728 x 90

Mikrasim

Opis na dzień 30 listopada 2014 r

  • Nazwa łacińska: Micrasim
  • Kod ATC: A09AA02
  • Składnik aktywny: pankreatyna (pankreatyna)
  • Producent: AVVA RUS, JSC (Rosja)

Skład

Produkt zawiera substancję czynną pankreatynę w mikrogranulkach rozpuszczalnych w jelicie.

Jako dodatkowe substancje w preparacie zawiera: cytrynian trietylu, Eudragit (metakrylan butylu, metakrylan metylu i metakrylan dimetyloaminoetylu), emulsja simetikon, żelatynę, talk, H2O, parahydroksybenzoesan metylu, siarczan laurylo-sodowy, propyloparaben, substancje barwiące, dwutlenek tytanu.

Formularz wydania

Micrazim jest dostępny w postaci kapsułek. Żelatynowe kapsułki twarde mają brązową osłonę i przezroczyste ciało. Kapsułki zawierają kuliste lub cylindryczne peletki w kolorze brązowym lub jasnobrązowym. Mają charakterystyczny zapach.

Zarówno 10 000 U kapsułek, jak i 25 000 U kapsułek znajdują się w opakowaniach blistrowych po 10, 20, 30 sztuk.

Działanie farmakologiczne

Micrazim jest lekiem należącym do najnowszej generacji środków enzymatycznych. Zawiera aktywny składnik pankreatyny. Jest to kompleks enzymów trawiennych, które biorą udział w procesie trawienia pokarmu. Pankreatyna zawiera amylazę, lipazę, proteazę. Te enzymy trzustkowe przyczyniają się do procesu asymilacji w organizmie węglowodanów, tłuszczów, białek. Kapsułka zawiera granulki pankreatyny, które wyglądają jak mini-mikrosfery, które są odporne na działanie żołądka. Efekt ten zapewnia specjalna powłoka zapobiegająca wpływowi kwasu żołądkowego na zawartość. W konsekwencji enzymy leku biorą udział w trawieniu w procesie przekazywania pokarmu przez jelita, a na poziomie żołądka procesy te nie wpływają na niego.

Farmakokinetyka i farmakodynamika

Enzymy są uwalniane w jelicie cienkim i przyczyniają się do aktywnego trawienia żywności, normalizacji tych procesów. Po spożyciu przez kilka minut kapsułka rozpuszcza się w żołądku i uwalniane są minimikrosfery pankreatyny. Efekt po spożyciu kapsułek obserwuje się po około 30-40 minutach. Odnotowuje się tylko lokalny efekt leku, który nie jest wchłaniany w jelicie. Wydalany z kałem.

Wskazania do użycia

Zaleca się przyjmowanie micrasim w następujących przypadkach:

  • Jako leczenie zastępcze dla pacjentów z niewydolnością trzustki (w przypadku przewlekłego zapalenia trzustki, mukowiscydozy, guzów trzustki, po usunięciu gruczołu).
  • Do objawowego leczenia zaburzeń procesów trawiennych (zapalenie żołądka z obniżoną kwasowością w postaci przewlekłej, dyspepsja czynnościowa, choroby dróg żółciowych i wątroby oraz choroby jelita grubego lub jelita cienkiego, które usuwają funkcję, po usunięciu pęcherzyka żółciowego, żołądka, jelit).
  • W celu zapewnienia największej aktywności procesu trawienia z wystarczającą funkcją przewodu pokarmowego (przejadanie się, jedzenie bardzo tłustych potraw, upośledzenie żucia, przedłużone unieruchomienie).
  • W trakcie kompleksowego przygotowania do badania ultrasonograficznego lub rentgenowskiego jamy brzusznej.

Przeciwwskazania

Nie możesz zażyć leku, jeśli pacjent powie:

  • nietolerancja pankreatyny lub jej składników;
  • ostre zapalenie trzustki;
  • stadium zaostrzenia przewlekłych zmian trzustkowych.

Efekty uboczne

W większości przypadków pacjenci dobrze tolerują to narzędzie, ale czasami występują pewne działania niepożądane. W takim przypadku lek należy anulować lub dostosować jego dawkę.

Możliwe działania niepożądane (najczęściej rozwijają się po przekroczeniu dawki leku):

Odnotowano rzadkie przypadki zwężenia światła jelita u pacjentów z mukowiscydozą.

Micrazim, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Jak wynika z instrukcji stosowania, Micrasim 10 000 należy przyjmować podczas jedzenia lub po jedzeniu. Kapsułkę zmyć dużą ilością płynu. Nie żuć kapsułek. Jeśli to konieczne, zawartość granulek można zmieszać z żywnością lub płynem. Ta mieszanina musi zostać połknięta bez żucia.

Pacjenci z mukowiscydozą u dzieci w wieku poniżej 4 lat są pokazywani za każdy kilogram masy 1000 jednostek lipazy. Po czwartym roku życia dzieci powinny otrzymać 500 U lipazy na kilogram wagi. Najwyższa dopuszczalna dawka wynosi 10 000 IU na kilogram wagi przez 24 godziny.

W przypadku biegunki i stłuszczenia, każdy posiłek powinien być spożywany w 25 000 jednostkach. Najwyższa dopuszczalna dawka wynosi 35 000 U przy jednym posiłku.

Najwyższa dopuszczalna dawka dla dzieci poniżej 1,5 roku wynosi 50 000 jm lipazy dziennie. Dzieci, które ukończyły już 1,5 roku życia, mogą przyjmować nie więcej niż 100 000 jm lipazy dziennie.

Przedawkowanie

Jeśli dawka została znacznie przekroczona, możliwa jest tendencja do zaparć u dzieci, a także hiperurikuria i hiperurykemia. Przy takich objawach konieczne jest anulowanie leczenia, picie dużej ilości płynów i leczenie objawowe.

Interakcja

Podczas przyjmowania leku Micrasim może zmniejszać wchłanianie kwasu foliowego, żelaza. Biodostępność leku jest zmniejszona, jeśli Micrazim jest przyjmowany jednocześnie z lekami zobojętniającymi zawierającymi węglan wapnia lub wodorotlenek magnezu.

Warunki sprzedaży

Micrazim w aptekach bez recepty.

Warunki przechowywania

Przechowywać kapsułki w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25 stopni.

Okres trwałości

Możesz przechowywać Micrasim 2 lata.

Specjalne instrukcje

Konieczne jest dokładne monitorowanie stanu zdrowia pacjenta podczas długotrwałego stosowania preparatu Micrasim.

Zmniejsza się skuteczność farmakologiczna leku w dysbiozie, zakwaszaniu zawartości jelita cienkiego, inwazji robaków pasożytniczych i dwunastnicy. Skuteczność leku jest również zmniejszona, jeśli lek jest przyjmowany po jego wygaśnięciu.

Jeśli lek jest przechowywany w wysokiej temperaturze, aktywność minimikrosfer zmniejsza się stosunkowo szybko.

Zdolność do koncentracji, pracy z precyzyjnymi mechanizmami, prowadzenia samochodu nie wpływa na leki.

Podczas leczenia preparatem Micrazyme należy pić dużo płynów Nie pij kapsułek z płynami alkalicznymi.

Analogi Mikrasima

Analogi leku Micrazim to leki zawierające ten sam składnik aktywny. Są to leki Lycreatis, Gastenorm, Pancrenorm, Panzinorm, Pancreal, Pancrelipase, Pancreatin, Enzistal, Panzym itp. Leki można wymieniać tylko po konsultacji z lekarzem.

Dla dzieci

Jest stosowany w leczeniu dzieci w odpowiedniej dawce i dopiero po wyznaczeniu specjalisty.

Podczas ciąży i laktacji

W czasie ciąży lek można zastosować, jeśli korzyści z leczenia przewyższają prawdopodobne ryzyko. Brak danych dotyczących przenikania pankreatyny do mleka matki. W okresie laktacji środek ten można zastosować dopiero po przepisaniu lekarza.

Recenzje Mikrasime

Opinie Mikrasime są często pozostawione przez tych, którzy wyraźnie zaznaczyli poprawę w stosowaniu tego leku. Należy zauważyć, że narzędzie to pomaga nie tylko w chorobach trzustki i układu pokarmowego, ale także pozwala skutecznie przezwyciężyć nieprzyjemne objawy przejadania się. Opinie lekarzy sugerują, że Micrasim należy stosować zgodnie ze wskazaniami, ponieważ jego niekontrolowany odbiór może nie przynieść oczekiwanego efektu.

Cena Mikrasima, gdzie kupić

Średnia cena Micrasim 100 000 IU wynosi od 150 rubli za 20 sztuk. Cena Mikrazim 250000 IU wynosi 350-400 rubli za opakowanie 20 sztuk.

Odwracalne

◊ Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar nr 2, z przezroczystym korpusem i brązową pokrywką; zawartość kapsułek to peletki dojelitowe cylindryczne lub sferyczne lub o nieregularnym kształcie od jasnobrązowego do brązowego, o charakterystycznym zapachu.

* w postaci granulek dojelitowych, w kategoriach nominalnej aktywności lipolitycznej - 168 mg.

Substancje pomocnicze: otoczka dojelitowa granulek - kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (1: 1) (w postaci 30% dyspersji, dodatkowo zawierającej polisorbat 80, laurylosiarczan sodu) - 25,3 mg, cytrynian trietylu - 5,1 mg, emulsja simetikonu 30% (sucha masa 32,6% ) - 0,1%, w tym: strącony krzem koloidalny - 1,3%, zawieszony koloidalny krzem - 0,9%, metyloceluloza - 2,5%, kwas sorbinowy - 0,1%, woda - 67,4%, talk - 12,6%.

Skład korpusu kapsułki: żelatyna - do 100%, woda - 13-16%.
Skład korpusu kapsułki: żelatyna - do 100%, woda - 13-16%, karmazynowy barwnik (Ponso 4R) - 0,6666%, żółty barwnik chinolinowy - 0,1%, zastrzeżony niebieski barwnik - 0,02%, dwutlenek tytanu - 1,2999%.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.

◊ Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar nr 0, z przezroczystym korpusem i ciemnopomarańczową pokrywką; zawartość kapsułek to peletki dojelitowe cylindryczne lub sferyczne lub o nieregularnym kształcie od jasnobrązowego do brązowego, o charakterystycznym zapachu.

* w postaci granulek dojelitowych, w kategoriach nominalnej aktywności lipolitycznej - 420 mg.

Substancje pomocnicze: otoczka dojelitowa granulek - kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (1: 1) (w postaci 30% dyspersji, dodatkowo zawierającej polisorbat 80, laurylosiarczan sodu) - 63,2 mg, cytrynian trietylu - 12,6 mg, simetikon 30% emulsja (sucha masa 32,6% ) - 0,3%, w tym: dimetikon - 27,8%, strącony krzem koloidalny - 1,3%, zawieszony koloidalny krzem - 0,9%, metyloceluloza - 2,5%, kwas sorbinowy - 0,1%, woda - 67,4%, talk - 31,6%.

Skład korpusu kapsułki: żelatyna - do 100%, woda - 13-16%.
Skład korpusu kapsułki: żelatyna - do 100%, woda - 13-16%, karmazynowy barwnik (Ponso 4R) - 0,7999%, żółty barwnik chinolinowy - 0,3166%, opatentowany niebieski barwnik - 0,0053%, dwutlenek tytanu - 2,9574%.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.

Micrasim - peletki pankreatyny w kapsułkach. Preparat zawiera naturalne enzymy z trzustki zwierząt - proteazę, lipazę i amylazę, które zapewniają trawienie białek, tłuszczów i węglowodanów w żywności.

Po zażyciu Micrasim kapsułka szybko rozpuszcza się w żołądku, uwalniając granulki pankreatyny pokryte powłoką dojelitową. Ze względu na niewielkie rozmiary granulki są szybko i równomiernie mieszane z jedzeniem, a jednocześnie z bryłą pokarmu łatwo przenikają do dwunastnicy, a następnie do jelita cienkiego, gdzie uwalniane są enzymy trzustkowe i zaczynają działać, przyczyniając się do szybkiego i całkowitego trawienia białek, tłuszczów i węglowodanów.

Szybkie mieszanie peletek pankreatyny z zawartością żołądka, ich równomierne rozprowadzenie w nim, jednoczesne przejście z treścią pokarmową, a także zachowanie enzymów przed ich pracą w jelicie (ze względu na obecność granulek dojelitowych), zapewniają wyższą aktywność trawienną i
maksymalne podejście leku do naturalnego procesu trawienia.

Aktywność enzymatyczna leku Micrazyme pojawia się maksymalnie 30 minut po spożyciu, co zapewnia początek działania.

Po interakcji z substratami proteaza, lipaza i amylaza w jelicie dolnym tracą swoją aktywność i wraz z zawartością jelitową są usuwane z organizmu.

- terapia zastępcza zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki: przewlekłe zapalenie trzustki, trzustka, wycięcie po napromieniowaniu, niestrawność, mukowiscydoza, wzdęcia, biegunka niezakaźnej genezy;

- upośledzone trawienie pokarmu (stan po resekcji żołądka i jelita cienkiego): poprawa trawienia pokarmu u osób z prawidłową czynnością żołądkowo-jelitową w przypadku błędów w odżywianiu (jedzenie tłustych pokarmów, duże ilości jedzenia, nieregularne posiłki) oraz w zaburzeniach funkcji żucia, siedzący tryb życia przedłużone unieruchomienie;

- zespół zatrzymany (zespół gastrocardialny);

- przygotowanie do badania rentgenowskiego i USG narządów jamy brzusznej.

- zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki;

- indywidualna nietolerancja na pankreatynę lub poszczególne składniki leku.

Dawka leku jest dobierana indywidualnie w zależności od wieku, stopnia objawów i składu diety. Wybór dawki odbywa się za pomocą zarejestrowanych produktów leczniczych Micrasim 10 000 IU i Micrazim 25 000 IU.

Kapsułki są spożywane, wyciskane z wystarczającą ilością niealkalicznego płynu (woda, soki owocowe). Jeśli pojedyncza dawka leku jest większa niż 1 kapsułka, należy przyjąć połowę całkowitej liczby kapsułek bezpośrednio przed posiłkiem, a drugą połowę - podczas jedzenia. Jeśli pojedyncza dawka to 1 kapsułka, należy ją przyjmować z posiłkami.

Micrazim: instrukcje użytkowania

Skład

Pankreatyna w postaci granulek,

zawierający proszek pankreatyny,

co odpowiada działalności:

Skład kapsułki żelatynowej: żelatyna, woda, karmazyn 4R (E 124), żółcień chinolinowa (E 104), opatentowany niebieski V (E 131), dwutlenek tytanu (E 171).

Działanie farmakologiczne

Preparat enzymatyczny trzustki ssaków, zwykle świń, który składa się z proteazy, lipazy i amylazy, które zapewniają trawienie białek, tłuszczów i węglowodanów żywności.

Po zażyciu żelatynowej kapsułki leku pod działaniem soku żołądkowego rozpuszcza się w żołądku, a peletki pankreatyny, odporne na kwaśne środowisko żołądka, wraz z zawartością żołądka wchodzą do dwunastnicy, a następnie w jelicie cienkim, gdzie następuje uwalnianie enzymów trawiennych i enzymatyczne trawienie żywności. Pankreatyna w postaci granulek zapewnia szybsze mieszanie enzymów trawiennych z zawartością jelit i ich równomierne rozprowadzenie w niej, co zapewnia wyższą aktywność trawienną. Aktywność enzymatyczna pankreatyny pojawia się maksymalnie 30-40 minut po spożyciu pokarmu.

Po interakcji z substratami proteaza, lipaza i amylaza w jelicie dolnym tracą swoją aktywność i wraz z zawartością jelitową są usuwane z organizmu.

Farmakokinetyka

Lek nie jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym i działa lokalnie.

Wskazania do użycia

Terapia zastępcza zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki: przewlekłe zapalenie trzustki, trzustka, wycięcie po ekspozycji, niestrawność, śluzowata kwasica, wzdęcia, biegunka niezakaźna.

Zakłócenie trawienia pokarmu (stan po resekcji żołądka i jelita cienkiego): poprawa trawienia pokarmu u osób z prawidłowym funkcjonowaniem przewodu pokarmowego w przypadku błędów w odżywianiu (jedzenie tłustych pokarmów, duże ilości jedzenia, nieregularne posiłki) oraz w przypadku zaburzeń funkcji żucia, siedzący tryb życia styl życia, długotrwałe unieruchomienie. Zespół odstawiony (zespół gastrocardialny).

Przygotowanie do badania rentgenowskiego i USG narządów jamy brzusznej.

Przeciwwskazania

Indywidualna nietolerancja na pankreatynę lub poszczególne składniki leku. Ostre zapalenie trzustki, zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki.

Ciąża i laktacja

dane dotyczące potencjalnego ryzyka stosowania pankreatyny u kobiet w ciąży i podczas laktacji nie są dostępne, dlatego lek powinien być przepisywany matkom w ciąży i karmiącym tylko wtedy, gdy korzystny wpływ przekracza możliwe ryzyko.

Dawkowanie i podawanie

Podczas terapii enzymatycznej zaleca się spożywanie wystarczającej ilości płynu, niedobór płynu może powodować zaparcia.

Gdy egzokrynna niewydolność trzustki. Podczas leczenia zastępczego u pacjentów z przewlekłym zapaleniem trzustki dawka enzymów zależy od stopnia niewydolności zewnątrzwydzielniczej, a także od indywidualnych nawyków żywieniowych pacjenta.

W przypadku mukowiscydozy początkowa szacowana dawka dla dzieci poniżej 4 lat wynosi 1 OOO jednostek lipazy na kilogram masy ciała przy każdym karmieniu, dla dzieci powyżej 4 lat - 500 jednostek lipazy na kilogram masy ciała przy każdym posiłku. Dawkę należy dobierać indywidualnie, w zależności od nasilenia choroby, nasilenia biegunki i stanu odżywienia. Dawka podtrzymująca dla większości pacjentów nie powinna przekraczać 10 000 IU lipazy na kilogram masy ciała.

Gdy steerrhea (ponad 15 g tłuszczu w kale dziennie), a także w obecności biegunki i utraty wagi, gdy dieta nie daje znaczącego efektu - 25 000 jednostek lipazy są przepisywane w każdym posiłku. Jeśli jest to konieczne i dobrze tolerowane, dawkę zwiększa się do 30 000 - 35 000 jm lipazy na dawkę. Dalszy wzrost dawki, w większości przypadków, nie poprawia wyników leczenia i wymaga przeglądu diagnozy, zmniejszenia zawartości tłuszczu w diecie i / lub dodatkowego podawania preparatów inhibitora pompy protonowej. W przypadku łagodnego owrzodzenia, któremu nie towarzyszy biegunka i zmniejszenie masy ciała, przepisuje się od 10 000 do 25 000 U;

Dopuszczalna dawka dla dzieci: do 1,5 roku - 50 000 IU dziennie; dla dzieci powyżej 1,5 roku dzienna dawka leku nie powinna przekraczać 100 000 U.

Efekty uboczne

Następujące kryteria zostały wykorzystane do oceny skutków ubocznych (w zależności od częstotliwości obserwacji działań niepożądanych):

Micrasim ® (Micrasim ®)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Skład

Działanie farmakologiczne

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz picie dużej ilości niealkalicznego płynu (woda, soki owocowe). Jeśli pojedyncza dawka leku jest większa niż 1 kapsułka, należy przyjąć połowę całkowitej liczby kapsułek tuż przed posiłkiem, a drugą połowę - podczas jedzenia. Jeśli pojedyncza dawka to 1 kapsułka, należy ją przyjmować z posiłkami. W przypadku trudności z przełykaniem (na przykład u dzieci lub osób starszych) kapsułkę można otworzyć i pobrać bezpośrednio w granulki, wstępnie zmieszane z płynną lub płynną żywnością (pH ® 10 000 IU i Mikrasim ® 25000 IU).

Dopuszczalna dawka dla dzieci poniżej 1,5 roku - 50 000 IU / dzień; powyżej 1,5 roku - 100 000 U / dzień. Czas przyjmowania pankreatyny może się wahać od kilku dni (niestrawność) do kilku miesięcy lub lat (długotrwała terapia zastępcza).

Terapia zastępcza dla różnych rodzajów zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki

Steatorrhea (ponad 15 g tłuszczu w kale dziennie): w obecności biegunki, utraty masy ciała i braku wpływu na dietę, 25 000 IU lipazy jest przepisywane na każdy posiłek. Jeśli jest to konieczne i dobrze tolerowane, dawkę zwiększa się do 30 000–35 000 jm lipazy na dawkę. Dalszy wzrost dawki w większości przypadków nie poprawia wyników leczenia i wymaga przeglądu diagnozy, zmniejszenia zawartości tłuszczu w diecie i / lub dodatkowej recepty na leki hamujące działanie pompy protonowej. W przypadku łagodnego owrzodzenia, któremu nie towarzyszy biegunka i utrata masy ciała, należy wyznaczyć od 10 000 do 25 000 IU lipazy na przyjęcie.

Mukowiscydoza: początkowa szacowana dawka dla dzieci poniżej 4 lat wynosi 1000 U / kg lipazy przy każdym karmieniu, dla dzieci powyżej 4 lat - 500 U / kg lipazy na każdym posiłku. Dawkę należy dobierać indywidualnie, w zależności od nasilenia choroby, nasilenia biegunki i stanu odżywienia. Dawka podtrzymująca dla większości pacjentów nie powinna przekraczać 10 000 U / kg / dobę lipazy.

Formularz wydania

Kapsułki, 10 000 IU i 25 000 IU. W opakowaniu blistrowym opakowanie z folii PVC i aluminiowej folii lakierowanej, 10 szt. Każda butelka lub 5 blistrów w opakowaniu kartonowym.

Producent

OJSC „AVVA RUS”. 610044, Rosja, Kirov, ul. Ługańsk, 53a.

Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

Roszczenia konsumentów wysłane do producenta.

Mikrasim

Instrukcje użytkowania:

Ceny w aptekach internetowych:

Micrazim - preparat enzymatyczny, który zapewnia wyższą aktywność trawienną.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - kapsułki: galaretowate ciało stałe z przezroczystym korpusem dwóch typów: rozmiar №2 - z brązową pokrywką, rozmiar №0 - ciemnopomarańczowy, wewnątrz kapsułek - granulki dojelitowe kuliste, cylindryczne lub o nieregularnym kształcie od brązowego do jasnobrązowego z określonym zapach (10 sztuk w opakowaniu blistrowym, w kartonowym opakowaniu 2 lub 5 opakowań).

Aktywny składnik Mikrasima - Pankreatyna, w 1 kapsułce:

  • Wielkość nr 2 - 10 000 ED (125 mg), co odpowiada nominalnej aktywności lipolitycznej 168 mg lub aktywności: amylaza 7500 ED, lipaza 10 000 ED, proteaza 520 ED;
  • Wielkość nr 0 - 25 000 IU (312 mg), co odpowiada nominalnej aktywności lipolitycznej 420 mg lub aktywności: amylaza 19 000 IU, lipaza 25 000 IU, proteaza 1300 IU.

Składniki pomocnicze: otoczka dojelitowa granulek - kopolimer akrylanu etylu i kwasu metakrylowego (1: 1) (w postaci 30% dyspersji zawierającej dodatkowy laurylosiarczan sodu i polisorbat 80), cytrynian trietylu, emulsja simetikonu 30% (sucha postać 32,6%) w kompozycji które: metyloceluloza, zawieszony koloid krzemowy, kwas sorbinowy, strącony krzem koloidalny, talk, woda.

Skład korpusu kapsułki: żelatyna, woda.

Skład czapki kapsułki: żelatyna, barwnik karmazynowy (Ponso 4R), barwnik patentowy niebieski, żółty barwnik chinolinowy, dwutlenek tytanu, woda.

Wskazania do użycia

  • Enzymatyczna niewydolność trzustki: zwłóknienie trzustki (mukowiscydoza), nowotwory trzustki, przewlekłe zapalenie trzustki, okres po zabiegu trzustki - jako terapia zastępcza;
  • Leczenie objawowe w złożonej terapii do korekcji zaburzeń procesu trawienia, które powstały w tle: stany po resekcji pęcherzyka żółciowego, żołądka, części jelita; patologie jelita cienkiego i grubego, dwunastnicy, z naruszeniem promocji zawartości jelita; stany i choroby, którym towarzyszy zaburzenie procesu wydzielania żółci, w tym zapalenie pęcherzyka żółciowego, choroby wątroby, kamienie żółciowe, przewlekłe patologie dróg żółciowych, ściskanie dróg żółciowych przez torbielowce i nowotwory;
  • Poprawa procesu trawienia u dorosłych i dzieci z prawidłowym funkcjonowaniem przewodu pokarmowego (GIT): z błędami w diecie (w tym przejadanie się, jedzenie grubej i tłustej żywności, nieregularne posiłki), z siedzącym trybem życia, upośledzoną funkcją żucia, przedłużonym unieruchomieniem;
  • Zastosowanie w kompleksowym przygotowaniu do badania ultrasonograficznego i rentgenowskiego narządów jamy brzusznej.

Przeciwwskazania

  • Ostre zapalenie trzustki;
  • Przewlekłe zapalenie trzustki w ostrej fazie;
  • Nadwrażliwość na lek.

Cel stosowania preparatu Micrasim w czasie ciąży i karmienia piersią jest wskazany, jeśli oczekiwany efekt terapeutyczny dla matki przekracza możliwe ryzyko dla płodu i dziecka.

Dawkowanie i administracja

Kapsułki są przyjmowane doustnie z niewielką ilością wody lub soku owocowego (z wyjątkiem cieczy alkalicznej). Przepisując pojedynczą dawkę 2 lub więcej kapsułek, zaleca się przyjęcie ½ całkowitej ilości leku przed posiłkami, a drugą połowę - podczas posiłków. Dawka 1 kapsułki jest przyjmowana z posiłkami.

Aby ułatwić połykanie, możliwe jest przyjmowanie leku bez otoczki kapsułki dla dzieci lub pacjentów w podeszłym wieku przez rozpuszczenie jego zawartości w płynnym lub płynnym pożywieniu (pH poniżej 5,0), które nie wymaga żucia (jogurt, mus jabłkowy). Żucie, kruszenie granulek lub mieszanie z jedzeniem (pH powyżej 5,5) niszczy ich skorupę, co chroni przed działaniem soku żołądkowego. Przygotowanie mieszanki pelet z płynem lub żywnością jest konieczne przed bezpośrednim odbiorem.

Zaleca się, aby pacjent wybrał dawkę leku Micrasim, biorąc pod uwagę skład diety, nasilenie objawów choroby i wiek pacjenta.

Lek może trwać od kilku dni w przypadku zaburzeń trawienia do kilku miesięcy i lat w przypadku długotrwałej terapii zastępczej.

Maksymalna dopuszczalna dzienna dawka dla dzieci: do półtora roku - 50 000 IU, w wieku półtora roku i starszych - 100 000 IU.

Zalecane dawkowanie w terapii zastępczej dla różnych rodzajów zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki:

  • Steatorrhea, o zawartości tłuszczu w kale większej niż 15 gramów dziennie: 25 000 IU lipazy z każdym posiłkiem dla pacjentów z biegunką, utratą masy ciała i brakiem efektu terapii dietą. Przy dobrej tolerancji leku na osiągnięcie efektu klinicznego wskazane jest zwiększenie pojedynczej dawki do 30 000–35 000 IU lipazy. W przypadku braku poprawy wyników leczenia konieczne jest wyjaśnienie diagnozy lub zmniejszenie spożycia tłuszczu i rozważenie wyznaczenia jednoczesnego podawania inhibitorów pompy protonowej. W przypadku braku biegunki i utraty masy ciała na tle łagodnego stłuszczenia, Micrasime jest przepisywany w pojedynczej dawce 10 000-25,000 IU lipazy;
  • Mukowiscydoza: początkowa pojedyncza dawka dla dzieci do 4 lat - w ilości 1000 jm lipazy na 1 kg masy ciała dziecka i 500 jm lipazy na 1 kg - w wieku 4 lat lub więcej. Dawkę należy dostosować do stanu odżywienia i nasilenia steerrhea. Nie zaleca się przepisywania dawki podtrzymującej powyżej 10 000 jm lipazy na 1 kg masy ciała na dobę.

Efekty uboczne

  • Możliwe: rozwój reakcji alergicznych;
  • Rzadko: na tle wysokich dawek - nudności, dyskomfort w nadbrzuszu, biegunka lub zaparcie;
  • Inne: długotrwałe stosowanie wysokich dawek może przyczyniać się do rozwoju hiperurykemii, hiperurykurii.

Specjalne instrukcje

Dłuższemu stosowaniu preparatu Micrasim w dużych dawkach powinien towarzyszyć regularny nadzór medyczny.

Nieskuteczność terapii można zaobserwować na tle inaktywacji enzymów w wyniku zakwaszenia dwunastnicy, współistniejących chorób jelita cienkiego (w tym dysbiozy i inwazji robaków), braku zgodności z zalecanym schematem i przyjmowania enzymów, które utraciły aktywność.

Wpływ pankreatyny na szybkość reakcji psychomotorycznych pacjenta, w tym zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów, nie został ustalony.

Interakcja z narkotykami

Jednoczesne stosowanie pankreatyny zmniejsza wchłanianie preparatów żelaza.

Analogi

Analogi Micrasim to: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pancrenorm, Panzinorm 10 000, Pancrereal, Pancreelipase, Pancreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym i suchym miejscu w temperaturze do 25 ° C Chronić przed dziećmi.

Instrukcja użytkowania Mikrazim ® (MIKRAZYM)

Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego:

Wyprodukowane przez:

Na zamówienie:

Informacje kontaktowe:

Formy dawkowania

Formularz wydania, opakowanie i kompozycja Micrazim ®

Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar nr 2, z przezroczystym pudełkiem i brązową pokrywką; zawartość kapsułek to peletki dojelitowe cylindryczne lub sferyczne lub o nieregularnym kształcie od jasnobrązowego do brązowego, o charakterystycznym zapachu; dopuszczalna jest niejednorodność kolorów.

* w postaci granulek dojelitowych.
** pod względem nominalnej aktywności lipolitycznej.

Substancje pomocnicze dojelitowej otoczki peletek: kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (1: 1) (w postaci 30% dyspersji, dodatkowo zawierającej polisorbat 80, laurylosiarczan sodu) - 25,3 mg, cytrynian trietylu - 5,1 mg, emulsja simetikonu 30% (sucha masa 32,6%) - 0,1 mg, w tym: dimetikon - 27,8%, strącony krzem koloidalny - 1,3%, zawieszony koloidalny krzem - 0,9%, metyloceluloza - 2,5%, kwas sorbinowy - 0,1%, woda - 67,4%, talk - 12,6 mg.

Skład korpusu kapsułki: żelatyna - do 100%, woda - 13-16%.
Skład kapsułki pokrywa: żelatyna - do 100%, woda - 13-16%, karmazynowy barwnik (Ponso 4R) - 0,6666%, żółty barwnik chinolinowy - 0,1000%, opatentowany niebieski barwnik - 0,0200%, dwutlenek tytanu - 1,2999%.

3 sztuki - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - pakiety komórek konturowych (3) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (4) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.
20 szt. - puszki polimerowe z przykręcanymi pokrywkami (1) - opakowania kartonowe.
30 sztuk - puszki polimerowe z przykręcanymi pokrywkami (1) - opakowania kartonowe.
40 szt. - puszki polimerowe z przykręcanymi pokrywkami (1) - opakowania kartonowe.
50 szt. - puszki polimerowe z przykręcanymi pokrywkami (1) - opakowania kartonowe.

Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar nr 0el, z przezroczystym korpusem i ciemnopomarańczową pokrywką; zawartość kapsułek to peletki dojelitowe cylindryczne lub sferyczne lub o nieregularnym kształcie od jasnobrązowego do brązowego, o charakterystycznym zapachu; dopuszczalna jest niejednorodność kolorów.

Micrasim 10 000

Micrazim jest środkiem enzymatycznym stosowanym jako terapia zastępcza w celu poprawy procesu trawienia.

Dostępne w postaci twardych kapsułek żelatynowych (Micrazim 10 000 IU i 25 000 IU). Aktywnym składnikiem aktywnym leku jest pankreatyna.

Po zastosowaniu Micrazim wspomaga trawienie węglowodanów, tłuszczów i białek. Lek nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i ma efekt lokalny. Wydalany z organizmu poprzez naturalny ruch jelit.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Warunki sprzedaży aptek

Jest wydany bez recepty.

Ile kosztuje Micrazim? Średnia cena w aptekach wynosi 250 rubli.

Uwolnij formę i kompozycję

Wypuść Micrazim w postaci kapsułek: żelatyna, stała, z przezroczystym korpusem, wypełniona od brązowego do jasnobrązowego koloru z granulkami dojelitowymi o kulistym, cylindrycznym lub nieregularnym kształcie, o charakterystycznym zapachu:

  • 10 000 IUU (jednostki działania) - wielkość nr 2 z brązową pokrywką (w pudełkach typu blister po 10 sztuk, 1, 2, 3, 4 lub 5 opakowań w opakowaniu kartonowym; w ciemnych puszkach szklanych, butelkach polimerowych lub puszkach po 20 sztuk, 30, 40 lub 50 szt., 1 puszka lub 1 butelka w kartonowym pudełku);
  • 25000 IU - wielkość nr 0 z ciemnopomarańczowym wieczkiem (w pudełkach typu blister po 10 sztuk, 1, 2, 3, 4 lub 5 opakowań w opakowaniu kartonowym; w słoikach z ciemnego szkła, plastikowych butelkach lub puszkach 20, 30, 40 lub 50 szt., 1 puszka lub 1 butelka w kartonowym pudełku);
  • 40000 IU (w opakowaniach blistrowych 3, 5 lub 10 szt., 1, 2, 3, 4, 6, 8 lub 10 opakowań w opakowaniu kartonowym; butelki polimerowe 20, 30, 40 lub 50 szt., 1 butelka w paczce kartonu).

Jedna kapsułka zawiera:

  • Składnik aktywny: pankreatyna (w postaci granulek dojelitowych) - 10 000, 25 000 lub 40 000 U (125, 312 lub 512 mg), co odpowiada aktywności lipazy - 10 000, 25 000 lub 40 000 U, amylaza - 7500, 19 000 lub 30 240 IU, proteazy - 520, 1300 lub 2080 U;
  • Substancje pomocnicze: dojelitowe peletki płaszcz - kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (w postaci dyspersji 30%, obejmujący ponadto polisorbat 80, laurylosiarczan sodu), cytrynian trietylu, emulsję simetykonu 30% (suchej masy 32,6%), w tym talk, dimetikon, wodą koloidu krzemu wytrącony kwas sorbinowy, metyloceluloza, koloidalny zawieszony krzem;
  • Skład korpusu kapsułki: dwutlenek tytanu, barwnik karmazynowy (Ponce 4R), żelatyna, barwnik patentowy, woda, żółty barwnik chinolinowy.

Efekt farmakologiczny

Micrazim to preparat enzymatyczny z trzustki zwierząt. Zawiera proteazę, amylazę i lipazę, które zapewniają w organizmie trawienie tłuszczów, białek i węglowodanów. Lipaza odgrywa główną rolę w procesie hydrolizy, która zachodzi w jelicie cienkim. Jeśli chodzi o amylazę, jest ona niezbędna do rozkładu skrobi i pektyny na cukry proste (sacharozę i maltozę).

Kapsułki żelatynowe Micrazim 10 000 lub Micrazim 25 000 rozpuszczają się w żołądku pod działaniem soku żołądkowego, a mikrogranulki pankreatyny, wraz z zawartością żołądka, wchodzą najpierw do dwunastnicy, a następnie do jelita cienkiego, gdzie uwalniane są enzymy i trawione jest pożywienie.

Pankreatyna w postaci mikrogranulek, które stanowią podstawę Micrasim, zapewnia równomierne rozmieszczenie enzymów trawiennych w jelitach i szybsze mieszanie z zawartością jelit. Tłumaczy to wyższą aktywność enzymatyczną w porównaniu z analogami leku, które mają inną postać dawkowania. Maksymalna skuteczność leku jest obserwowana 30-40 minut po nałożeniu.

Wskazania do użycia

Instrukcja użytkowania dołączona do tego narzędzia na podstawie przeprowadzonych badań klinicznych. Zauważa swoją skuteczność w:

  1. Leczenie słabej aktywności podczas trawienia pokarmu podczas naturalnego funkcjonowania przewodu pokarmowego: częste spożywanie bardzo tłustych pokarmów, przedłużone unieruchomienie, nieprawidłowości w funkcji żucia.
  2. Wdrożenie leczenia objawów wynikających z nieprawidłowości w trawieniu. Może to być: częsta zgaga i dyskomfort w żołądku, patologia wątroby, sposoby usuwania żółci, jelita grubego i jelita cienkiego, uporczywe zapalenie żołądka ze zmniejszoną kwasowością.
  3. Terapia zastępcza osób cierpiących na niewydolność trzustki: okresowe zapalenie trzustki, z łagodnymi nowotworami na niej, jej usunięcie, rozpoznanie mukowiscydozy.
  4. Realizacja przygotowania osoby do przeprowadzenia badania rentgenowskiego jamy brzusznej, USG.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Micrasim jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  1. Ostre zapalenie trzustki;
  2. Zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki;
  3. Indywidualna nietolerancja na składniki leku.

Dane dotyczące możliwych konsekwencji stosowania zapalenia trzustki w czasie ciąży i laktacji nie są dostępne, dlatego kobiety w tych okresach życia mogą przepisywać lek tylko po ocenie korzyści i ryzyka.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

W czasie ciąży lek można zastosować, jeśli korzyści z leczenia przewyższają prawdopodobne ryzyko. Brak danych dotyczących przenikania pankreatyny do mleka matki. W okresie laktacji środek ten można zastosować dopiero po przepisaniu lekarza.

Dawkowanie i sposób użycia

Instrukcje użytkowania wskazują, że dawka preparatu Micrazim jest dobierana indywidualnie w zależności od wieku, nasilenia objawów i składu diety. Wybór dawki odbywa się za pomocą zarejestrowanych produktów leczniczych Micrasim 10 000 IU i Micrazim 25 000 IU.

Kapsułki są spożywane, wyciskane z wystarczającą ilością niealkalicznego płynu (woda, soki owocowe). Jeśli pojedyncza dawka leku jest większa niż 1 kapsułka, należy przyjąć połowę całkowitej liczby kapsułek bezpośrednio przed posiłkiem, a drugą połowę - podczas jedzenia. Jeśli pojedyncza dawka to 1 kapsułka, należy ją przyjmować z posiłkami.

Jeśli połykanie jest trudne (na przykład u dzieci lub osób starszych), kapsułkę można otworzyć i pobrać bezpośrednio w granulki, wstępnie zmieszane z płynnym lub płynnym pokarmem (pH

Mikrasim

Micrazim - preparat enzymów trawiennych. Jest stosowany w celu poprawy trawienia, a także jako terapia zastępcza w leczeniu zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki. W roli substancji czynnej oznacza pankreatynę.

W tym artykule rozważymy, dlaczego lekarze przepisują Mikrasim, w tym instrukcje użycia, analogi i ceny tego leku w aptekach. Prawdziwe opinie osób, które już używały Micrasim, można przeczytać w komentarzach.

Skład i forma uwalniania

Micrazim jest dostępny w postaci kapsułek. Żelatynowe kapsułki twarde mają brązową osłonę i przezroczyste ciało. Kapsułki zawierają kuliste lub cylindryczne peletki w kolorze brązowym lub jasnobrązowym. Mają charakterystyczny zapach.

  • Produkt zawiera substancję czynną pankreatynę w mikrogranulkach rozpuszczalnych w jelicie.

Grupa kliniczno-farmakologiczna: preparat enzymatyczny.

Wskazania do użycia

W ramach kompleksowego leczenia zaburzeń trawienia wynikających z chorób lub stanów patologicznych przewodu pokarmowego:

  • stan po resekcji żołądka, woreczka żółciowego, części jelita;
  • choroby jelita cienkiego i dwunastnicy, jelita grubego, którym towarzyszy naruszenie promocji treści jelitowych;
  • choroby i stany obejmujące naruszenie procesu wydzielania żółci (choroby wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamienie woreczka żółciowego, przewlekłe choroby dróg żółciowych, ściskanie dróg żółciowych przez nowotwór, wzrost torbielowaty).

Micrazim 10 000 U i 25 000 U przepisuje się pacjentom jako terapię zastępczą zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki u:

  1. Guzy trzustki;
  2. Wykonywanie operacji trzustkowych;
  3. Przewlekłe zapalenie trzustki;
  4. Mukowiscydoza.

Aby poprawić proces trawienia u dorosłych i dzieci z prawidłową czynnością przewodu pokarmowego w następujących przypadkach:

  • naruszenia funkcji żucia, siedzący tryb życia, długotrwałe unieruchomienie;
  • błędy w diecie (jedzenie tłustych i grubych pokarmów, przejadanie się, nieregularne posiłki).

Przepisz stosowanie Micrasim w przygotowaniu do badania rentgenowskiego i ultrasonograficznego jamy brzusznej.

Działanie farmakologiczne

Micrasim jest przedstawicielem najnowszej generacji preparatów enzymatycznych. Zawiera składnik aktywny - pankreatynę, która jest mieszaniną enzymów trawiennych niezbędnych do trawienia pokarmu i zawartych w kapsułkach.

Pankreatyna zawiera enzymy trzustkowe, lipazę, amylazę i proteazę, które pomagają w trawieniu tłuszczów, węglowodanów i białek.
Enzymy mikrasim trawią pokarm podczas jego przejścia przez jelita, nie wpływając na poziom żołądka. Efekt ten jest możliwy ze względu na fakt, że kapsułki zawierają granulki odporne na żołądek pankreatyny w postaci minimikrosfer.

Instrukcje użytkowania

Zgodnie z instrukcją stosowania kapsułek Micrazim przyjmowany doustnie, pijąc wystarczającą ilość niealkalicznego płynu (woda, soki owocowe). Jeśli pojedyncza dawka leku jest większa niż 1 kapsułka, należy przyjąć połowę całkowitej liczby kapsułek bezpośrednio przed posiłkiem, a drugą połowę - podczas jedzenia. Jeśli pojedyncza dawka to 1 kapsułka, należy ją przyjmować z posiłkami.

  • Dawka leku jest dobierana indywidualnie w zależności od wieku, stopnia objawów i składu diety. Wybór dawki odbywa się za pomocą zarejestrowanych produktów leczniczych Micrasim 10 000 IU i Micrazim 25 000 IU.

Lek może trwać od kilku dni w przypadku zaburzeń trawienia do kilku miesięcy i lat w przypadku długotrwałej terapii zastępczej.

Znaleziony gwóźdź zaprzysiężony MUSHROOM! Gwoździe będą czyszczone w 3 dni! Weź to.

Jak szybko znormalizować ciśnienie krwi po 40 latach? Przepis jest prosty, zapisz go.

Masz dość hemoroidów? Jest sposób! W ciągu kilku dni można go wyleczyć w domu.

O obecności robaków mówi zapach z ust! Pij wodę z kroplą raz dziennie..

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Micrasim jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  1. Ostre zapalenie trzustki;
  2. Zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki;
  3. Indywidualna nietolerancja na składniki leku.

Dane dotyczące możliwych konsekwencji stosowania zapalenia trzustki w czasie ciąży i laktacji nie są dostępne, dlatego kobiety w tych okresach życia mogą przepisywać lek tylko po ocenie korzyści i ryzyka.

Efekty uboczne

Po zastosowaniu Micrazim mogą wystąpić reakcje alergiczne; rzadko (przy przyjmowaniu dużych dawek) - dyskomfort w okolicy nadbrzusza, zaparcia, nudności, biegunka; przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek - hiperurykemia, hiperurykuria.

W przypadku przedawkowania Mikrasim prowokuje u dorosłych do rozwoju hiperurykemii i hiperurykurii u dorosłych i zaparć u dzieci.

Analogi Mikrasim

Analogi strukturalne substancji czynnej:

  • Creon 10,000;
  • Creon 25 000;
  • Creon 40,000;
  • Mezim 20 000;
  • Mezim forte;
  • Mezim Forte 10 000;
  • Pangrol;
  • Panzikam;
  • Panzim Forte;
  • Panzinorm 10 000;
  • Panzinorm Forte 20000;
  • Pankreazim;
  • Pankreatyna;
  • Pankreatyna Forte;
  • Pancytrate;
  • Penzital;
  • Festal H;
  • Enzistal P;
  • Hermital.

Uwaga: stosowanie analogów należy uzgodnić z lekarzem prowadzącym.

Średnia cena MIKRAZIM, kapsułki w aptekach (Moskwa) 255 rubli.

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest zatwierdzony do stosowania jako środek OTC.

Micrazim, instrukcje użytkowania

Mikrasim® to nowoczesny produkt zawierający mikrogranulki pankreatyny pochodzenia zwierzęcego. Wysoce aktywne enzymy - lipaza, proteaza i amylaza - rozkładają węglowodany, białka i tłuszcze, pomagając pozbyć się nieprzyjemnych uczuć ciężkości po jedzeniu. Mały rozmiar granulek (mniej niż 2 mm) pozwala im równomiernie mieszać się z jedzeniem, łatwo przenosić do miejsca działania i natychmiast aktywować, ułatwiając szybkie trawienie.

Opis leku

Micrasim® jest reprezentowany przez twarde kapsułki żelatynowe nr 2 w przezroczystym pudełku z brązową osłoną (w dawce 10 000 IU) i nr 0 w przezroczystym pudełku z ciemnopomarańczową osłoną (w dawce 25 000 IU). Kapsułki zawierają granulki o kulistym lub cylindrycznym kształcie. Granulki mają jasnobrązowy lub brązowy kolor i charakterystyczny zapach dla pankreatyny.

Substancje pomocnicze

Otoczka kapsułki zawiera żelatynę, wodę i barwniki (szkarłatna, żółta chinolina, opatentowany niebieski i dwutlenek tytanu).

Powłoka mikrogranulek (peletek) jest utworzona z kwasu metakrylowego, kopolimeru akrylanu etylu, cytrynianu trietylu, emulsji simetikonu, dimetikonu, metylocelulozy, krzemu koloidalnego (strąconego i zawieszonego), kwasu sorbinowego, talku i wody.

Właściwości farmakologiczne Mikrasim®

Skład leku obejmuje naturalne enzymy trawienne pochodzące z trzustki zwierząt. Są to amylaza, lipaza i proteaza - wysoce aktywne substancje, które zapewniają rozpad i dalsze procesy trawienia białek, tłuszczów i węglowodanów, które wchodzą do przewodu pokarmowego wraz z pokarmem.

Po nałożeniu kapsułki żelatynowej szybko rozpuszcza się pod wpływem kwasów żołądkowych, co umożliwia uwalnianie mikrogranulek pankreatyny pokrytych powłoką dojelitową.

Mały rozmiar tych granulek pozwala im na równomierne i szybkie mieszanie się z pokarmem obecnym w żołądku, aby przejść z bryły pokarmu do dwunastnicy w odpowiednim czasie i stamtąd do jelita cienkiego. Tutaj enzymy trzustkowe są uwalniane z błony, która chroni je przed działaniem kwasów żołądkowych i są włączone w proces trawienia pokarmu. Najwyższa aktywność enzymatyczna leku pojawia się 30 minut po zastosowaniu kapsułek, osiągając w ten sposób szybki początek działania.

Po tym, jak lipaza, amylaza i proteaza oddziałują z kleikiem w jelicie cienkim, tracą aktywność enzymatyczną, a jednocześnie zawartość jelita przesuwa się do dolnego odcinka przewodu pokarmowego, aby opuścić ciało w naturalny sposób. Mikrasim® wywiera działanie tylko w świetle jelita cienkiego i nie przenika z niego do krwiobiegu.

Wskazania do użycia

Wskazania do stosowania Micrazim® to następujące choroby i stany.

Terapia zastępcza enzym zewnątrzwydzielniczej niewydolność trzustki (niedoborem lub brakiem własnych enzymów trzustkowych), które jest spowodowane przez przewlekłe zapalenie trzustki, wycięcia trzustki (usunięcie trzustki), powikłań po napromieniowaniu, mukowiscydoza, nadmiar gazów (wzdęcia), biegunka, zakażenia nie-jelitowych.

Naruszenia procesów rozszczepiania i wchłaniania składników odżywczych wynikających z resekcji żołądka i / lub jelita cienkiego. Narzędzie służy do normalizacji i poprawy procesów trawiennych u osób, które nie cierpią z powodu dysfunkcji przewodu pokarmowego, w przypadku błędów w odżywianiu (regularna obecność w diecie tłustych potraw, częste epizody przejadania się, brak diety). Również wskazania do stosowania Micrasim® stanowią naruszenie funkcji żucia, w której pokarm nie jest poddawany wystarczającej obróbce enzymami trawiennymi śliny. Lek jest odpowiedni dla pacjentów z zespołem gastrocardiologicznym (przebytym), osób prowadzących siedzący tryb życia i osób, które przeszły długi okres unieruchomienia (na przykład, odpoczynek w łóżku w przypadku jakichkolwiek chorób).

Etap przygotowawczy do badania jamy brzusznej za pomocą USG lub radiografii.

Przeciwwskazania

Mikrasim® nie jest zalecany do stosowania w takich chorobach i stanach jak:

  • indywidualna nietolerancja co najmniej jednego ze składników zawartych w składzie produktu leczniczego;
  • ostre zapalenie trzustki;
  • zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki.

Mikrasim® w ciąży i karmiących piersią

Dane dotyczące wpływu leku na organizm kobiet w czasie ciąży i laktacji nie są dostępne. W związku z tym Micrazim® można przepisać po dokładnej ocenie wskazań, ryzyka i możliwych korzyści z jego stosowania i tylko wtedy, gdy spodziewane pozytywne działanie terapii enzymatycznej dla matki przeważa nad potencjalną szkodą dla płodu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdu

Informacje o zmniejszeniu stężenia podczas leczenia nie są dostępne.

Cechy interakcji z innymi lekami

Jednocześnie przyjmowanie pankreatyny z preparatami żelaza może zmniejszyć wchłanianie tej ostatniej.

JAK AKCEPTOWAĆ MICRASIM®?

Dawka leku jest dobierana indywidualnie w zależności od wieku, stopnia objawów i składu diety.

Micrazim® zaleca się przyjmować doustnie, pijąc wystarczającą ilość kapsułek z niealkalicznymi płynami. Może to być woda, soki owocowe i inne napoje o kwaśnej lub obojętnej reakcji.

1 kapsułka Mikrasim® 10 000 IU

Zmywanie wystarczającą ilością niealkalicznego płynu.

Jeśli pojedyncza dawka wynosi 1 kapsułkę, zaleca się przyjmowanie jej z jedzeniem podczas posiłków. Jeśli to konieczne, weź więcej niż 1 kapsułkę leku na raz, połowę całkowitej ilości leku należy wypić tuż przed posiłkiem, a drugą - na czas.

Kapsułka otwiera i stosuje lek w mikrogranulkach

Mikrogranulki mieszają się z płynną lub płynną niealkaliczną żywnością, która nie wymaga żucia. Mieszankę należy podać dziecku natychmiast po przygotowaniu.

Pokazane dzieciom od urodzenia! Kontrola dawkowania u pediatry

Mikrasim

Ceny w aptekach internetowych:

Micrazim - preparat enzymów trawiennych.

Uwolnij formę i kompozycję

Wypuść Micrazim w postaci kapsułek: żelatyna, stała, z przezroczystym korpusem, wypełniona od brązowego do jasnobrązowego koloru z granulkami dojelitowymi o kulistym, cylindrycznym lub nieregularnym kształcie, o charakterystycznym zapachu:

  • 10 000 IUU (jednostki działania) - wielkość nr 2 z brązową pokrywką (w pudełkach typu blister po 10 sztuk, 1, 2, 3, 4 lub 5 opakowań w opakowaniu kartonowym; w ciemnych puszkach szklanych, butelkach polimerowych lub puszkach po 20 sztuk, 30, 40 lub 50 szt., 1 puszka lub 1 butelka w kartonowym pudełku);
  • 25000 IU - wielkość nr 0 z ciemnopomarańczowym wieczkiem (w pudełkach typu blister po 10 sztuk, 1, 2, 3, 4 lub 5 opakowań w opakowaniu kartonowym; w słoikach z ciemnego szkła, plastikowych butelkach lub puszkach 20, 30, 40 lub 50 szt., 1 puszka lub 1 butelka w kartonowym pudełku);
  • 40000 IU (w opakowaniach blistrowych 3, 5 lub 10 szt., 1, 2, 3, 4, 6, 8 lub 10 opakowań w opakowaniu kartonowym; butelki polimerowe 20, 30, 40 lub 50 szt., 1 butelka w paczce kartonu).

Jedna kapsułka zawiera:

  • Składnik aktywny: pankreatyna (w postaci granulek dojelitowych) - 10 000, 25 000 lub 40 000 U (125, 312 lub 512 mg), co odpowiada aktywności lipazy - 10 000, 25 000 lub 40 000 U, amylaza - 7500, 19 000 lub 30 240 IU, proteazy - 520, 1300 lub 2080 U;
  • Substancje pomocnicze: dojelitowe peletki płaszcz - kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (w postaci dyspersji 30%, obejmujący ponadto polisorbat 80, laurylosiarczan sodu), cytrynian trietylu, emulsję simetykonu 30% (suchej masy 32,6%), w tym talk, dimetikon, wodą koloidu krzemu wytrącony kwas sorbinowy, metyloceluloza, koloidalny zawieszony krzem;
  • Skład korpusu kapsułki: dwutlenek tytanu, barwnik karmazynowy (Ponce 4R), żelatyna, barwnik patentowy, woda, żółty barwnik chinolinowy.

Wskazania do użycia

  • Zespół gastrocardialny;
  • Terapia zastępcza niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki: biegunka niezakaźna, wzdęcia, mukowiscydoza, niestrawność, napromienianie, trzustka, przewlekłe zapalenie trzustki;
  • Przygotowanie do badań rentgenowskich i ultrasonograficznych narządów jamy brzusznej;
  • Zakłócenie trawienia pokarmu (stan po resekcji jelita cienkiego i żołądka): poprawa trawienia pokarmu u pacjentów z prawidłowym funkcjonowaniem przewodu pokarmowego z błędami żywieniowymi (nieregularna dieta, spożywanie dużych ilości jedzenia, w tym tłuszczu), a także w przypadkach naruszeń funkcja żucia, siedzący tryb życia, długotrwałe unieruchomienie.

Przeciwwskazania

  • Zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki;
  • Ostre zapalenie trzustki;
  • Nadwrażliwość na składniki leku.

Podczas ciąży i podczas karmienia piersią stosowanie leku jest dopuszczalne tylko w przypadkach, gdy oczekiwany efekt terapii dla matki znacznie przekracza możliwe ryzyko dla rozwijającego się płodu lub niemowlęcia.

Dawkowanie i administracja

Kapsułki należy przyjmować doustnie, popijając wystarczającą ilość niealkalicznego płynu (soki owocowe, woda). W przypadku powołania więcej niż 1 kapsułki Micrazim (pojedyncza dawka), połowę dawki należy przyjąć przed posiłkami, a drugą połowę - podczas posiłku. Po wyznaczeniu 1 kapsułki (pojedynczej dawki) należy ją przyjmować z posiłkami.

Dawkowanie Micrasim określa się indywidualnie, w zależności od składu diety, ciężkości objawów choroby i wieku pacjenta.

Jeśli pacjent nie może całkowicie połknąć kapsułki (na przykład dzieci lub osób starszych), można ją otworzyć, a zawarte w niej peletki można pobrać, mieszając je z płynnym lub płynnym pokarmem (pH 5,5, ich membrana chroniąca przed działaniem soku żołądkowego zostanie zniszczona). Jakakolwiek mieszanina peletek z płynem lub żywnością powinna być pobrana natychmiast po przygotowaniu.

Dopuszczalna dawka preparatu Micrasim dla dzieci poniżej 1,5 roku wynosi 50 000 jm na dobę, powyżej 1,5 roku - 100 000 jm na dobę.

Czas trwania terapii lekowej może się wahać od kilku dni (w przypadku zaburzeń trawienia) do kilku miesięcy lub lat (w przypadku długotrwałego leczenia zastępczego).

Dawkowanie leku w terapii zastępczej dla różnych rodzajów zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki określa się indywidualnie, w zależności od wieku pacjenta, osobistych nawyków żywieniowych i nasilenia niewydolności zewnątrzwydzielniczej.

W przypadkach stłuszczenia (więcej niż 15 g tłuszczu w kale dziennie) przy braku efektu terapii dietetycznej, utraty wagi i obecności biegunki, dawka lipazy wynosi 25 000 jm na każdy posiłek. Dozwolone jest zwiększenie dawki do 30000-35000 U, jeśli to konieczne, i dobra tolerancja leku. Późniejszy wzrost dawki zwykle nie poprawia wyników terapii i wymaga przeglądu diagnozy, dodatkowego zastosowania leków, które hamują pompę protonową i / lub zmniejszenia zawartości tłuszczu w diecie.

Dawkowanie lipazy w przypadku łagodnego stłuszczenia, któremu nie towarzyszy utrata masy ciała i biegunka, waha się od 10 000 do 25 000 IU na odbiór.

Początkowa szacowana dawka dla mukowiscydozy u dzieci w wieku poniżej 4 lat wynosi 1000 jm lipazy na 1 kg masy ciała przy każdym karmieniu; dla dzieci powyżej 4 lat - 500 SZT. lipazy na 1 kg masy ciała przy każdym posiłku. Dawkowanie leku określa się indywidualnie, w zależności od stanu odżywienia, nasilenia steerrhea i ciężkości choroby. W większości przypadków dawka podtrzymująca nie powinna przekraczać 10 000 jm lipazy na kg masy ciała na dobę.

Efekty uboczne

Po zastosowaniu Micrazim mogą wystąpić reakcje alergiczne; rzadko (przy przyjmowaniu dużych dawek) - dyskomfort w okolicy nadbrzusza, zaparcia, nudności, biegunka; przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek - hiperurykemia, hiperurykuria.

Specjalne instrukcje

Pacjenci (bez względu na wiek), otrzymujący długoterminową terapię mikromasą w wysokich dawkach, powinni być obserwowani przez specjalistę.

Główne przyczyny nieskuteczności terapii enzymatycznej:

  • Współistniejące choroby jelita cienkiego (dysbioza, inwazje robaków);
  • Zastosowanie enzymów, które utraciły aktywność;
  • Niepowodzenie zalecanego schematu leczenia;
  • Dezaktywacja enzymów w dwunastnicy z powodu zakwaszenia jej zawartości.

Interakcja z narkotykami

Stosowanie pankreatyny w połączeniu z preparatami żelaza może zmniejszyć ich wchłanianie.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, niedostępnym dla dzieci miejscu i chronić przed światłem w temperaturze do 25 ° C

Okres ważności - 2 lata.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.