Neutralny tłuszcz, kwasy tłuszczowe, mydła w kale

Neutralny tłuszcz w odchodach i produktach jego rozkładu - kwasy tłuszczowe, mydła, bada się pod mikroskopem.

Zazwyczaj wchłaniane jest 90% z 98% tłuszczu z pożywienia. Dlatego podczas normalnego trawienia kalorie zdrowej osoby zwykle nie zawierają obojętnego tłuszczu i kwasów tłuszczowych. Pozostałości tłustej żywności mogą być uwalniane w małych ilościach w postaci mydeł.

Pojawienie się w odchodach znacznej ilości obojętnego tłuszczu, kwasów tłuszczowych i mydeł (soli kwasów tłuszczowych) nazywane jest steerrhea.

Najczęstszymi przyczynami niedostatecznego trawienia tłuszczów i ich wyglądu w kale są:

1. Dysfunkcja trzustki.

Trzustka syntetyzuje enzym trawienny - lipazę, która jest bardzo ważnym enzymem w procesie trawienia tłuszczu. Lipaza rozkłada tłuszcze na glicerol i kwasy tłuszczowe. Zmniejszenie aktywności lipazy trzustkowej prowadzi do niedostatecznego wchłaniania tłuszczów spożywczych i pojawienia się obojętnego tłuszczu w kale.

2. Niewystarczający przepływ żółci do jelita.

Całkowity brak żółci lub jej brak w jelicie również w znacznym stopniu wpływa na wchłanianie tłuszczu. Tłuszcze nie rozpuszczają się w wodzie i normalnie nie mogą być trawione wodnymi roztworami enzymów. Żółć pod wpływem kwasów żółciowych aktywuje lipazę, a tłuszcz jest przenoszony do stanu cienkiej emulsji, która jest bardziej podatna na działanie enzymów niż duże krople. Naruszenie tego procesu prowadzi do niepełnego rozszczepienia tłuszczu i jego pojawienia się w kale.

3. Naruszenie wchłaniania tłuszczu w jelitach i przyspieszenie ewakuacji z odbytnicy.

Zakłócenie motoryki jelit prowadzi do przyspieszonego postępu bryły pokarmowej (chymu) przez jelito cienkie, a produkty spożywcze, w tym tłuszcze, nie mają czasu na pełne strawienie.

Czasami nadmiar tłuszczu w przyjętej żywności może być przyczyną tłuszczu w kale, zwłaszcza gdy tłuszcz ma wysoką temperaturę topnienia (na przykład tłuszcz jagnięcy), spożycie oleju rycynowego i stosowanie świec.

Obecność tłuszczu w kale dziecka może wynikać z niedojrzałości układów enzymatycznych i braku enzymów trzustkowych.

Neutralny tłuszcz w kale dziecka

Neutralne tłuszcze są cząsteczkami, które powstają w wyniku połączenia jednej cząsteczki glicerolu z alkoholem trójwodorotlenowym z resztami kwasów tłuszczowych powstałych w wyniku rozpadu i trawienia żywności wchodzącej do organizmu. Jeśli dziecko ma obojętne tłuszcze w kale, konieczne jest wykluczenie patologii narządów trawiennych, przede wszystkim jelit i trzustki. Ten stan ma medyczną nazwę „steatorrhea” i jest patologią, ponieważ zwykle tłuszcze muszą być trawione przez enzymy i żółć, nie tworząc produktów rozkładu.

Neutralny tłuszcz w kale dziecka

U dzieci występuje kilka przyczyn steerrhei. Niewielkie ilości tłuszczów neutralnych można wykryć w wyniku błędów w diecie i stosowania zwiększonej ilości tłustych i smażonych potraw. Jeśli powtórne badanie kału na poziomie tłuszczu programu coprogram pozostaje takie samo, konieczne jest wykluczenie naruszeń w przewodzie pokarmowym - być może dziecko rozwija początkowy etap zapalenia trzustki lub wątroba jest uszkodzona. Leczenie zależy od rodzaju patologii, objawów, wieku dziecka i jego zdrowia. Diagnoza w wykrywaniu tłuszczów neutralnych w kale może być rozległa: konieczne jest zidentyfikowanie przyczyn naruszeń i wybór odpowiedniego schematu leczenia.

Możliwe przyczyny

Jeśli w odchodach dziecka wykryta zostanie niewielka ilość obojętnego tłuszczu lub kwasów tłuszczowych, przyczyną mogą być błędy żywieniowe. Ten obraz kliniczny jest typowy dla dzieci, których dieta często zawiera kiełbasy, potrawy smażone, smalec, tłuste ryby, przekąski z dodatkiem dużej ilości oleju. Nie zaleca się podawania dzieciom tłustych sosów, na przykład majonezu, sosów ze śmietany, sera. Jako dodatek do pierwszych dań lub dressingów do sałatek warzywnych, lepiej jest użyć śmietany o zawartości tłuszczu do 15%. Masło dla dzieci w każdym wieku powinno być podawane raz dziennie (podczas śniadania) w ilości 5-10 g.

Majonez nie jest zalecany dla dzieci.

Nie zapomnij o ciastach z olejem i tłustymi warstwami i kremami: ich użycie jest również konieczne, aby zminimalizować. Konserwy tłuste, solony tłuszcz wieprzowy i inne produkty zawierające dużą ilość tłuszczu nie nadają się do jedzenia dla niemowląt i powinny być podawane nie częściej niż raz na 2 tygodnie.

U niemowląt steerrhea jelitowa może być spowodowana błędami w diecie matki karmiącej lub nieprawidłowym wprowadzaniem pokarmów uzupełniających. Na przykład niewielką ilość obojętnego tłuszczu można znaleźć w coprogramu niemowląt, którym podaje się owsiankę mleka częściej 2 razy dziennie.

Jeśli korekta diety nie pomaga, a dziecko ma objawy patologii, należy wykluczyć choroby układu pokarmowego. Obejmują one:

• ostre i przewlekłe zapalenie trzustki;
• martwica trzustki;
• zapalenie wątroby, marskość wątroby, amyloidoza wątroby;
• choroby układu żółciowego (zapalenie dróg żółciowych, kamica żółciowa);
• dyskineza żółciowa (często występuje u niemowląt i jest wykrywana w ciągu 2-4 miesięcy po urodzeniu);
• choroby jelit (zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit, choroba Crohna, giardioza);
• zaburzenia endokrynologiczne (głównie choroby nadnerczy, w których produkcja hormonu kortyzolu jest osłabiona).

Kwasy tłuszczowe w kale dziecka

Zaburzenia procesów metabolicznych, różne rodzaje fermentacji mogą również prowadzić do rozwoju steerrhea. Neutralne tłuszcze w kale są prawie zawsze wykrywane w mukowiscydozie, dziedzicznej chorobie genetycznej, w której zakłóca się pracę gruczołów wydzielania wewnętrznego i narządów układu oddechowego.

Zwróć uwagę! U noworodków i dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy niedostateczna produkcja lipazy, enzymu niezbędnego do rozpuszczenia i trawienia tłuszczów, może prowadzić do powstania obojętnej pozostałości tłuszczowej. Ta sytuacja jest uważana za normę wieku, ponieważ układ pokarmowy niemowlęcia nadal tworzy się w ciągu 4-6 miesięcy po urodzeniu.

Ogólna analiza kliniczna kału

Czy można samemu rozpoznać sterylizację?

Objawy kliniczne patologii są dość specyficzne, więc można niezależnie podejrzewać wysoką zawartość obojętnego tłuszczu w kale. Główne objawy związane są ze zmianami konsystencji kału - stają się lepkie, tłuste, błyszczące, a bielizna może być brudna. Takie odchody są mocno zmywane z powierzchni, czasami po praniu jasnożółte plamy pozostają na praniu. Kolor odchodów może pozostać taki sam, ale w większości przypadków odchody rozjaśniają się i stają się szarawe. W steerrhei nie ma ostrego zapachu - wręcz przeciwnie, ten kał zwykle pachnie słabo lub wcale nie pachnie.

Obecność odchodów skrobi i błonnika roślinnego

Wyraźne objawy dyspeptyczne w krwawieniu z reguły są nieobecne, ale czasami pacjenci skarżą się na wzdęcia, uczucie ciężkości i rozdęcia brzucha, suchość błon śluzowych jamy ustnej i zaburzenia apetytu. W dłuższej perspektywie dziecko może doświadczyć innych objawów, które nie są związane z pracą przewodu pokarmowego. Mogą to być:

• częste bóle głowy, zamieniając się w zawroty głowy (u dzieci w wieku szkolnym, przejawia się to zmniejszeniem wyników w nauce i trudnościami w nauce materiału);
• ból stawów (głównie w plecach i okolicy lędźwiowej);
• krwawiące dziąsła;
• słabość i senność.

Zmęczenie dziecka

U dzieci w pierwszym roku życia steerrhea objawia się zwiększoną pobudliwością, częstymi wypróżnieniami, odmową piersi lub butelek oraz słabym przyrostem masy ciała. Kał - oleisty, trudny do usunięcia z pieluch i pieluch, ma bardziej ostry zapach w porównaniu z dziećmi w starszej grupie wiekowej.

To ważne! Jednym z objawów stłuszczenia trzustki lub wątroby może być kaszel, który objawia się zewnętrznie jako rzadki kaszel. Kaszel jest zwykle suchy, nie bolesny, łatwo przechodzi po przyjęciu płynu, ale może trwać do 2-3 miesięcy. Jeśli dziecko nagle zaczęło kaszleć, ale nie ma świszczącego oddechu w płucach, a ogólny stan zdrowia pozostaje zadowalający, należy oddać kał do coprogramu, aby sprawdzić funkcjonowanie układu pokarmowego.

Kał pod mikroskopem

Jakie testy podjąć?

Jeśli w programie dziecięcym zidentyfikowano tłuszcze neutralne, wymagana będzie dodatkowa diagnostyka, w tym testy czynności wątroby (kompleksowe badanie krwi w celu zidentyfikowania patologii układu wątrobowo-żółciowego), badanie krwi na zapalenie wątroby i pełna morfologia krwi. Obowiązkowe jest przypisanie dziecku badania USG jamy brzusznej i jelit, w rzadkich przypadkach może być wymagana tomografia komputerowa i rezonans magnetyczny.

USG jamy brzusznej

Podstawowa terapia

Aby lekarz mógł przepisać właściwe leczenie, konieczne jest ustalenie, jakie choroby wywołały zaburzenia w procesie trawienia. W większości przypadków dzieciom zdiagnozowano stłuszczenie trzustki, wynikające z braku lipazy, więc podstawą leczenia w tym przypadku będą leki zawierające enzymy trawienne, na przykład:

Leki z grupy enzymów trawiennych są zawsze przepisywane w połączeniu ze środkami zobojętniającymi kwas - substancjami neutralizującymi kwas solny. Faktem jest, że kwas może powodować korozję skorupy tabletek i niszczyć zawarte w niej enzymy do momentu, gdy będą miały czas na wejście do krwi. Aby temu zapobiec, skuteczność terapii była maksymalna, wraz z enzymami wybranymi przez dziecko z leków wymienionych w tabeli leków.

Tabela Leki zobojętniające sok żołądkowy w leczeniu steerrhea.

„Gaviscon Double Action”

To ważne! Terapia pomocnicza może obejmować preparaty witaminowe i leki hormonalne, ale tylko specjalista powinien przepisać je po dokładnym zbadaniu obrazu klinicznego choroby.

Dodatkowe środki

W celu normalizacji trawienia i utrwalenia stolca, w trakcie leczenia dziecko musi przestrzegać specjalnej diety o wysokiej zawartości białka. Przed rozpoczęciem należy przejść analizę moczu i ocenić pracę nerek, ponieważ zaburzenia w funkcjonowaniu układu nerkowego mogą prowadzić do białkomoczu. Jeśli dziecko jest zdrowe, zaleca się zwiększenie proporcji pokarmów białkowych w diecie o około 10-15%. Przydatne dla dzieci z objawami stłuszczenia są gotowane mięso i ryby, zapiekanki mięsne i suflety, jajka (lepiej wybrać jaja przepiórcze - mają mniej cholesterolu), twaróg, produkty mleczne.

Jeśli dziecko nie jest podatne na zaburzenia jelitowe, możesz podawać pokarmy roślinne bogate w białka: ciecierzycę, fasolę, soczewicę. Produkty te należą do roślin strączkowych i zawierają dużą ilość kwasu purynowego, który po rozpadzie tworzy puryny i powoduje wzdęcia i wzdęcia, dlatego dzieci skłonne do zapalenia jelita grubego i jelit, lepiej jest stosować białka pochodzenia zwierzęcego.

Produkty, które podrażniają błonę śluzową jelit, z diety powinny być całkowicie wykluczone.

Przykładowe menu dla dzieci, które znalazły neutralne tłuszcze w kale

Śniadanie:

• jajecznica z ziołami, pomidorami i kawałkami gotowanego kurczaka;
• tosty pełnoziarniste;
• sok pomidorowy.

Drugie śniadanie:

• zapiekanka z twarogiem z jabłkami.

Lunch:

• rosół mięsny z klopsikami i krakersami;
• tłuczone ziemniaki z pasztecikiem wołowym;
• kompot.

Czas na herbatę:

• naturalny gruby jogurt bez cukru;
• pianki;
• czarna herbata

Kolacja:

• gulasz rybny z dodatkiem warzyw;
• sok żurawinowy.

Przed snem:

• szklanka mleka lub kefiru.

Jeśli steerrhea nie jest leczona

Pomimo faktu, że steerrhea nie jest chorobą niezależną, jest to bardzo niebezpieczny objaw, który wskazuje na naruszenia pracy układu pokarmowego i układu wątrobowo-żółciowego. Jeśli patologia zostanie wykryta u dziecka w wieku niemowlęcym, najbardziej oczywistą manifestacją będzie utrata masy ciała i powolny wzrost i rozwój. Podobny obraz obserwuje się u starszych dzieci i zaobserwowano, że przez długi czas obecna steerrhea nie tylko prowadzi do opóźnienia parametrów fizycznych, ale także spowalnia rozwój intelektualny.

Dzieci, które mają neutralne tłuszcze w kale, są podatne na zaburzenia depresyjne i często wykazują objawy przewlekłego zespołu astenicznego. Sytuację komplikuje szybki rozwój hipowitaminozy, która występuje na tle naruszenia wchłaniania witamin, do przyswajania, którego organizm potrzebuje tłuszczu (witaminy A, E, K, D). Razem może to prowadzić do poważnych zaburzeń psycho-emocjonalnych i behawioralnych, których korekta będzie wymagać dużo czasu i przyjmowania silnych leków.

Aby zminimalizować wszelkie możliwe zagrożenia, konieczne jest regularne przeprowadzanie analizy kału (dla dzieci, zalecana częstotliwość badania kału wynosi 2 razy w roku) i wykonywanie wszystkich zaleceń lekarza w przypadku odchyleń. Bardzo ważne jest, aby zwiększyć ogólną odporność organizmu, dlatego pierwotne zapobieganie stłuszczeniu obejmuje ogólne procedury i czynności wzmacniające: gimnastykę, racjonalne, zrównoważone odżywianie, twardnienie i długie codzienne spacery.

Neutralny tłuszcz w coprogramie

Neutralny tłuszcz jest niezbędnym pożywieniem dla ludzkiego organizmu. Dzięki niemu prawdopodobieństwo przechłodzenia jest kilkakrotnie zmniejszane, narządy wewnętrzne są chronione przed drżeniem, a witaminy wchłaniane. W ciele zdrowej osoby materiał ten jest łatwo przetwarzany za pomocą żółci, enzymów trzustkowych. Jeśli układ pokarmowy zawiedzie, kał zawiera produkty rozkładu tłuszczów obojętnych - kwasy tłuszczowe.

Grupy tłuszczów neutralnych

W zależności od zawartości kwasów tłuszczowych są one zwykle podzielone na 3 główne grupy.

• Triglicerydy. Największa z istniejących grup wyróżnia się kombinacją kilku różnych kwasów.
• Diglicerydy. Połączyć dwa kwasy.
• Monoglicerydy. Składa się z jednego kwasu.

Tłuszcze neutralne zawierają: kwas stearynowy, oleinowy, palmitynowy.

Steatorrhea i jej odmiany

Stan, w którym kał wskazuje na obecność produktów rozpadu tłuszczu, nazywa się steatorrhea. Jego odmiany wyróżnia się na podstawie etiologii stanu patologicznego:

Steerrhea pokarmowa. Opracowany w przypadku nadużywania produktów o wysokiej zawartości fosfolipidów. Nie są wchłaniane w całości i dlatego pojawiają się w masach kałowych. U dzieci w pierwszym roku życia może wystąpić ze względu na spożycie zbyt tłustego mleka matki.

Steatorrhea jelitowa. Związane z upośledzoną absorpcją lipidów w ścianach jelit.

Stłuszczenie trzustki. Występuje z powodu dysfunkcji woreczka żółciowego, gdy enzym lipazy niezbędny do rozkładu tłuszczów jest niski.

Przyczyny patologii

Najczęściej rozwój steerrhei wiąże się z nadmiernym spożywaniem tłustych potraw. U dzieci i dorosłych może to być konsekwencją nieprawidłowych zjawisk zachodzących w różnych narządach układu pokarmowego.

Obejmują one w szczególności:

• choroby trzustki: zwężenie przewodu Wirsunga, zapalenie trzustki, zespół Zollingera-Ellisona;
• choroby wątroby: marskość wątroby, zapalenie wątroby, torbiele, guzy, amyloidoza, zapalenie dróg żółciowych, hemochromatoza;
• patologie pęcherzyka żółciowego: zapalenie dróg żółciowych, giardioza, dyskineza, choroba kamicy żółciowej;
• nieprawidłowe procesy w jelitach: zapalenie jelit, chłoniak jelitowy, amyloidoza, choroba Crohna, choroba Willipa i inne.

Ponadto tłuszcz w diecie w kale może wystąpić w niektórych patologiach układu hormonalnego (na przykład choroba Addisona) i zaburzeniach metabolicznych (celiakia, mukowiscydoza).

Neutralna diagnostyka tłuszczu

W zależności od pierwotnej przyczyny choroby może się objawiać na różne sposoby. Tymczasem wszystkie rodzaje strupów mają pewne typowe objawy, które powinny alarmować pacjenta lub jego krewnych. Znak to częsta potrzeba wypróżniania się. Zmienia się także rodzaj kału: staje się oleisty, pozostawia ślady i trudno go zmyć. Kolor kału może pozostać znajomy, czasem przybiera szary lub jasnożółty kolor.

Dodatkowymi przejawami podwyższonego poziomu obojętnego tłuszczu w kale mogą być:

• zawroty głowy;
• kaszel;
• krwawienie z dziąseł;
• słabość;
• suche usta;
• niska wydajność;
• ból pleców i ból stawów;
• uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej;
• utrata apetytu;
• wzdęcia.

Podobne objawy występują u noworodków:

• częste stolce;
• tłuste masy kałowe, w wyniku których pieluchy i ubrania dla dzieci są źle myte;
• wzdęcia;
• podniecenie.

W bardziej złożonych przypadkach występuje odwodnienie.

Jakie jest największe niebezpieczeństwo obecności obojętnego tłuszczu w kale?

Naruszenie absorpcji niezbędnych substancji ludzkich powoduje szereg negatywnych konsekwencji. Steatorrhea to nie tylko tłuszcz w kale, ale także duże prawdopodobieństwo:

• niedobór białka;
• utrata masy ciała;
• hipowitaminoza;
• naruszenia równowagi woda-sól;
• zaburzenia patologiczne nerek;
• oksaluria;
• zaburzenia psychiczne.

Szczególnie niebezpieczny neutralny tłuszcz w kale jest dla kobiet w ciąży. Prawidłowe krzepnięcie krwi jest upośledzone, a zatem poważne krwawienie może wystąpić zarówno podczas porodu, jak i podczas porodu. Samo dziecko może cierpieć w łonie matki: kości nie tworzą się prawidłowo. W trudnych przypadkach dochodzi do aborcji.

Diagnostyka

Oprócz dolegliwości pacjenta i wyników badania niemożliwe jest postawienie diagnozy bez badania kału. Jeśli obojętny tłuszcz jest nadal obecny, musisz znaleźć podstawową przyczynę patologii. Bez tego zabiegu nie można przeprowadzić.

Pacjent powinien opowiedzieć o swoim stylu życia, nawykach żywieniowych, możliwych chorobach genetycznych, preparatach stosowanych w przeddzień wykrycia patologii i innych informacji przydatnych w diagnostyce.

Aby wykluczyć najpoważniejsze choroby, koniecznie należy wykonać badanie ultrasonograficzne przewodu pokarmowego. Rzadziej - CT, MRI. Dodatkowe testy, które będą musiały przejść obok pacjenta:

• całkowita liczba krwinek;
• badanie zapalenia wątroby;
• testy wątrobowe.

Metody terapii

Steatorrhea można wyleczyć dopiero po całkowitym wyeliminowaniu całej przyczyny choroby. Głównie zdominowany przez medyczną metodę leczenia. W wysokim stężeniu lekarz przepisuje preparaty lipazy. Pomogą przywrócić wchłanianie tłuszczu, poprawią funkcjonowanie przewodu pokarmowego. Preparaty enzymatyczne przypisuje się przywróceniu dobrego trawienia.

Po zdiagnozowaniu pęcherza moczowego lekarze często sugerują stosowanie leków zobojętniających. W szczególnie trudnych przypadkach dołącza się również te leki: hormon adrenokortykotropowy, kompleksy witaminowe, kwas solny.

Czy można zapobiec pojawieniu się obojętnego tłuszczu w kale

Możesz ochronić się przed krwotokiem.

Aby to zrobić, wystarczy wykonać kilka prostych zasad:

• jeść racjonalnie: unikać spożywania zbyt tłustej żywności, zapewnić obecność w diecie produktów mlecznych;
• rzucić palenie;
• zadbaj o wzmocnienie odporności;
• nie zapominaj o własnej higienie;
• terminowo leczyć wszystkie procesy patologiczne w organizmie, poddawać się badaniom prewencyjnym.

Po zauważeniu objawów stłuszczenia należy skonsultować się z lekarzem!

Kwasy tłuszczowe w kale i tłuszcze obojętne u dorosłych i dzieci

Zdrowe ciało powinno wchłonąć od 90% do 98% tłuszczu z pożywienia. Zwykle masy kału nie zawierają triglicerydów (tłuszcze obojętne) i kwasów tłuszczowych. Ich resztkowe fragmenty można znaleźć w kale w małych ilościach w postaci mydeł.

Wykrywanie w odchodach obojętnego tłuszczu, kwasów tłuszczowych lub mydła nazywa się steatorrhea. Co to znaczy? Przede wszystkim fakt, że tłuszcz nie jest właściwie trawiony iz jakiego powodu - powinien zostać poddany badaniu.

Ważnym etapem diagnozy jest laboratoryjne badanie kału, w którym masy kałowe są sprawdzane pod kątem obecności kwasów tłuszczowych, obojętnego tłuszczu, mydła - tak zwanego lipidogramu kału.

Przyczyny zawartości tłuszczu w kale i tłuszczach neutralnych

Przyczyny niedostatecznego wchłaniania kwasów tłuszczowych przez organizm:

• dysfunkcja trzustki. Aby rozłożyć neutralne tłuszcze w jelicie na glicerynę i kwasy tłuszczowe, trzustka syntetyzuje rozpuszczalny w wodzie enzym - lipazę trzustkową. Zmniejszenie aktywności trzustki prowadzi do niedoboru lipazy w organizmie, naruszając jej działanie trawienne. Triglicerydy nie ulegają całkowitemu rozszczepieniu, w kale pojawia się neutralny tłuszcz;
• niedobór kwasu żółciowego. Niedostateczny przepływ żółci do jelita prowadzi do upośledzenia rozkładu i wchłaniania tłuszczu. Tłuszcze są dostępne dla działania enzymów trawiennych tylko w postaci cienkiej emulsji. Bile pełni funkcję mieszania masy tłuszczowej z wodą, która jest niezbędna do ich trawienia. W przypadku braku kwasów tłuszczowych krople pozostają tak duże, że wodne roztwory enzymów nie mogą się z nimi mieszać. W rezultacie tłuszcze nie są w pełni strawione i znajdują się w kale;
• naruszenie wchłaniania (złego wchłaniania) tłuszczu w jelicie i przyspieszenie ewakuacji z odbytnicy. Promowanie bryły pokarmowej (chymu) następuje z powodu falistych skurczów ścian jelita. Naruszenie jego funkcji motorycznej, przyspieszony postęp i ewakuacja mas pokarmowych z jelit prowadzi do tego, że tłuszcze nie mają czasu na pełne strawienie. W rezultacie ogólny wygląd odchodów zmienia się, nabierają one jasnego, szarawego odcienia, tłustego połysku i nieprzyjemnego nieprzyjemnego zapachu;
• nadmierna zawartość tłuszczu w diecie, zwłaszcza w ogniotrwałym (na przykład tłuszcz jagnięcy);
• przyjmowanie oleju rycynowego i stosowanie czopków doodbytniczych;
• duża liczba składników tłuszczowych z uszkodzonymi przewodami limfatycznymi.

Wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach występuje głównie w jelicie cienkim, dlatego w stanach patologicznych, którym towarzyszy zanik błony śluzowej jelita cienkiego, zaburza się proces ich asymilacji.

Zaburzenia trawienia, wchłaniania i trwałej utraty tłuszczu prowadzą do obniżenia poziomu wszystkich składników lipidowych w surowicy, głównie cholesterolu i kwasów tłuszczowych.

Zaburzenia metabolizmu tłuszczów i pojawienie się kwasów tłuszczowych w masach kałowych mogą być chorobami jelita cienkiego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna, zapalenie jelit), patologiami wątroby (zapalenie wątroby, mukowiscydoza, zapalenie pęcherzyka żółciowego), cholestazą, dyskinezą pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, niewydolnością trzustki, przewlekłą alkoholowe zapalenie trzustki, skurcz serca. Pojawienie się kwasów tłuszczowych w kale jest charakterystyczne dla celiakii, zespołu złego wchłaniania trzustki, dysfunkcji dróg żółciowych, niedoboru enterokinazy, nadmiernej mikroflory bakteryjnej jelita cienkiego, stanów po resekcji jelita cienkiego. Na mechanizmy odpowiedzialne za trawienie tłuszczów może mieć wpływ spożycie niektórych leków. Zespół przyspieszonej ewakuacji treści jelitowej można zaobserwować po nadmiernym stosowaniu środków przeczyszczających, leków przeciw otyłości.

Cechy steerrhea u dzieci

Obecność tłuszczu w kale dziecka jest najczęściej wynikiem braku enzymów trzustkowych i niedojrzałości układu enzymatycznego.

Enzymy biorące udział w metabolizmie lipidów noworodka zaczynają być wytwarzane w wystarczającej ilości tylko przez trzy miesiące, co prowadzi do nieodpowiedniego trawienia tłuszczów. Również parowanie skóry u niemowląt może być spowodowane upośledzonym funkcjonowaniem wątroby z powodu zaburzeń genetycznych, które mogą mieć charakter strukturalny i metaboliczny. W osłabionych dzieciach metabolizm jest przywracany tylko do 4-5 miesięcy życia.

Objawy łojotoku u dzieci z właściwą terapią można wygładzić, aby całkowicie zniknąć.

Witamina E jest jednym z najsilniejszych przeciwutleniaczy, witamina D reguluje wchłanianie wapnia w jelicie, a witamina K jest czynnikiem krzepnięcia krwi, więc nawet ich ukryty niedobór musi zostać skorygowany.

Klasyfikacja steerrhea

Istnieje kilka rodzajów steerrhei:

• żywność (pokarmowa) - jest wynikiem właściwości odżywczych i objawia się w przypadku nadmiernego spożycia produktów zawierających tłuszcz, których organizm nie jest w stanie w pełni wchłonąć;
• jelit - występuje, gdy zmiany w błonie śluzowej jelita cienkiego i zaburzenia wchłaniania tłuszczu. W tym przypadku tłuszcze nie są wchłaniane w jelicie cienkim i wydalane z kałem;
• trzustka - rozpoznawana z naruszeniem funkcji trzustki i niedoboru lipazy.

Ponadto steerrhea klasyfikuje się według rodzaju kału:

• masy kałowe zawierają tłuszcze neutralne;
• kwasy tłuszczowe i mydła znajdują się w kale;
• postać mieszana: w kale występują tłuszcze, kwasy tłuszczowe i mydła.

Objawy Steatorrhea

Długotrwałe wydalanie tłuszczów z organizmu wraz z kałem wpływa na stan wszystkich układów i narządów.

Głównymi objawami są zwiększone parcie na stolec, biegunka z obfitymi płynnymi stolcami. Uporczywa biegunka prowadzi do odwodnienia organizmu, ze wszystkimi jego nieodłącznymi objawami (sucha skóra, stałe pragnienie itp.). Kał ma oleistą konsystencję, wyróżnia się tłustym połyskiem, jest trudny do zmycia wodą. Objawy te obejmują nudności, zgagę, odbijanie, wzdęcia i dudnienie w jelitach, suchy kaszel. Rzadziej bolesność w nadbrzuszu.

W przypadku braku odpowiedniego leczenia choroby, która spowodowała steerrhea, mogą wystąpić zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, hormonalnego, moczowo-płciowego i nerwowego, co jest spowodowane wtórnym naruszeniem metabolizmu białek. Zmniejszenie zawartości białka występuje z kilku powodów: trawienie brzucha i wchłanianie białek jest zaburzone. Również podczas złego wchłaniania przepuszczalność bariery jelitowej często wzrasta, a białko jest wydalane ze stratą przez jelito.

Zgodność z zasadami technik przygotowania i zbierania wpływa na wiarygodność wyniku profilu lipidowego.

Umiarkowana utrata białka występuje przy złym wchłanianiu dowolnego pochodzenia. W tym przypadku pacjent skarży się na ogólne osłabienie, zmniejszoną wydajność. Zakłócenie metabolizmu białek prowadzi do postępującego spadku masy ciała, zmniejszenia ilości białka całkowitego i albuminy, wodobrzusza i obrzęku hipoproteinemicznego (wolnego od białek).

Również steerrhea towarzyszy niedobór witamin. Rozwój hipowitaminozy jest spowodowany upośledzeniem wchłaniania w jelitach, a także zdolnością wielu witamin do wchłaniania tylko w obecności tłuszczów. Ciężkiemu złemu wchłanianiu towarzyszy zaburzenie metaboliczne prawie wszystkich witamin, ale klinicznie wyrażona hipowitaminoza pojawia się raczej późno. Przed innymi przejawia się niedobór witamin z grupy B. Wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach - A, D, E, K - jest znacząco zaburzone, które zazwyczaj mają takie same mechanizmy wchłaniania jak triglicerydy. Ich wchłanianie zmienia się, gdy micele żółciowe są gorsze (przewlekła niewydolność dróg żółciowych, dysbioza), ciśnienie hydrostatyczne w układzie limfatycznym jelitowym (choroba Whipple'a) wzrasta, a metabolizm enterocytów jest zaburzony.

Hipowitaminoza może mieć następujące objawy:

• zawroty głowy;
• ból kręgosłupa i stawów;
• stany konwulsyjne;
• obrzęk;
• suche i blade błony śluzowe;
• świąd;
• zmniejszona ostrość widzenia;
• otępienie i kruche włosy, łuszczące się paznokcie;
• zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej (w tym kanciaste), obluzowanie i krwawienie z dziąseł.

Wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach występuje głównie w jelicie cienkim, dlatego w stanach patologicznych, którym towarzyszy zanik błony śluzowej jelita cienkiego, zaburza się proces ich asymilacji. Jednocześnie obecność lipazy trzustkowej w wchłanianiu tej grupy witamin nie jest obowiązkowa, więc zwykle nie ma niedoboru witamin w niewydolności trzustki.

W przypadku braku odpowiedniego leczenia choroby, która spowodowała steerrhea, mogą wystąpić zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, hormonalnego, moczowo-płciowego i nerwowego, co jest spowodowane wtórnym naruszeniem metabolizmu białek.

Pomimo braku specyficznych objawów hipowitaminozy, należy pamiętać, że witamina E jest jednym z najpotężniejszych przeciwutleniaczy, witamina D reguluje wchłanianie wapnia w jelicie, a witamina K jest czynnikiem krzepnięcia krwi, dlatego nawet ich ukryty niedobór musi zostać skorygowany.

Jak zachować zdrowie trzustki: 5 wskazówek

5 błędnych przekonań na temat zapalenia trzustki

7 oznak niedoboru tłuszczu w diecie

Diagnostyka

Inspekcja rozpoczyna się od zbierania skarg. Palpacja zaznaczona dudnieniem i pluskaniem po lewej stronie brzucha, można poczuć transfuzję masy, która znajduje się w jelicie. Po badaniu lekarz przepisuje szereg testów laboratoryjnych (kał, krew, mocz) i instrumentalnych (USG, kolonoskopia, MRI).

Cala Lipidogram

Ważnym etapem diagnozy jest laboratoryjne badanie kału, w którym masy kałowe są sprawdzane pod kątem obecności kwasów tłuszczowych, obojętnego tłuszczu, mydła - tak zwanego lipidogramu kału. Ta analiza jest przeznaczona do oceny funkcji i identyfikacji patologii przewodu pokarmowego i trzustki. Kał lipidogramowy jest wskazany, gdy podejrzewa się następujące choroby:

• zapalenie trzustki;
• łagodne lub złośliwe nowotwory przewodu pokarmowego;
• gruźlica jelitowa;
• zespół złego wchłaniania;
• kamica żółciowa;
• naruszenie funkcji wydzielniczej trzustki (na przykład niedostateczna aktywność lipazy);
• naruszenie odpływu limfatycznego z uszkodzeniem krezkowych węzłów chłonnych;
• zwiększona perystaltyka jelita cienkiego.

Zgodność z zasadami technik przygotowania i zbierania wpływa na wiarygodność wyniku profilu lipidowego. Zabrania się zbierania materiałów do badań wcześniej niż 2 dni po badaniu rentgenowskim przewodu pokarmowego za pomocą kontrastu. Trzy dni przed pobraniem kału zaleca się wykluczenie leków, które wpływają na perystaltykę, skład i kolor kału.

Zakłócenie metabolizmu białek prowadzi do postępującego spadku masy ciała, zmniejszenia ilości białka całkowitego i albuminy, wodobrzusza i obrzęku hipoproteinemicznego.

Krzesło przeznaczone do testowania powinno być uformowane naturalnie i nie należy stosować lewatywy ani środka przeczyszczającego. W przeddzień analizy konieczne jest wykluczenie z produktów dietetycznych, które przyczyniają się do barwienia kału, nadmiernego tworzenia się gazu w jelicie, występowania biegunki lub zaparć.

Przed pobraniem materiału zaleca się opróżnienie pęcherza, przemyć zewnętrzne narządy płciowe czystą wodą, osuszyć ręcznikiem. Do zabiegów higienicznych lepiej jest stosować mydło bez dodatków pieniących lub substancji zapachowych.

Zbiór kału odbywa się w plastikowym pojemniku za pomocą specjalnej szpatułki, która jest osadzona w pokrywie. Z wyprzedzeniem musisz zadbać o pojemność, z której będą zbierane odchody do analizy. Może być suchym i czystym naczyniem, może być również przymocowany do powierzchni toalety folią. Po wypróżnieniu około 20-25 ml kału zbiera się w gotowanych potrawach. Dozwolone jest przechowywanie materiału w lodówce w temperaturze od +3 do + 7 ° C w ciągu dnia. Ważne jest, aby pamiętać o podpisaniu kontenera przed przesłaniem go do analizy.

Istnieje kilka metod analizy, test jakościowy przeprowadza się zwykle metodą mikroskopową, a ilościowo - metodą chromatografii.

Podczas przeprowadzania testu jakości próbka kału jest barwiona barwnikiem Sudan i badana pod mikroskopem, oceniając obecność kwasów tłuszczowych, mydeł i kropli obojętnego tłuszczu, które mają jasny pomarańczowo-czerwony kolor.

Ilościowe wykrywanie poziomów lipidów przeprowadza się na automatycznym analizatorze za pomocą chromatografii. Podczas badania tłuszcz ekstrahuje się mieszaniną chloroformu i etanolu. Ekstrakty poddaje się chromatografii na warstwie żelu krzemionkowego w układzie eter-aceton (85:15). Po barwieniu roztworem kwasu fosforowo-molibdenowego wykrywane są wszystkie lipidy zawarte w badanej próbce. Lipidogram kału zostanie wykonany w ciągu jednego lub dwóch dni roboczych.

Głównymi objawami biegunki są zwiększone parcie na stolec, biegunka z obfitymi luźnymi stolcami.

Standardy profilu lipidowego kału przedstawiono w tabeli.

Odszyfrowywanie coprogramu kałowego

Analiza deszyfrowania stolca programu coprogram. ONLINE odpowiedzi na pytania dotyczące wyniku analizy stolca. Wyłącznie dla witryny svetulka.ru

Kał jest końcowym produktem aktywności życiowej organizmu i powstaje w wyniku złożonych, powiązanych ze sobą procesów biochemicznych - wchłaniania, trawienia i wydalania produktów przemiany materii. Aby ocenić wynik pracy narządów układu trawiennego, można skorzystać ze specjalnej analizy kału, która nazywana jest coprogramem.

Badanie kału jest ważne w diagnostyce chorób przewodu pokarmowego i wyborze taktyki leczenia pacjentów. Z pomocą coprogramu odchodów, naruszeń i procesów zapalnych w pracy żołądka wykrywa się różne części jelita, trzustki, wątroby, ocenia się enzymatyczną i kwasotwórczą funkcję żołądka.

Co pokazuje coprogram? Analiza ta obejmuje badanie właściwości kału (jego konsystencji, koloru, kształtu, zapachu itp.), Mikroskopii kałowej (tłuszcze, błonnik, białe krwinki, krwinki czerwone, śluz, skrobia itp.), Bakteriologii materiału (pierwotniaki, jaja robaków itd..). Również użycie coprogramu może wykryć ukrytą krew (do diagnozy krwawienia wewnętrznego).

Rozważmy szczegółowo wszystkie punkty zawarte w coprogramie kału, aby pokazać szczegółowe informacje na temat tego badania.

Konsystencja i forma kału

Konsystencja kału zależy od zawartości wody, tłuszczu i błonnika, a to z kolei wpływa na postać kału. Norma jest uważana za cylindryczną formę odchodów (w postaci „kiełbasy”), która ma gęstą i przeważnie jednorodną konsystencję. Wraz ze spożywaniem dużych ilości warzyw i owoców zawierających błonnik wzrasta perystaltyka jelit, co może ostatecznie wpływać na stolec.

Z powodu nieodpowiedniej absorpcji wody może nabrać pastowatego kształtu. Płynny stolec dzieje się przy zatruciu pokarmowym lub infekcji jelitowej, pienisty płynny fotel jest charakterystyczny dla niestrawności fermentacyjnej. Zbyt ciasny stolec, powodujący krwawienie z odbytu podczas wypróżnień, obawy z poważnymi zaparciami, niskie zużycie wody.

Jego odmianą są tak zwane „odchody owiec” (stolec w postaci grudek), które obserwuje się głównie w spastycznym zapaleniu jelita grubego. W przewlekłym zapaleniu trzustki i zapaleniu pęcherzyka żółciowego masy kałowe mogą przybierać konsystencję maści, co wskazuje na wysoki poziom tłuszczu w kale. Taśma w kształcie taśmy wskazuje na możliwy proces nowotworowy w skurczu odbytnicy lub zwieracza.

Zapach kału

Kał ma zwykle ostry, bardzo specyficzny zapach, który zależy od spożywanego pokarmu i obecności w nim produktów rozpadu białek bakteryjnych - indolu, siarkowodoru, fenolu itp. Jeśli osoba spożywa głównie pokarm zwierzęcy, jego kał będzie miał wyraźny zapach. Po spożyciu głównie produkty roślinne i mleczne pachną słabiej kałem.

Z zaparciami, zapach kału jest praktycznie nieobecny, z biegunką, wręcz przeciwnie, jest bardzo nieprzyjemny i ostry. Ten sam zapach zdarza się, gdy procesy gnilne i fermentacyjne w jelicie, spowodowane nadmiernym spożyciem cukru, mąki, roślin strączkowych lub infekcji jelitowej.

Kwaśny zapach stolca może wskazywać na zwiększoną ilość kwasów tłuszczowych w stolcu. Cuchnący zapach kału oznacza możliwe problemy z trzustką, zapaleniem pęcherzyka żółciowego, chorobami jelita grubego. Gnilny zapach stolca jest charakterystyczny dla zapalenia jelita grubego, zapalenia trzustki, zaburzeń czynności jelit, gnilnej niestrawności.

Kolorowy stołek

Kolor kału zależy głównie od stercobiliny pigmentu kałowego, produktu rozpadu bilirubiny uwalnianej do jelita z żółcią. To on nadaje mu brązowy kolor, a wszystkie inne zmiany koloru kału są związane z jedzeniem i lekami, z których korzysta osoba.

Ciemnobrązowy kolor kału pojawia się, jeśli osoba spożywa głównie pokarm zwierzęcy lub cierpi na zapalenie jelita grubego, zaparcie lub niestrawność fermentacyjną. Jasnobrązowe odchody są charakterystyczne dla tych, którzy spożywają duże ilości pokarmów roślinnych i mają zwiększoną ruchliwość jelit.

Pojawienie się czarnych odchodów jest spowodowane spożyciem niektórych leków: witamin zawierających żelazo, węgiel aktywny, bizmut, spożycie jagód takich jak czarne porzeczki, wiśnie, jagody, kawa. Inne czarne odchody mogą pojawić się z krwawieniem wewnętrznym w górnym odcinku przewodu pokarmowego.

Dla miłośników produktów mlecznych odchody stają się żółte, a także dla tych, którzy mają zapalenie trzustki lub niestrawność. Czerwonawy odcień stolca występuje, gdy burak jest spożywany, wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Pomarańczowe masy kałowe stają się po spożyciu pokarmów bogatych w karoten, takich jak marchew i dynia. Biały kolor kału jest charakterystyczny dla chorej wątroby lub woreczka żółciowego.

Zielony kał może wystąpić, gdy dysbioza jelitowa przyspiesza ewakuację pokarmu, procesy zapalne w jelicie cienkim. Podsumowując, dochodzimy do wniosku, że jeśli odchody są zabarwione jednym lub innym kolorem, nie ze względu na spożycie pewnych pokarmów, to zmiana jego koloru jest spowodowana jedną lub inną chorobą przewodu pokarmowego i wymaga porady lekarza.

Ilość kału

Zazwyczaj osoba wypróżnia się 1-2 razy dziennie, podkreślając około 200 gramów kału. Ilość kału różni się w zależności od ilości i rodzaju żywności, którą przyjmuje dana osoba. W przypadku spożywania głównie zbóż, warzyw i owoców, defekacja występuje częściej. Jeśli występuje głównie pokarm dla zwierząt (mięso, ryby, produkty mleczne), ilość odchodów spada.

Jeśli chodzi o choroby przewodu pokarmowego, wzrost ilości kału jest charakterystyczny dla biegunki, zapalenia pęcherzyka żółciowego, zapalenia jelit, zapalenia trzustki i gnilnej dyspepsji, a także raka jelita grubego. Zmniejszenie liczby wypróżnień zwykle występuje przy długotrwałych zaparciach, wrzodzie żołądka.

Reakcja kału

Określenie reakcji kału nie ma istotnego wpływu na diagnozę niektórych chorób narządów przewodu pokarmowego, dlatego wahania wartości pH kału nie muszą oznaczać żadnej patologii. Zwykle reakcja kału jest obojętna, lekko zasadowa lub lekko kwaśna, co jest najczęściej obserwowane w przypadku pokarmów mieszanych.

Ponadto pH kału zależy od mikroflory bakteryjnej zamieszkującej jelita. Przy nadmiarze mikroflory lub dużym spożyciu węglowodanów, reakcja kału staje się bardziej kwaśna z powodu procesów fermentacji. Zmiana pH kału na stronę alkaliczną występuje, gdy osoba zjada głównie białka lub ma chorobę związaną z nieprawidłowym trawieniem białek.

Co zmienia pH kału

1. Niski kał alkaliczny: przy pH 7,8-8 (niedostateczne trawienie pokarmu w jelicie cienkim);
2. Kał alkaliczny: gdy wartość pH przekracza 8,5 (gnilna niestrawność);
3. Kał alkaliczny: wartość pH od 8 do 8,5 (zaparcie, zapalenie jelita, zapalenie trzustki);
4. Ostro kwaśny kał przy pH poniżej 5,5 (niestrawność fermentacyjna)

Śluz w kale

Śluz w masach kałowych - wydzielina w postaci przezroczystej lub białawej galaretki, składająca się z komórek nabłonkowych i leukocytów. U zdrowej osoby normalny śluz w kale jest nieobecny, chociaż gruczoły jelitowe wytwarzają go dla łatwego i niezakłóconego ruchu kału. Śluz otacza ścianę jelit, chroniąc ją przed podrażnieniem jedną lub innymi substancjami.

W przypadku jego braku możliwe są zaparcia i szczeliny odbytu. Jednak po dotarciu do okrężnicy śluz miesza się z kałem i nie jest zauważany bez badań laboratoryjnych. Śluz w stolcu może pojawić się z silnym zimnem, nadmiernym spożyciem niektórych produktów: płatków owsianych, bananów, twarogu itp.

Ponadto, część śluzu w kale może być u niemowlęcia karmionego piersią, dopóki jego układ trawienny nie zostanie całkowicie uformowany. W innych przypadkach pojawienie się widocznego śluzu w kale jest uważane za patologię i wskazuje na jego nadmierne wydzielanie przez gruczoły w związku z zapobieganiem wszelkim szkodliwym działaniom na ścianę jelit.

Jest to do pewnego stopnia ochrona przed podrażnieniem czynnikami mikrobiologicznymi lub agresywnymi substancjami, ale oznacza obecność procesu zapalnego. Śluz, otaczający odchody lub znajdujący się na jego powierzchni, wskazuje na uszkodzenie odbytnicy, sigma, wyrażone głównie w zaparciach. Mieszany ze śluzem kałowym charakterystycznym dla chorób jelita cienkiego (zapalenie jelit) lub górnych odcinków jelita grubego (zapalenie jelita grubego).

Śluz w kale można także wykryć w dysbakteriozie, mukowiscydozie (ogólnoustrojowej chorobie dziedzicznej), polipach lub guzach jelitowych, alergiach pokarmowych (nietolerancja na niektóre pokarmy, które podrażniają jelita), zespole jelita drażliwego, zapaleniu uchyłków jelita grubego (przepuklinie), ostrym zakażeniu jelit. Śluz bez odchodów pojawia się przy długotrwałych zaparciach, niewystarczającym spożyciu płynów, inwazji helmintycznej lub niedrożności jelit.

Skrobia w kale

Skrobia - najczęstszy węglowodan, który jest zawarty w prawie wszystkich dietach ludzkich (ziemniaki, ryż, proso, rośliny strączkowe itp.). Proces trawienia rozpoczyna się w ustach, a kończy w jelicie cienkim. Końcowym produktem rozkładu skrobi jest glukoza.

Skrobi nie należy wykrywać w masie kału. Obecność skrobi w ludzkim kale nazywa się amilorrhea. Duża ilość skrobi w stolcu zwykle występuje z naruszeniem trzustki, procesów zapalnych w żołądku i jelitach, biegunki.

Tkanka łączna w kale

Tkanka łączna w kale to niestrawione pozostałości produktów zwierzęcych. Zwykle nie powinno być w kale. Obecność tkanki łącznej w kale wskazuje na spadek kwasowości soku żołądkowego i niewystarczającą ilość kwasu solnego w organizmie człowieka.

Mięso nie może być trawione i wchłaniane w przewodzie pokarmowym bez kwasu solnego, a jeśli to nie wystarczy, proces jest zakłócany. Również tkankę łączną w kale można znaleźć w chorobach trzustki (zapalenia trzustki), w wyniku czego nie ma wystarczającego rozszczepienia pożywienia z powodu braku enzymów i zaburzenia ruchliwości jelit.

Włókna mięśniowe w kale

Włókna mięśniowe to niestrawione pokarmy białkowe w kale (ryby i mięso). Istnieje kilka rodzajów włókien mięśniowych: strawionych (zmodyfikowanych), słabo strawionych (nieznacznie zmodyfikowanych) i niestrawionych (bez zmian). Duża liczba włókien mięśniowych w stolcu jest określana jako twórca.

W przypadku kreatorrhei występuje niewystarczające przetwarzanie żywności z powodu braku kwasu solnego, co jest typowe dla niektórych rodzajów zapalenia żołądka. Creatorrhea można również zaobserwować u pacjentów z zapaleniem trzustki, niestrawnością, zwiększoną ruchliwością jelit. U dzieci poniżej pierwszego roku życia, które jedzą dania mięsne, wykrywanie włókien mięśniowych tłumaczy się niedojrzałością przewodu pokarmowego i jest uważana za normę.

Włókno roślinne w kale

Błonnik jest bardzo ważnym składnikiem diety człowieka, którą można znaleźć w warzywach, owocach, zbożach i roślinach strączkowych. Pomaga jakościowo i całkowicie opróżnić jelita, zapewniając korzystny wpływ na jego mikroflorę i zapobiegając pojawieniu się dysbakteriozy.

W naszym ciele nie ma enzymów, które są w stanie całkowicie zniszczyć włókno roślinne, dlatego większość z nich pozostawia jelita niezmienione i nie jest to patologia.

Istnieją 2 rodzaje włókien:

Włókno roślin trawiennych (PPC) to żywica, pektyna, kleje, hemiceluloza. Występuje w dużych ilościach w roślinach strączkowych, owocach cytrusowych, owsie, jęczmieniu itp. Strawne włókna pokarmowe mają wartość diagnostyczną, ponieważ można wyciągnąć wnioski na temat prawidłowego funkcjonowania jelit przez ich liczbę w kale. Proces aktywnego trawienia PPH zachodzi w jelicie grubym.

Niestrawnym włóknem roślinnym (NKR) jest celuloza i lingin. Zawarty w skórze warzyw i owoców, zbóż. NRK jest ewakuowany z jelita prawie niezmieniony, dlatego nie odgrywa roli w diagnozie i nie jest liczony.

Wykrycie nadmiernych ilości PPH w kale może wskazywać na problemy w trzustce, zepsutą niestrawność, przyspieszone wydalanie z jelit, obecność zapalenia żołądka u pacjenta z niską kwasowością soku żołądkowego, wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Możliwa jest również opcja zbyt aktywnego spożycia włókna roślinnego, w którym jelito nie ma czasu na jego jakościową obróbkę, dlatego wyświetla się w nieco zmodyfikowanej formie.

Neutralny tłuszcz i jego produkty rozpadu w kale

Neutralny tłuszcz (mydła i kwasy tłuszczowe jako produkty rozkładu) nie powinien być wykrywany w analizie odchodów zdrowej osoby, ponieważ tłuszcz spożywany przez pokarm jest prawie w 100% wchłaniany przez nasz organizm. Nadmierne uwalnianie obojętnego tłuszczu w ludzkich masach kałowych nazywane jest steerrhea.

Przyczynami tej choroby są zaburzenia w pęcherzyku żółciowym i trzustce, a także problemy z wchłanianiem tłuszczu w jelicie. Kiedy niewystarczająca ilość żółci dostaje się do organizmu, nie może być całkowicie rozpuszczona przez wodne roztwory enzymów.

Brak lipazy, która bierze udział głównie w trawieniu tłuszczów, również prowadzi do ich niepełnego wchłaniania. Niepowodzenie w promocji żywności przez przewód pokarmowy prowadzi do tego, że spożywane pokarmy, podobnie jak tłuszcze, nie mają czasu na całkowite strawienie i dlatego znajdują się później w coprogramie.

Bilirubina w kale

Zwykle bilirubiny (pigmentu żółciowego) nie należy wykrywać w kale ludzkim. Jedynymi wyjątkami są dzieci poniżej 9 miesiąca życia, u których mikroflora jelitowa poradzi sobie z przetwarzaniem bilirubiny tylko częściowo. Obecność bilirubiny w kale osoby dorosłej może mówić o silnej dysbiozie jelitowej, przyspieszonej ewakuacji żywności, która nie ma czasu na trawienie, zwiększonej motoryki jelit.

Sterobilin w kale

Pigment sterobilinowy zwany pigmentem. Powstaje w okrężnicy w wyniku przetwarzania bilirubiny. Jest to integralny składnik mas kałowych, który występuje w nim w dużych ilościach. Jednak nadmierna obecność pigmentu w coprogramie wskazuje na zwiększone oddzielenie niedokrwistości żółciowej lub hemolitycznej u pacjenta. Brak stercobiliny w kale lub jej wykrywanie w małych ilościach może mówić o chorobach takich jak zapalenie trzustki, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie wątroby, choroba kamicy żółciowej itp.

Jodofilowa flora w kale

Mikroflora jelitowa zawiera ogromną liczbę mikroorganizmów, które utrzymują całą ludzką odporność. Większość przedstawicieli flory jelitowej to tak zwane pożyteczne bakterie - laktobakterie i bifidobakterie, które wykazują antagonistyczne działanie przeciwko patogennym drobnoustrojom.

Jeśli liczba pożytecznych bakterii zostanie zmniejszona, patogeny natychmiast docierają na miejsce, w wyniku czego pojawia się nierównowaga mikroflory i zaczynają się pewne problemy ze stolcem. Przedstawicielami flory jodofilowej są grzyby, Clostridia, Escherichia coli, Staphylococcus, Enterococci i inne bakterie, które w kontakcie z jodem stają się ciemne.

Zwykle flora jodofilowa w kale powinna być albo całkowicie nieobecna, albo obecna w niewielkiej ilości. Same te mikroorganizmy nie wyrządzają żadnej szkody i nie wskazują na poważną chorobę lub patologię. Pozwalają po prostu podejrzewać brak równowagi zdrowej mikroflory jelitowej i pozwalać jej na osiedlenie się.

Przyczyny wykrywania flory jodofilowej w kale to zwykle długotrwałe lub częste stosowanie środków przeciwbakteryjnych, pasożytów, ogólny spadek odporności, problemy z trzustką, procesy zapalne w jelitach i charakter przyjmowania pokarmu (obfite spożycie błonnika roślinnego, mąki, słodyczy itp.)

Nabłonek w kale

Nabłonek to komórki wyściełające powierzchnię ciała i błony śluzowe naszego ciała. Jego głównym celem jest ochrona narządów przed uszkodzeniami mechanicznymi i infekcjami. W ludzkim coprogramie znajduje się płaski i cylindryczny nabłonek. Komórki nabłonka cylindrycznego są wydzielane do kału ze wszystkich części jelita.

Nabłonek płaskonabłonkowy może dostać się do stolca z odbytu, jeśli stolec jest zbyt gęsty. Jego obecność w analizie nie ma wartości diagnostycznej. Cylindryczny nabłonek w kale w dużych ilościach, wraz ze śluzem, leukocytami i czerwonymi krwinkami, wskazuje na proces zapalny w jelicie.

Rozpuszczalne białko w kale

Wykrywanie rozpuszczalnego białka w badaniu kału nazywa się kalprotektyną. Zdrowa osoba w białku rozpuszczalnym w coprogramie powinna być nieobecna. Przyczyny jego wystąpienia w analizie wskazują głównie, że pacjent ma takie choroby, jak zapalenie żołądka, zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit, niestrawność gnicia, zaburzenia trzustki, choroba Crohna i obfite krwawienie z jelit.

Rzadko, ale niewielką ilość rozpuszczalnego białka można znaleźć w kale u osób cierpiących na alergie pokarmowe lub otyłość, po zażyciu środków przeczyszczających, a także u niemowląt w pierwszym roku życia.

Białe krwinki w kale

Leukocyty to białe krwinki odpowiedzialne za zwalczanie różnych infekcji. U zdrowych ludzi można znaleźć pojedyncze wartości. Jeśli w kale występuje duża liczba leukocytów, oznacza to, że w ciele występuje proces zapalny, a mianowicie dowolna część jelita, spowodowana zapaleniem jelita grubego, zapaleniem jelit, ostrym zakażeniem jelit, procesem onkologicznym lub erozyjnymi zmianami w błonie śluzowej ścian jelit.

To prawda, że ​​obecność leukocytów w coprogramie nie zawsze wskazuje na chorobę, zwłaszcza u kobiet. Przy niedostatecznej higienie narządów płciowych pewna ilość białych krwinek może dostać się do kału z pochwy lub cewki moczowej.

Dlatego w razie wątpliwości badanie należy przerobić, a następnym razem przestrzegać wszystkich zasad zbierania analizy stolca. Ponadto warto wiedzieć, że obecność tylko leukocytów w kale nie jest podstawą do postawienia diagnozy. Konieczne jest całkowite rozszyfrowanie coprogramu poprzez zbadanie każdego elementu badania.

Erytrocyty w kale

Czerwone krwinki nazywane są krwinkami czerwonymi, które zawierają hemoglobinę. Ich obecność w kale jest alarmującym objawem. Istnieją dwa możliwe źródła czerwonych krwinek w kale: górny przewód pokarmowy (żołądek lub jelito cienkie) lub dolny (jelito grube, odbyt i odbyt).

Jeśli krwawienie pochodzi z żołądka lub jelita cienkiego, stolec staje się czarny. Kiedy krwawienie z kału dolnego jelita jest zwykle zakryte lub zmieszane z krwią lub krew jest widoczna na papierze toaletowym po akcie wypróżnienia. W tym przypadku można podejrzewać polipy, guzy, uchyłki lub wrzodziejące zmiany w jelitach, hemoroidy, szczeliny odbytu i ostre infekcje jelitowe.

Jeśli podejrzewasz krwawienie z żołądka lub krwawienie z jelita cienkiego, podaje się oznaczenie ukrytej krwi, która opiera się na oznaczeniu hemoglobiny, ponieważ krwinki czerwone w takim krwawieniu są niszczone i nie można ich wykryć za pomocą badania mikroskopowego. Należy pamiętać, że pozytywny wynik testu na ukrytą krew może mieć nawet krwawienie z nosa lub krwawienie z dziąseł i konieczne jest przeprowadzenie takiej analizy po specjalnej diecie, która wyklucza przyjmowanie mięsa i ryb przez 3 dni.

Jednocześnie należy pamiętać, że czarne odchody mogą być również spowodowane stosowaniem pewnych leków, takich jak aktywowany kąt, witaminy z zawartością żelaza, preparaty bizmutu. Jagody, czarne porzeczki, wiśnie mogą nadać kałowi ciemny kolor. Arbuz, buraki, czerwone jagody mogą plamić odchody w czerwonawym kolorze.

Analiza krwi utajonej w kale

Analiza krwi utajonej w kale w organizmie jest niezbędna do określenia obecności lub braku krwawienia wewnętrznego w dowolnej części przewodu pokarmowego. Z jego pomocą można zidentyfikować zmodyfikowaną hemoglobinę czerwonych krwinek, która nie jest widoczna w badaniu mikroskopowym kału.

Jest to bardzo ważne badanie, które pozwala na zdiagnozowanie wielu różnych chorób przewodu pokarmowego, ponieważ wewnętrzne krwawienie w przewodzie pokarmowym może być objawem wrzodu żołądka lub nadżerki, procesów nowotworowych, polipów jelitowych, choroby Crohna itd.

W przypadku utajonego krwawienia, zwłaszcza długotrwałego, wykrycie krwi w kale jest wizualnie niemożliwe, co jest szczególnie niebezpieczne w nowotworach złośliwych przewodu pokarmowego. Dlatego zaleca się, aby osoby starsze niż 50 lat były poddawane rozszerzonej coprogramma, w tym analiza krwi utajonej w kale. Wiarygodność tej diagnozy jest najprawdopodobniej przeprowadzana podczas ponownego badania.

Jaja robaków i pierwotniaki w kale

Różne patogeny, pierwotniaki i robaki wchodzące do ludzkiego ciała powodują różnego rodzaju choroby przewodu pokarmowego, z których niektóre są bardzo niebezpieczne. Pasożyty te mogą namnażać się we wszystkich narządach, zaburzając ich funkcjonowanie i niszcząc tkanki, co ostatecznie wpływa na ogólne osłabienie organizmu i znacznie obniża jakość życia, a także stanowi zagrożenie dla innych, zwłaszcza dzieci.

Ponieważ pasożyty te żyją głównie w dolnym odcinku przewodu pokarmowego, ich produkty przemiany materii można znaleźć w świeżych masach kałowych. Analiza kału na jajach robaków i pierwotniakach jest badaniem kału pod mikroskopem w celu identyfikacji pasożytów. Jest to jeden ze składników coprogramu.

Objawy, które powinny ostrzec i skłonić pacjenta do sprawdzenia patogenów jelitowych: utrata apetytu, szybka utrata masy ciała, problemy z krzesłem (przedłużające się zaparcia lub biegunka), zgrzytanie zębami w nocy, swędzenie odbytu, wysypki skórne, podwyższony poziom eozynofili w ogólnej analizie krew.

Leczenie zaparć u dzieci i dorosłych
Jak pozbyć się zaparć u dzieci i dorosłych. Leki przeczyszczające, dieta i ćwiczenia na zaparcia.

Instrukcja użytkowania Normoflorinov
Jak leczyć dysbiozę jelitową, alergie i pozbyć się ran za pomocą Normoflorin.

USG jamy brzusznej
Co pokazuje USG jamy brzusznej. Preparat do wykonywania ultrasonografii narządów jamy brzusznej.

Alice 29 listopada, czwartek
Witaj, pomóż w dekodowaniu analizy! Chłopiec ma 2 lata. wyniki coprogram: kolor brązowo-zielony, nieformowany, wykryty śluz, nieprzetłumaczalny. Wykryta żywność, reakcja na krew utajoną +, reakcja na białko ++, włókno roślinne - w dużych ilościach, sole kwasów tłuszczowych w dużych ilościach, flora jodofilowa w małej ilości, śluz w małej ilości, nabłonek w n / sp, leukocyty 2-4 (w śluzu 20-25). Problemy z narodzinami dziecka związane z trawieniem, brakiem masy ciała, żołądkiem, alergią na BMP są wątpliwe.

Alice 29 listopada, czwartek
Niestety, alergia pokarmowa na pokarmową postać jest wątpliwa.

Svetlana [Ekspert] 29 listopada, czwartek
Dzień dobry! Wyniki analizy nie są najlepsze. Konieczne jest badanie z dobrym gastroenterologiem i pediatrą. W jelicie jest wyraźnie proces zapalny (śluz, leukocyty, flora jodofilowa). Nie powinno być także ukrytej krwi. Sole kwasów tłuszczowych mogą wskazywać na problemy z trzustką i pęcherzykiem żółciowym, białka - alergie pokarmowe. Konieczne jest przekazywanie kału na dysbakteriozę (świeże), wspólne badanie krwi i krew na immunoglobuliny. Wyklucz z diety produkty zawierające CCM. Wydaje się, że istnieją alergie pokarmowe. Wskazują na to pośrednie znaki, a reakcja zapalna w jelitach może być jego konsekwencją. Bez dodatkowych badań i analiz nikt nie powie na pewno. Nie zwlekaj z wizytą u lekarza.

Petrushka 20 listopada, wtorek
Grzybnia w coprogramie kału, nieprzyjemny zapach, co robić?

Svetlana [Ekspert] 20 listopada, wtorek
Grzybnia jest grzybem, jeśli niepokoi cię nieprzyjemny zapach kału, a grzyby znajdują się w jelitach, warto go leczyć, na przykład Enterol. Skonsultuj się z lekarzem.

Denis 19 listopada, poniedziałek
Co oznacza śluz w coprogramie w dużych ilościach?

Svetlana [Ekspert] 19 listopada, poniedziałek
Śluz może wskazywać na stan zapalny w jelitach. Aby ocenić jego obecność i patogeny, konieczne jest dostarczenie kompletnej analizy i przekazanie kału na dysbakteriozę i grupę jelitową.

Elena 17 listopada, sobota
Mam pozytywny test na ukryte odchody krwi, podczas gdy białe krwinki i czerwone krwinki są również wysokie, co to może być?

Svetlana [Ekspert] 17 listopada, sobota
Jest to poważny powód do dalszego dokładnego badania w celu określenia przyczyny krwi w kale. Problemy mogą dotyczyć jelit (polipów, przetok, zapalenia jelit, onkologii) i części żołądka. Koniecznie skonsultuj się ze swoim lekarzem rodzinnym i gastroenterologiem i poddaj się badaniu.

Anton 15 listopada, czwartek
Co oznacza coprogram w pzr? A co oznacza coprogram ++ i +++? Dziękuję

Svetlana [Ekspert] 15 listopada, czwartek
W p.zr. - jest w zasięgu wzroku, tj. w przestrzeni, którą można zobaczyć oczami. Plusy w coprogramie pokazują obecność czegoś. na przykład grzyby + oznaczają niewielką ilość, ++ oznacza wystarczającą ilość, +++ oznacza znaczną ilość.

Marina 17 października
Przeszedł testy, wykrył śluz, białko, leukocyty i florę jodofilową w kale. Co to znaczy? Czy to niebezpieczne?

Svetlana [Ekspert] 17 października
Masz proces zapalny i chorobotwórczą florę w jelitach. Konieczne jest przeprowadzenie analizy kału w kierunku dysbakteriozy, preparatów do picia w celu zniszczenia patogennych mikroorganizmów, a następnie przywrócenie flory jelitowej.

SoHappyGirl 17 kwietnia
Dzisiaj przyszedł coprogram - śluz ++++, leukocyty do 100. w zasięgu wzroku, makrofagi (wydaje się, jak powiedział lekarz - makro). Jutro przekażemy jeszcze dwie analizy odchodów, bakteriologiczne, a przepisano enterofuril i smect. Jawne kolki z wrzaskami i wyciskaniem nóg były do ​​1,5 miesiąca w sumie kilka razy, teraz pierdzi się, krzesło 1-5 razy dziennie, następnie kleik jest żółty, potem bardziej płynny i śluzowaty, śluz jest zielonkawy. Hemoglobina ma także 113, a ja też wydaje mi się niski - sądząc po moim samopoczuciu, czasami po prostu nie mogę się obudzić. Zacznę brać fenole, poprawne i dietetyczne.

Pytanie brzmi - kto miał podobne, jak zmieniły się testy z leczenia, jak szybko nastąpiło zapalenie (powiedziano nam, że to było to). Komu mówią lekarze, ponieważ istnieje opinia, że ​​dysbakterioza to mit?

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Cóż, sądząc po analizach, oczywiście nie jesteś mitem. Zapalenie i bardzo ciężkie, zaniedbane. Ile lat ma dziecko? Poddaj się odchodom, najprawdopodobniej trzeba je leczyć bakteriofagami, wtedy będziesz musiał używać pożytecznych bakterii przez długi czas.

Reginaga 17 kwietnia
Dzisiaj otrzymaliśmy wyniki coprology
tłuszcze +++, leukocyty 4-5, nasz lekarz jest na wakacjach, inny przepisał preparaty biologiczne, rumianek, dziurawiec, hilak,
z problemami krzesła co drugi dzień, ze strażnikami, okropną kolką, niepokojącymi Pts.
Kto to był? Co zrobiłeś mamy 3 miesiące, lekarz nie zalecił jeszcze testu dysbakteriozy, ostatnio leczyliśmy Klebsiel dla oxytox (

Drzazga 17 kwietnia
Stoję obok siebie, jeśli nie masz nic przeciwko :) Mieliśmy takie same wyniki coprology w miesiącu, plus trochę więcej śluzu. Zostaliśmy przepisani przez pediatrę enterofuril, hilak, linex, creon. Kolka była również silna. Nie dawałem leków w nadziei, że ciało wyzdrowieje. Jest teraz 2,5 miesiąca, jeszcze raz przesłałem ponownie wycinek, ale mam mniej kolki, jedyne co to jest kakao z masażem, myślę, że może być konieczne picie medycyny..: zarysowanie:

Ira 17 kwietnia
masz zapalenie jelit, jelita nie wyzdrowiały po Klebsiels + niedojrzały układ trawienny (enzymy), a następnie zazwyczaj przepisuje się kreon. Może nawet reakcja na mleko.

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
W analizie nie ma nic karnego. Hilak forte lub normoflorin można pić.

Ella 17 kwietnia
Powiedz mi, że zatrzymali kał na capralogy, pokazali, że wiele leukocytów (8-10) Lokalny pediatra powiedział, że było w porządku, to było z prikoma.V sled.raz przyszedł do recepcji do innego pediatry, wysłała nas pilnie do endokrynologa. Co oznaczają te leukocyty?

FFF 17 kwietnia
Nie tak bardzo.
Prawdopodobnie pierwszy pediatra miał rację.
Nie rozumiem, czym jest endokrynolog, a co ciekawe, jakie pigułki wypisała?!

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
A tu endokrynolog, czy możesz pomylić z gastroenterologiem? Czy dziecko przeszkadza? Pokaż pozostałe wyniki coprogramu, ale raczej przekaż nowe, świeże i opisz je szczegółowo.

Swietłana 17 kwietnia
Cześć Bardzo często luźne stolce, do 3 razy dziennie, czasem więcej, tworzenie się gazu, bulgotanie w żołądku. Przeszedł odchody w badaniach scatologicznych. W wyniku analizy stwierdzono:
włókna mięśniowe bez prążkowania +
włókna mięśniowe ze smugami +
kryształy kwasów tłuszczowych +
mydło +
Włókno niestrawne +
skrobia +
grzyby drożdżowe ++
Co oznaczają te liczby w kale? Dziękuję za odpowiedź

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Możliwe naruszenie flory i mały zespół jelita drażliwego. Sip on Enterol, a następnie przebieg Normoflorin powinien zostać przywrócony.

Evgenika 17 kwietnia
Cześć Kilka dni było zaburzeniem jelitowym. Ciąża 3 miesiące Przeszedł analizę kału:
Niewielka ilość nabłonka
Leukocyty 6-10 w pół tuzina w pasmach śluzu
Erytrocyty 0-1 w p / sp.
Ilość śluzu umiarkowana
Kontrowersje
Co mówią te wskaźniki? Dziękuję za odpowiedź

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Ślady patogenów, jelita jeszcze nie wyzdrowiały. Skonsultuj się z lekarzem w sprawie powołania Enterol i dobrych bakterii.

Katerina 17 kwietnia
Dzień dobry! Planowany na rok w kale, bardzo zaniepokojony wynikiem: reakcja na ukrytą krew +++, obecne są czerwone krwinki. Od 8 do 10 miesięcy piliśmy maltofer w 10 kroplach / dzień, hemoglobina wynosiła około 100. Teraz jemy wołowinę, nutrię i grykę, aby utrzymać hemoglobinę. Jemy wszystko, co możemy, dwa razy pijemy miksturę, nigdy nie było żadnych reakcji alergicznych, kał jest od 1 do 3 razy dziennie, najczęściej zdobiony, po reakcji mleka może być wodnisty. Również w analizie jednego plus włókna mięśniowe, oba rodzaje, neutralny tłuszcz, mydło, błonnik, oba rodzaje. Co mi powiesz Z góry dziękuję!

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Po diecie należy wziąć coprogram i kał do ukrytej krwi (wykluczyć mięso, ryby przez 3 dni) i zobaczyć wyniki. Jeśli nadal występują krwinki czerwone i dodatnia reakcja stolca na krew utajoną, konieczne będzie dodatkowe badanie.

Ira 17 kwietnia
Cześć Dziecko ma 3 miesiące, na HB. Przez półtora miesiąca w kale dziecka smugi krwi, mały śluz. Kiedyś było kilka razy w tygodniu, prawie codziennie. Stan zdrowia jest dobry, żołądek jest bezbolesny, cicho szturcha, 3-4 razy dziennie, kolor to głównie żółte, czasem białe plamy. Przeszedł kał. Obecność śluzu +, strawne włókno +, jodof bakterie +, leukocyty 6-8-12. Lekarz grzeszy na mojej diecie, ale już wyeliminował wszystko, co możliwe, a problem nie ustaje. Co może być? Co jeszcze możesz przekazać? Dziękuję!

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Może to być reakcja na produkty mleczne, mleko krowie, albo silny alergen albo obecność Staphylococcus aureus w jelicie. Przekaż kał do bakposev.

Mam nadzieję, że 17 kwietnia
Cześć Mam 56 lat, dałem odchody na badania koprologiczne. Co oznaczają dane analizy? Reakcja na krew nie jest wykrywana, zapach jest specyficzny, niestrawne włókno +++, strawne ++, jodo bakterie ++, leukocyty 8-10-12, erytrocyty 2-3-4, nabłonek 2-2-3. Pozostałe wskaźniki nie są wyświetlane. Co to oznacza? Dziękuję bardzo!

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Czy coś ci przeszkadza? Czerwone krwinki wraz z białymi krwinkami - niepokojący objaw. Czy masz zaparcia, szczeliny odbytu, hemoroidy? Odzyskaj coprogram i skonsultuj się z gastroenterologiem w celu przeprowadzenia dalszych badań i leczenia.

Catherine 17 kwietnia
Witaj, powiedz mi proszę, dziecko ma półtora roku, drugi tydzień to miękki stołek, czasem zdobiony, z ostrym zapachem i śluzem (czasami skrzepy), przechodzi od 2 do 6 razy dziennie w małych porcjach, pierdzi. Czując dobry, wesoły nastrój, normalny apetyt, skargi tylko na krzesło. Kły są cięte. Przekazano coprogram: pH jest kwaśne, włókna mięśniowe z prążkowaniem izolowane, bez prążkowania - mała ilość, skrobia wewnątrzkomórkowa - znacząco, zewnątrzkomórkowa - mała ilość, flora jodofilowa - znacząco, strawne włókna - duża ilość, śluz - mała ilość, grzyby drożdżowe - wykryte. Pozostałe wskaźniki są normalne.

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Duża liczba flory jodofilowej sugeruje możliwą dysbakteriozę jelitową, a objawy, które opisałeś, również pośrednio wskazują na to. Przekaż odchody na dysbacteriosis (świeże, nie więcej niż 3 godziny) i skontaktuj się z gastroenterologiem z wynikami.

Nina 17 kwietnia
Mam 37 lat. Martwili się umiarkowanym bólem brzucha, stałym dudnieniem w brzuchu, kałem nie jak zwykle. I wszystko się wydarzyło po kursie antybiotyków, poszedłem do Uzi, są rozproszone zmiany w wątrobie i trzustce, z jakiegoś powodu powiedziałem, że nie ma tu nic krytycznego. Zwróciła się do gastroenterologa, wysłanego, by przekazał kał na mikroflorę i wrażliwość na antybiotyki. Bardzo zmartwiony, nigdy nie miał żadnych problemów z jelitami lub trzustką ((

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Podczas przyjmowania antybiotyków zawsze należy pić takie leki, jak Enterol, w celu ochrony przed dysbiozą i reprodukcją warunkowo patogennej i patogennej flory. Masz złamane krzesło, były problemy z przewodem pokarmowym właśnie z powodu przyjmowania antybiotyków bez osłony. Oddaj odchody na dysbakteriozę, w zależności od wyników otrzymasz leczenie w celu przywrócenia flory. Zdecydowanie radzę pić kurs Normoflorin - rano L, wieczorem B w ciągu miesiąca

Lena 17 kwietnia
Dzień dobry! Pomóż rozszyfrować analizę kału. Dziecko ma 2,6 lat. Włókna mięśniowe 3 łyżki. +; neutralny tłuszcz +; niestrawne włókno +; strawny +; skrobia ++ (wewnątrz); jodof. bakterie +; śluz +; drożdże gr. +

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Co przeszkadza dziecku? Są małe odchylenia, ale testy nie leczą, leczą chorobę. Jodofilowa flora i drożdże sugerują możliwą dysbakteriozę. Możesz pić kurs Enterol, a następnie Normoflorin. Sprawdź u swojego pediatry.

F 17 kwietnia
Dzień dobry Mój coprogram jest następujący: brązowy, zdobiony, włókno mięśniowe z prążkowaniem +, bez prążkowania +, zużyta tkanka +, tłuszcz + neutralny, kwasy tłuszczowe +, mydło +, błonnik, strawny +, niestrawny + skrobia +, flora jodofilowa +., kryształy +, śluz + erytrocyty 2/6 w p / z, drożdże +, bakterie ++, detritus +

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Jakie skargi składasz? Coprogram wymaga konsultacji z gastroenterologiem i dalszego badania. Najprawdopodobniej jest jelitowy patogen i dysbakterioza, czerwone krwinki są również alarmujące, normalnie powinny być nieobecne. Oddaj odchody na dysbakteriozę (świeże odchody, nie więcej niż 3 godziny), analizę krwi utajonej w kale, pełną morfologię krwi, wykonaj USG narządów jamy brzusznej i wyniki do gastroenterologa.

Julia 17 kwietnia
Dzień dobry! Przeszedł odchody swojego syna (1 rok i 11 miesięcy) na badania scatologiczne. Martwi się, że niewielki przyrost masy ciała. Zgodnie z wynikami testów:
kwasy tłuszczowe - trochę; sole kwasów tłuszczowych - umiarkowane; włókno roślinne strawne, umiarkowane; skrobia wewnątrzkomórkowa - trochę; flora jodofilowa patologiczna - trochę. Dziecko woli kaszki mleczne, wszystko; owoce, zwłaszcza banany; mięso zjada złe, zupy w czasie; warzywa dyniowe, nierzadko ziemniaki, inne ogórki, pomidory sezonowo. Uwielbia produkty piekarnicze, staraj się ograniczać. W tej chwili przecinane są drugie zęby trzonowe. Jaka jest dostępność tych wskaźników w analizie? Czy może to być spowodowane naruszeniem diety, czy może jest to związane z nieprawidłowym funkcjonowaniem przewodu pokarmowego?
Z góry dziękuję za odpowiedź.

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Analiza nie jest w pełni przedstawiona, ale ogólnie nie ma oczywistych odchyleń. Na wszelki wypadek sprawdź pasożyty jelitowe.

Ira 17 kwietnia
Pomóż odprawie
Kolor: brązowy
Konsystencja: gruba owsianka
Reakcja: kwaśna
Krew -
R. Gregersen negatywny
Stercobilin R.na dodatni
Leukocyty 1-2
Czerwone krwinki -
Tłumacz mydła ++
Kwasy tłuszczowe nie przegotowały CL ++
Skrobia pozakomórkowa ++
Nie znaleziono jaj robaków i pierwotniaków
Powiedz mi, co może być? Calais ma czarne łaty

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Ogólnie rzecz biorąc, nie ma poważnych odchyleń, ale można sprawdzić trzustkę i żółć (USG jamy brzusznej, biochemia krwi).

Milena 17 kwietnia
Decipher, pliz, coprogram u dorosłego, sole kwasów tłuszczowych (mydło) - trochę. Jodofilna flora - pojedyncza w polu widzenia. Detritus - nebol.kol-in. Elementy grzybów drożdżopodobnych - zidentyfikowane. Leukocyty - pojedyncze w preparacie. Trawiona celuloza - pojedyncza w zasięgu wzroku. Niestrawiona celuloza-nebol.kol-in. Zmodyfikowane włókna mięśniowe - pojedyncze w zasięgu wzroku. Mało zmienione włókna mięśniowe - pojedyncze w zasięgu wzroku. Neutralne kropelki tłuszczu - pojedyncze w zasięgu wzroku Reszta nie jest ujawniona. Dziękuję bardzo

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Nie ma poważnych odchyleń w analizie. Jakie skargi? Jeśli cierpisz na częste pleśniawki lub zaburzenia stolca, możesz pić Enterol z drożdży znalezionych w coprogramie, a następnie przebieg Normoflorin.

Dee 17 kwietnia
Wręczył dziecku kakushku do ogólnej analizy Ujawniono wysoką zawartość leukocytów.
Podczas epidemii grypy nie chcę iść do kliniki do gastroenterologa w celu uzyskania wyjaśnień.
Czy ktoś może powiedzieć (lub powiedzieć mi link) - jak niebezpieczne są te białe krwinki w kale, dlaczego mogą być i jakiego rodzaju leczenie lekarz może przepisać.
Szukałem w Internecie - nic nie mogę znaleźć.
Z góry dziękuję!

Olya 17 kwietnia
Dlaczego może być - wiele leukocytów zwykle wskazuje na wystąpienie procesu zapalnego. Oznacza to, że ciało w jakiś sposób zmaga się z wrogiem i generuje w ten sposób garść białych krwinek. Rozumiem.

Lataj 17 kwietnia
Nie wiem, ile masz leukocytów, mieliśmy mały, według pediatry, nadmiar normy. Przekazano analizę dysbakteriozy. A potem był traktowany.

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Podaj cały coprogram danych. Według niektórych białych krwinek trudno jest coś powiedzieć, zwłaszcza że ich liczba nie jest wskazana. Ogólnie, obecność leukocytów w kale może wskazywać na proces zapalny w jelicie.

Incognito 17 kwietnia
Proszę mi powiedzieć, co znaczy coprogram: tkanka łączna - nie znaleziona, strawione włókna mięśniowe - wiele, niestrawione - umiarkowana ilość, tłuszcz neutralny - niewielka ilość, kwasy tłuszczowe - nieistotne. ilość, mydło jest łagodne. kol., niestrawne włókno - dużo, strawne - nie znaleziono, skrobia - dużo, jodof. bakterie - nieznaczne kol., leukocyty -0-1-2, erytrocyty - nie znaleziono, nabłonek - umiarkowanie, śluz - ++
USG - deformacja deformacji dróg żółciowych w szyi, reszta jest normalna.
Dziękuję za odpowiedź.

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Twoja analiza jest normalna.

Julia 17 kwietnia
dzień dobry dziecko dzisiaj rok! cierpią z powodu narodzin z żołądkiem. ciągle boli. w 2.5 leżał na oddziale chorób zakaźnych. znaleziono gronkowca. wyprodukowano. powiedział, że patogenny, aby traktować go bardziej niepotrzebnie. ale rok dziecka i żołądek nadal dręczą. źle spać zarówno w dzień, jak iw nocy, ostatni raz przeszedł copprogram: reaction.5.5
strawne włókno2-3
neutralny tłuszcz ++
mydło +
leukocyty1-3
śluz +++
iodof.bakt +++
bakterie +++
za tydzień tylko do gastroenterologa. powiedz mi, co to może być i jak ograniczyć dietę.

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Przekazując odchody na dysbakteriozę, pojawiają się oznaki naruszenia flory. Staphylococcus nie jest leczony, leczą infekcję gronkowcową, jeśli istnieje. Przebieg normoflorin nie szkodzi dziecku. Skontaktuj się z lekarzem w sprawie wizyt.

Tatiana 17 kwietnia
Cześć W jego synu (miał 16 lat) w odchodach znaleziono tłuszcze neutralne. Co robić

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Wykonaj pełną morfologię krwi i biochemię, wykonaj ultradźwięki jamy brzusznej wyłącznie na pusty żołądek. Być może występują problemy w trzustce lub woreczku żółciowym. Niech przestrzega diety - aby wykluczyć tłuste, smażone, wędzone, marynowane, zbyt słone, gazowane, alkohol.

Karina 17 kwietnia
Szybko, czy każdy może spotkać się z osobistym doświadczeniem.
Konieczne jest zaliczenie analizy stolca pod kątem scatologii.
Rano nie jest możliwe zebranie analizy z wielu powodów, a pół dnia są akceptowane do godziny 10 rano
Pytanie brzmi, czy możliwe jest zebranie analizy w przeddzień i utrzymanie jej do następnego. jestem w lodówce lub w tej analizie jest nie do przyjęcia.
O ile wiem, niektóre testy (jeśli się nie mylę, na przykład w przypadku węglowodanów), możesz przechowywać trochę czasu w kawiarni, dopóki nie przyniesiesz go do połowy ku.
Ale czy jest to dopuszczalne z analizą scrologii?
Dziękuję za odpowiedzi!

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Kał na coprogram można przechowywać w lodówce do 3 dni, ale oczywiście im świeższy kał, tym lepiej.

Valentine 17 kwietnia
Powiedz mi, że potrzebuję dziecka, które przekaże analizę kału (zwykły coprogram), jeśli dziecko pójdzie do toalety o 4-5 wieczorem, to znaczy, jest to dopuszczalne, gdybym odebrał je z pieluchy i włożył do lodówki, a jutro ją wezmę? 11-miesięczne dziecko

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Nie zaleca się zbierania odchodów z pieluchy. Jeśli tylko z czystym. Można przechowywać w lodówce.

NinaI. 17 kwietnia
Dziecko w kale znalazło Giardię, boimy się całej rodziny - skąd to się bierze? Co teraz zrobić? Czy jest leczony?

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Skądkolwiek, zjadł z brudnymi rękami lub podniósł w ogrodzie. Cała rodzina będzie musiała być traktowana.

Nastya 17 kwietnia
Witam, dwuletnia córka w Calais znalazła Candida ++. Co powinniśmy zrobić Pediatra na wakacjach do 15, bardzo zmartwiony.

Svetlana [Ekspert] 17 kwietnia
Czy coś przeszkadza dziecku? Wiek? Grzyby są normalnymi mieszkańcami flory jelitowej, jeśli występują w małych ilościach i nie powodują zaburzeń stolca. W przypadku dolegliwości można pić Enterol, a następnie Normofloriny zgodnie z zaleceniami lekarza.