Większość wysepek koncentruje się w obszarze ogona trzustki. Wymiary wysepek trzustkowych wahają się od 0,1 do 0,3 mm, a ich całkowita masa nie przekracza 1/100 masy trzustki.
Wysepki trzustkowe mają dwa główne typy komórek gruczołowych. Komórki syntetyzujące insulinę nazywane są komórkami beta (lub?); komórki wytwarzające komórki glukagonu - alfa (lub?) -.
Insulina jest hormonem białkowym o masie cząsteczkowej około 6000 Da. Powstaje z proinsuliny pod wpływem proteaz. Konwersja proinsuliny do aktywnego hormonu insuliny występuje w komórkach beta. Regulacja wydzielania insuliny jest przeprowadzana przez współczulny i przywspółczulny układ nerwowy, jak również pod wpływem wielu polipeptydów, które są wytwarzane w przewodzie pokarmowym.
Glukagon to polipeptyd składający się z pojedynczego łańcucha o masie cząsteczkowej około 3500 Da. Może być również produkowany w jelitach jako enteroglukagon.
Wydzielanie glukagonu jest regulowane przez receptory glukozy w podwzgórzu, które określają spadek poziomu glukozy we krwi. Hormon wzrostu, somatostatyna, enteroglukagon i współczulny układ nerwowy wchodzą w skład tego łańcucha interakcji.
Hormony komórek wyspowych wywierają istotny wpływ na procesy metaboliczne. Insulina jest hormonem anabolicznym o szerokim spektrum działania. Jego rolą jest zwiększenie syntezy węglowodanów, tłuszczów i białek. Stymuluje metabolizm glukozy, zwiększa penetrację komórek mięśnia sercowego i mięśni szkieletowych do glukozy, co przyczynia się do większego prądu glukozy do komórki. Insulina obniża poziom glukozy we krwi, stymuluje syntezę glikogenu w wątrobie i wpływa na metabolizm tłuszczów.
Główny wpływ glukagonu jest związany ze zwiększonymi procesami metabolicznymi w wątrobie, rozszczepieniem glikogenu na glukozę i jego uwolnieniem do krwiobiegu. Glukagon to synergetyk adrenaliny. Gdy poziom glukozy we krwi odbiega od normy, obserwuje się hipoglikemię lub hiperglikemię. Przy braku insuliny lub zmianie jej aktywności, zawartość glukozy we krwi gwałtownie wzrasta, co może prowadzić do pojawienia się cukrzycy z odpowiadającymi jej objawami klinicznymi. Wysoki poziom glukagonu we krwi powoduje rozwój stanów hipoglikemicznych.
Endokrynna trzustka
Trzustka składa się z części zewnątrzwydzielniczej i hormonalnej. Część endokrynologiczna jest reprezentowana przez grupy komórek nabłonkowych (wysepki Langerhansa), oddzielone od zewnątrzwydzielniczej części gruczołu cienkimi warstwami tkanki łącznej. Większość wysepek koncentruje się w obszarze ogona trzustki. Wymiary wysepek trzustkowych wahają się od 0,1 do 0,3 mm, a ich całkowita masa nie przekracza 1/100 masy trzustki.
Wysepki trzustkowe mają dwa główne typy komórek gruczołowych. Komórki syntetyzujące insulinę nazywane są komórkami beta (lub ); komórki produkujące glukagon - klatki alfa (lub ).
Insulina jest hormonem białkowym o masie cząsteczkowej około 6000 Da. Powstaje z proinsuliny pod wpływem proteaz. Konwersja proinsuliny do aktywnego hormonu insuliny występuje w komórkach beta. Regulacja wydzielania insuliny jest przeprowadzana przez współczulny i przywspółczulny układ nerwowy, jak również pod wpływem wielu polipeptydów, które są wytwarzane w przewodzie pokarmowym.
Glukagon to polipeptyd składający się z pojedynczego łańcucha o masie cząsteczkowej około 3500 Da. Może być również produkowany w jelitach jako enteroglukagon.
Wydzielanie glukagonu jest regulowane przez receptory glukozy w podwzgórzu, które określają spadek poziomu glukozy we krwi. Hormon wzrostu, somatostatyna, enteroglukagon i współczulny układ nerwowy wchodzą w skład tego łańcucha interakcji.
Hormony komórek wyspowych wywierają istotny wpływ na procesy metaboliczne. Insulina jest hormonem anabolicznym o szerokim spektrum działania. Jego rolą jest zwiększenie syntezy węglowodanów, tłuszczów i białek. Stymuluje metabolizm glukozy, zwiększa penetrację komórek mięśnia sercowego i mięśni szkieletowych do glukozy, co przyczynia się do większego prądu glukozy do komórki. Insulina obniża poziom glukozy we krwi, stymuluje syntezę glikogenu w wątrobie i wpływa na metabolizm tłuszczów.
Główny wpływ glukagonu jest związany ze zwiększonymi procesami metabolicznymi w wątrobie, rozszczepieniem glikogenu na glukozę i jego uwolnieniem do krwiobiegu. Glukagon to synergetyk adrenaliny. Gdy poziom glukozy we krwi odbiega od normy, obserwuje się hipoglikemię lub hiperglikemię. Przy braku insuliny lub zmianie jej aktywności, zawartość glukozy we krwi gwałtownie wzrasta, co może prowadzić do pojawienia się cukrzycy z odpowiadającymi jej objawami klinicznymi. Wysoki poziom glukagonu we krwi powoduje rozwój stanów hipoglikemicznych.
Endokrynologiczna część gruczołów płciowych
Jądro (jądro) u mężczyzn i jajniki u kobiet, oprócz komórek zarodkowych, wytwarzają i uwalniają do krwi hormony płciowe, pod wpływem których zachodzi tworzenie wtórnych cech płciowych.
Czynność endokrynologiczna w jądrze ma śródmiąższową reprezentację komórek gruczołowych - śródmiąższowe endokrynocyty jąder lub komórki Leydiga, które znajdują się w luźnej tkance łącznej między zwiniętymi kanalikami nasiennymi, obok naczyń krwionośnych i limfatycznych. Śródmiąższowe endokrynocyty jąder wydzielają męski hormon płciowy - testosteron.
W jajniku wytwarzane są hormony płciowe, takie jak estrogen, gonadotropina i progesteron. Miejscem powstawania estrogenu (folikuliny) i gonadotropiny jest ziarnista warstwa dojrzewających pęcherzyków, a także komórek śródmiąższowych jajnika. Estrogen stymuluje, a gonadotropina hamuje wzrost i rozwój komórek zarodkowych. Pod wpływem hormonów pobudzających pęcherzyki i hormonów luteinizujących przysadki, pęcherzyki rosną i aktywowane są komórki śródmiąższowe. Hormon luteinizujący powoduje owulację i tworzenie ciałka żółtego, którego komórki wytwarzają progesteron w jajniku. Hormon ten przygotowuje błonę śluzową macicy do wszczepienia zapłodnionego jaja, a także hamuje wzrost nowych pęcherzyków.
Endokrynna trzustka
Trzustka składa się z części zewnątrzwydzielniczej i hormonalnej. Część endokrynologiczna jest reprezentowana przez grupy komórek nabłonkowych (wysepki Langerhansa), oddzielone od zewnątrzwydzielniczej części gruczołu cienkimi warstwami tkanki łącznej. Większość wysepek koncentruje się w obszarze ogona trzustki. Wymiary wysepek trzustkowych wahają się od 0,1 do 0,3 mm, a ich całkowita masa nie przekracza 1/100 masy trzustki.
Wysepki trzustkowe mają dwa główne typy komórek gruczołowych. Komórki syntetyzujące insulinę nazywane są komórkami beta (lub b); komórki wytwarzające komórki glukagonu - alfa (lub a).
Insulina jest hormonem białkowym o masie cząsteczkowej około 6000 Da. Powstaje z proinsuliny pod wpływem proteaz. Konwersja proinsuliny do aktywnego hormonu insuliny występuje w komórkach beta. Regulacja wydzielania insuliny jest przeprowadzana przez współczulny i przywspółczulny układ nerwowy, jak również pod wpływem wielu polipeptydów, które są wytwarzane w przewodzie pokarmowym.
Glukagon to polipeptyd składający się z pojedynczego łańcucha o masie cząsteczkowej około 3500 Da. Może być również produkowany w jelitach jako enteroglukagon.
Wydzielanie glukagonu jest regulowane przez receptory glukozy w podwzgórzu, które określają spadek poziomu glukozy we krwi. Hormon wzrostu, somatostatyna, enteroglukagon i współczulny układ nerwowy wchodzą w skład tego łańcucha interakcji.
Hormony komórek wyspowych wywierają istotny wpływ na procesy metaboliczne. Insulina jest hormonem anabolicznym o szerokim spektrum działania. Jego rolą jest zwiększenie syntezy węglowodanów, tłuszczów i białek. Stymuluje metabolizm glukozy, zwiększa penetrację komórek mięśnia sercowego i mięśni szkieletowych do glukozy, co przyczynia się do większego prądu glukozy do komórki. Insulina obniża poziom glukozy we krwi, stymuluje syntezę glikogenu w wątrobie i wpływa na metabolizm tłuszczów.
Główny wpływ glukagonu jest związany ze zwiększonymi procesami metabolicznymi w wątrobie, rozszczepieniem glikogenu na glukozę i jego uwolnieniem do krwiobiegu. Glukagon to synergetyk adrenaliny. Gdy poziom glukozy we krwi odbiega od normy, obserwuje się hipoglikemię lub hiperglikemię. Przy braku insuliny lub zmianie jej aktywności, zawartość glukozy we krwi gwałtownie wzrasta, co może prowadzić do pojawienia się cukrzycy z odpowiadającymi jej objawami klinicznymi. Wysoki poziom glukagonu we krwi powoduje rozwój stanów hipoglikemicznych.
Endokrynologiczna część gruczołów płciowych
Jądro (jądro) u mężczyzn i jajniki u kobiet, oprócz komórek zarodkowych, wytwarzają i uwalniają do krwi hormony płciowe, pod wpływem których zachodzi tworzenie wtórnych cech płciowych.
Czynność endokrynologiczna w jądrze ma śródmiąższową reprezentację komórek gruczołowych - śródmiąższowe endokrynocyty jąder lub komórki Leydiga, które znajdują się w luźnej tkance łącznej między zwiniętymi kanalikami nasiennymi, obok naczyń krwionośnych i limfatycznych. Śródmiąższowe endokrynocyty jąder wydzielają męski hormon płciowy - testosteron.
W jajniku wytwarzane są hormony płciowe, takie jak estrogen, gonadotropina i progesteron. Miejscem powstawania estrogenu (folikuliny) i gonadotropiny jest ziarnista warstwa dojrzewających pęcherzyków, a także komórek śródmiąższowych jajnika. Estrogen stymuluje, a gonadotropina hamuje wzrost i rozwój komórek zarodkowych. Pod wpływem hormonów pobudzających pęcherzyki i hormonów luteinizujących przysadki, pęcherzyki rosną i aktywowane są komórki śródmiąższowe. Hormon luteinizujący powoduje owulację i tworzenie ciałka żółtego, którego komórki wytwarzają progesteron w jajniku. Hormon ten przygotowuje błonę śluzową macicy do wszczepienia zapłodnionego jaja, a także hamuje wzrost nowych pęcherzyków.
Regulacja gruczołów dokrewnych
Gruczoły wydzielania wewnętrznego i wydzielane przez nie hormony są ściśle związane z układem nerwowym i tworzą wspólny mechanizm regulacji. Regulacyjny wpływ centralnego układu nerwowego na aktywność fizjologiczną gruczołów wydzielania wewnętrznego jest realizowany przez podwzgórze. Z kolei podwzgórze jest połączone przez ścieżki aferentne z innymi częściami centralnego układu nerwowego (z rdzeniem, rdzeniem i przyśrodkowym mózgiem, wzgórzem, zwojami podstawnymi, polami kory dużych półkul itp.). Dzięki tym połączeniom informacja ze wszystkich części ciała wchodzi do podwzgórza: sygnały z zewnątrz i interoreceptorów trafiają do centralnego układu nerwowego przez podwzgórze i są przekazywane do narządów hormonalnych.
Zatem komórki neurosekrecyjne podwzgórza przekształcają bodźce aferentne w czynniki humoralne o aktywności fizjologicznej (uwalniające hormony lub liberyny), które stymulują syntezę i uwalnianie hormonów przysadki. A hormony, które hamują te procesy, nazywane są hormonami hamującymi (lub czynnikami) lub statynami.
Hormony uwalniające podwzgórze wpływają na funkcje komórek przysadki mózgowej, które wytwarzają wiele hormonów. Te ostatnie z kolei wpływają na syntezę i wydzielanie hormonów obwodowych gruczołów dokrewnych, a także na docelowe narządy lub tkanki. Wszystkie poziomy tego systemu interakcji są ściśle powiązane przez system sprzężenia zwrotnego. Ponadto wiadomo, że różne hormony mają wpływ na funkcje ośrodkowego układu nerwowego.
Ważną rolę w regulacji funkcji gruczołów wydzielania wewnętrznego odgrywają mediatory współczulnych i przywspółczulnych włókien nerwowych.
Istnieją jednak gruczoły wydzielania wewnętrznego (pasożyty, trzustki itp.), Które są regulowane w inny sposób ze względu na wpływ poziomów hormonów antagonistycznych, a także w wyniku zmian stężenia tych metabolitów (substancji), które są regulowane przez te hormony. W podwzgórzu wytwarzane są hormony (hormon antydiuretyczny, oksytacyna), hormony przysadkowe, które bezpośrednio wpływają na docelowe narządy i tkanki.
Zatem regulacja gruczołów dokrewnych w ludzkim ciele jest złożonym systemem z wieloma nieznanymi procesami.
Pytania do samokontroli
1. Opowiedz nam o roli gruczołów dokrewnych w ludzkim ciele.
2. Wyjaśnij strukturę przysadki mózgowej i jej związek z innymi gruczołami wydzielania wewnętrznego.
3. Co wiesz o hormonach przysadki przedniej?
4. Jakie są cechy funkcjonalne tylnego płata przysadki mózgowej?
5. Struktura i cechy funkcjonalne tarczycy.
6. Struktura i rola w ciele przytarczyc i ich położenie.
7. Opowiedz nam o roli grasicy w ludzkim ciele.
8. Cechy struktury i funkcji nadnerczy.
9. Jaka jest rola hormonów nadnerczy w organizmie?
10. Opowiedz o funkcji endokrynologicznej trzustki.
11. Jakie funkcje hormonalne pełnią gruczoły płciowe?
12. Wyjaśnij, jak zachodzi regulacja gruczołów dokrewnych.
Ćwiczenia praktyczne
Cel zajęć - badanie anatomicznej i histologicznej struktury gruczołów dokrewnych.
Sprzęt - zestaw próbek histologicznych, mikrografy elektronowe, diagramy, tabele, slajdy, mikroskop, rzutnik slajdów.
Treść pracy. Student powinien znać: 1) ogólną strukturę układu hormonalnego; 2) do badania preparatów histologicznych i mikrofotografii: a) przysadka mózgowa; b) tarczycy; c) nadnercza; d) trzustka; 3) funkcje gruczołów dokrewnych; 4) zasady regulacji gruczołów dokrewnych.
Protokół rejestracji. Narysuj schemat struktury insulocytów trzustkowych; schemat glandulocytu i podać notację. Spal główne hormony wytwarzane przez gruczoły wydzielania wewnętrznego.
UKŁAD NACZYNIOWY
Realizując jedną z głównych funkcji - transport - układ sercowo-naczyniowy zapewnia rytmiczny przepływ procesów fizjologicznych i biochemicznych w organizmie człowieka. Wszystkie niezbędne substancje (białka, węglowodany, tlen, witaminy, sole mineralne) są dostarczane do tkanek i narządów przez naczynia krwionośne, a produkty przemiany materii i dwutlenek węgla są usuwane. Ponadto substancje hormonalne wytwarzane przez gruczoły wydzielania wewnętrznego, które są specyficznymi regulatorami procesów metabolicznych, przeciwciała niezbędne do obrony organizmu przed chorobami zakaźnymi, są przenoszone przez naczynia krwionośne przez naczynia do narządów i tkanek. Zatem układ naczyniowy pełni również funkcje regulacyjne i ochronne. We współpracy z układami nerwowymi i humoralnymi układ naczyniowy odgrywa ważną rolę w zapewnieniu integralności ciała.
Układ naczyniowy dzieli się na układ krążenia i limfatyczny. Systemy te są ze sobą ściśle powiązane anatomicznie i funkcjonalnie, wzajemnie się uzupełniają, ale istnieją między nimi pewne różnice. Krew w ciele przemieszcza się przez układ krążenia. Układ krążenia składa się z centralnego narządu krążenia krwi - serca, którego rytmiczne skurcze powodują ruch krwi przez naczynia.
Struktura tętnic, żył i naczyń włosowatych. Naczynia, które przenoszą krew z serca do narządów i tkanek, nazywane są tętnicami, a naczynia, które przenoszą krew z peryferii do serca, nazywane są żyłami.
Tętnicze i żylne części układu naczyniowego są połączone przez naczynia włosowate, przez ściany których następuje wymiana substancji między krwią a tkankami.
Tętnice, które zasilają ściany ciała, nazywane są ciemieniowymi (ciemieniowymi), tętnice narządów wewnętrznych są wewnętrzne (wewnętrzne).
Zgodnie z zasadą topograficzną tętnice dzielą się na zewnątrz-narządowe i wewnętrzne. Struktura tętnic wewnątrzorganizacyjnych zależy od rozwoju, struktury i funkcji narządu. W narządach, które w okresie rozwoju są ułożone przez całkowitą masę (płuca, wątrobę, nerki, śledzionę, węzły chłonne), tętnice wchodzą do centralnej części narządu i dalej rozgałęziają się odpowiednio na segmenty, segmenty i płaty. W narządach ułożonych w formie rurki (przewód przełykowy, przewody wydalnicze układu moczowo-płciowego, mózg i rdzeń kręgowy), gałęzie tętnic mają w swojej ściance kierunek pierścieniowy i podłużny.
Rozróżnić pnia i luźne rodzaje rozgałęzionych tętnic. W rozgałęzieniu pnia występują główne pnie i boczne gałęzie rozciągające się od tętnicy o stopniowo malejącej średnicy. Rozpraszanie rozgałęzionego typu tętnicy charakteryzuje się tym, że główny pień jest podzielony na dużą liczbę odgałęzień końcowych.
Tętnice, które dostarczają okrężnego przepływu krwi, z pominięciem głównej ścieżki, nazywane są zabezpieczeniem. Rozróżnia się zespolenia wewnętrzne i wewnątrzsystemowe. Te pierwsze tworzą połączenia między gałęziami różnych tętnic, te drugie między gałęziami jednej tętnicy.
Naczynia wewnątrzorganiczne dzielą się kolejno na tętnice od 1 do 5 rzędu, tworząc mikroskopijny układ naczyń - złoże mikrokrążenia. Tworzy się z tętniczek, tętniczek przedkapilarnych lub filarów pomocniczych, naczyń włosowatych, żyłek po kapilarach lub naczyń postkapilarnych i żył. Z wewnątrzorganicznych naczyń krwionośnych dostaje się do tętniczek, które tworzą bogate sieci krwi w tkankach narządów. Następnie arteriole przechodzą do cieńszych naczyń - prekapilar, których średnica wynosi 40-50 mikronów, a drugie - do mniejszych - kapilar o średnicy od 6 do 30-40 mikronów i grubości ścianki 1 mikrona. W płucach, mózgu, mięśniach gładkich znajdują się najwęższe naczynia włosowate, aw gruczołach - szerokie. Najszersze naczynia włosowate (zatoki) obserwuje się w wątrobie, śledzionie, szpiku kostnym i szczelinach ciał jamistych narządów płatowych.
W naczyniach włosowatych krew płynie z małą prędkością (0,5–1,0 mm / s), ma niskie ciśnienie (do 10–15 mm Hg). Wynika to z faktu, że najbardziej intensywny metabolizm między krwią a tkankami występuje w ścianach naczyń włosowatych. Naczynia włosowate znajdują się we wszystkich narządach, z wyjątkiem nabłonka skóry i błon surowiczych, szkliwa zębów i zębiny, rogówki, zastawek serca itp. Łącząc ze sobą naczynia włosowate tworzą sieci kapilarne, których cechy zależą od struktury i funkcji narządu.
Po przejściu przez naczynia włosowate krew dostaje się do żyłek kapilarnych, a następnie do żyłek, których średnica wynosi 30-40 mikronów. Tworzenie żył wewnątrzorganicznych rzędu pierwszego do piątego rozpoczyna się od żyłek, które następnie przepływają do żył dodatkowych. W układzie krążenia następuje również bezpośrednie przeniesienie krwi z tętniczek do żył - zespoleń tętniczo-żylnych. Całkowita pojemność naczyń żylnych jest 3-4 razy większa niż tętnic. Wynika to z ciśnienia i niskiej prędkości krwi w żyłach, skompensowanej przez objętość łożyska żylnego.
Żyły są magazynem krwi żylnej. W układzie żylnym jest około 2/3 całej krwi ciała. Ekstraorganiczne naczynia żylne, łączące się ze sobą, tworzą największe naczynia żylne ludzkiego ciała - wyższą i niższą żyłę główną, które wchodzą do prawego przedsionka.
Tętnice różnią się budową i funkcją żył. Tak więc ściany tętnic są odporne na ciśnienie krwi, bardziej elastyczne i rozciągliwe. Dzięki tym właściwościom rytmiczny przepływ krwi staje się ciągły. W zależności od średnicy tętnicy dzielą się na duże, średnie i małe.
Ściana tętnic składa się z wewnętrznej, środkowej i zewnętrznej powłoki. Wewnętrzna powłoka jest utworzona przez śródbłonek, błonę podstawną i warstwę śródbłonka. Środkowa skorupa składa się głównie z komórek mięśni gładkich o kolistym (spiralnym) kierunku, jak również włókien kolagenowych i elastycznych. Powłoka zewnętrzna zbudowana jest z luźnej tkanki łącznej, która zawiera włókna kolagenowe i elastyczne, pełni funkcje ochronne, izolujące i utrwalające, ma naczynia i nerwy. W wyściółce wewnętrznej nie ma własnych naczyń, otrzymuje składniki odżywcze bezpośrednio z krwi.
W zależności od stosunku elementów tkankowych w ścianie tętnicy, są one podzielone na typy elastyczne, mięśniowe i mieszane. Typ elastyczny obejmuje aortę i pień płucny. Naczynia te mogą być silnie rozciągnięte podczas skurczu serca. Tętnice mięśniowe znajdują się w narządach, które zmieniają ich objętość (jelita, pęcherz, macica, tętnice kończyn). Typ mieszany (elastyczny mięśniowo) obejmuje tętnice szyjne, podobojczykowe, udowe i inne. W miarę oddalania się od serca w tętnicach zmniejsza się liczba elementów elastycznych i zwiększa się liczba elementów mięśniowych, a zdolność do zmiany światła wzrasta. Dlatego małe tętnice i tętniczki są głównymi regulatorami przepływu krwi w narządach.
Ściana naczyń włosowatych jest cienka, składa się z pojedynczej warstwy komórek śródbłonka znajdujących się na błonie podstawnej, powodując jej funkcje wymiany.
Ściana żył, podobnie jak tętnice, ma trzy błony: wewnętrzną, środkową i zewnętrzną.
Światło żył jest nieco większe niż tętnic. Wewnętrzna warstwa jest wyłożona warstwą komórek śródbłonka, środkowa warstwa jest stosunkowo cienka i zawiera mało elementów mięśniowych i elastycznych, więc żyły w nacięciu zapadają się. Zewnętrzna warstwa jest reprezentowana przez dobrze rozwiniętą osłonkę tkanki łącznej. Wzdłuż całej długości żył znajdują się pary zaworów, które zapobiegają odwrotnemu przepływowi krwi. Zawory bardziej w żyłach powierzchownych niż w głębokich, w żyłach kończyn dolnych, niż w żyłach kończyn górnych. Ciśnienie krwi w żyłach jest niskie, nie ma pulsacji.
W zależności od topografii i położenia w ciele i narządach żyły są podzielone na powierzchowne i głębokie. Na kończynach głębokie żyły w parach towarzyszą tętnicom o tej samej nazwie. Nazwa żył głębokich jest podobna do nazwy tętnic, na których się znajdują (tętnicy ramiennej - żyły ramiennej itp.). Powierzchowne żyły są połączone z głębokimi żyłami przez przenikanie żył, które działają jak zespolenia. Często sąsiadujące żyły, połączone ze sobą licznymi anastomozami, tworzą żylne sploty na powierzchni lub w ścianach wielu narządów wewnętrznych (pęcherza moczowego, odbytnicy). Pomiędzy dużymi żyłami (żyła główna górna i dolna, żyła wrotna) znajdują się zespolone żyły międzysystemowe - jama kawalerii, portal portalowy i portal kawalerii, które są bocznymi żylnymi drogami przepływu krwi omijającymi główne żyły.
Układ naczyń ludzkiego ciała odpowiada pewnym prawom: ogólny rodzaj struktury ludzkiego ciała, obecność osiowego szkieletu, symetria ciała, obecność sparowanych kończyn, asymetria większości narządów wewnętrznych. Zazwyczaj tętnice są wysyłane do narządów najkrótszą drogą i zbliżają się do nich od wewnątrz (przez bramę). Na kończynach tętnice biegną wzdłuż powierzchni zgięcia, tworząc sieci tętnicze wokół stawów. Na tętnicy opartej na kości szkieletu tętnice biegną równolegle do kości, na przykład tętnice międzyżebrowe przechodzą w pobliżu żeber, aorty - z kręgosłupem.
W ścianach naczyń krwionośnych znajdują się włókna nerwowe związane z receptorami, które dostrzegają zmiany w składzie krwi i ściany naczynia. Szczególnie dużo receptorów w aorcie, śpiącej zatoce, pniu płucnym.
Regulacja krążenia krwi w całym ciele oraz w poszczególnych narządach, w zależności od ich stanu funkcjonalnego, jest wykonywana przez układ nerwowy i hormonalny.
Serce
Serce (cor) jest pustym, umięśnionym organem o stożkowym kształcie, ważącym 250–350 g, rzuca krew do tętnic i otrzymuje krew żylną (ryc. 87, 88).
Rys. 87. Serce (widok z przodu):
1 - aorta; 2 - głowa ramienia; 3 - lewa wspólna tętnica szyjna; 4 - lewa tętnica podobojczykowa; 5 - więzadło tętnicze (włóknisty sznur w miejscu przerośniętego przewodu tętniczego); 6 - pień płucny; 7 - lewe ucho; 8, 15 - rowek wieńcowy; 9 - lewa komora; 10 - wierzchołek serca; 11 - przecięcie wierzchołka serca; 12— powierzchnia sternocarpa (przednia) serca; 13 - prawa komora; 14 - przedni rowek międzykomorowy; 16 - prawe ucho; 17— żyła główna górna
Rys. 88. Serce (odkryte):
1 - półksiężycowa zastawka aortalna; 2 - żyły płucne; 3 - lewe przedsionek; 4, 9 - tętnice wieńcowe; 5 - lewa zastawka przedsionkowo-komorowa (mitralna) (podwójny zawór); 6 - mięśnie brodawkowate; 7 - prawa komora; 8 - prawa zastawka przedsionkowo-komorowa (trójdzielna); 10 - pień płucny; 11 - żyła główna główna; 12— aorta
Znajduje się w jamie klatki piersiowej między płucami w dolnym śródpiersiu. Około 2/3 serca znajduje się w lewej połowie klatki piersiowej, a 1/3 w prawej. Wierzchołek serca jest skierowany w dół, w lewo i do przodu, podstawa jest w górę, w prawo i w tył. Przednia powierzchnia serca przylega do mostka i chrząstek żebrowych, tylna powierzchnia do przełyku i aorty piersiowej, a niżej do przepony. Górna granica serca znajduje się na poziomie górnych krawędzi trzeciej prawej i lewej chrząstki żebrowej, prawa granica rozciąga się od górnej krawędzi trzeciej prawej chrząstki żebrowej i 1-2 cm wzdłuż prawej krawędzi mostka, schodzi pionowo w dół do 5 chrząstki żebrowej; lewa granica serca rozciąga się od górnej krawędzi trzeciego żebra do wierzchołka serca, idzie na poziomie środka odległości między lewą krawędzią mostka a lewą linią środkowo-obojczykową. Wierzchołek serca określa się w przestrzeni międzyżebrowej 1,0-1,5 cm do wewnątrz od linii środkowej. Dolna granica serca przebiega od chrząstki prawego V żebra do wierzchołka serca. Zwykle długość serca wynosi 10,0 - 15,0 cm, największy wymiar poprzeczny serca wynosi 9-11 cm, a serce przednio-tylne 6-8 cm.
Granice serca różnią się w zależności od wieku, płci, konstytucji i pozycji ciała. Przesunięcie granicy serca obserwuje się wraz ze wzrostem (rozszerzeniem) jego ubytków, jak również w związku z pogrubieniem (przerostem) mięśnia sercowego.
Prawa granica serca wzrasta w wyniku rozszczepienia prawej komory i przedsionka z niewydolnością zastawki trójdzielnej, zwężeniem ujścia tętnicy płucnej i przewlekłymi chorobami płuc. Przesunięcie lewej granicy serca jest często spowodowane zwiększonym ciśnieniem krwi w krążeniu ogólnoustrojowym, chorobie serca aorty, niewydolności zastawki mitralnej.
Na powierzchni serca widoczne są przednie i tylne spektakularne rowki międzyżołądkowe, które biegną z przodu i z tyłu oraz poprzeczny rowek wieńcowy umieszczony w kształcie pierścienia. W tych bruzdach mijają ich własne tętnice i żyły serca.
Ludzkie serce składa się z dwóch przedsionków i dwóch komór.
Prawy przedsionek to ubytek o pojemności 100-180 ml, przypominający kształt sześcianu, zlokalizowany u podstawy serca po prawej i za aortą i pniem płucnym. Prawy przedsionek obejmuje żyłę główną górną i dolną, zatokę wieńcową i najmniejsze żyły serca. Przód prawego przedsionka to prawe ucho. Na wewnętrznej powierzchni wyrostka prawego przedsionka wystające mięśnie grzebieniowe. Powiększona tylna część ściany prawego przedsionka jest punktem wejścia dla dużych naczyń żylnych - żyły głównej górnej i dolnej. Prawy przedsionek jest oddzielony od przegrody lewego przedsionka, na której znajduje się owalny dół.
Prawy przedsionek jest połączony z prawą komorą za pomocą prawego otworu przedsionkowo-komorowego. Pomiędzy tym ostatnim a punktem wejścia żyły głównej dolnej jest otwarcie zatoki wieńcowej i ujście najmniejszych żył serca.
Prawa komora ma kształt piramidy z końcówką skierowaną w dół i znajduje się po prawej i przed lewą komorą, zajmując większość przedniej powierzchni serca. Prawa komora jest oddzielona od lewej przegrody międzykomorowej, która składa się z części mięśniowej i błonowej. W górnej części ściany lewej komory znajdują się dwa otwory: za - prawym przedsionkiem - komorowym, a przed - otworem pnia płucnego. Prawy otwór przedsionkowo-komorowy jest zamykany przez prawy zawór przedsionkowo-komorowy, który ma zawór przedni, tylny i przegrodowy, przypominający trójkątne płytki ścięgna. Na wewnętrznej powierzchni prawej komory znajdują się mięsiste beleczki i stożkowate mięśnie brodawkowe z cięciwami ścięgien, które są przymocowane do płatków zastawki. Wraz ze skurczem mięśnia komorowego, skrzydło zamyka się i jest utrzymywane w tym stanie przez struny ścięgna, mięśnie brodawkowe nie pozwalają krwi na powrót do przedsionka przez skurcz.
Bezpośrednio na początku pnia płucnego znajduje się zastawka pnia płucnego. Składa się z przednich, lewego i prawego tylnych tłumików półksiężycowatych, które są ułożone w okrąg z wypukłą powierzchnią w kierunku wnęki komory i wklęsłą powierzchnią w świetle pnia płucnego. Wraz ze skurczem mięśni komory, lunatyczne tłumiki są dociskane krwią do ściany pnia płucnego i nie utrudniają przepływu krwi z komory; a gdy komora rozluźnia się, gdy ciśnienie w jej jamie spada, odwrotny przepływ krwi wypełnia kieszenie między ściankami pnia płucnego i każdym z półwilgotnych tłumików i otwiera tłumiki, ich krawędzie zamykają się i nie pozwalają na przepływ krwi do komory.
Lewe atrium ma kształt nieregularnego sześcianu, oddzielonego od prawego przedsionka przegrodą międzyprzedsionkową; przód ma lewe ucho. W tylnej części górnej ściany przedsionka otwierają się cztery żyły płucne, przez które przepływają płuca.2 krew Jest połączony z lewą komorą za pomocą lewego otworu przedsionkowo-komorowego.
Lewa komora ma kształt stożka, podstawa jest skierowana do góry. W przedniej jego przedniej części znajduje się otwór aorty, przez który komora łączy się z aortą. W miejscu wyjścia aorty z komory znajduje się zastawka aortalna, która ma prawą, lewą (przednią) i tylną zastawkę półksiężycowatą. Między każdą zastawką a ścianą aorty znajduje się zatok. Zastawki aorty są grubsze i większe niż w pniu płucnym. W otworze przedsionkowo-komorowym znajduje się lewy zawór przedsionkowo-komorowy z przednimi i tylnymi trójkątnymi płatami. Na wewnętrznej powierzchni lewej komory znajdują się mięsiste beleczki oraz przednie i tylne mięśnie brodawkowe, z których grube struny ścięgna biegną do guzków zastawki mitralnej.
Ściana serca składa się z trzech warstw: wewnętrznego wsierdzia, środkowego mięśnia sercowego i zewnętrznego nasierdzia.
Endokardium to warstwa śródbłonka wyścielająca wszystkie ubytki serca i ściśle zespolona z leżącą pod nim warstwą mięśniową. Tworzy zastawki serca, zastawki półksiężycowe aorty i pnia płucnego.
Miokardium jest najgrubszą i najpotężniejszą częścią ściany serca; Tworzy się ona przez tkankę mięśnia prążkowanego serca i składa się z kardiomiocytów sercowych połączonych ze sobą za pomocą włożonych dysków. Łącząc się w włókna mięśniowe lub kompleksy, miocyty tworzą sieć o wąskich oczkach, która zapewnia rytmiczny skurcz przedsionków i komór. Grubość mięśnia sercowego nie jest taka sama: największa - w lewej komorze, najmniejsza - w przedsionkach. Komorowy mięsień składa się z trzech warstw mięśni - zewnętrznej, środkowej i wewnętrznej. Warstwa zewnętrzna ma ukośny kierunek włókien mięśniowych, przechodząc od pierścieni włóknistych do wierzchołka serca. Włókna warstwy wewnętrznej są ułożone wzdłużnie i powodują powstanie mięśni brodawkowatych i mięsistych beleczek. Środkowa warstwa jest utworzona przez okrągłe wiązki włókien mięśniowych, oddzielne dla każdej komory.
Przedsionkowy mięsień sercowy składa się z dwóch warstw mięśni - powierzchownych i głębokich. Warstwa powierzchniowa ma kołowe lub poprzecznie rozmieszczone włókna, a głęboka warstwa ma kierunek wzdłużny. Warstwa powierzchniowa mięśni jednocześnie pokrywa zarówno przedsionki, jak i głębokie - każde atrium oddzielnie. Wiązki mięśni przedsionków i komór nie są ze sobą połączone.
Włókna mięśniowe przedsionków i komór pochodzą z pierścieni włóknistych, które oddzielają przedsionki od komór. Pierścienie włókniste są zlokalizowane wokół prawego i lewego otworu przedsionkowo-komorowego i tworzą rodzaj szkieletu serca, który obejmuje cienkie pierścienie tkanki łącznej wokół otworów aorty, pnia płucnego i sąsiadujących z nimi prawych i lewych trójkątów włóknistych.
Nasycenie to zewnętrzna powłoka serca, która pokrywa zewnętrzną część mięśnia sercowego i jest wewnętrzną ulotką osierdzia surowiczego. Nasierdzie składa się z cienkiej tkanki łącznej, pokrytej mezotelium, pokrywa serce, wstępującą część aorty i pnia płucnego, końcowe odcinki żył wydrążonych i płucnych. Następnie z tych naczyń nasierdzie przechodzi do płytki ciemieniowej osierdzia surowiczego.
System przewodzący serca. Regulacja i koordynacja funkcji skurczowej serca jest realizowana przez jego układ przewodzący, który jest tworzony przez nietypowe włókna mięśniowe (włókna przewodzące mięśnie sercowe), które mają zdolność przewodzenia bodźców z nerwów serca do mięśnia sercowego i automatyzmu.
Środkami układu przewodzenia są dwa węzły: 1) zatokę zatokowo-przedsionkową znajduje się w ścianie prawego przedsionka między otworem żyły głównej górnej a prawym uchem i rozciąga się do gałęzi przedsionkowego mięśnia sercowego;
2) przedsionkowo-komorowa, umiejscowiona w grubości dolnej części interpredidusa przegrody sercowej. Pęczek przedsionkowo-komorowy (Jego wiązka) rozciąga się od tego węzła, który kontynuuje się do przegrody międzykomorowej, gdzie jest podzielony na prawą i lewą nogę, które następnie przechodzą do końcowego rozgałęzienia włókien (krwinka Purkin) i kończą się w mięśniu sercowym komorowym.
Dopływ krwi i unerwienie serca. Serce otrzymuje z reguły krew tętniczą z dwóch tętnic wieńcowych lewej i prawej tętnicy wieńcowej. Prawa tętnica wieńcowa zaczyna się na poziomie prawej zatoki aorty i lewej tętnicy wieńcowej - na poziomie jej lewej zatoki. Obie tętnice zaczynają się od aorty, nieco powyżej zastawek półksiężycowatych i leżą w rowku koronoidalnym. Prawa tętnica wieńcowa przechodzi pod ucho prawego przedsionka, wzdłuż bruzdy wieńcowej zaokrągla prawą powierzchnię serca, a następnie wzdłuż tylnej powierzchni w lewo, gdzie łączy się z gałęzią lewej tętnicy wieńcowej. Największą gałęzią prawej tętnicy wieńcowej jest tylna gałąź międzykomorowa, która jest skierowana wzdłuż tej samej bruzdy serca w kierunku jej wierzchołka. Gałęzie prawej tętnicy wieńcowej dostarczają krew do ściany prawej komory i przedsionka, tylnej części przegrody międzykomorowej, mięśni brodawkowych prawej komory, węzłów zatokowo-przedsionkowych i przedsionkowo-komorowych układu przewodzenia serca.
Lewa tętnica wieńcowa znajduje się między początkiem pnia płucnego a wyrostkiem lewego przedsionka, podzielona na dwie gałęzie: przednią międzykomorową i zgięcie. Przednia gałąź międzykomorowa przebiega wzdłuż tej samej bruzdy serca w kierunku jej wierzchołka i zespala się z tylną gałęzią międzykomorową prawej tętnicy wieńcowej. Lewa tętnica wieńcowa zaopatruje ścianę lewej komory, mięśnie brodawkowate, większość przegrody międzykomorowej, przednią ścianę prawej komory i ścianę lewego przedsionka. Gałęzie tętnic wieńcowych umożliwiają zaopatrzenie wszystkich ścian serca w krew. Ze względu na wysoki poziom procesów metabolicznych w mięśniu sercowym, anastomizacja mikronaczyń między nimi w warstwach mięśnia sercowego powtarza przebieg wiązek włókien mięśniowych. Ponadto istnieją inne rodzaje dopływu krwi do serca: prawa korona, lewa korona i medium, gdy mięsień sercowy otrzymuje więcej krwi z odpowiedniej gałęzi tętnicy wieńcowej.
Żyły serca bardziej niż tętnice. Większość dużych żył serca gromadzi się w pojedynczej zatoce żylnej.
Zatoka żylna wpada do: 1) żyły dużego serca - odsuwa się od wierzchołka serca, przedniej powierzchni prawej i lewej komory, zbiera krew z żył przedniej powierzchni obu komór i przegrody międzykomorowej; 2) średnia żyła serca - zbiera krew z tylnej powierzchni serca; 3) mała żyła serca - leży na tylnej powierzchni prawej komory i zbiera krew z prawej połowy serca; 4) tylna żyła lewej komory - tworzy się na tylnej powierzchni lewej komory i pobiera krew z tego obszaru; 5) żyła skośna lewego przedsionka - pochodzi z tylnej ściany lewego przedsionka i pobiera z niego krew.
W sercu są żyły, które otwierają się bezpośrednio do prawego przedsionka: przednie żyły serca, które otrzymują krew z przedniej ściany prawej komory i najmniejsze żyły serca, które wpływają do prawego przedsionka i częściowo do komór i lewego przedsionka.
Serce otrzymuje wrażliwe, współczulne i przywspółczulne unerwienie.
Włókna współczulne z prawego i lewego pnia współczulnego, przechodzące w skład nerwów serca, przekazują impulsy, które przyspieszają rytm serca, rozszerzają światło tętnic wieńcowych, a włókna przywspółczulne prowadzą impulsy, które spowalniają rytm serca i zwężają światło tętnic wieńcowych. Włókna czuciowe z receptorów ścian serca i ich naczyń przechodzą w skład nerwów do odpowiednich centrów rdzenia kręgowego i mózgu.
Schemat unerwienia serca (według V. P. Vorobyova) jest następujący. Źródłami unerwienia serca są nerwy serca i gałęzie, które trafiają do serca; nieorganiczny splot serca (powierzchowny i głęboki) zlokalizowany w pobliżu łuku aorty i pnia płucnego; nieorganiczny splot serca, który znajduje się w ścianach serca i jest rozłożony na wszystkie jego warstwy.
Górne, środkowe i dolne szyjki macicy, a także nerwy serca w klatce piersiowej zaczynają się od węzłów szyjnych i górnych II-V prawego i lewego pnia współczulnego. Serce jest również unerwione przez gałęzie serca z prawego i lewego nerwu błędnego.
Powierzchniowy ekstraorganiczny splot serca leży na przedniej powierzchni pnia płucnego i na wklęsłym półokręgu łuku aorty; głęboki splot zewnątrzorganiczny znajduje się za łukiem aorty (przed rozwidleniem tchawicy). Powierzchniowy splot nieorganiczny obejmuje lewy górny nerw szyjny z lewego zwoju współczulnego szyjki macicy i górną lewą gałąź serca z lewego nerwu błędnego. Gałęzie nieorganicznego splotu serca tworzą pojedynczy nieorganiczny splot serca, który w zależności od umiejscowienia w warstwach mięśnia sercowego, jest tradycyjnie podzielony na splot pod-serca, domięśniowy i pod-wsierdziowy.
Innervation ma regulujący wpływ na aktywność serca, zmienia je zgodnie z potrzebami ciała.
Endokrynna trzustka
Trzustka składa się z części zewnątrzwydzielniczej i hormonalnej. Endokrynologiczna część trzustki (pars endocrina pancreatis) jest reprezentowana przez grupy komórek nabłonkowych tworzących osobliwą postać wysp trzustkowych (wysepki Langerhansa, insulae pancreaticae), oddzielone od gruczołu zewnątrzwydzielniczego cienkimi warstwami tkanki łącznej. Wysepki trzustkowe występują we wszystkich częściach trzustki, ale większość z nich znajduje się w obszarze ogona. Wielkość wysp waha się od 0,1 do 0,3 mm, a całkowita masa nie przekracza 1 / yo masy trzustki. Całkowita liczba wysepek wynosi od 1 do 2 milionów, wyspy składają się z komórek hormonalnych. Istnieje pięć głównych typów tych komórek. Masa (60-80%) komórek to komórki beta, zlokalizowane głównie w wewnętrznych częściach wysepek i wydzielające insulinę; komórki alfa - 10-30%. Produkują glukagon. Około 10% to komórki D, które wydzielają somatostatynę. Kilka komórek PP zajmujących obwód wysepek syntetyzuje polipeptyd trzustkowy.
Insulina przyczynia się do przemiany glukozy w glikogen, zwiększa metabolizm węglowodanów w mięśniach. Glukagon zwiększa tworzenie triglicerydów z kwasów tłuszczowych, stymuluje ich utlenianie w hepatocytach. Wraz ze wzrostem stężenia glukozy we krwi przepływającej przez trzustkę zwiększa się wydzielanie insuliny i zmniejsza się poziom glukozy we krwi. Somatostatyna hamuje wytwarzanie hormonu somatotropowego przez przysadkę mózgową, a także wydzielanie insuliny i glukagonu przez komórki A i B. Polipeptydy trzustkowe stymulują wydzielanie soku żołądkowego i trzustkowego przez egzokrynocyty trzustki.
Wysepki trzustkowe rozwijają się z tego samego pączka nabłonkowego jelita pierwotnego co część zewnątrzwydzielnicza trzustki. Są one obficie zaopatrywane w krew z szerokich naczyń włosowatych otaczających wysepki i przenikających między komórkami.
Struktura i funkcja trzustki
Teoretyczne informacje o strukturze i głównych funkcjach trzustki
Główne funkcje trzustki
Trzustka w układzie trawiennym jest drugim narządem ważniejszym i wielkości, na który zarezerwowane są dwie podstawowe funkcje. Po pierwsze, wytwarza dwa główne hormony, bez których metabolizm węglowodanów będzie nieuregulowany - glukagon i insulina. Jest to tak zwana funkcja hormonalna lub przyrostowa gruczołu. Po drugie, trzustka ułatwia trawienie wszystkich artykułów spożywczych w dwunastnicy, tj. jest zewnątrzwydzielniczym narządem z funkcjonalnością pozaustrojową.
Żelazo wytwarza sok zawierający białka, pierwiastki śladowe, elektrolity i wodorowęglany. Gdy jedzenie dostaje się do dwunastnicy, sok też tam dostaje, co wraz z amylazami, lipazami i proteazami, tak zwanymi enzymami trzustkowymi, rozkłada substancje pokarmowe i wspomaga ich wchłanianie przez ściany jelita cienkiego.
Trzustka wytwarza około 4 litrów soku trzustkowego dziennie, który jest dokładnie zsynchronizowany z dostarczaniem pokarmu do żołądka i dwunastnicy. Złożony mechanizm funkcjonowania trzustki zapewnia udział nadnerczy, przytarczyc i tarczycy.
Hormony wytwarzane przez te narządy, a także hormony, takie jak sekretyna, pankrozyna i gastryna, które są wynikiem działania narządów trawiennych, powodują, że trzustka dostosowuje się do rodzaju spożywanego pokarmu - w zależności od zawartych w niej składników żelazo wytwarza dokładnie te enzymy, które mogą dostarczyć ich maksymalny efektywny podział.
Struktura trzustki
Mówiąca nazwa tego ciała wskazuje na jego położenie w ludzkim ciele, a mianowicie pod żołądkiem. Jednak anatomicznie ten postulat będzie ważny tylko dla osoby leżącej. U osoby stojącej prosto, zarówno żołądek, jak i trzustka są w przybliżeniu na tym samym poziomie. Struktura trzustki jest wyraźnie odzwierciedlona na rysunku.
Anatomicznie, organ ma wydłużony kształt, który ma pewne podobieństwo do przecinka. W medycynie akceptuje się warunkowy podział gruczołu na trzy części:
- Głowa, nie większa niż 35 mm, przylegająca do dwunastnicy i zlokalizowana na poziomie I - III kręgu lędźwiowego.
- Ciało ma kształt trójkątny, nie większy niż 25 mm i jest zlokalizowane w pobliżu I kręgu lędźwiowego.
- Ogon, nie większy niż 30 mm, wyrażony w kształcie stożka.
Całkowita długość trzustki w stanie normalnym mieści się w zakresie 160-230 mm.
Najgrubszą częścią jest głowa. Ciało i ogon są stopniowo zwężane, kończąc się przy bramie śledziony. Wszystkie trzy części są połączone w kapsułkę ochronną - powłokę utworzoną przez tkankę łączną.
Lokalizacja trzustki w ludzkim ciele
Jeśli chodzi o inne narządy, trzustka znajduje się w najbardziej racjonalny sposób i znajduje się w jamie brzusznej.
Anatomicznie kręgosłup przechodzi za gruczołem, żołądek z przodu, na prawo od niego, poniżej i powyżej dwunastnicy, w lewo - śledziona. Aorta brzuszna, węzły chłonne i splot trzewny znajdują się z tyłu ciała trzustki. Ogon znajduje się po prawej stronie śledziony, w pobliżu lewej nerki i lewego nadnercza. Tłusta torba oddziela gruczoł od żołądka.
Położenie trzustki w stosunku do żołądka i kręgosłupa wyjaśnia, że w ostrej fazie zespół bólowy można zmniejszyć w pozycji siedzącej pacjenta, pochylając się lekko do przodu. Rysunek wyraźnie pokazuje, że w tej pozycji ciała obciążenie trzustki jest minimalne, ponieważ żołądek, który przesunął się pod działaniem grawitacji, nie oddziałuje na gruczoł swoją masą.
Struktura histologiczna trzustki
Trzustka ma strukturę pęcherzykowo-rurkową ze względu na dwie główne funkcje - wytwarzanie soku trzustkowego i wydzielanie hormonów. Pod tym względem gruczoł wydzielania wewnętrznego jest wydalany z gruczołem, około 2% masy narządu, a część zewnątrzwydzielnicza, co stanowi około 98%.
Część zewnątrzwydzielnicza tworzona jest przez acini trzustkowe i złożony system przewodów wydalniczych. Acinus składa się z około 10 stożkowych trzustek połączonych ze sobą, a także z komórek centroakarynowych (komórek nabłonkowych) przewodów wydalniczych. W przypadku tych przewodów wydzielina wytwarzana przez gruczoł wchodzi najpierw do przewodów wewnątrzgałkowych, a następnie do kanału międzypłatkowego, a na koniec, w wyniku ich połączenia, do głównego przewodu trzustkowego.
Część endokrynna trzustki składa się z tak zwanych wysepek Langeransa, zlokalizowanych w ogonie i umieszczonych między acini (patrz rysunek):
Wysepki Langerans są niczym innym jak skupiskiem komórek, których średnica wynosi około 0,4 mm. Całkowite żelazo zawiera około miliona tych komórek. Wyspy Langerans są oddzielone od acini za pomocą cienkiej warstwy tkanki łącznej i są dosłownie penetrowane przez mnóstwo naczyń włosowatych.
Komórki tworzące wysepki Langerans wytwarzają 5 rodzajów hormonów, z których 2 gatunki, glukagon i insulina, są wytwarzane tylko przez trzustkę i odgrywają kluczową rolę w regulacji procesów metabolicznych.
Struktura trzustki
Trzustka jest gruczołem wydzieliny mieszanej, co oznacza, że jej kanały otwierają się zarówno do jamy narządowej, jak i do naczyń limfatycznych i krwionośnych. Jego nazwa mówi sama za siebie, w pozycji leżącej żołądek osoby rzeczywiście znajduje się nad gruczołem, ale warto zwrócić uwagę na fakt, że jeśli osoba jest w pozycji stojącej, wtedy żołądek i gruczoł znajdują się w tej samej płaszczyźnie.
Struktura trzustki
Gruczoł ma szarawo-czerwony kolor, znajduje się poprzecznie w jamie brzusznej, zwykle u zdrowej osoby jego rozmiar waha się od 15 do 25 cm. Jej waga to około 80-90 g.
Jedna z jego najważniejszych funkcji, produkcja soku trzustkowego, bardzo pomaga w procesie trawienia. Dzięki licznym enzymom zawartym w soku żelazo spełnia funkcję lizy białek, tłuszczów i węglowodanów. Mówiąc prościej, sok trzustkowy jest jednym z najlepszych pomocników podczas trawienia żywności.
Gruczoł składa się z trzech części: głowy, ciała i ogona.
Pierwszy jest skierowany do łuku dwunastnicy. Ciało gruczołu przylega do żołądka i ma wygląd trójkątnego pryzmatu. Ogon jest bardzo blisko śledziony. Również przydzielić szyję trzustki - jest to cienka część znajdująca się między ciałem a głową gruczołu.
Będąc gruczołem trzustki mieszanej wydzieliny, pełni 2 funkcje: hormonalną i zewnątrzwydzielniczą.
Część zewnątrzwydzielnicza
Gruczoł zewnątrzwydzielniczy ma wielki wpływ na trawienie u ludzi. Otwierając kanały w dwunastnicy, gruczoł usuwa do niego enzymy, takie jak trypsyna i chymotrypsyna, lipaza i amylaza, które pomagają trawić tłuszcze, białka i węglowodany.
Należy również zauważyć, że trzustka zaczyna produkować enzymy dopiero po dostaniu się pokarmu do żołądka, a po bardzo małej przerwie, w ciągu kilku minut, enzymy trzustkowe wraz z sokiem trzustkowym są wydalane w przewodach dwunastnicy w ogromnej różnorodności.
Warto zauważyć, że ze względu na siostrzane położenie w dwunastnicy, woreczku żółciowym i żołądku, praca trzustki może być skomplikowana z powodu pojawienia się problemów w tych narządach.
Część wydzielania wewnętrznego
Część hormonalna wydziela hormony do ludzkiej krwi. Wykonaj tę rolę w ludzkim ciele, tzw. Wysepkach Langerhansa. Chociaż liczba tych komórek jest bardzo mała, stanowią one tylko 2% całkowitej masy gruczołu. Ale jest po prostu niemożliwe przecenić ich znaczenie dla normalnego funkcjonowania ludzkiego ciała.
Głównymi hormonami wydzielanymi przez wysepki Langerhansa są insulina i glukagon, które spełniają przeciwne funkcje. Rolą tych hormonów jest utrzymanie normalnego poziomu cukru we krwi u ludzi.
Insulina powstaje, gdy cukier jest w nadmiarze. Ze względu na specyficzne działanie na naczynia krwionośne, zwiększa klirens w ściankach naczyń włosowatych, a metabolizm w komórce zwiększa wchłanianie węglowodanów przez komórkę, poziom cukru spada do normy.
Przy niewystarczającej ilości cukru trzustka wydziela glukagon. Ten tak zwany antagonista insuliny wykonuje działania odwrotne w stosunku do naczyń krwionośnych i metabolizmu komórkowego.
Dopływ krwi
Krew dostaje się do trzustki z górnej i dolnej tętnicy trzustkowo-dwunastniczej. A z trzustki krew przenika do żyły wrotnej, do której wchodzą hormony gruczołu.
Funkcje gruczołów
Ze względu na fakt, że światło gruczołu otwiera się do układu narządów wewnętrznych i do naczyń krwionośnych, trzustka pełni podstawowe funkcje w utrzymaniu prawidłowego metabolizmu komórkowego i homeostazy ciała.
Konsekwencje słabej funkcji gruczołu
Przy tak globalnym wpływie na ludzkie ciało stajemy przed pytaniem: co się stanie, jeśli wystąpi nieprawidłowe działanie trzustki?
Chociaż struktura trzustki nie jest tak skomplikowana, ale nieprawidłowe funkcjonowanie każdej części gruczołu prowadzi do katastrofalnych wyników.
Jeśli występuje problem z endogenną funkcją gruczołu, organizm ludzki doświadcza stanu hipoglikemii, nadmiernego wydzielania insuliny lub hiperglikemii, przy braku wydzielania insuliny lub nadmiernego wydzielania glukagonu.
Zaburzenie aktywności zewnątrzwydzielniczej prowadzi do słabego lub niedostatecznego trawienia pokarmu, co z kolei prowadzi do biegunki, nudności i bólu brzucha.
