszy apetyt;
• Ból w lewym podbrzuszu;
• Ataki nudności i chęć wymiotowania po jedzeniu;
• Ciężkie i wzdęte;
• Ogólne złe samopoczucie, słabość;
• Zmiany w charakterystyce stolca - stają się oleiste lub odwrotnie, wodniste. W kale są włókna niestrawionego pokarmu, śluzu. Kolor krzesła jest żółty lub pomarańczowy.

Preparaty enzymów trzustkowych mają na celu skompensowanie ich niedoboru. Istnieją dwie grupy:

1. Preparaty enzymatyczne - doprowadzają enzymy do poziomu niezbędnego do prawidłowego podziału substancji;
2. Preparaty anty-enzymatyczne - w celu wyeliminowania produkowanych enzymów w ilości przekraczającej normalną ilość.

Przykłady leków enzymatycznych:

• Pankreatyna - pochodzi z trzustki bydła. Skład - trypsyna, amylaza. Zmniejsza kwasowość soku żołądkowego. Inne wskazania do otrzymywania pankreatyny to czynnościowa dysfunkcja wątroby, trzustki;
• Festal - składa się z substancji czynnych żółci - amylazy, lipazy, proteazy. Jest wskazany do stosowania u pacjentów z ciężkością i bólem w okolicy nadbrzusza;
• Oraza - jest przepisywany na dysfunkcję trzustki.

Inne leki z tej samej grupy - Creon, Mezim, Enzistal, Pangrol, Panezinorm, pochodzenia roślinnego - Somilaz i Unienzyme. Przykłady środków przeciw enzymom:

• Panthripin - hamuje aktywność enzymów proteolitycznych;
• Aprotynina - hamuje aktywność polipeptydów.

Celem analizy enzymów trzustkowych - definicja głównych asystentów trawienia

Zaleca się przekazanie analizy enzymów każdemu, kto ma częste zaburzenia w pracy układu pokarmowego, dyskomfort po przyjęciu pewnych produktów. Często objawy zatrucia, traktowane jako banalne zatrucie pokarmowe, mogą wskazywać na zapalenie trzustki, onkologię i inne niebezpieczne patologie.

Diagnoza samych symptomów jest niemożliwa - potrzebna jest bardziej szczegółowa diagnoza, która oprócz badań sprzętowych obejmie także testowanie enzymów trzustkowych. Odchylenie od normy w większym lub mniejszym stopniu pomoże specjaliście zrozumieć przyczynę naruszenia i zalecić kwalifikowaną terapię.

Diagnostyka laboratoryjna

Testy enzymów trzustkowych są częścią kompleksu innych badań laboratoryjnych, które pomagają zobaczyć pełny obraz zachodzących zmian. W tym przypadku krew, mocz i kał są badane w sposób złożony (dokładniejszy obraz i wysokie prawdopodobieństwo uzyskania wiarygodnych wyników), rzadziej tylko badanie krwi. Aby określić nasilenie patologii, dodatkowo zbadaj wątrobę.

Diagnozę narządu gruczołowego wykonuje się za pomocą:

1. Całkowita liczba krwinek. Jeśli w trzustce zachodzi ostry lub przewlekły proces, zwiększają się leukocyty, stab i segmentowane neutrofile.
2. Biochemiczne badania krwi. Widać obecność bilirubiny i jej ilość, wzrost poziomu gamma globulin i innych substancji.
3. Specjalne badania krwi na trzustkę są podejmowane w celu określenia, jak dobrze działa organizm. Aby to zrobić, zbadaj alfa-amylazę (zwykle powinna ona zawierać się w przedziale 29 g / l na godzinę), trypsynę, lipazę, glukozę, która wzrasta na tle procesu zapalnego lub destrukcyjnego segmentu narządu wewnętrznego.

Jak zidentyfikować enzymy dla trzustki? Trypsynę, lipazę i amylazę wykrywa się głównie na pustym żołądku poprzez zawartość dwunastnicy, następnie podaje się rozcieńczony roztwór kwasu solnego i badanie powtarza się. W normalnych warunkach i funkcjonowaniu narządów, ilość enzymów będzie nieznacznie wyższa w ostatnim badaniu, jeśli występuje przewlekła postać zapalenia trzustki, enzymy będą równie zmniejszone.

Zaleca się przeprowadzenie analizy moczu w celu oznaczenia amylazy i aminokwasów. Uszkodzenie narządu objawi się poprzez zwiększenie tych substancji. Coprogram jest przepisywany w celu określenia w kale tłuszczu, skrobi, niestrawionych włókien i włókien mięśniowych.

Wczesną krew pobrano z enzymów w celu określenia ilości amylazy. Procesowi narządów ostrych i przewlekłych towarzyszy wzrost substancji do 35 g / l na godzinę. Martwica trzustki, w której następuje zanik segmentów narządu, charakteryzuje się zmniejszeniem ilości amylazy we krwi (z 15 g / l na godzinę i poniżej).

Teraz określają poziomy elastazy. W przypadku nieprawidłowego działania narządów hormonalnych, elastaza trzustkowa jest zmniejszona do 190 µg / g, a proces patologiczny poniżej 99 µg / g.

Oprócz badań materiałów biologicznych przepisano USG, MRI, zdjęcia rentgenowskie.

Przygotowanie do procedury

Aby uzyskać prawidłowe wyniki badania, zanim przejdziesz analizę enzymów trzustkowych, musisz się trochę przygotować. Jedynym wyjątkiem jest podejrzenie poważnego procesu patologicznego wymagającego natychmiastowej diagnozy i leczenia.

Warunki przygotowania do analizy:

• krew do badań podawana jest rano, na pusty żołądek - pić lub jeść przez kilka godzin, zanim analiza zostanie zakazana;
• przez kilka dni przed zabiegiem zabronione jest spożywanie tłustych i pikantnych potraw;
• Konieczne jest, aby lekarz był świadomy leków przyjmowanych przed pobraniem krwi;
• przekazanie analizy trzustki pod kątem enzymów powinno być w spokojnym stanie - fizycznym i emocjonalnym;
• pamiętaj o wykluczeniu palenia i picia kawy przed zabiegiem;
• w ciągu 24 godzin w przeddzień badania wykluczone jest spożywanie napojów alkoholowych.

Aby określić poziom amylazy (ta procedura jest wykonywana, ale rzadziej niż wykrywanie elastazy), specjalista weźmie krew z żyły. Po wstrzyknięciu pewnej ilości węglowodanów do materiału. Jak szybko się rozpadną, ujawnij ilość enzymu. Określ poziom amylazy może być, przekazując analizę moczu.

Patologiczne przyczyny nieprawidłowości

Test enzymatyczny na trzustkę pomoże określić obecność zaburzeń. W szczególności można zaobserwować wzrost amylazy w tle:

• zapalenie narządu, występujące w postaci przewlekłej lub ostrej;
• onkologia trzustki (niebezpieczny stan wymagający natychmiastowego leczenia);
• zapalenie otrzewnej;
• patologie narządów moczowych;
• świnka;
• proces zapalny w wyrostku robaczkowym;
• Choroba cukrowa;
• nieprawidłowe działanie woreczka żółciowego;
• cytomegalia;
• rozerwanie wątroby;
• kwasica ketonowa;
• zwężające zapalenie brodawki.

Wzbogacenie enzymu w wyniku szkodliwego odżywiania - stosowanie tłustych i pikantnych potraw, smażonych, kwaśnych, słonych potraw. Częste przekąski o niskiej jakości, zastępujące pełny posiłek, mogą powodować zaburzenia w narządach trawiennych, w tym trzustce. Nie ostatnia rola w rozwoju patologii odgrywa nadużywanie alkoholu.

Spadek amylazy obserwuje się w wyniku chorób onkologicznych narządu gruczołowego, ostrego lub przewlekłego zapalenia wątroby, martwicy trzustki, zapalenia pęcherzyka żółciowego, mukowiscydozy, procesu patologicznego w wątrobie, w którym obserwuje się większość uszkodzeń narządów. Przy zawale mięśnia sercowego produkcja enzymów często spada.

Zaburzenia funkcjonalne i organiczne

Odchylenie od normy enzymów może wystąpić w wyniku pewnego procesu zachodzącego w organizmie. W większości przypadków, gdy przyczyna jest zidentyfikowana i wyeliminowana, trzustka zaczyna działać normalnie, z wyjątkiem tych momentów, w których zachodzi proces nieodwracalny. Nieprawidłowy enzym może wystąpić w wyniku:

• ciąża pozamaciczna;
• niedrożność jelit;
• urazy w jamie brzusznej;
• choroby zakaźne pochodzenia wirusowego;
• zatrucie;
• wirus opryszczki typu 4;
• stan szoku;
• makroamylasemia;
• porażka genetyczna;
• usunięcie narządów gruczołowych.

Wzrost lub spadek amylazy może być spowodowany przyjmowaniem niektórych leków. Zwykle, jeśli lek zostanie anulowany, funkcja organów zostanie przywrócona.

Terminowa wizyta u lekarza w przypadku wystąpienia nieprzyjemnych objawów (ostry ból w pępku, nudności, wymioty) pomoże nie tylko poprawić pracę układu pokarmowego, ale także uratować życie.

Zdanie testów na enzymy trzustkowe może odbywać się w dowolnej specjalistycznej lub zwykłej klinice, w której znajduje się laboratorium i niezbędne odczynniki. Koszt takiej procedury zależy od kompleksu badawczego, regionu zamieszkania i innych punktów. Jeśli osoba jest hospitalizowana, możliwa jest darmowa wersja procedury.

Enzymy wytwarzane przez trzustkę

Enzymy trawienne soku gruczołowego odgrywają główną rolę w trawieniu pokarmu. Od prawidłowego działania i normalnej funkcji zewnątrzwydzielniczej trzustki zależy od pracy przewodu pokarmowego. Tłuszcze, białka i węglowodany w ich oryginalnej postaci, w której wchodzą do organizmu, nie mogą być natychmiast wchłonięte i biorą udział w dalszych reakcjach biochemicznych. W procesie trawienia składniki żywności są dzielone na ich składniki, które później biorą udział w głównym procesie metabolicznym. Wynika to z zawartości soku trzustkowego. W ten sposób wspierana jest aktywność wszystkich narządów i układów, zrównoważona egzystencja organizmu.

Jakie enzymy wytwarzają trzustka?

Ujawnił, że w trzustce wytwarzany jest sok trawienny, zawierający ponad 20 enzymów. Ilość wydzielanego przez trzustkę enzymu i jego aktywność zależy od jakości i ilości spożywanej żywności. Kwasy żółciowe mogą stymulować jego wydzielanie. Wszystkie syntetyzowane enzymy łączy się w 3 grupach:

• lipaza - działa na tłuszcze, dzieląc je na kwasy tłuszczowe, wchłaniane w jelitach;
• proteaza - rozrywa wiązania w cząsteczkach białka przed utworzeniem ich składowych aminokwasów;
• amylaza - rozkłada polisacharydy (skrobię, glikogen) na glukozę, która jest wchłaniana do krwi.

Produktem pośrednim rozkładu węglowodanów spożywczych są oligosacharydy (części dużej cząsteczki) - powstają pod wpływem amylazy. Dalsza transformacja zachodzi dzięki innym enzymom z grupy: maltaza, laktaza, inwertaza.

Enzymy te rozrywają wiązania w cząsteczkach oligosacharydów przed utworzeniem glukozy, głównego źródła energii, która już wchodzi do krwi.

Każdy enzym z grupy amylazy spełnia swoje funkcje: na przykład laktaza jest przeznaczona do rozkładu cukru mlecznego - laktozy.

Lipaza wpływa na tłuszcze, które w swojej oryginalnej postaci nie wchodzą do naczyń krwionośnych. Zamienia je w glicerynę i kwasy tłuszczowe. Grupa enzymów, które działają na lipidy, obejmuje również cholesterazę.

Proteazy w ich działaniu są hydrolazami: rozkładają wiązania peptydowe w cząsteczkach białka. Ich funkcje hydrolityczne są takie same w egzoproteazach wytwarzanych przez samą trzustkę (karboksypeptydaza) i rozszczepiających zewnętrzne wiązania peptydowe w białkach i endoproteazach:

1. Trypsyna zamienia białko w peptydy.
2. Karboksypeptydaza rozszczepia peptydy na aminokwasy.
3. Elastaza wpływa na białka i elastynę.

Wszystkie enzymy zawarte w soku trzustkowym są nieaktywne. Tylko w jelicie cienkim, gdzie przechodzą przez główny przewód gruczołu, ich aktywacja zachodzi pod wpływem enterokinazy (enzymu jelita cienkiego). Enzym ten z kolei jest aktywowany tylko w obecności żółci w świetle jelita: trypsynogen zamienia się w trypsynę. Odgrywa główną rolę w dalszym procesie trawienia: z jego udziałem aktywowane są inne enzymy.

Wszystkie enzymy zaczynają być wytwarzane przez gruczoł, gdy tylko bryła pokarmowa dotrze do dwunastnicy. Ten proces trwa 12 godzin. Skład jakościowy i ilościowy enzymów zależy od spożywanej żywności. Więcej litra soku trzustkowego jest wydzielana dziennie.

Objawy niedoboru i nadmiaru produkcji enzymów

Do normalnego trawienia żywności konieczne jest posiadanie wystarczającej ilości enzymów w wytwarzanym soku trzustkowym. Zidentyfikowano kilka patologii związanych z niewystarczającą syntezą enzymów. Zgodnie z mechanizmem rozwoju należą do nietolerancji pokarmowej.

Niedobór enzymu może pojawić się w momencie urodzenia lub być nabywany. Pierwszy wariant rozwija się w wyniku załamań genów, w drugim przypadku rozwój patologii zachodzi na tle zmian w miąższu trzustki.

Przyczyny prowadzące do nabytego niedoboru w wytwarzaniu enzymów mogą być różne, czasem nie zależnie od stanu gruczołu, ale są związane z zewnętrznymi wpływami lub zmianami w narządach wewnętrznych. Po pierwsze jest jakakolwiek patologia trzustki, ale czynnikiem naruszeń może być:

• wszelkie poważne choroby narządów i układów ludzkich;
• niekorzystna sytuacja ekologiczna;
• niedobory hipowitaminozy i mikroskładników odżywczych, a także niedobór białka w diecie;
• zatrucie narkotykami;
• choroby zakaźne;
• naruszenie mikroflory jelitowej.

Wszystkie różne przyczyny, które czasami powodują poważne zmiany w aktywności enzymów, mają wspólne objawy kliniczne. Stopień ich nasilenia zależy od ciężkości choroby podstawowej lub intensywności czynnika wpływającego:

• zmniejszony apetyt;
• biegunka;
• wzdęcia (wzdęcia) o różnym stopniu, odbijanie powietrza;
• nudności i wymioty, w ciężkich przypadkach - powtarzane, nie przynoszące ulgi;
• drastyczna utrata masy ciała - czasami na tle normalnej diety;
• dzieci mają opóźnienie w rozwoju fizycznym.

Takie objawy są charakterystyczne zarówno dla wrodzonego, jak i nabytego niedoboru enzymu. W przypadku patologii genowej może się to objawiać od pierwszych dni urodzenia i jest rozpoznawane przez powszechne objawy: letarg, płacz dziecka, lęk, cofanie się po jedzeniu, częste cuchnące luźne stolce do 8 lub więcej razy dziennie. Typ stolca jest charakterystyczny: pienisty, obfity, o ostrym kwaśnym zapachu. Zwykle oznacza to naruszenie metabolizmu węglowodanów i związanych z nim enzymów.

Stan i objawy kliniczne przypominają infekcję jelitową, dlatego przeprowadza się szereg testów diagnostycznych w celu wyjaśnienia diagnozy. Badanie ujawnia, że ​​brak konkretnego enzymu doświadcza ciała.

Dzisiaj badaliśmy kilka patologii związanych z małą ilością syntetyzowanych enzymów trzustki:

1. Niedobór laktazy.
2. Celiakia jest naruszeniem podziału glutenu.
3. Fenyloketonuria jest niedoborem aminokwasów.

Niewystarczająca produkcja laktazy

Brak produkcji laktazy - enzymu, który rozkłada cukier mleczny (laktozę), przejawia się w pierwszych dniach życia dziecka. Żelazo nie może wydzielać laktazy. Całkowity brak tego enzymu lub gwałtowny spadek jego uwalniania do jamy jelita cienkiego może blokować rozkład laktozy. Nie jest wchłaniany w swojej oryginalnej formie i nie jest wchłaniany przez ciało. Przejawia się to zwiększonym apetytem. Ale dziecko pozostaje głodne z powodu braku nasycenia: laktoza nie jest trawiona, nie rozkłada się w jelicie i nie jest wchłaniana.

Podczas badania wykrywane jest wyraźne rozdęcie brzucha, tkliwość w trakcie badania palpacyjnego, częste odbijanie powietrza, niedomykalność z mlekiem po karmieniu. Częste zielone stolce o nieprzyjemnym zapachu mogą trwać co 2-3 godziny. Wyrażał ciągły płacz, nastrojowość, słaby sen.

Celiakia

Objawia się u dziecka, gdy karmienie zaczyna się od kaszek. Rozwój patologii wiąże się z niemożnością wytworzenia przez trzustkę enzymu proteolitycznego, który rozkłada białko gliadynę. Występuje we wszystkich ziarnach, z wyjątkiem ryżu, kukurydzy, gryki. Żołądek i jelita nie trawią białka.

Późna diagnoza i brak terminowego leczenia może spowodować śmierć pacjenta. Pod wpływem gliadyny u takich osób dochodzi do zaniku komórek błony śluzowej jelit z zaburzeniami wchłaniania białek, węglowodanów, tłuszczów, witamin, minerałów. Rozwijaj poważne zaburzenia wodno-elektrolitowe i hipotrofię. Towarzyszy temu polifalia, wzdęcia, opóźniony rozwój psychomotoryczny.

Fenyloketonuria

Fenyloketonuria jest objawem niewydolności enzymu trzustkowego, który rozszczepia fenyloalaninę (jeden z aminokwasów białka) i przekształca ją w tyrozynę. Ta ostatnia zapobiega odkładaniu się tłuszczu, zmniejsza apetyt, poprawia funkcje innych aparatów hormonalnych - przysadki mózgowej, tarczycy, nadnerczy. Gromadzące się produkty hydrolizy fenyloalaniny gromadzą się w organizmie, toksyczne dla komórek układu nerwowego. Od pierwszych dni życia nieposkromione wymioty pojawiają się natychmiast po karmieniu. Przypomina skurcz szpiku lub zwężenie bańki dwunastnicy. Specyficzne jest zwiększone pocenie się mysim zapachem potu i moczu, dotyczy to również:

• stała słabość;
• senność;
• drażliwość;
• napady;
• zmniejszenie rozmiaru głowy;
• zmiany skórne.

W przyszłości stan pogarsza się: opóźnienie w rozwoju fizycznym i umysłowym - dziecko zaczyna siedzieć, chodzić i mówić późno (60% dzieci z taką patologią w wieku 3-4 lat rozwija idiotyzm - całkowity brak myślenia i mowy).

Główną i jedyną metodą leczenia tych wrodzonych zaburzeń trzustki jest obecnie dieta. Czasami (w przypadku niedoboru laktazy) zaleca się przyjmowanie laktazy.

Nadpodaż enzymu

Nadmierna produkcja enzymów występuje podczas zapalenia trzustki. Objawy kliniczne są podobne do objawów niedostatecznego wydzielania trzustki: ból brzucha, częste luźne stolce, nudności, powtarzające się wymioty bez ulgi, wzdęcia. Nasilenie każdego objawu zależy od stopnia uszkodzenia miąższu trzustki. W ciężkich przypadkach zaburzona jest nie tylko zewnątrzwydzielnicza funkcja gruczołu, ale także endokrynna: proces zapalny wpływa na wysepki Langerhansa - struktury, które syntetyzują hormony. Jeśli komórki beta produkujące insulinę giną, proces metabolizmu węglowodanów hamuje rozwój cukrzycy.

Metody diagnostyczne patologii

Do diagnozy stanu funkcjonalnego trzustki wykorzystano biochemiczne i instrumentalne metody badań.

Ponadto określa się funkcje wątroby - bilirubinę, transaminazy, białko całkowite i jego frakcje, poziom glukozy we krwi.

W moczu wykrywamy obecność aminokwasów.

Aby zidentyfikować fenyloketonurię - wrodzoną patologię trzustki - stosuje się definicję fenyloalaniny we krwi. Testy te są przeprowadzane w domach położniczych dla wszystkich noworodków w 4-5 dniu życia. Zgodnie z zaleceniem WHO patologia znajduje się na liście chorób dziedzicznych zalecanych do wczesnego rozpoznania.

Celiakię wykrywa się metodami diagnostyki serologicznej z oznaczeniem przeciwciał i antygenów z nietolerancją glutenu.

Niedobór laktazy potwierdzają wyniki badań krwi i analiza krzywej laktozy: stymulowana jest laktoza - pacjent otrzymuje laktozę w małej dawce, a następnie bada się krew. A także ustalił poziom laktozy w moczu, gdzie idzie w małych ilościach.

Instrumentalne metody badawcze są stosowane do diagnozowania i wykluczania zmian organicznych tkanki trzustkowej lub obecności kamienia nazębnego, torbieli, procesów zapalnych. Odbywają się:

Jakie testy muszą przejść, aby określić enzymy?

Badamy krew i mocz pod kątem aktywności głównych enzymów:

Coprogram w obecności niestrawionych włókien mięśniowych, tłuszczów, cząstek skrobi wskazuje na niewystarczającą zawartość enzymów.

Główny wskaźnik w badaniu analizy kału - elastazy. Jego redukcja może pomóc wyleczyć chorobę i sprawić, że narządy trawienne będą normalnie funkcjonować.

Farmakoterapia patologii

W przewlekłym zapaleniu trzustki, gdy proces jest spowodowany niewystarczającym spożyciem enzymów (w przeciwieństwie do ostrego, z rozwojem martwicy trzustki), główną metodą leczenia jest enzymatyczna terapia zastępcza. Przepisano preparat enzymatyczny, który normalizuje pracę narządów wewnętrznych. Jednocześnie potrzebna jest dieta, która musi być przestrzegana przez długi czas, czasami przez całe życie, zależy od stopnia niedoboru enzymu.

Korektę niewydolności zewnątrzwydzielniczej przeprowadza się na poziomie lipazy - niezbędnego enzymu wytwarzanego w całości przez samą trzustkę. Dlatego aktywność leku, który jest wybrany do terapii zastępczej, oblicza się w jednostkach lipazy - LU. W adnotacji do któregokolwiek z nich wskazano te dane - ilość lipazy w LU. Lista enzymów do korekty trawienia jest obszerna. Dawka, częstotliwość i czas trwania leczenia są przepisywane i monitorowane przez lekarza i zależą od stopnia niedoboru.

Dzisiaj najskuteczniejszy jest CREON - lek dwupowłokowy. W jego produkcji wykorzystywane są innowacyjne technologie: pojedyncza kapsułka zawiera dużą liczbę mikrosfer jelitowych zawierających enzym. Poprawia to wchłanianie enzymu: nie jest podatny na niszczenie kwasu solnego w żołądku, ponieważ nie działa na kapsułkę. Wydajność enzymu z mikrosfer i ich trawienie pokarmu występuje w świetle dwunastnicy. Jego stosowanie jest wygodne w trzech istniejących dawkach: 10 000, 25 000 i 40 000 IU lipazy.

Lek można przepisać dziecku i dorosłemu pacjentowi z ciężkim zapaleniem trzustki, gdy potrzebne są wysokie dawki leku.

Jednocześnie przepisywane jest leczenie objawowe, polegające na przyjmowaniu leków przeciwskurczowych, przeciwbólowych, leków zmniejszających wydzielanie żołądkowego kwasu solnego przez żołądek oraz tworzeniu się gazu w jelitach. Terapię można prowadzić w warunkach ambulatoryjnych w domu, ale pod nadzorem specjalisty.