Fibrolipomatoza

Fibrolipomatoza trzustki polega na zastąpieniu komórek gruczołowych tkanką tłuszczową i łączną. Termin ten nie jest używany do oznaczania niezależnej choroby, ale do opisania procesu patologicznego w trzustce.

Przyczyny

Najczęściej fibrolipomatoza trzustkowa występuje w przewlekłym zapaleniu trzustki. Ponadto przyczynami fibrolipomatozy mogą stać się patologie dróg żółciowych, alkoholizm i palenie tytoniu, cukrzyca, różne zatrucia, choroby zakaźne i hormonalne. Często choroba prowokuje dietę z dużą ilością tłustych i smażonych potraw.

Fibrolipomatoza może występować w postaci rozproszonej, guzowatej i mieszanej. W postaci rozproszonej występuje jednolite zastąpienie komórek funkcjonalnych przez ekspansję tkanki tłuszczowej i łącznej. Gdy postać guzkowata, węzły tworzą się otoczone kapsułką, składającą się z komórek tkanki tłuszczowej i tkanki łącznej, zwykle rozmieszczonych symetrycznie.

Jeśli cała tkanka łączna lub tłuszczowa rośnie w jednym miejscu, lekarze diagnozują włókniak lub tłuszczak. Są to łagodne guzy, które rosną powoli i nie dają przerzutów. W większości przypadków nie wpływają na jakość życia. Jeśli guzy rosną do dużych rozmiarów, mogą ścisnąć przewody trzustkowe, naczynia krwionośne i nerwy. W rezultacie mogą się pojawić różne nieprzyjemne objawy.

Odrodzenie tkanki trzustkowej jest nieodwracalne. W miarę postępu choroby niezbędna ilość enzymów trawiennych przestaje być produkowana. Jednak dzięki odpowiedniej i co najważniejsze terminowej obróbce procesy te mogą być zlokalizowane i zapobiegać degradacji nienaruszonych komórek.

Kiedy konieczne jest leczenie?

Niezwykle rzadko można zidentyfikować tę chorobę na wczesnym etapie, ponieważ przez długi czas nie występują poważne objawy. Objawy fibrolipomatozy objawiają się jako niewydolność zewnątrzwydzielnicza i hormonalna lub tylko zewnątrzwydzielnicza. Zwykle dzieje się to dopiero po trzecim narządzie.

Wykrywanie zmian w trzustce do momentu zaostrzenia choroby jest zwykle rejestrowane podczas rutynowego badania lub przypadkowo podczas badania USG.

Istnieje jednak szereg objawów, które mogą wskazywać na fibrolipomatozę:

• nawracające nudności, wymioty, nie przynoszące ulgi;
• utrata apetytu, waga;
• ciężkość w żołądku po jedzeniu;
• odbijanie się i czkawka;
• wzdęcia;
• suchość błony śluzowej jamy ustnej, stałe pragnienie;
• niestrawność;
• nieznaczny wzrost temperatury;
• po jedzeniu pojawia się ból w okolicy nadbrzusza, promieniujący do okolicy lędźwiowej lub do podżebrza.

Ta patologia jest dość rzadka i dotyczy głównie osób starszych. Dokładna etiopatogeneza nie jest znana, jednak istnieje kilka czynników predysponujących. Grupa, w której występuje zwiększone ryzyko rozwoju fibrolipomatozy trzustkowej, obejmuje osoby, które cierpią na którąkolwiek z wymienionych powyżej chorób i mają złe nawyki lub nadwagę.

Jak rozpoznać chorobę, wiedzieć, co leczyć

Gastroenterolog może podejrzewać fibrolipomatozę już w recepcji po przeprowadzeniu wywiadu i badaniu pacjenta. W kolejnym etapie stosuje się laboratoryjne i instrumentalne metody diagnostyczne. Metody laboratoryjne obejmują:

• oznaczanie alfa-amylazy krwi i diastazy moczu;
• analiza moczu, w tym oznaczanie glukozy i ciał ketonowych;
• coprogram;
• pełna morfologia krwi.

Metody instrumentalne to ultradźwięki (ultradźwięki), biopsja, tomografia komputerowa (CT), rezonans magnetyczny (MRI).

Ultradźwięki to ważna metoda diagnostyczna. Gdy ultradźwięki są określane przez zmianę echogeniczności gruczołu i jego wielkości, niejednorodność struktury. Rola tej metody w diagnostyce zwyrodnienia tkanek w tkance tłuszczowej jest jednak bardzo ograniczona. Dzieje się tak, ponieważ, po pierwsze, gazy jelitowe powodują cieniowanie trzustki. Po drugie, naciek tłuszczowy prowadzi do zwiększonej echogeniczności tkanek badanego narządu, co komplikuje jego różnicowanie od prawidłowego tłuszczu zaotrzewnowego. Bardziej informacyjna ultrasonografia endoskopowa.

Aby potwierdzić diagnozę, można wykonać tomografię komputerową trzustki - droższą, ale bardziej czułą metodę. Badanie CT jest szczególnie przydatne w identyfikacji czynników etiologicznych, takich jak niedrożność trzustki z guzem lub kamieniem. W razie potrzeby trzustka CT z kontrastem jest przypisana do dokładniejszej wizualizacji. Jednak zmiany tkanki tłuszczowej nie można z całą pewnością zdiagnozować tylko za pomocą CT. Jeśli ta metoda diagnostyczna nie dostarczy niezbędnych informacji, wówczas wykonywana jest biopsja, która pozwala uzyskać wiarygodne dane o zmianach w narządzie.

Leczenie fibrolipomatozy

Leczenie fibrolipomatozy jest dość trudne. Dzięki wczesnemu wykryciu choroby możliwe jest spowolnienie jej rozwoju tylko dzięki korekcie odżywiania i stylu życia. Aby to zrobić, zmniejsz ilość tłuszczu w diecie, zmniejsz kalorie. Wskazane jest, aby stosować dietę ułamkową i jeść 6 razy dziennie. Konieczne jest porzucenie alkoholu, a zwłaszcza tytoniu, ponieważ palenie ma silny negatywny wpływ na funkcjonowanie trzustki. Ponadto zaleca się monitorowanie stanu innych narządów układu pokarmowego i leczenie istniejących chorób (zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa itp.)

Leczenie fibrolipomatozy może być zachowawcze i chirurgiczne. Terapia obejmuje przyjmowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (Ibuprofen, Diklofenak itp.) I środków enzymów trawiennych (Mezim, Festal itp.), Które kompensują brak własnych enzymów i pomagają poprawić proces trawienia. Mebeverin jest przepisywany w celu zapobiegania bólom brzucha i skurczom, zaburzeniom jelitowym i dyskomfortowi; aby zapobiec wymiotom i nudnościom - Metoklopramid.

Jeśli enzymatyczna terapia zastępcza jest skuteczna, pacjenci tracą utratę wagi, zmniejszają się objawy dyspeptyczne.

Zabieg przeprowadzany jest w kompleksie. Oprócz leków pacjent ma przepisaną dietę (na przykład dietę Pevsnera nr 5) mającą na celu ograniczenie irytujących, trudnych do strawienia pokarmów i żywności, które uszkadzają trzustkę. Pokarmy tłuste, solone, marynowane, wędzone i pikantne są wyłączone z diety. Łatwo przyswajalne węglowodany (ciasta, ciastka, dżemy, cukier) są ograniczone. Ponadto nie zaleca się picia mleka, kakao, mocnej kawy i herbaty, napojów gazowanych. Alkohol jest całkowicie wykluczony.

Podstawą diety powinny być owoce i warzywa (jabłka, arbuzy, morele, śliwki, wiśnie, ziemniaki, cukinia, marchew, buraki, kalafior, dynia). Owoce powinny być całkowicie dojrzałe, obrane z grubej skóry i nasion. Możesz jeść zboża, zielenie, dawną lekką obróbkę cieplną, produkty mleczne, jaja i chude mięso (zając, kurczak, indyk, cielęcinę) i ryby (dorsze, karpie, okonie, szczupaki). Mięso jest dokładnie oczyszczane z tłuszczu i ścięgien. Z napojów można pić niegazowaną wodę mineralną, kompoty i galaretkę, wywary z suszonych owoców, róży, słabą herbatę, cykorię, rozcieńczone owoce, soki jagodowe i warzywne.

Dla pacjentów z nadwagą zalecane jedzenie o zmniejszonej ilości tłuszczu i dziennych kaloriach.

Pacjenci z fibrolipomatozą również muszą dostosować swój styl życia: zrezygnować ze złych nawyków, zaangażować się w kulturę fizyczną, aby zmniejszyć nadwagę.

W ciężkich przypadkach wskazana jest operacja, a następnie rehabilitacja. Podczas zabiegu chirurg usunie zarośnięte tkanki łączne i tłuszczowe. Operacja jest zwykle zalecana dla wysokiego stopnia ciężkości patologii, gdy dotkniętych jest ponad 60% narządu, z wyraźnym zespołem bólowym, niepowodzeniem leczenia zachowawczego, szybką utratą masy ciała.

Rokowanie przebiegu choroby zależy od objętości pozostałej funkcjonującej tkanki, a także od tego, czy pacjent przestrzega zalecanego leczenia. Z pełną zgodnością z zaleceniami lekarza, choroba może działać przez długi czas bez znaczącego postępu. Odwrotna wymiana tkanek tłuszczowych i łącznych przez w pełni funkcjonujące komórki miąższowe jest jednak niemożliwa.

Pacjenci, u których zdiagnozowano fibrolipomatozę, muszą poddać się badaniu profilaktycznemu dwa razy w roku, aby ocenić postęp choroby. W razie potrzeby należy przeprowadzić leczenie.

Jeśli leczenie jest nieobecne lub nieskuteczne, zwiększa się objętość zdegenerowanej tkanki. W rezultacie pogarsza się funkcjonowanie narządu, co prowadzi do poważnych zaburzeń trawienia i cukrzycy.

Fibrolipomatoza

Trzustka jest bardzo wrażliwym narządem układu pokarmowego, regularnie narażonym na pojawienie się różnych patologii. To jest zapalenie trzustki, różne gruczolaki, rak. Z kolei prowadzą do takich rozlanych zmian, jak fibrolipomatoza, zwłóknienie i lipomatoza. Nie wszyscy wiedzą, że większość patologii trzustki jest związana z zapaleniem trzustki. Diagnozy, takie jak fibrolipomatoza, lipomatoza i zwłóknienie, odzwierciedlają uszkodzenie gruczołu. Są blisko siebie ze swoimi cechami i czasami pojawiają się jednocześnie.

Trzustka często cierpi na lipomatozę, chorobę, w której zdrowa tkanka zmienia się w tkankę tłuszczową. W zwłóknieniu zdrowe tkanki są zastępowane tkanką bliznowatą. Jeśli te patologie zostaną wyzwolone, mogą się zjednoczyć i przekształcić w fibrolipomatozę. Niestety, zapalenie trzustki i jego pochodne są nieodwracalnymi patologiami. Ale dzięki terminowej terapii można spowolnić ich rozwój, a tym samym uratować zdrowe komórki. Teraz, według porządku.

Trochę o lipomatozie

Jest to choroba (przejaw zapalenia trzustki), która powoduje dystrofię tłuszczową. Zazwyczaj prowadzi to do ogniskowej proliferacji komórek tłuszczowych w tkankach trzustki.

Istnieją takie formy tej choroby:

• Sękate lipomatozy - pojawiają się węzły, zazwyczaj symetrycznie rozmieszczone, otoczone kapsułką. Z reguły węzły mają wiele uszkodzeń na ciele.
• Rozproszone - często powstają w podskórnej warstwie trzustkowej. Patologia charakteryzuje się pojawieniem się wielu komórek tłuszczowych rozprzestrzeniających się przez włókna mięśniowe. Nie ma granic.
• Diffuse-knotty - łączy objawy dwóch opisanych powyżej patologii.

Niewiele o zwłóknieniu

Przez zwłóknienie rozumie się proces niszczenia miąższu trzustki. Komórki gruczołów zaczynają przekształcać się w tkankę łączną, która nie może wytwarzać korzystnych substancji. Zwłóknienie często można zaobserwować u diabetyków.

Ta patologia zwykle przebiega powoli i nie ma wyraźnych objawów. Choroba zaostrza się od czasu do czasu, stopniowo znikając. Gruczoł powoli się zmienia i na jego tkankach tworzą się uszczelki. Jeśli patologia zostanie zignorowana, jest obarczona rozwojem włókniaka i tłuszczaka.

Fibrolipomatosis - co to jest?

Fibrolipomatosis trzustki - co to tak naprawdę jest? W tym stanie odnosi się do zwyrodnienia tłuszczowego trzustki, w którym tkanka łączna jest nierównomiernie rozłożona między komórkami tłuszczowymi. Jest to jedna z patologii zawartych w grupie chorób znanych pod ogólnym pojęciem „zapalenie trzustki”.

Fibrolipomatoza wpływa na tkanki, które z kolei zaczynają rosnąć, tworząc guzki i foki. W ciężkich przypadkach włókniaki pojawiają się w dużych ilościach na miąższu trzustki. Traktuj tę chorobę tylko chirurgicznie. Czasami leczenie uzupełnia kilka kursów radioterapii.

1. Choroba dotyczy około 1/3 trzustki.
2. Dotyczy to nawet 60% narządu.
3. Dotkniętych jest ponad 60% trzustki.

Przyczyny

Zwykle choroba występuje u osób cierpiących na przewlekłe zapalenie trzustki. Innymi przyczynami rozwoju fibrolipomatozy trzustki mogą być cukrzyca, inne choroby endokrynologiczne, a także toksyczne uszkodzenia organizmu. Nadmierne spożywanie alkoholu i palenie tytoniu nie tylko przyczynia się do rozwoju patologii, ale także stymuluje inne niebezpieczne procesy.

Na przykład, trzeba się bać choroby kamicy żółciowej. Jest w 9 na 10 przypadków jest przyczyną przewlekłego zapalenia trzustki. Również fibrolipomatoza może pojawić się z powodu różnych urazów lub ran mechanicznych, infekcji, przyjmowania pewnych leków, patologii układu sercowo-naczyniowego, które powodują zaburzenia hormonalne, zakłócają metabolizm organizmu, zakłócają prawidłowy dopływ krwi do narządów wewnętrznych.

Symptomatologia

W większości przypadków fibrolipomatoza jest wykrywana tylko w ośrodku medycznym w momencie rozpoznania, ponieważ objawy tej patologii są bardzo słabe. Chory może nie zdawać sobie sprawy z obecności choroby i nie spieszy się z wizytą u lekarza.

1. W pierwszym stadium fibrolipomatozy osoba czuje się bardzo spragniona, jego usta stale wysychają. Może wystąpić zapalenie jamy ustnej.
2. W drugim etapie pacjent ma półpasiec, brzuch puchnie (wzdęcia).
3. W trzecim etapie pacjent ciągle czuje się „złamany”, do powyższych objawów dolegliwości są nudności i wymioty.

Drugi i trzeci etap patologii wymagają natychmiastowego leczenia.

Z którym lekarzem się skontaktować?

Jeśli znajdziesz w sobie znaki ostrzegawcze, powinieneś skontaktować się z gastroenterologiem. W niektórych przypadkach konieczne może być skonsultowanie się z endokrynologiem i chirurgiem. Specjalista zaplanuje badanie i zdecyduje o dalszej terapii.

Diagnostyka

Diagnozę przeprowadza się za pomocą ultradźwięków.

Diagnostyka ultrasonograficzna ma na celu ocenę kilku parametrów trzustki:

• aktualny rozmiar i kształt ciała;
• lokalizacja w jamie brzusznej;
• echogeniczność (stopień jednorodności i struktura tkanek trzustki).

Fibrolipomatoza jest stałym towarzyszem zapalenia trzustki. Może towarzyszyć osobie przez całe życie, prawie bez przeszkód, przypominając sobie o rzadkich zaostrzeniach. Z tego powodu choroba postępuje bardzo powoli. Niestety, nawet współczesna medycyna nie zawsze jest w stanie wykryć fibrolipomatozę u pacjenta w odpowiednim czasie.

Będzie bardzo dobrze, jeśli lekarz na USG zauważy, że pacjent ma zwiększoną echogeniczność, która występuje na tle upośledzonego metabolizmu lub zapalenia trzustki. Na obecność tej patologii wskazuje również otyłość narządu.

Terapia

Choroba jest leczona dwiema metodami: zachowawczą i chirurgiczną. W stanie uśpienia terapia nie jest prowadzona, podczas zaostrzenia pacjentowi przepisuje się specjalną delikatną dietę i niesteroidowe leki przeciwzapalne. Są to Paracetamol, Diklofenak, itp. Przepisywane są także anty-enzymy (Abeprosol, Octreotide), leki przeciwskurczowe (Papaverine, No-Spa), antybiotyki (penicyliny, cefalosporyny).

W ciężkich przypadkach wykonywana jest operacja chirurgiczna.

Techniki ludowe

Stosowanie środków ludowych jest zalecane tylko po konsultacji z lekarzem.

Oto kilka przydatnych przepisów na fibrolipomatozę:

• Kolekcja ziołowa. To zajmie w równych proporcjach nagietek, pokrzywę, ziele dziurawca, waleriana. 1 łyżkę kolekcji wypełnia się wrzącą wodą (200 ml) i podaje. Następnie infuzja jest filtrowana i sączona w ciągu dnia. Musisz pić codziennie przez 3 tygodnie, następnie przerwa trwa 7-10 dni, po czym procedurę można powtórzyć.
• Nalewka z Hemlock. 1 kropla jest pobierana pierwszego dnia, druga - 2. Tak więc dochodzi do 40 kropli. Następnie proces przebiega zgodnie z odwrotnym schematem, to znaczy 40 kropli, a następnie 39, i tak dalej, aż do 1.
• Ziołowa kolekcja kopru włoskiego, mięty, krwawnika, nieśmiertelnika, jedwabiu kukurydzianego, dzikiej róży, korzenia kozłka. Wszystkie zioła w ilości 2 łyżek zmieszanych. Następnie jedną łyżkę mieszanki wlewa się wrzącą wodą (200 ml) i podaje przez pół dnia, a następnie pije w równych częściach 3 razy dziennie. Powtarzaj codziennie przez 25-30 dni.

Dieta

Objawy i objawy fibrolipomatozy można złagodzić dzięki zrównoważonej diecie. Pacjentom zaleca się stosowanie diety terapeutycznej nr 5 (według Pevznera). Musisz jeść 5-6 razy dziennie w małych porcjach. Jedzenie powinno być ciepłe. Gorące i zimne jedzenie nie jest zalecane.

Co możesz zjeść:

• krakersy, herbatniki, wczorajszy chleb;
• gotowane mięso i ryby o niskiej zawartości tłuszczu;
• kaszki i zapiekanki;
• mleko i produkty mleczne;
• jajka na twardo lub omlet;
• warzywa, owoce, chude zupy.

Żywność powinna być gotowana bez tłuszczu lub parzona. Sól musi być ograniczona lub całkowicie opuszczona. Ponadto pożądane jest ograniczenie stosowania cukru, miodu, wszelkiego rodzaju przypraw, przypraw, orzechów, grzybów.

• tłuste mięso, ryby, jaja;
• palenie, ogórki konserwowe, produkty w puszkach i dania gotowe
• podroby - wątroba, nerki, serca;
• twardy ser, tłuste produkty mleczne;
• sosy - ketchup, majonez;
• tłuszcze roślinne i zwierzęce;
• świeży chleb, ciastka, słodycze, lody itp.

Fibrolipomatoza nie rozwija się szybko, co jest łagodną patologią. Gdy prawidłowa diagnoza zostanie dokonana w odpowiednim czasie, pacjent może spodziewać się całkiem korzystnego rokowania. Przy odpowiedniej terapii i diecie prawie nic nie zagraża życiu i zdrowiu.

Diagnostyka i leczenie fibrolipozy trzustkowej

Lista chorób dotykających trzustkę nie ogranicza się do typów zapalenia trzustki. Często, jeśli niewłaściwe lub nieodpowiednie leczenie, patologie zapalne przekształcają się w poważniejsze choroby, które wymagają starannej i długotrwałej terapii. Powikłaniem jest fibrolipomatoza.

Trochę o lipomatozie

Lipomatoza to patologia trzustki, charakteryzująca się zmianą struktury i struktury, a także pojawieniem się formacji tłuszczowych w tkankach. Choroba ta jest często określana jako dystrofia tłuszczowa.

Lipomatoza może przejawiać się w trzech następujących postaciach:

1. Knotty. Wewnątrz kapsułki tworzą się tłuste węzły.
2. Rozproszone Powstaje w postaci zestawu komórek tłuszczowych, które tworzą się pod błoną gruczołu.
3. Wiązane dyfuzyjnie. Łączy objawy dwóch innych postaci lipomatozy.

Nawet po przejściu terapii lipomatozy trzustka nie odzyskuje wszystkich swoich funkcji, dzięki czemu traci swoją dawną zdolność do pracy. Jednak im wcześniej rozpocznie się leczenie po diagnozie, tym mniej można się spodziewać komplikacji.

Niewiele o zwłóknieniu

Zwłóknienie to zespół zmian i złożonych procesów w trzustce, w których funkcjonalna tkanka narządu jest zastępowana przez tkankę łączną. Patologia nie ma wyraźnych objawów i często występuje u osób z cukrzycą. Przebieg choroby następuje powoli z przerywanymi zaostrzeniami.

Często progresja do zapalenia trzustki jest warunkiem wstępnym zwłóknienia. Może mieć dwie formy: ogniskową (mała lokalizacja) i rozproszoną (w całym ciele narządu).

Co to jest fibrolipomatoza?

Fibrolipomatoza trzustki łączy charakterystyczne cechy zwłóknienia i lipomatozy. Jest to dystrofia tłuszczowa gruczołu, w której występuje nierównomierne rozmieszczenie tłuszczu i tkanki łącznej w miąższu. Najczęściej termin ten odnosi się bezpośrednio do negatywnej zmiany w strukturze trzustki, procesów tworzenia guzków i uszczelnień narządu.

Lipofibrosis przechodzi trzy etapy progresji:

1. Klęska jednej trzeciej całego ciała.
2. Pokonaj nawet 60 procent.
3. Rozprzestrzenianie się mięśniaków wynosi ponad 60 procent.

Przyczyny i rozpoznanie lipofibromatozy

Czym jest lipofibromatoza trzustkowa pod względem przyczyn? Najczęściej choroba występuje jako powikłanie przewlekłego zapalenia trzustki, ale istnieją inne powody. Śmierć zdrowych komórek i ich zastąpienie przez tkankę tłuszczową i włóknistą może wystąpić z powodu następujących warunków wstępnych:

• mechaniczne uszkodzenie trzustki;
• zmiany toksyczne (zatrucie alkoholowe, chemia, leki);
• alergie;
• procesy zapalne różnych typów form ostrych i przewlekłych;
• choroby charakteryzujące się zaburzeniami procesów metabolicznych (cukrzyca, syderofilia);
• zanik związany z wiekiem;
• skutki operacji.

Ustalenie przyczyn jest bardzo ważne dla właściwego leczenia. Dlatego diagnoza powinna być wyczerpująca. Przede wszystkim obejmuje badanie i badanie historii medycznej pacjenta, a także następujące rodzaje badań:

• USG;
• badania moczu do wykrywania ciał ketonowych, diastazy i glukozy;
• całkowita liczba krwinek;
• biopsja;
• coprogram;
• MRI, CT.

Główną metodą diagnostyczną jest USG. Może być użyty do określenia rodzaju zmiany chorobowej, obszaru zmiany chorobowej i stadium rozwoju choroby. Zmiany tłuszczowe w tkance trzustki najłatwiej określić za pomocą CT.

Główne objawy

Początkowe stadia choroby są często bezobjawowe, co utrudnia diagnozowanie. Jeśli jednak obszary zmian osiągną maksimum i dojdzie do zaostrzenia patologii, mogą wystąpić następujące objawy:

• nudności i wymioty;
• ostra utrata wagi;
• zmiana apetytu;
• wzdęcia, zgaga;
• zmienić stolce, biegunkę, niestrawność;
• zażółcenie skóry i twardówki;
• ciężkość w żołądku;
• nieświeży oddech;
• silny ból w nadbrzuszu.

Najczęściej objawy te obserwuje się u osób starszych. We wczesnych stadiach progresji lipofibromatoza jest zwykle określana za pomocą diagnostyki ultradźwiękowej. Leczenie patologii jest dość trudne.

Z którym lekarzem powinienem się skontaktować?

Jeśli masz problemy z trawieniem, nudnościami i wymiotami, bólem i ciężkością, przede wszystkim powinieneś skontaktować się z gastroenterologiem. Konsultacje endokrynologa, terapeuty i specjalistów z innych dziedzin mogą być również wymagane do pełnej diagnozy.

Leczenie

Leczenie wielu chorób wewnętrznego przewodu pokarmowego wymaga specjalnej diety i leczenia lub leczenia chirurgicznego. Aby przyspieszyć proces regeneracji, a także poprawić ogólny stan pacjenta, można również skorzystać z niektórych tradycyjnych środków.

Terapia, rozlane zmiany narządowe

Natychmiastowe leczenie fibrolipomatozy przeprowadza się na dwa sposoby: lecznicze lub chirurgiczne. We wczesnych etapach stosuje się z reguły leki następującego typu:

• przeciwzapalny (ibuprofen);
• zawierające enzymy trawienne (pankreatyna, Festal);
• środek przeciwwymiotny (metoklopramid);
• środki przeciwbólowe (No-Spa, Mebeverin).

Po takiej terapii poprawia się stan pacjenta i przywraca się trawienie, a utrata masy ciała ustaje.

Jeśli rozlane zmiany trzustki według typu fibrolipomatozy dotyczą więcej niż 60% całkowitej objętości narządu, zalecana jest operacja. W tym przypadku dotknięte obszary, nieprawidłowy tłuszcz i tkanka łączna są całkowicie usuwane. Zabieg przeprowadzany jest w znieczuleniu ogólnym i wymaga późniejszej rehabilitacji, przestrzegania zaleceń i diet terapeutycznych.

Pacjenci poddawani leczeniu fibrolipomatozy powinni być poddawani rutynowej kontroli u lekarza prowadzącego dwa razy w roku.

Dieta

Właściwa dieta jest jednym z najważniejszych składników leczenia. Lista zatwierdzonych produktów obejmuje:

• czerstwy chleb, krakersy;
• warzywa, owoce pikantne;
• produkty mleczne;
• chude mięso i owoce morza;
• zboża;
• omlet parowy

Następujące pokarmy nie powinny być stosowane w leczeniu fibrolipomatozy:

• tłuste mięsa i ryby;
• półprodukty (zwłaszcza zakupione);
• świeży chleb i biały chleb;
• słodycze i ciastka;
• wyrwać;
• sery twarde i tłuste;
• sosy tłuste i kwaśne;
• pikantne przyprawy;
• Konserwy;
• mięso wędzone

Listy te można zmienić i uzupełnić w związku z indywidualnymi cechami pacjentów. Ważne jest, aby sok żołądkowy i trzustkowy był wydalany w wystarczającej ilości do trawienia, ale nie wzmacniał procesów zapalnych.

Jedzenie powinno odbywać się zgodnie z następującymi zasadami:

1. Konieczne jest spożywanie małych porcji. Liczba posiłków powinna wynosić od pięciu do sześciu dziennie.
2. Każda potrawa jest wymagana do gotowania tylko na wodzie i parze. Możesz także piec w piekarniku.
3. Zaleca się dodawanie do naczyń jak najmniej soli.
4. Jedzenie nie powinno być zbyt gorące ani bardzo zimne.
5. Mieszać jedzenie podczas gotowania powinno być starannie. Muszą być ze sobą połączone, aby nie zaszkodzić układowi pokarmowemu.

Stosując się do prawidłowej diety po zabiegu lub leczeniu farmakologicznym, nie możesz obawiać się o swoje życie i prowadzić normalnego życia.

Środki ludowe

Przepisy tradycyjnej medycyny są ważne, aby wybrać odpowiedni. Czynników potencjalnie niebezpiecznych lub celowo szkodliwych nie należy włączać w leczenie przeciw zapaleniu trzustki lub włóknieniu.

Znane są następujące skuteczne przepisy:

1. Infuzja pączków brzozy. Wlej kieliszek przemytego surowca na górę wódką i pozostaw na miesiąc w ciemnym, chłodnym miejscu. Lek należy przyjmować trzy razy dziennie na łyżkę stołową.
2. Infuzja pąków bzu. Łyżkę produktu zalać szklanką wrzącej wody i pozostawić na pół godziny. Przenieść przefiltrowany produkt do łyżki stołowej trzy razy dziennie przed posiłkami.
3. Napar babki. Łyżkę liści opłukać i posiekać, zalać szklanką wrzącej wody i pozostawić na trzy godziny.
4. Weź produkt trzy razy dziennie przed jedzeniem 70 mililitrów.
5. Kolekcja ziół leczniczych. Wymieszać równe ilości waleriany, pokrzywy, dziurawca i nagietka. Jedna łyżka mieszanki wlać szklankę wrzącej wody i nalegać pół godziny. Pij ten szklankę naparu w ciągu dnia małymi łykami.

Stosowanie receptur tradycyjnych metod terapii jest możliwe tylko za zgodą lekarza prowadzącego i tylko jako leczenie pomocnicze. W tym przypadku gruczoł może znacznie szybciej przywrócić swoje funkcje.

Wniosek

Fibrolipomatoza może być niezwykle niebezpieczną chorobą trzustki, jeśli nie zostanie zidentyfikowana na czas. Gdy zostanie wykryty, wskazane są operacje, dieta i regularne leki. Jednak przestrzeganie zasad terapii pomoże zmniejszyć negatywne skutki choroby i powrócić do zwykłego stylu życia.

Objawy i leczenie zwłóknienia trzustki

Częstość występowania zwłóknienia trzustki rośnie z każdym rokiem. Wynika to przede wszystkim ze zwiększonego wskaźnika wykrywalności u pacjentów z przewlekłym i ostrym zapaleniem trzustki. Według statystyk patologię rozpoznaje się u 45% pacjentów cierpiących na choroby trzustki.

Ogólne informacje

Zwłóknienie (włókniakowatość) jest zmianą patologiczną w trzustce, która powoduje zastąpienie funkcjonującej tkanki nabłonkiem łącznym. Sam narząd składa się z dwóch rodzajów tkanek: zrębu i miąższu. Wraz z przedłużającym się wpływem niekorzystnych czynników na trzustkę rozpoczyna się śmierć jej komórek. W tym momencie nabłonek gruczołowy jest zastępowany przez tkankę łączną.

W przypadku, gdy tkankę bliznowatą zastępuje tkanka bliznowata, u pacjenta rozwija się zwłóknienie. Jeśli funkcjonalny nabłonek zostanie zastąpiony przez tkankę tłuszczową, pojawia się lipomatoza. Często wymiana dotkniętych obszarów ciała następuje jednocześnie z tkanką tłuszczową i bliznowatą. W takich przypadkach pacjent ma zwłóknienie trzustki. Ten typ patologii jest charakterystyczny dla osób cierpiących na cukrzycę.

Wszystkie rodzaje chorób są bardzo niebezpieczne, ponieważ ich postęp prowadzi do zaburzeń czynnościowych narządu. Powodem jest fakt, że w przeciwieństwie do tkanki gruczołowej, nabłonek łączny nie jest zdolny do wytwarzania hormonów i enzymów. Ponadto, zwłóknienie, lipomatoza i włókniakowłókniak trzustki są procesami nieodwracalnymi, to znaczy nie można przywrócić uszkodzonej tkanki funkcjonalnej w takich patologiach.

Przyczyny patologii

Główną przyczyną zwłóknienia jest zapalenie trzustki zarówno w postaci ostrej, jak i przewlekłej. Badania wykazały, że bezpośrednie ogniska tkanki łącznej występują w okresie zaostrzenia, a obszar ich dystrybucji zależy bezpośrednio od czasu trwania choroby. Ponadto zmiany zwłóknieniowe trzustki mogą być wywołane przez następujące czynniki:

• nadmierne picie;
• palenie;
• otyłość;
• mukowiscydoza;
• urazy trzustki;
• patologia pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych;
• narażenie na substancje toksyczne różnego pochodzenia;
• predyspozycje genetyczne;
• procesy zakaźne w organizmie, w tym wirus grypy;
• błędy żywieniowe;
• stres;
• nadmiar hormonów wytwarzanych przez trzustkę;
• choroby autoimmunologiczne i alergiczne;
• proces zapalny w dwunastnicy;
• niekontrolowane stosowanie niektórych leków.

Grupa ryzyka obejmuje osoby pracujące w niebezpiecznych miejscach pracy, a także mężczyzn i kobiety w wieku powyżej 55 lat.

Obraz kliniczny

Objawy zwłóknienia trzustki zależą przede wszystkim od przyczyny, która go wywołała. Jednocześnie w początkowej fazie choroby objawy kliniczne mogą być całkowicie nieobecne.

Po pokonaniu ciała gruczołu pacjent rozwija ból w okolicy nadbrzusza. Jeśli dotknie się głowy lub ogona narządu, ból wystąpi w prawej i lewej hipochondrii.

Często wyraźny ból pojawia się z błędami w odżywianiu. Na przykład po tłustych i pikantnych potrawach lub podczas picia alkoholu.

Stopniowo postępuje zwłóknienie, brakuje enzymów trawiennych, a następujące objawy uzupełniają obraz kliniczny:

• nudności i wymioty;
• wzdęcia;
• biegunka;
• odbijanie;
• utrata apetytu;
• redukcja wagi;
• nietolerancja tłustej żywności.

W niektórych przypadkach, z naruszeniem wchłaniania pierwiastków śladowych i witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, pacjent może rozwinąć osłabienie mięśni, osteoporozę lub ślepotę nocną. Jeśli zmiany zwłóknieniowe wpływają na komórki aparatu wysepek, najpierw cierpi na funkcję endokrynologiczną narządu. Na tle takich zmian pacjent wykazuje objawy cukrzycy:

• częste oddawanie moczu;
• pragnienie;
• sucha skóra i błony śluzowe;
• senność;
• świąd;
• zespół chronicznego zmęczenia.

Niebezpieczeństwo zwłóknienia polega na tym, że w początkowej fazie choroba często rozwija się bezobjawowo. Oznaki objawów pojawiają się głównie wtedy, gdy proces jest zaostrzony. Dlatego w celu terminowego rozpoznania patologii konieczne jest coroczne badanie lekarskie.

Metody diagnostyczne

Przy najmniejszym podejrzeniu włókniste foki powinny skonsultować się z gastroenterologiem. Lekarz będzie w stanie wykryć znaczące foki w trzustce poprzez badanie palpacyjne narządu.

Laboratoryjne badania krwi pomogą zidentyfikować niedobór białka i zmniejszyć współczynnik albuminy-globuliny. Częstość występowania procesu patologicznego można ocenić na podstawie niskiej aktywności amylazy (enzymu trzustkowego). W większości przypadków USG pomaga wykryć zwłóknienie. Ta diagnoza pozwala nam oszacować następujące parametry gruczołu:

• objętość;
• forma;
• struktura tkanki;
• prawidłowa lokalizacja w jamie brzusznej.

Ocenić stan trzustki w tempie jego gęstości i echogeniczności. Podczas zagęszczania błony śluzowej zwiększa się wskaźnik echogeniczności. Takie informacje jak ultrasonografia endoskopowa dostarczają więcej informacji. Z jego pomocą można zidentyfikować hiperechogeniczność miąższu i chropowatość konturów gruczołu.

Cholangiopankreatografia wsteczna pozwala rozpoznać zmiany w aparacie przewodowym wywołane bliznami.

Aby potwierdzić lub zaprzeczyć diagnozie, pacjentowi można przypisać tomografię komputerową. Jeśli badanie nie dało jednoznacznego wyniku, wykonać biopsję trzustki.

Środki terapeutyczne

Leczenie zwłóknienia trzustki nie jest możliwe. We współczesnej medycynie nadal nie ma leków, które mogłyby przekształcić nabłonek łączny z powrotem w funkcjonalną tkankę. Wszystkie środki terapeutyczne mają na celu złagodzenie objawów i złagodzenie stanu pacjenta.

Przede wszystkim pacjentowi przepisuje się ścisłą dietę. Ten środek pozwala na zatrzymanie procesu zapalnego i uwolnienie trzustki. Pikantne, tłuste, wędzone, słone, smażone i grube potrawy są wyłączone z diety pacjenta. Ponadto konieczne jest porzucenie produktów, które zwiększają wydzielanie soku żołądkowego (przyprawy, sosy, pikle). Jedzenie powinno być ułamkowe, a pacjent powinien spożywać dużą ilość płynu. Alkohol ze zwłóknieniem (nawet w małych ilościach) jest surowo zabroniony.

Ważnym czynnikiem w leczeniu choroby jest kontrola poziomu enzymów. Ponadto, w zależności od przyczyny zapalenia, gastroenterolog może przepisać następujące grupy leków:

• środki przeciwskurczowe;
• glikokortykosteroidy;
• interferony;
• antybiotyki;
• środki przeciwbólowe;
• przeciwwymiotny;
• enzymy trawienne.

Jeśli zwłóknienie jest leczone we właściwy sposób, wówczas trawienie pacjenta jest normalne, a utrata masy ciała ustanie. Istnieje jednak szereg przypadków, w których może być wymagana interwencja chirurgiczna lub endoskopowa. Na przykład, gdy:

• zespół uporczywego bólu, niezwiązane środki przeciwbólowe;
• ściskanie przepływu trzustki;
• odrodzona tkanka do guza;
• rozwój w postnecrotycznym gruczole torbielowym;
• żółtaczka obturacyjna.

Korzystne rokowanie dla zwłóknienia zależy od tego, jak bardzo dotknięty jest gruczoł. Dzięki diecie i przepisom lekarskim, unikaniu alkoholu i paleniu, choroba może nie rozwinąć się przez długi czas.

Zapobieganie patologii

Im wcześniej zaczniesz zapobieganie, tym mniejsza szansa na rozwój choroby. Szczególnie ta zasada dotyczy osób cierpiących na zapalenie trzustki. Aby zmniejszyć ryzyko rozwoju zwłóknienia lub zatrzymać jego postęp, konieczne jest:

• wyeliminować alkohol;
• rzucić palenie;
• kontrolować ilość spożywanej żywności.

Musisz także monitorować jakość spożywanego jedzenia i pić dużo wody przez cały dzień. Wszelkie choroby przewlekłe powinny być leczone na czas, zwłaszcza patologie trzustki. Zdrowy styl życia i brak stresu znacznie zmniejszają ryzyko zwłóknienia.

Wszystko, co chciałeś wiedzieć o fibrolipomatozie trzustkowej

Zwykle pytanie, co to jest - fibrolipomatoza trzustkowa, występuje u osób cierpiących na ataki zaostrzenia przewlekłego zapalenia trzustki. Ta patologia nie jest chorobą wymagającą leczenia. Jest to raczej reakcja ochronna trzustki na zmiany w niej, które spowodowały naruszenie jej funkcji. Fibrolipomatoza nie rozwija się w ciągu jednego dnia. Dlatego osoby podatne na zapalenie trzustki mają szansę zapobiec nieodwracalnym zmianom w tkankach całego narządu.

Co to jest - lipofibrosis trzustki?

Patologie, takie jak lipomatoza i zwłóknienie trzustki, razem tworzą lipofibrosis. Przyczyny są prawie takie same:

• Lipomatoza. Tłuszczaki (formacje tłuszczowe) występują na miąższu gruczołu, jeśli jego martwe komórki zostaną zastąpione tkanką tłuszczową.
• Zwłóknienie Martwe części miąższu zastępuje tkanka włóknista lub blizna (rodzaj tkanki łącznej).

Takie rozproszone zmiany w tkankach występują z naruszeniem funkcji trzustki. Termin „rozproszony” jest używany przez lekarzy podczas badania ultrasonograficznego chorego organu. Przez to nie oznaczają choroby, którą trzeba leczyć, ale jednolitą proliferację tkanki łącznej lub tłuszczowej w gruczole. Zastępuje martwe obszary, dzięki czemu ciało zachowuje swoją objętość i integralność.

Przy rozproszonej zmianie w trzustce nie ma guzów, ale mogą pojawić się, jeśli osoba nie zmieni zasadniczo swojego stylu życia. Jedną z możliwych patologii jest mukowiscydoza trzustki.

Przyczyny choroby

Głównym czynnikiem, który może powodować lipomatozę lub zwłóknienie trzustki, jest zapalenie trzustki. Podczas tej choroby występuje wymiana naturalnej tkanki łącznej lub tłuszczu.

Zmiany włókniste w trzustce mogą pochłaniać większość narządu, wszystko zależy od czasu trwania zmian patologicznych. Najczęściej występują na tle upośledzonego metabolizmu (metabolizmu), którego przyczyną są:

• Błędy żywieniowe - obfite spożycie tłustych, smażonych, pikantnych potraw.
• Szkodliwe nawyki - alkohol i nikotyna niekorzystnie wpływają na funkcjonowanie gruczołu, zapobiegają uwalnianiu enzymów trawiennych w jelicie.
• Uraz gruczołu - może wystąpić podczas operacji chirurgicznej sąsiedniego organu, dzięki czemu dotknięte komórki są zastępowane przez rozszerzający się tłuszcz.
• Choroba kamicy żółciowej - zwapnienia zapobiegają ucieczce płynu trzustkowego z głównego przewodu trzustkowego, co prowadzi do samozatrawienia narządu i zastąpienia jego tkanki łącznej.
• Mukowiscydoza jest chorobą genetyczną, charakteryzującą się nagromadzeniem śluzu w przewodach wydalniczych gruczołu, co prowadzi do rozciągnięcia lub pęknięcia ich ścian i może powodować rozproszoną lipofibrozę (równomiernie rozłożone we wszystkich tkankach narządu).
• Intoksykacja organizmu jest wynikiem obecności ropnego skupienia na ciele, z którego patogenne bakterie dostają się do krwiobiegu i rozprzestrzeniają się po całym ciele. Intoksykacja może również powodować zatrucie alkoholowe, pokarmowe lub chemiczne oraz palenie tytoniu.
• Otyłość - niezdrowa dieta i nieaktywny tryb życia prowadzą do tego, że organizm tworzy nagromadzenia tłuszczu. Jeśli komórki tłuszczowe rosną w pobliżu przewodów gruczołu, ściskają je, powodując zastój soku trzustkowego.

Lipomatoza, zwłóknienie i gruczoły fibrolipomatozy są niebezpiecznymi warunkami, którym należy zapobiegać. Ich progresja może powodować zmiany rozproszone nie tylko w tkankach, ale także w przewodach wydalniczych narządu, które mogą wywoływać pojawienie się guzów, kalcynować i torbiele.

Obraz kliniczny

Zastępowanie martwej tkanki gruczołu łącznego zwykle przebiega powoli, dlatego objawy zwłóknienia trzustki nie pojawiają się w początkowej fazie. Tkanka włóknista nie może spełniać funkcji martwych komórek, które polegały na rozwoju enzymów trawiennych i wodorowęglanów, neutralizując kwas żołądkowy. Dlatego zmiany stopniowo zaczynają pojawiać się w ludzkim ciele:

• Znacznie zmniejszona masa ciała. Powodem jest nie tylko niedostateczne trawienie pokarmu i złe trawienie składników odżywczych przez ściany jelita, ale także jego ograniczone spożycie z powodu bólu.
• Występuje biegunka (do 8 razy dziennie) - jej wygląd jest wykluczony przez przyjmowanie leków enzymatycznych, diety.
• Steatorrhea (tłuszczowe stolce) - powoduje niedobór witamin w organizmie (D, A, E, K), co prowadzi do zmniejszenia widzenia, tendencji do krwawienia, rozwoju osteoporozy (zmniejszenie gęstości kości).

U 90% pacjentów dochodzi do naruszenia metabolizmu węglowodanów (cukrzyca typu 2). W 10% przypadków klinicznych występują objawy cukrzycy pierwszego typu (stałe pragnienie, suchość w ustach, świąd, szybkie zmęczenie). Wynika to ze zmniejszenia produkcji insuliny i glukagonu przez trzustkę.

Diagnostyka

Zwłóknienie trzustki można wykryć za pomocą kilku metod:

• Badanie uwzględniające dolegliwości pacjenta, palpację - rozproszone zmiany w narządzie świadczą o stałej suchości w jamie ustnej, lekko zaczerwienionej skórze twarzy, niebieskawym zabarwieniu skóry wokół pępka, wyczerpaniu ciała, przerzedzeniu podskórnej warstwy tłuszczu w okolicy trzustki, co zwykle jest odczuwane jako foka.
• Oddawanie krwi i moczu do analizy laboratoryjnej - objawy proliferacji tkanki łącznej objawiają się zmniejszeniem białka we krwi, niską aktywnością amylazy trzustkowej we krwi i moczu.
• Badanie ultrasonograficzne - pomaga ocenić prawidłową lokalizację narządu w jamie brzusznej, jego kształt i objętość, strukturę i echogeniczność (jednorodność) miąższu.

Dodatkowo, tomografia komputerowa może być wykorzystana do potwierdzenia zwłóknienia miąższu poprzez skanowanie narządu promieniami rentgenowskimi, a następnie komputerowe przetwarzanie powstałego obrazu.

Pacjenci z fibrolipomatozą również muszą dostosować swój styl życia: zrezygnować ze złych nawyków, zaangażować się w kulturę fizyczną, aby zmniejszyć nadwagę.

W przypadku braku przekonujących danych diagnostycznych pacjentowi można przepisać biopsję. Procedura podaje dokładne informacje o narządzie gruczołowym i pozwala przewidzieć jego stan.

Zasady leczenia zwłóknienia

Leczenie zwłóknienia trzustki obejmuje cały szereg środków:

• Żywność dietetyczna - przypisana tabela nr 5, dieta pacjenta obejmuje produkty, które stymulują produkcję enzymów trawiennych trzustki, które są źródłem białka. Zakazane węglowodany proste (cukier, słodycze, słodkie owoce). Gdy organizm jest wyczerpany, podaje się odżywianie (specjalne emulsje) za pomocą kroplomierzy.
• Terapia etiotropowa - pozwala wyeliminować przyczynę zwłóknienia. Jeśli jest to choroba kamicy żółciowej, wówczas wykonuje się cholecystektomię pacjentowi. W brodawczakowatości (patologia dużej brodawki dwunastnicy, enzymy trawienne i żółć wchodzą do jelita) wskazane jest leczenie chirurgiczne.
• Preparaty enzymatyczne (pankreatyna, Panzinorm, Panzistal, Lipaza) są niezbędne do uzupełnienia niewydolności gruczołów zewnątrzwydzielniczych. Jeśli wystąpi całkowite zwłóknienie miąższu trzustki, wówczas enzymy są podawane w maksymalnych dawkach przez cały czas. Wskaźniki skuteczności przyjmowania enzymów: normalizacja masy ludzkiej, zanik objawów niestrawności.
• Korekta metabolizmu węglowodanów - metabolizm węglowodanów w organizmie jest przywracany przez doustne środki hipoglikemiczne (Metformina, Nateglinide, Repaglinide).
• Interwencja chirurgiczna jest wskazana w przypadku stałego zespołu bólowego w obszarze trzustki, szybkiej utraty masy ciała pacjenta, częstego zaostrzenia zapalenia trzustki. Przeprowadza się resekcję gruczołu. Zakres zabiegu zależy od wielkości uszkodzenia narządu.

Po usunięciu objawów zaostrzenia zaleca się leczenie uzdrowiskowe, dzięki któremu możliwe jest spowolnienie zwłóknienia tkanek trzustki.

Rokowanie i zapobieganie

Prognoza stanu trzustki jest dokonywana z uwzględnieniem bieżącej objętości zdrowych tkanek miąższu, która jest indywidualna dla każdego pacjenta. Niemożliwe jest wyeliminowanie zwłóknienia, ale jeśli osoba zmieni swój styl życia i zastosuje się do wszystkich zaleceń lekarskich, wówczas rozproszone zmiany przestaną się rozwijać.

Zapobieganie obejmuje utrzymanie zdrowego stylu życia, odrzucenie nawet minimalnej ilości tłustych i smażonych potraw, terminowe leczenie chorób przewodu pokarmowego, co może spowodować zaostrzenie zapalenia trzustki z późniejszym zwłóknieniem. Ludzie ze zdiagnozowanym zwłóknieniem muszą być poddawani badaniu zapobiegawczemu raz na sześć miesięcy. Pozwoli to na zidentyfikowanie postępu patologii i przeprowadzenie niezbędnej terapii korekcyjnej.

Zwłóknienie i włókniakowatość trzustki: co grozi nieodwracalnymi zmianami

Ból po lewej stronie

Zwłóknienie trzustki jest zespołem zmian patologicznych, które występują w organizmie. Charakteryzuje się stopniowym zastępowaniem miąższu przez tkankę łączną. Podobne procesy są spowodowane przewlekłym włóknistym zapaleniem trzustki. Zmianom towarzyszy ból i objawy zaburzeń dyspeptycznych. Leczenie zwłóknienia trzustki ma na celu zatrzymanie procesu patologicznego.

Klasyfikacja

W zależności od tego, które części zmian trzustkowych występują, rozróżnia się następujące typy zwłóknienia:

Miejscowa włókniakowatość wpływa na niektóre części trzustki. W tej formie stanu patologicznego funkcje narządu zachowują się w tej samej objętości.

Miejscowe uszkodzenie występuje na tle patologii wątroby lub woreczka żółciowego. Również zmiany w strukturze tkanek zachodzą pod wpływem stresujących sytuacji. W odniesieniu do lokalnej postaci włókniakowatości nie przeprowadza się specjalnego leczenia.

Rozlane włókniak trzustki charakteryzuje się intensywnymi objawami.

U osób starszych cierpiących na cukrzycę często obserwuje się zmiany włóknisto-tłuszczowe w narządzie. W takich okolicznościach dokonuje się diagnozy fibrolipomatozy trzustki. Stan ten charakteryzuje się wymianą miąższu przez tkankę łączną i tłuszczową. Zasadniczo lipofibromatoza rozwija się na tle długiego okresu procesów zapalnych lub z powodu upośledzonego metabolizmu.

Takie zmiany wpływają również na poszczególne części (części) narządu lub przepływają przez jego powierzchnię. W tym drugim przypadku chodzi o zmiany rozproszone. Rozwijają się one w wyniku przewlekłego zapalenia narządu.

Rozlana lipofibroza trzustki występuje jako powikłanie wielu różnych patologii.

Patologiczne zmiany w strukturze narządu, wynikające z mutacji niektórych genów, są połączone pod wspólną nazwą mukowiscydoza (cystofibrosis). W tym stanie obserwuje się zamknięcie gruczołów zewnątrzwydzielniczych (śliny, śluzu i innych). Mukowiscydozę trzustki rozpoznaje się u około 80% pacjentów z tą chorobą. Patologia powoduje zwyrodnienie chorego narządu, w wyniku czego w jego tkankach powstają torbielowate jamy.

Powody

Fibromatoza występuje na tle przebiegu przewlekłych patologii. Proces zastępowania miąższu tkanką łączną jest wywoływany przez następujące czynniki:

• zapalenie trzustki (ostre i przewlekłe);
• zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego i inne patologie układu żółciowego;
• patologia wątroby;
• ciężka otyłość;
• nadmierne spożycie napojów alkoholowych;
• choroby zakaźne dotykające kilka narządów wewnętrznych;
• zatrucie innej natury;
• leki długotrwałe;
• wiek pacjenta;
• stresujące sytuacje;
• nowotwór złośliwy.

Zapalenie trzustki jest uważane za najczęstszą przyczynę wymiany tkanek.

Grupa zagrożona rozwijającą się włókniakowatością obejmuje osoby w wieku powyżej 60 lat.

Obraz kliniczny

Ze względu na fakt, że włókniakowatość nie jest oddzielną chorobą, objawy wskazujące na zastąpienie miąższu tkanką łączną pokrywają się z objawami patologii trzustki lub sąsiednich narządów.

Ze względu na bliskość trzustki do organów przewodu pokarmowego z włókniakowatością występują problemy trawienne.

Wraz z pokonaniem ciała rozważanej natury często obserwowano zaburzenia dyspeptyczne:

• odbijanie;
• wzdęcia;
• słaby apetyt;
• uczucie ciężkości;
• luźne stolce;
• obecność niestrawionych tłuszczów w masach kałowych.

Rozwój włókniakowatości towarzyszy ból. Nieprzyjemne odczucia są zlokalizowane w lewym podżebrzu. Występują około godziny po jedzeniu. Intensywność bólu wzrasta wraz ze spożywaniem tłustych potraw. Zespół jest ostry lub bolący.

W włókniakowatości u niektórych pacjentów występuje ostra utrata masy ciała. Wynika to z niedostatecznego trawienia tłuszczów, które są głównym źródłem energii dla organizmu.

Oprócz tych objawów, rozproszone zmiany w tkankach gruczołu powodują wymioty i nudności.

W przypadku miejscowych uszkodzeń trzustki proces wymiany przebiega bezobjawowo.

Leczenie

Nie ma specyficznego leczenia włókniakowatości. Interwencja terapeutyczna ma na celu złagodzenie objawów i wyeliminowanie przyczyny, która spowodowała transformację tkanek gruczołu.

Diagnozę mięśniaków wykonuje się za pomocą ultradźwięków. Obszary, w których tkanka łączna zastąpiła miąższ, mają bardziej gęstą strukturę.

Podstawą leczenia włókniakowatości jest specjalna dieta, która przewiduje odrzucenie:

• ostry;
• ostry;
• wędzony;
• marynowane;
• słony (dozwolona jest niewielka ilość soli);
• pieczeń.

Powyższe produkty podrażniają błony śluzowe narządów trawiennych, w wyniku czego wzrasta intensywność objawów charakterystycznych dla chorób trzustki.

Skład diety jest ustalany przez lekarza na podstawie indywidualnych cech pacjenta. W ciężkich przypadkach zaleca się zwłóknienie przez całe życie preparatów enzymatycznych.

W celu złagodzenia objawów stosuje się:

• leki przeciwwymiotne;
• leki przeciwskurczowe;
• niesteroidowe leki przeciwzapalne.

W rzadkich przypadkach zalecana jest operacja. Operacja jest wskazana w obecności dużego guza w trzustce, który ściska sąsiednie naczynia i nerwy.

Zwłóknienie nie może być całkowicie wyleczone. Zmiany patologiczne w strukturze gruczołu można zatrzymać lub spowolnić. Aby uniknąć nawrotów, zaleca się ciągłe przestrzeganie diety.