Konsultacje przeprowadzają specjaliści i naukowcy z wyższym wykształceniem farmaceutycznym. Sekcja „Pytanie do farmaceuty, farmaceuty” jest niezależną sekcją doradczą IFS WebApteka.RU. Gwarantujemy niezależność naszych odpowiedzi od interesów finansowych określonych producentów leków, suplementów diety, dystrybutorów i innych podobnych organizacji.
Uprzejmie prosimy: przed zadaniem pytania sprawdź, czy inni użytkownicy wcześniej go o to nie pytali (użyj wyszukiwania słów kluczowych wśród pytań i odpowiedzi, które już istnieją).
Na jedną receptę
Zasady uwalniania leków zawierających kodeinę
1. Formuła preparatu f-148-1 / y-88
2. Obecność pieczęci, osobistej pieczęci lekarza i pieczęci „Do receptur”
3. Okres ważności przepisu - 10 dni
4. Jeśli przepis jest odpowiednio zaprojektowany - aby spakować na odwrocie przepisu, wpisz się na urlop
5. Wybór receptur i nagrywanie w dzienniku odbywa się codziennie, a wynik sumuje się co miesiąc i co roku. Czasopismo nie zezwala na użycie korektora. W przypadku błędu błędny numer jest przekreślony, zapisany poprawnie, poświadczony trzema podpisami.
Krótkie zasady przepisowe
Krótkie zasady pisania recept - podręcznik dla studentów
wydziały medyczne, pediatryczne i farmaceutyczne
PRZEPIS MEDYCZNY I FARMACEUTYCZNY
Ogólna formuła jako część farmakologii łączy receptę medyczną i farmaceutyczną. Recepty medyczne sprawdzają zasady przepisywania leków (dokładniej, formy dawkowania). Preparat farmaceutyczny zawiera zasady wytwarzania form dawkowania i jest obecnie izolowany w specjalnej gałęzi wiedzy farmaceutycznej - technologii postaci dawkowania.
KONCEPCJA MEDYCYNY
FORMA MEDYCZNA I MEDYCYNA
Substancja lecznicza (lub środek) jest związkiem chemicznym o aktywności farmakologicznej.
Produkt leczniczy jest surowcem leczniczym, poddawanym specjalnej obróbce. Źródła surowców leczniczych mogą być pochodzenia mineralnego, roślinnego, zwierzęcego, syntetycznego i produktów odpadowych mikroorganizmów.
Postać dawkowania nazywana jest formą uwalniania substancji leczniczej, która jest najlepszym sposobem na osiągnięcie celów stosowania i jest najwygodniejsza w użyciu.
Lek jest substancją leczniczą w określonej postaci dawkowania.
PRZEPIS I JEGO STRUKTURA
Recepta jest pisemnym apelem lekarza do farmaceuty o wytwarzanie leku, wskazującym, w jaki sposób pacjent powinien stosować ten lek. Zgodnie z receptą lekarza farmaceuta (farmaceuta) kontroluje poprawność recepty (dotyczy to głównie dawki leku i zgodności przepisanych substancji). Pacjent z kolei musi dokładnie przestrzegać określonej metody stosowania leku.
Nagraj lek po łacinie, instrukcja mówi, jak używać leku pacjentowi w języku rosyjskim (ojczystym).
Struktura receptury
Przepis składa się z następujących sekcji:
- pieczęć instytucji medycznej;
- Nazwisko i wiek pacjenta;
- wskazanie farmaceucie dotyczące wytwarzania określonej postaci dawkowania (opcjonalnie dla oficjalnych i skróconych preparatów)
- wskazanie dla farmaceuty dotyczące specyfiki wydawania leku
- instrukcje dla pacjenta, jak przyjmować lek
- podpis lekarza, jego osobistą pieczęć i pieczęć instytucji.
Główną częścią przepisu jest pisanie medycyny. Zawsze zaczyna się od apelu do farmaceuty: Przepis - weź go, po czym substancje lecznicze są wymienione w określonej kolejności. Obowiązkowa część przepisu to tylko główny składnik aktywny lub podstawa (podstawa), która jest umieszczona w pierwszej linii. Działanie farmakologiczne leku opiera się na jego zastosowaniu. Po drugie na receptę są adiuwanty (adjuwanty): są one stosowane w celu wzmocnienia działania zasady lub osłabienia jej niepożądanych efektów. Na trzecim miejscu są substancje korekcyjne (corrigens), które wprowadza się do składu leku w celu skorygowania jego nieprzyjemnych właściwości organoleptycznych (smaku, koloru, zapachu itp.). Na końcu są substancje, które dają pewną formę leku - są to substancje formujące (składniki): woda w roztworach, wazelina w maściach, cukier w proszku, itp. W preparacie receptora może być kilka substancji pomocniczych, korygujących i kształtujących.
KLUCZOWE UWAGI PODJĘTE W PRZEPISIE
Liczba substancji leczniczych zawartych w recepturze jest podana po prawej stronie formularza. Miarą wagi w recepturze jest gram (1,0), a jej udział: 0,1 - decygram; 0,001 - miligram; 0,0001 - dec-miligram; 0,00001 - centigramram; 0,000001 - mikrogramy. Miara objętości w preparacie wynosi mililitr (1 ml). Długość jest podana w centymetrach (sm).
Jeżeli dwie lub więcej substancji leczniczych jest wskazanych w tej samej dawce, wówczas jest to wskazane tylko raz po nazwie ostatniej substancji. Aby wskazać, że określona ilość dotyczy wszystkich wymienionych substancji, należy wpisać słowo „ala” (jednakowo) lub w skrócie „aa”.
Jeśli lekarz przepisuje lek w dawce przekraczającej najwyższą pojedynczą dawkę, jest on zobowiązany napisać swoją ilość słowami i umieścić wykrzyknik (!).
W przypadku, gdy przepis nie mieści się po jednej stronie formularza, możesz napisać „verte” poniżej i włączyć przepis po drugiej stronie.
SKRÓTY AKCEPTOWANE W PRZEPISIE
Daj takie dawki
niech się uformuje
płynna maść, mazidło
ile jest wymagane
Powtórz, niech się powtórzy
RODZAJE PROCESÓW PRZEPISÓW
Istnieją trzy główne rodzaje preparatów leków: oficjalne, ręczne i pnia.
Przepis, który jest zalegalizowany w Farmakopei i nie podlega zmianie, nazywany jest oficjalnym (od łacińskiego oficina - apteka). Farmakopea jest kodeksem medyczno-farmaceutycznym o znaczeniu legislacyjnym. Państwowa Farmakopea Rosji jest kompilacją obowiązkowych norm krajowych i przepisów regulujących jakość leków.
Oficjalna receptura jest zawsze skracana, to znaczy wskazuje tylko podstawę, jej ilość i nazwę postaci dawkowania. Przepisywane są tylko następujące postacie dawkowania; tabletki, drażetki, ekstrakty, nalewki, syropy, prawdziwe emulsje, aerozole.
Przykład oficjalnego przepisu: zapisz tabletkę espa-lipon w dawce 0,6 pacjentowi z przewlekłym zapaleniem wątroby.
Rp: Espa-Liponi 0,6
S: 1 tabletka 1 raz dziennie na pusty żołądek
Przykład oficjalnego przepisu 2: wypisz tabletki indapamidu w dawce 0,0025 pacjentowi z chorobą nadciśnieniową (przy tak niskiej dawce substancji leczniczej, w tabletce obecne są wypełniacze, ale nie są one wskazane w oficjalnym przepisie).
Rp: Indopamidi 0,0025
S.: nie 1 tabletka 1 raz dziennie rano
Zapis złożonych leków, przeprowadzany zgodnie ze standardowymi zaleceniami, zamieszczony w Podręczniku farmaceutycznym, nosi nazwę instrukcji (z łac. Manus - manual). Ręczny przepis jest zawsze rozszerzany, to znaczy wskazuje wszystkie składniki leku i instruuje farmaceutę, którą formę dawkowania należy przygotować.
Przykład ręcznego przepisu: w leczeniu nerwicy napisz lek Charcota:
Rp: Inf. rad. Valerianae 0,6 - 200ral
Natrii bromidi 6.0
Codeini fosfatis 0,2
S.: brak 1-2 łyżek stołowych 3 razy dziennie
Przepis sporządzony przez lekarza według własnego uznania i na podstawie stanu pacjenta nazywany jest pniem (od łacińskiego magistra - nauczyciela). Linia główna jest zawsze rozwijana.
Przykład przygotowania głównej recepty: przepisać lek do leczenia nadciśnienia tętniczego, przygotowany w taki sposób, aby poszczególne substancje lecznicze wpływały na regulację różnych połączeń naczyniowych: ednit, blokując aktywność enzymu konwertującego angiotensynę, zmniejsza powstawanie angiotensyny II; Corvitol, blokujący receptory beta1-adrenergiczne serca, zmniejsza znaczenie składnika serca w zwiększaniu napięcia naczyniowego; normodipina zapobiega przedostawaniu się wapnia do komórek mięśni gładkich naczyń.
S.: nie 1 proszek 2 razy dziennie
Preparaty na receptę mogą być również rozszerzane i skracane, proste i złożone, dotowane i niedostateczne.
Jeśli w recepturze zapisano jedną substancję leczniczą, wówczas zapis ten nazywa się prosty.
Przykład: wypisz kardioselektywny beta-bloker o działaniu rozszerzającym naczynia krwionośne typu nonvialus w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
S.:no 1 tabletka i raz dziennie
Podczas przepisywania leków zawierających kilka składników pisanie nazywa się trudne.
Przykład: napisz pacjenta z proszkiem podciśnienia tętniczego zawierającym dihydroergokrystynę w pojedynczej dawce 0,0005, rezerpina - 0,0001 i klonamid-0,005 (skład proszku jest podobny do leku „Acenozyna”).
Rp: Dihydroergotoxini 0,0005
S.: nie 1 proszek 2 razy dziennie
Przepis, w którym wszystkie składniki leku są konsekwentnie usuwane, a także receptę dla farmaceuty dotyczącą przygotowania postaci dawkowania, nazywa się rozszerzony.
Przykład: napisz do pacjenta z proszkiem przewlekłej niewydolności serca zawierającym digoksynę (pojedyncza dawka 0,00025) i veroshpiron (pojedyncza dawka 0,025).
Rp: Digoxini 0.00025
S.: nie 1 proszek 2 razy dziennie
Zapis, który wskazuje jedynie nazwę postaci dawkowania i główną substancję leczniczą wraz z odpowiednimi instrukcjami dotyczącymi stężenia i całkowitej ilości dozowanego leku, bez wykazu jego składników składowych, zwanego skrótem.
Przykład: wypisz na złagodzenie zespołu drgawkowego 0,5% roztwór seduxenu w 2 ml ampułkach.
Rp: Sol. Seduxeni 0,5% -2ml
S.: wejdź dożylnie
Zanotuj lek, który jest sprzedawany w oddzielnych równych dawkach, nazywany jest na bazie. W tym przypadku dawka substancji leczniczych jest zapisywana w dawce 1 i musi być wyrażenie „Podawać takie dawki według liczby”. -D.t.d. N.
Przykład: pacjentowi z bólami kręgosłupa należy przepisać tabletki Donalgin w dawce 0,25.
S.:no 1 tabletka 3 razy dziennie
Zapis, w którym substancje lecznicze są spisywane przez całkowitą ilość na wszystkich przyjęciach, nazywa się zaniżaniem dawki. Lek z apteki nie jest wydawany na osobne przyjęcia, ale sam pacjent podaje go na podstawie wyjaśnień zapisanych w podpisie.
Przykład: dla pacjenta z bólami mięśniowymi należy dozować 50 g tkanki reumatycznej.
S.: wcieraj cienką warstwę w dotknięty obszar
KLASYFIKACJA FORM LECZNICZYCH
Formy dawkowania są najczęściej klasyfikowane według właściwości fizykochemicznych: rozróżniają między twardym, miękkim, płynnym, aerozolowym i gazowym.
Aerozol i gazowe postacie dawkowania są przepisywane tylko formalnie.
FORMY SOLIDNEJ MEDYCYNY
Główne stałe postacie dawkowania obejmują proszki, tabletki, drażetki i granulki. Tabletki, pigułki i granulki są wypisywane tylko formalnie.
Proszki - to stała postać dawkowania do użytku wewnętrznego i zewnętrznego, która ma właściwość płynności. Proszki do użytku zewnętrznego nazywane są proszkami, nie są dozowane. Proszki do użytku wewnętrznego, z reguły dozowane. Proszki mogą być również proste i złożone.
Proszki do wnętrz
Podczas wypisywania odmierzonych proszków obowiązuje zasada o 1 decygramie, która stwierdza: masa proszku nie może być mniejsza niż 0,1. Jeśli masa proszku jest mniejsza niż 0,1, dodaje się wypełniacz. Wyjątki od reguły o jednej dekigramie: gdy masa proszku jest mniejsza niż 0,1, nie dodaje się wypełniacza, jeśli proszek jest w kapsułkach i ampułkach. Maksymalna waga proszku nie powinna przekraczać 1,0; w przeciwnym razie będzie to niewygodne.
Wypełniacz do proszków musi spełniać następujące wymagania: nie wchodzić w interakcje chemiczne z substancjami leczniczymi, nie mieć własnej aktywności farmakologicznej i działania drażniącego. Najczęściej stosowane wypełniacze to: cukier (Saccharum), cukier mleczny (Saccharum lactis), glukoza (Glucosum), wodorowęglan sodu (węglowodany Natrii).
Zaawansowany dozowany proszek do użytku wewnętrznego
Przykład: w przypadku leczenia ascariozy u dziecka w wieku trzech lat należy wpisać proszek decaris, pojedyncza dawka 0,05:
S.: ale 1 proszek na noc.
Prosty dozowany proszek do użytku wewnętrznego.
Podczas pisania prostego proszku nazwa postaci dawkowania jest wskazana tylko w podpisie.
Przykład: pacjent z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej żołądka, aby zatrzymać zgagę, wypisz proszek żelusilowy, pojedynczy winorośli 0,5:
S: 1 proszek 3 razy dziennie po posiłkach
Nie dozowany proszek do użytku wewnętrznego
W postaci nie dozowanych proszków w środku przepisywane są bezpieczne substancje lecznicze, których dokładność dawkowania nie ma fundamentalnego znaczenia. Są one uwalniane przez całkowitą masę, a pacjent sam dzieli lek na oddzielne porcje. W zależności od metody aplikacji i czasu jej trwania, ilość proszku wynosi od 5 do 200 gramów.
Przykład: pacjent z kamicą moczową, aby rozpuścić kamienie w celu napisania blemaryny w proszku
Rp: Blemareni 200,0
S.: 1-2 łyżki pomiarowe (3-6 gramów) 2-3 razy dziennie. Przed użyciem rozpuścić w szklance wody
Kapsułka nie jest postacią dawkowania, lecz pojemnikiem (osłonką), w którym umieszcza się dozowane sproszkowane, granulowane pasty lub ciekłe substancje lecznicze. Zwykle w kapsułkach umieszcza się substancje lecznicze, które mają nieprzyjemny smak lub (i) działanie drażniące na błony śluzowe jamy ustnej.
Rozróżnić kapsułki rozpuszczalne w żołądku lub tylko w jelitach. W kapsułkach dojelitowych umieszcza się te substancje, które ulegają zniszczeniu w kontakcie z kwaśną zawartością żołądka. Kapsułki rozpuszczalne w żołądku: skrobia (capsula amylacea) i żelatyna (capsula gelatinosa). Kapsułki są rozpuszczalne w jelitach: glutol (capsula glutoidea) i keratyna (capsula keratinosa).
Podczas rozładowywania proszku w kapsułkach nie trzeba dodawać wypełniacza, to znaczy, że kapsułka w proszku jest wyjątkiem od reguły o jednym decygramie.
Przykład 1: do leczenia wzdęć (wzdęć) napisz proszek zspumizany w kapsułce w pojedynczej dawce 0,04:
Rp: Espumisani 0,04
D.t.d. N 100 w czapkach. żel.
S: 1 kapsułka 3 razy dziennie.
Przykład 2: dla pacjenta z zapaleniem płuc, dozuj kapsułkowany proszek hemomycyny w dawce 0,25.
Rp: Hemomycini 0,25
D.t.d. N 6 w czapkach. amylaceis
S.: brak 2 tabletek 1 raz dziennie przez 3 dni
Przykład 3: dla pacjenta z padaczką przepisanie kapsułki w proszku karbapiny w pojedynczej dawce 0,2 (karbapina nie powinna wchodzić w kontakt z zawartością żołądka):
Rp: Carbapini 0.2
D.t.d. N60 w czapkach. keratynoza
S.: brak 1 kapsułki trzy razy dziennie.
Proszek w ampułce
Proszek z ampułkami jest wyjątkiem od reguły o pojedynczym decygramie,
Proszek z ampułkami jest postacią do wstrzykiwania i jest przygotowywany w fabryce. Jest sterylny i po rozcieńczeniu w odpowiednim rozpuszczalniku (który zazwyczaj jest dołączony do proszku ampułki), otrzymuje się roztwór do wstrzykiwań, który jest odpowiedni do użycia. W postaci proszków ampułkowych uwalniają one substancje lecznicze, które są niestabilne (szybko niszczone) w stanie rozpuszczonym.
Przykład: w leczeniu wrzodu trawiennego napisz kwarcowy proszek w ampułce w pojedynczej dawce 0,02:
Rp: Quamateli 0,02
S.: zawartość ampułki rozcieńczonej rozpuszczalnikiem i wstrzykniętej domięśniowo.
Proszki do użytku zewnętrznego są nazywane proszkami. W celu przygotowania proszków, substancja lecznicza jest stosowana w postaci najmniejszego proszku (można to pominąć w recepturze). Nagraj je nie dozowane i rozmieszczone. Są rozładowywane w ilości 5-100 g.
Proszki mogą być proste i złożone. W złożonych proszkach jako wypełniacze najczęściej stosuje się talk (talk), skrobię (Amylum), tlenek cynku (Zinci oxydum) i białą oponę (Bolus alba). Dla ich recepty konieczne jest poznanie stężenia substancji leczniczej i całkowitej ilości leku.
Przykład prostego proszku: wypisz 20,0 proszków norsulfazolu.
R p.: Norsulfasoli 50,0
S.: dotyczy obszarów dotkniętych chorobą.
Przykład złożonego proszku: wypisz 50 gramów 10% proszku streptotsida:
Rp: Streptocidi 5.0
S.: dotyczy obszarów dotkniętych chorobą.
Tabletki są dawkowaną stałą postacią dawkowania przygotowaną sposobem prasowania lub tworzenia substancji leczniczych. Waga tabletów waha się od 0,1 do 2,0. Najczęściej tabletki są przeznaczone do spożycia, ale tabletki są przeznaczone do podawania podjęzykowego i do przygotowywania roztworów.
Pigułki są przepisywane tylko oficjalnie. Chociaż ich skład, oprócz podstawowej substancji leczniczej, obejmuje z reguły kilka substancji pomocniczych, jedynie recepta, jej dawka i liczba tabletek są wskazane na receptę.
Tabletki są podzielone na proste (jedna substancja lecznicza) i złożone (kilka substancji leczniczych) pas.
W przypadku przepisywania tabletek zaleca się stosowanie metody „klasycznej”, ponieważ Zmodyfikowane metody ich receptury nie są akceptowane przez wszystkich.
Metoda „klasyczna”
Przykład 1: w leczeniu nadciśnienia, napisz tabletki Diroton, pojedyncza dawka 0,01:
Rp: Dirotoni 0,01
D.t.d. N 28 w zakładce.
S.: no i tablet 1 raz dziennie.
Przykład: w leczeniu gruczolaka prostaty pisz tabletki prostaplant w pojedynczej dawce 0,32:
Rp: Prostaplanii 0,32
S.:no 1 tabletka 1 raz dziennie.
Przykład: w leczeniu giardiozy u 12-letniego dziecka napisz tabletkę z pigułką makro, pojedynczą dawkę 0,2:
Rp.: Macmirori 0,2
S: 1 tabletka 2 razy dziennie.
Niektóre zmodyfikowane metody
Aby lepiej przyswoić materiał zgodnie ze zmodyfikowaną metodą przepisywania tabletek, należy zapisać podstawę w pierwszym przepisie bez skrótów, aw drugim przepisie podano wersję skróconą.
Przykład 1a: w leczeniu przewlekłej niewydolności serca przepisać ednit tabletki, pojedyncza dawka 0,0025:
Rp: Tabulettarum Ednyti 0,0025 N28
S.: brak 1 tabletki i raz dziennie.
Przykład 1b: w leczeniu nadciśnienia, przepisać tabletki altiazem PP, pojedynczą dawkę 0,18 (ten sam typ recepty, ale słowo „pigułki” jest zmniejszone):
Rp: Tab. Altiazemi RR 0,18 N20
S.:no 1 tabletka 1 raz dziennie.
Przykład 2a: do leczenia dusznicy bolesnej napisz tabletki Corvitol, pojedyncza dawka 0,05:
Rp.:Tabulettae Corvitoli 0,05
S.: nol tabletka 2 razy dziennie.
Przykład 2b: do leczenia zakażenia grzybiczego, napisz tabletki Mycosyst, pojedynczą dawkę 0,05 (ten sam typ recepty, ale słowo „tablet” jest zmniejszone):
Rp: Tab. Mycosysti 0,05
D.t.d. N7 S.: brak 1 tabletki 1 raz dziennie.
Skomplikowane pigułki
Przykład 1a: w celu antykoncepcji długoterminowej należy przepisać tabletki Regulon:
Rp: Tabulettarum „Regulonum” N21
S.: brak tabletek I 1 raz dziennie.
Przykład 16: w leczeniu odmiedniczkowego zapalenia nerek przepisz pigułki antybiotykowe (penicylina odporna na inhibitory) panklav (ten sam typ recepty, ale słowo „pigułki” jest skrócone):
Rp: Tab. „Panclavum” N15
D. S.: brak 1 tabletki, trzy razy dziennie
Rozpuszczalne tabletki
Są napisane zgodnie z zasadami prostych lub złożonych tabletek, a fakt, że są rozpuszczalne (musujące) jest wskazany tylko w podpisie.
Przykład: pacjent z kamicą moczową, aby rozpuścić kamienie, aby przepisać złożone tabletki blemare:
Rp: Tab. „Blemarenum” N20
S.: 1-2 tabletki 3 razy dziennie. Przed użyciem rozpuścić tabletki w szklance wody.
Drażetka - stała postać dawkowania do użytku wewnętrznego, uzyskiwana przez wielokrotne nakładanie warstw substancji leczniczych i substancji pomocniczych na granulki cukru. Waga drażetek waha się od 0,1 do 0,5 g.
Pigułki są wypisywane tylko oficjalnie. Chociaż ich skład, oprócz głównej substancji leczniczej, obejmuje również substancje pomocnicze, na receptę wskazano jedynie podstawę, jej dawkę i liczbę drażetek. Zapis drażetki rozpoczyna się nazwą postaci dawkowania.
Przykład 1a: w leczeniu bólu gardła wypisz kroplę Falimint, pojedynczą dawkę 0,025:
Rp: Dragee Faliminti 0,025
S.: 1 tabletka rozpuszcza się w ustach 3-5 razy dziennie.
Przykład 1b: w leczeniu bezsenności należy podawać pigułki radadeorm, pojedynczą dawkę 0,005 (napisany jest ten sam typ goth, ale słowo „pigułki” jest zmniejszone):
Rp: Dr. Radedormi 0005
S.: 1 pigułka 20 minut przed snem.
Granulki - stała dawka nie dozowana do użytku wewnętrznego w postaci ziaren o okrągłym, cylindrycznym lub nieregularnym kształcie, zawierająca mieszaninę substancji leczniczych i pomocniczych.
Granulaty są wypisywane tylko oficjalnie. Ich receptura zaczyna się od nazwy postaci dawkowania.
Przykład: w leczeniu gruźlicy należy dozować granulat para-aminosalicylanu sodu.
Rp: Granulorum Natrii para-aminosalicylatis 100,0
P.: 1 łyżeczka 3 razy dziennie godzinę po posiłku.
SPECYFICZNE CECHY DLA BUDOWY CIAŁ STAŁYCH
FORMY MEDYCZNE Z SUROWCÓW ROŚLINNYCH
Anatomiczne części roślin można stosować bezpośrednio w dniu wytwarzania stałych postaci dawkowania. W tym przypadku słowo „pulvis” jest wskazane przed nazwą części anatomicznej rośliny. Słowo „pulvis” wskazuje tylko, że wszystkie anatomiczne części roślin (kora, korzeń, liść itp.) Muszą zostać zmielone na proszek przed sporządzeniem leku.
Proszki z anatomicznych części roślin są częściowym wyjątkiem od reguły o jednym decygramie, ponieważ wypełniacz dodaje się do nich tylko wtedy, gdy masa proszku jest mniejsza niż 0,05.
Przykład 1: w leczeniu niewydolności serca, dozować proszek z liści naparstnicy, pojedyncza dawka 0,05:
Rp: Pul. fol. Digitalis 0,05
S.: brak 1 proszku przez noc.
Przykład 2: ból w brzuchu, przepisać proszek z liści belladonny, pojedyncza dawka 0,01:
Rp: Pul. fol. Belladonnae 0.01
S.: nie 1 proszek 3 razy dziennie.
Przykład 3: na ból brzucha napisz tabletki z liści belladonny, pojedyncza dawka 0,01:
Rp: Pul. fol. Belladonnae 0.01
S.:no 1 proszek 3 razy dziennie.
MIĘKKIE FORMY MEDYCZNE
Miękkie postacie dawkowania obejmują maści, pasty, mazidła, plastry, świece. W klasie i w pracy kontrolnej należy przepisywać tylko miękkie formy dawkowania. Z wyjątkiem świec nie są to formy dawkowania.
Wszystkie miękkie formy dawkowania w jednej grupie łączą się z faktem, że ich skład jako substancji kształtującej obejmuje tłuszcze i substancje tłuszczopodobne, które nazywa się „bazą maści”. Główne właściwości baz maści to:
- wysoka zdolność smarowania;
- obojętność (nie wchodzić w interakcje chemiczne z substancjami leczniczymi i nie powodować podrażnienia skóry i błon śluzowych);
- dobrze zmieszane z substancjami leczniczymi;
- nie zmieniaj właściwości pod wpływem światła i powietrza;
- temperatura topnienia zbliżona do temperatury ciała.
Główne cechy podstaw maści do klasyfikacji
Podłoża maści są klasyfikowane według ich pochodzenia. Przydziel podstawy pochodzenia zwierzęcego, roślinnego, mineralnego i syntetycznego.
Podstawy maści pochodzenia zwierzęcego
Podłoża maści pochodzenia zwierzęcego są stosunkowo dobrze wchłaniane ze skóry, dlatego zaleca się stosowanie ich w maściach do głębokiej akcji.
Oczyszczony tłuszcz wieprzowy (Adeps suillus depuratus). Jego źródłem są wewnętrzne tłuste świnie. Najbliższa pod względem struktury tłuszcz ludzki, dobrze wchłaniana ze skóry, topi się w temperaturze ciała. Zjełczały szybko (w ciągu 2 tygodni) w świetle.
Lanolina (Lanolinum). Woda do płukania uzyskana z przetwarzania wełny owczej jest ekstrahowana. Ma bardzo lepką konsystencję, w wyniku czego nie jest stosowany niezależnie, ale jest dodawany do innych podłoży maści. Hydrofilowy (100 g bezwodnej lanoliny absorbuje 150 g wody bez utraty konsystencji maści), co pozwala na jej stosowanie w procesach mokrych. Stopiony w temperaturze ciała.
Żółty wosk (Cera flava). Okazuje się, kiedy topią się plastry miodu. Topi się w temperaturze 63-65 ° C, dlatego dodaje się go do zwykłych podłoży maściowych, aby zwiększyć ich temperaturę topnienia (co jest ważne w gorącym klimacie). Przechowywane w słońcu stają się białe i kruche.
Spermaceti (Spermacetum). Otrzymuje się go z ubytków kaszalotów plemników znajdujących się powyżej czaszki i wzdłuż kręgosłupa. Topi się w temperaturze 45-54 ° C Jest on dodawany do innych podłoży maści jako szczeliwo, a także do ich higroskopijności i elastyczności. Ma własną aktywność farmakologiczną: wzmacnia procesy regeneracji i odporności miejscowej.
Olej z ryb (Oleum jecoris Aselli). Ma konsystencję płynną, dzięki czemu jest stosowany do przygotowywania mazideł. Ma własną aktywność farmakologiczną: zawiera dużą ilość witamin A i D.
Podłoża maści pochodzenia roślinnego
Podłoża maści pochodzenia roślinnego są ciekłymi olejami (wyjątkiem jest masło kakaowe, które ma stałą teksturę) i są używane do wytwarzania mazideł lub dodawane do maści, aby były bardziej miękkie. Są stosunkowo słabe wnikają w skórę.
Głównymi olejami roślinnymi stosowanymi w przemyśle farmaceutycznym są: olej słonecznikowy (Oleum Helianthi), olej lniany (Oleum Lini), oliwa z oliwek (Oleum Olivarum), olej migdałowy (Oleum Amygdalarum), olej brzoskwiniowy (Oleum Persicorim), olej sezamowy (Oleum Sesami) bielony olej (Oleum Hyoscyami), olej bawełniany (Oleum Gossypii). olej rycynowy (Oleum Ricini), masło kakaowe (Oleum Cacao).
Podłoża maści pochodzenia mineralnego
Mineralne bazy maści są produktami rafinacji oleju i są mieszaninami stałych i ciekłych nasyconych węglowodorów. Posiadają wysoką odporność chemiczną. Praktycznie nie wchłania się ze skóry, dlatego wskazane jest stosowanie ich w maściach do powierzchni.
Najważniejszymi bazami mineralnymi są wazelina (Vaselimim), wazelina (Oleum Vaselini) lub ciekła parafina i stała parafina (Paraffmum soHdum). Wazelinę i wosk parafinowy stosuje się do przygotowywania maści, olejów wazelinowych - mazideł.
Ostatnio bazy maści pochodzenia syntetycznego, które w istocie są sztucznymi materiałami polimerowymi, stają się coraz bardziej rozpowszechnione.
Maść - postać dawkowania, która jest jednorodną masą o miękkiej konsystencji i jest przeznaczona do użytku zewnętrznego. Maści otrzymuje się przez zmieszanie bazy z substancjami pomocniczymi, które nazywane są podłożami maści. Jeśli skład maści, oprócz bazy maści, zawiera jedną substancję czynną, jest to prosta maść; jeśli dwa lub więcej - jest to złożona maść. Ilość przepisanej maści zwykle nie przekracza 100,0.
Przykład prostej maści: w leczeniu bólu mięśni napisz 50 gramów 5% maści butadienowej:
Vaselini ad 50.0
S.: dotyczy obszarów dotkniętych chorobą.
Przykład złożonej maści: do leczenia zapalenie jelita grubego (zapalenie pochwy wywołane grzybami drożdżopodobnymi Candida), wypisz 30 gramów maści zawierającej 100 mg macmiroru i 40 000 jm nystatyny w 1 g (co odpowiada składowi kompleksu McMiror 500 pochwy):
Rp: Macmirori 3.0
Vaselini ad 30,0
S.: dotyczy obszarów dotkniętych chorobą.
W przypadku wielu maści istnieje oficjalny przepis (w tym przypadku maść jest prefabrykowana i zawiera dobrze określoną liczbę substancji czynnych i podłoży maści).
Przykład oficjalnego przepisu na maść N1a: do leczenia chorób zapalnych stawów, przepisać maść Fastum (zawierać 1 gram 25 mg ketoprofenu):
Rp: Unguentum „Fastum” 30,0
S.: dotyczy obszarów dotkniętych chorobą.
Przykład oficjalnej maści na receptę N16 (ten sam typ recepty, ale słowo maść jest skrócone): w leczeniu ropnych zmian martwiczych skóry przepisać maść Iruxol (zawiera środek przeciwbakteryjny i enzym proteolityczny):
Rp: Ung. „Iruxohun” 30,0
S.: dotyczy obszarów dotkniętych chorobą.
Przykład oficjalnego przepisu na maść N2: w leczeniu objawów skórnych łuszczycy wypisz maść „Psoriaten” (zawiera kilka składników pochodzenia roślinnego):
Rp: Ung. „Psoriatenum” 30,0
S.: dotyczy obszarów dotkniętych chorobą.
Przykład oficjalnej receptury maści N3: do leczenia bólu w chorobach urazowych, zapalnych i neurologicznych, wybierz maść Apizartron (zawiera kilka składników pochodzenia żywego i syntetycznego):
Rp: Ung. „Apisarthromum” 20,0
D. S.: dotyczy obszarów dotkniętych chorobą.
Maść do oczu
Istnieją trzy główne różnice maści do oczu od zwykłych maści (tj. Stosowanych na skórę i błony śluzowe): 1) jej całkowita waga nie przekracza 10,0; 2) do jego produkcji lanolina jest koniecznie stosowana w stosunku 1:10 w stosunku do głównej bazy maści; 3) jest sterylny.
Przykład: w leczeniu opryszczki należy przepisać 5 gramów 3% maści acyklowiru:
D. S.: nakładaj powieki pod powieki
Pasta jest miękką postacią dawkowania o zawartości substancji stałych co najmniej 25%, ale nie więcej niż 65%. Jeśli sproszkowane substancje są mniejsze niż 25%, należy dodać obojętne substancje: talk (talk), skrobię (amylum), tlenek cynku (Zinci oxydum), białą glinkę (Bolus alba) i kilka innych.
Obecność dużej ilości sproszkowanych substancji nadaje pastom gęstszą konsystencję, w wyniku czego nie topią się one w temperaturze ciała, ale miękną. Dlatego trwają dłużej maści są przechowywane na skórze i działają dłużej.
Przykład 1: do leczenia powierzchniowej rany wypisz 50 g 30% streptocydu:
Rp: Streptocidi 15.0
Vaselini ad 50.0
D. S.: dotyczy obszarów dotkniętych chorobą.
Przykład 2: do leczenia powierzchniowej rany należy przepisać 50 g 10% pasty streptocidowej:
Rp: Sireptocidi 5.0
Vaselini ad 50.0
D. S.: dotyczy obszarów dotkniętych chorobą.
Liniment to miękka postać dawkowania, w której płynny olej jest stosowany jako baza maści.
Przykład: do leczenia powierzchniowej rany wypisz 50 g 10% mazi streptocydu:
Rp: Streptocidi 5.0
Ol. Vaselini ad 50.0
D. S.: dotyczy obszarów dotkniętych chorobą.
Świece są stałymi formami dawkowania, które topią się w temperaturze ciała i topią się w temperaturze ciała. Pod względem kształtu i wagi wyróżnia się świece doodbytnicze (1,1–4,0) i dopochwowe (1,5–6,0). Jeśli waga świec nie jest wyraźnie określona, świece doodbytnicze są rozładowywane o masie 3,0, waginalnej - 4,0. Wyrecytuj świece w klasie i w bagażniku kontroli, rozstawione i dozowane.
Przy wytwarzaniu świec masło kakaowe (Oleum Cacao) jest uważane za najlepszą bazę maści, która w temperaturze 15-20 ° C jest twarda i krucha, aw temperaturze 30-34 ° C zamienia się w przezroczysty płyn.
Przykład czopków doodbytniczych: do leczenia reumatoidalnego zapalenia wielostawowego, pisz czopki doodbytnicze z indometacyną, pojedyncza dawka 0,05
M., f.supp.rectale. D.t.d. N10.
S.: wprowadź trzy razy dziennie.
Przykład czopków dopochwowych: do leczenia Trichomonas colpitis (zapalenie pochwy wywołane przez najprostsze rzęsistki), wypisz czopki dopochwowe z klonem, pojedynczą dawką 0,1
S.: wprowadź raz dziennie.
Do produkcji świec można bezpośrednio stosować anatomiczne części roślin. W tym przypadku (patrz „Stałe formy dawkowania”) słowo „pulvis” jest nakłuwane przed nazwą części anatomicznej rośliny.
Przykład: do leczenia hemoroidów napisz czopki doodbytnicze z liściem belladonny, pojedyncza data 0,01:
Rp: Pul. fol. Belladonnae 0.01
S.: wprowadź trzy razy dziennie.
PŁYNNE FORMY MEDYCZNE
Płynne postacie dawkowania obejmują roztwory i wyciągi lecznicze z roślin: wywary, nalewki, nalewki, ekstrakty, syropy, emulsje.
Roztwory są jednorodną mieszaniną jednej lub kilku substancji w rozpuszczalniku, w której rozpuszczone substancje znajdują się w stanie rozproszenia molekularnego i są rozprowadzane jako oddzielne cząsteczki i jony.
Istnieją rozwiązania do użytku zewnętrznego, wewnętrznego i iniekcji.
Ważne w przygotowaniu roztworów jest rozpuszczalnik, który idealnie powinien być neutralny i nie obcy dla ciała. Główne właściwości rozpuszczalników:
1) musi rozpuścić substancję leczniczą, bez interakcji chemicznej z nią;
2) nie powinien mieć działania drażniącego, własnej aktywności farmakologicznej i toksyczności.
Woda (Aqua destillata i Aqua bidestillata do iniekcji) spełnia najbardziej kompletne wymagania, ale nie wszystkie substancje są w niej rozpuszczalne, dlatego jako rozpuszczalniki można stosować oleje, alkohol etylowy (Spiritus aethylicus), eter (eter etylowy), chloroform (CMorofonnum). ), gliceryna (Glicerinum) - ostatnie trzy tylko do przygotowania roztworów do użytku zewnętrznego.
Rozwiązania do użytku zewnętrznego
Jest wypisany bez dawki i w skróconej formie, dla ich recepty konieczne jest poznanie stężenia i objętości roztworu; koncentracja wyraża się tylko w% lub jako związek.
Przykład: aby umyć ranę, nalej 500 ml 0,02% (J: 5000) roztworu furatsiliny:
Rp: Sol. Furacilim 0,02% -500 ml (1: 5000-500 ml)
Krople do oczu
Krople do oczu odnoszą się do rozwiązań do użytku zewnętrznego. Istnieją trzy główne różnice w porównaniu z rozwiązaniami konwencjonalnymi:
1) ich całkowita objętość zwykle nie przekracza 10 ml;
2) mała ilość dozowania;
Przykład: w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek, nalać 10 ml 0,5% roztworu alergicznego:
Rp: Sol. Allergodili 0,5% -10ml
D. S.: brak 2-3 kropli w każdym oku
Rozwiązania do użytku wewnętrznego
Zapisuj rozwiązania do użytku wewnętrznego, dozowane, rozszerzane lub skracane (opcjonalnie). Aby otrzymać receptę, musisz znać pojedynczą dawkę, ilość przyjmowanej dawki (łyżki, krople) i całkowitą liczbę dawek (10-12, gdy przyjmowane są łyżki i 20-60 kropli). Dawkowanie roztworów samego pacjenta, na podstawie instrukcji lekarza, zapisane w podpisie.
Objętość łyżki wynosi 15 ml, deser - 10 ml i herbata-5 ml; w 1 ml wody - 20 kropli, alkohol i eter (warunkowo) - odpowiednio 50 i 80 kropli.
Przykład: w leczeniu alergii należy przepisać zirtek roztwór do użytku wewnętrznego, pojedynczą dawkę 10 mg, zrezygnować ze stołu, deseru, łyżeczek do herbaty i 10 nakrętek. w recepcji (wypisujemy na 10 przyjęciach z łyżeczkami i 20 kroplami):
Rp: Zyrteci 0,1 Rp: Sol. Zyrteci 0,07% -150 ml
Aq.destill. ad 150,0 D.
M. S.: l łyżka 3 razy dziennie
S.: 1 łyżka stołowa 3 razy dziennie
Rp: Zyrteci 0,1 Rp: Sol. Zyrteci 0,1% -100 ml
Aq.destill. ad 100,0 D.
M.S: 1 łyżka deserowa 3 razy dziennie
S.: 1 łyżka deserowa 3 razy dziennie
Rp: Zyrteci 0.1 Rp: Sot. Zyrteci 0,2% -50ml
Aq.destill. ad 50,0 D.
M. S.: 1 łyżeczka 3 razy dziennie
S.: brak 1 łyżeczki 3 razy dziennie
Rp: Zyrteci 0,2 Rp.: Sol. Zyrteci 2% -10mI
Aq.destill. ad 10,0 D.
M. S.: nie ma 10 kropli 3 razy dziennie
D. S.: 10 kropli 3 razy dziennie
W przypadku wielu rozwiązań (zarówno do użytku zewnętrznego, jak i wewnętrznego) istnieje oficjalna kopia (w tym przypadku rozwiązanie jest wytwarzane metodą fabryczną i zawiera dobrze określoną liczbę składników aktywnych i rozpuszczalnika).
Przykład oficjalnego roztworu do użytku wewnętrznego: nalać 20 kropli kordiaminy na dawkę (liczba kropli pojedynczej dawki odpowiada całkowitej objętości w ml):
Rp: Cordiamini 20 ml
S.: 20 kropli 3 rala dziennie
Przykład oficjalnego rozwiązania wieloskładnikowego do użytku wewnętrznego: napisz rozwiązanie „eukabal” dla pacjenta z zapaleniem oskrzeli 20 kropli na recepcję:
Rp: Eucabali 20m!
D. S: 20 kropli 3 razy dziennie
Przykłady oficjalnych rozwiązań do użytku zewnętrznego:
1. w leczeniu chorób zapalnych pochwy i szyjki macicy, aby napisać rozwiązanie „Tantum Rose”:
Rp: Tantirosae 120ml
D. S.: prowadzenie douching 1-2 razy dziennie
2. w leczeniu ostrego nieżytu nosa, dozuj roztwór „Naphazol”:
Rp: Nafesoli 10 ml
S.: zakopać 2 krople 2-4 razy dziennie w każdym nozdrzu
Rozwiązania wtryskowe
Roztwory do wstrzykiwania są gotowymi formami dawkowania do stosowania pozajelitowego. Przygotowując roztwory do wstrzykiwań, należy przestrzegać 3 zasad: muszą być sterylne, apirogenne i izotoniczne (to ostatnie jest ważne dla dużych objętości podawania).
Istnieją rozwiązania w postaci ampułek (przygotowane w fabryce) oraz w opakowaniach aptecznych (przygotowane w aptece).
Roztwory do ampułek
Roztwory ampułek mają postać dawkowania. Oli wypisuje się w skróconej postaci, stężenie roztworu wyraża się w%.
Przykład 1: do leczenia powikłań alergii, przepisz ampułkowy roztwór prednizonu (pojedyncza dawka 30 mg) w 1 ml ampułkach:
Rp: Sol. Prednisoloni 3% -l ml
S.: wstrzyknięcie domięśniowe 1 raz dziennie
Przykład 2: w leczeniu osteoporozy, dozować olejowy roztwór retabolilu (pojedyncza dawka 50 mg) w 2 ml ampułkach:
Rp: Sol. Retabolili oleosae 5% -I ml
S.: głęboki zastrzyk domięśniowy 1 raz w ciągu 4 tygodni
Rozwiązania farmaceutyczne
Roztwory w opakowaniach farmaceutycznych są nie dozowaną postacią dawkowania, są uwalniane rozłożone. Szczegółowa receptura pozwala pokazać, że w przygotowaniu tego roztworu nie stosuje się wody destylowanej, ale dwukrotnie destylowanej (wolnej od pirogenów). Na receptę musisz znać pojedynczą dawkę substancji, pojedynczą objętość rozpuszczalnika i całkowitą liczbę wstrzyknięć.
Przykład: dozuj roztwór Dimedrolu (pojedyncza dawka i 0 mg) w opakowaniu aptecznym zawierającym 50 wstrzyknięć po 1 ml:
Rp: Oimedroli 0.5
Aq. licytacja. ad 50.0
EKSTRAKTY MEDYCZNE Z SUROWCÓW ROŚLINNYCH.
Do przygotowania postaci dawkowanych z materiałów roślinnych zazwyczaj bierze się tę część rośliny, gdzie najwyższa zawartość składników aktywnych.
Anatomiczne części roślin
AKTYWNE POCZĄTKI ROŚLIN LECZNICZYCH
Aktywne składniki określają działanie terapeutyczne preparatów roślinnych leczniczych. Główne grupy substancji czynnych obejmują alkaloidy, glikozydy, saponiny, olejki eteryczne, substancje garbujące.
Wraz z nimi surowce roślinne zawierają wiele różnych substancji, które nie posiadają aktywności leczniczej (celuloza, białka, skrobia, cukry itp.) I które nazywane są „substancjami balastowymi”.
Alkaloidy (alkalia - alkalia, cydos - podobieństwo) - grupa azotowych związków organicznych pochodzenia tyglowego i zwierzęcego, która ma wyraźny efekt farmakologiczny. Większość piekieł warzywnych należy do grupy alkaloidów. W czystej postaci alkaloidy są substancjami krystalicznymi lub cieczami, zwykle słabo rozpuszczalnymi lub nierozpuszczalnymi w wodzie. W praktyce medycznej stosuje się ich rozpuszczalne w wodzie sole (siarczan atropiny, chlorowodorek papaweryny itp.).
Glikozydy to złożone, dwuskładnikowe związki organiczne składające się z części cukrowej (glikonu) i niecukrowego (aglikonu lub geniny), połączone mostkiem tlenowym lub azotowym. Geniny mają najbardziej zróżnicowaną strukturę chemiczną, są arbitralnymi fenolami, antracenem, steroidami, flawonami itp. Glikony mogą być prezentowane jako zwykłe cukry dla organizmu (glukoza, manoza, laktoza itp.) Lub obce (digitoza glikozydów nasercowych). Mogą być sześcioczłonowe (wtedy odpowiednie glikozydy będą nazywane piranozydami) i pięcioczłonowe (furanozydy). Glikony określają właściwości farmakokinetyczne glikozydów, a farmakodynamika określa geniny. Glikozydy w większości przypadków są substancjami krystalicznymi łatwo rozpuszczalnymi w wodzie i alkoholu.
Saponiny (mydło sapo) są strukturalnie podobne do glikozydów, ale mają właściwości powierzchniowo czynne; tworzą pianowe roztwory mydła z wodą. Saponiny geninowe nazywane są sapogeninami. Saponiny mają gorzki smak i działanie drażniące na skórę i błony śluzowe. Po podaniu doustnym w dużych dawkach wywołują nudności i wymioty, w małych dawkach mają działanie wykrztuśne. Po uwolnieniu do krwi mogą powodować hemolizę czerwonych krwinek.
Olejki eteryczne są organicznymi związkami pochodzenia roślinnego i są oleistymi cieczami o silnym charakterystycznym zapachu, palącym smaku i dużej lotności. Nie rozpuszczają się w wodzie, ale podczas wstrząsania opowiadają o swoim smaku i zapachu, który jest podstawą do przygotowania wód aromatycznych i ich zastosowania jako środka poprawy właściwości organoleptycznych (smaku, zapachu itp.) Leku. Olejki eteryczne są stosowane jako substancje lecznicze: wiele z nich ma działanie neurotropowe, drażniące, żółciopędne, wykrztuśne, przeciwbakteryjne i inne rodzaje działania.
Garbniki to bezazotowe związki organiczne o złożonej strukturze, które działają ściągająco i opalająco na skórę i błony śluzowe. Główną substancją garbującą roślin (kora dębu, sadzonki olchy itp.) Jest garbnik. Tanina tworzy również nierozpuszczalne związki z solami metali ciężkich i alkaloidów, co umożliwia stosowanie go jako antidotum na zatrucie tymi związkami.
Aktywne składniki roślin mogą również obejmować śluz, smołę, kwasy organiczne, witaminy, produkcję lotną i antybiotyki roślinne.
PORTY I SEZARY
Napary i wywary to ekstrakcja wody z aktywnych składników z surowców leczniczych pochodzenia roślinnego. Napary są wykonane z miękkich (kwiaty, liście, trawa) i wywarów z twardych (kora, korzenie, kłącza) anatomicznych części roślin. Istnieją wyjątki od tej reguły. Tak więc, z powodu zmienności lub łatwej destrukcji składników aktywnych, napary (waleriana, ipecac) są przygotowywane z korzeni i kłączy oraz z gęstych skórzastych liści (mącznicy lekarskiej) - naparów.
Wlewy ogrzewa się w łaźni wodnej (aparat infuzyjny) przez 15 minut, odwary przez 30 minut. Po określonym czasie są filtrowane: buliony są nadal gorące po 10 minutach, a infuzje po całkowitym ochłodzeniu (około 45 minut). Przed przygotowaniem naparów i wywarów z surowców zawierających alkaloidy, jest on zwilżany roztworem kwasu cytrynowego, który dramatycznie zwiększa ekstrakcję alkaloidów w fazie wodnej.
Główną wadą naparów i wywarów należy przypisać niewielkiemu okresowi przechowywania: 3-4 dni w lodówce.
Napary i wywary odnoszą się do dawek nie dozowanych i są zawsze zapisywane w formie skróconej. Przepis recepty zaczyna się od nazwy postaci dawkowania, a następnie wskazuje anatomiczną część rośliny, nazwę rośliny, jej całkowitą dawkę i całkowitą ilość gotowej postaci dawkowania. Są dozowane łyżkami i kroplami. Z reguły przepisuje się wywary i napary na 10-12 przyjęć.
Przykład infuzji: w leczeniu niewydolności serca napisz wyciąg z liści naparstnicy, pojedynczą dawkę 0,05:
Rp: Inf. fol. Cyfrowe 0,5-150 ml
D.S.:no 1 łyżka stołowa 3 razy dziennie.
Przykład wywaru: w leczeniu zaparć napisz wywar z kory kruszyny, pojedynczą dawkę 0,5:
Rp: grudzień cort. Frangulae 5,0-150 mI
D.S.: 2 łyżki na noc.
Leki ziołowe obejmują nalewki, ekstrakty, cnpoifbi i śluz. Są to ekstrakty otrzymywane w wyniku złożonej mechanicznej i fizyko-chemicznej obróbki surowców leczniczych. Pozwala to na zwiększenie zawartości składników aktywnych w preparacie i zmniejszenie ilości substancji balastowych. Jako ekstraktory najczęściej stosuje się wodę, alkohol etylowy i eter.
Wszystkie preparaty ziołowe są przepisane formalnie, anatomiczne części roślin nie są wskazane w recepturze.
Nalewki
Nalewki są płynnymi, czystymi alkoholowo-wodnymi lub alkoholowo-eterowymi ekstraktami substancji czynnych z leczniczych surowców. Przygotuj je metodami maceracji, perkolacji i rozpuszczania ekstraktów. Większość nalewek jest przeznaczona do użytku wewnętrznego, rzadziej są one używane zewnętrznie (płukanie, pocieranie).
Nalewki są wydawane bez dawki. Kiedy są przepisane, nazwa formy leczniczej jest wskazana jako pierwsza, dlaczego roślina, z której została przygotowana, oraz całkowita ilość nalewki. Istnieje zasada: całkowita ilość nalewki jest równa liczbie kropli na odbiór.
Przykład: w leczeniu zaparć napisano nalewkę z kory kruszyny, pojedynczą dawkę 25 kropli:
Rp: Tinct Frangulae 25ml
D.S.: nie ma 25 kropli w recepcji.
Wyciągi
Ekstrakty są skondensowane (w porównaniu z nalewkami) ekstrakty z surowców leczniczych. Proces technologiczny ich wytwarzania jest podobny do produkcji nalewek. Obecnie istnieją dwa rodzaje ekstraktów: płynny i suchy.
Zasady przepisywania płynnych ekstraktów są takie same jak w przypadku nalewek. Ponieważ określa całkowitą liczbę jednostek objętości (ml), słowo „fluid (fluidum)” po nazwie rośliny nie jest konieczne do napisania.
Przykład: w leczeniu zaparć dozuj płynny ekstrakt z kory kruszyny, pojedynczą dawkę 25 kropli:
Rp: Extr.Frangulae 25ml
D.S.: za 25 kropli w recepcji.
Suche wyciągi są napisane w postaci tabletek, proszków, drażetek, świec. Są dozowane w jednostkach wagowych; słowo „suchy (siccum)” po nazwie rośliny nie jest konieczne do napisania.
Przykład: w leczeniu zaparć napisz suchy ekstrakt z kory kruszyny w proszku, tabletkach i czopkach, pojedyncza dawka 0,05:
Rp: Extr. Frangulae 0,05
S.:no 1 proszek Zraza dziennie.
Rp: Extr. Frangulae 0,05
S.: brak 1 tabletki 3 razy dziennie.
Rp: Extr. Frangulae 0,05
S.: wprowadź trzy razy dziennie.
W takim przypadku, jeśli producenci produktów farmaceutycznych przypisują nazwy handlowe do preparatów ziołowych, ich recepta na receptę jest przeprowadzana zgodnie z zasadami przepisywania chemikaliów.
Przykład: z naruszeniem mózgowego przepływu krwi, przepisz memaplant (preparat referencyjny suchego ekstraktu z liści miłorzębu) w dawce 0,04:
Rp; Memoplanti 0,04
D.t.d. N120 w zakładce.
S: 1 tabletka 3 razy dziennie.
Emulsje są ciekłymi postaciami dawkowania, które powstają, gdy woda jest mieszana z nierozpuszczalnymi w niej cieczami. Emulsje składają się z trzech składników: podłoża, zawiesiny i środka emulgującego. Z wyglądu przypominają mleko.
Emulsje są stosowane w celu ukrycia nieprzyjemnego smaku ciekłych olejów, w celu złagodzenia drażniącego działania substancji leczniczych na błony śluzowe przewodu pokarmowego, a także równomiernej dystrybucji produktów leczniczych w tłuszczach. Przypisz emulsje do środka i na zewnątrz. Do podawania pozajelitowego otrzymuje się je metodą ultremulgowania za pomocą drgań ultradźwiękowych.
Zgodnie z metodą przygotowania emulsji są podzielone na olej (fałszywe) i nasiona (prawdziwe). Do przygotowania emulsji olejowych stosowano różne ciekłe oleje (patrz temat „Podłoża maści”). W przypadku, gdy masa oleju nie jest wskazana, jest ona odprowadzana 1/10 masy emulsji. Aby emulsja była trwała, dodaje się emulgator, który otacza cząsteczki oleju i zapobiega ich łączeniu. Ze swej natury emulgatory są węglowodanami (guma arabska - Gummi Arabici; guma morelowa - Gummi Armeniacae; tragacanth - Tragacanthum; dekstryna - Dxtrinum) lub białkami (żelatoza - Gelatosa; żółtko jaj • Vitellum ovi). Emulgator z reguły pobiera połowę ilości oleju. Wyjątki: w przypadku 10,0 olejów biorą gumy morelowe - 3,0, tragakant - 0,5 i jedno żółtko jaja na 15,0 olejów.
Emulsja olejowa
Rozprowadzane i dozowane emulsje olejowe. Emulsja, w której występują tylko trzy zasadnicze składniki (olej, emulgator, woda), nazywana jest prostą, jeśli dodatkowo przepisuje się jedną lub więcej substancji leczniczych, jest to emulsja złożona lub lecznicza. W emulsji leczniczej najważniejsza jest podstawowa substancja lecznicza (podstawa).
Emulsje do konsumpcji domowej są dozowane za pomocą łyżek i wypisywane na 10-12 przyjęć; całkowita ilość emulsji do użytku zewnętrznego zwykle nie przekracza 100,0.
Przykład prostej emulsji do użytku wewnętrznego: do leczenia prostej niestrawności u dziecka, napisz emulsję oleju rycynowego, jedną łyżeczkę deserową na recepcję:
Rp: Ol. Ricini 10.0
Aq. destill. ad 100,0
D.S.: Łyżeczka deserowa nol w recepcji.
Przykład emulsji leczniczej do stosowania zewnętrznego: do leczenia powierzchniowej rany, należy przepisać 100 ml 15% emulsji streptocydu:
Rp: Streptocidi 15.0
Aq.destill. ad 100,0
D.S.: zastosuj na dotkniętej powierzchni
Przykład emulsji leczniczej do użytku wewnętrznego: w leczeniu zwiększonego lęku należy dozować emulsję olejku rudnego w pojedynczej dawce 0,01, dozować w łyżeczkach:
Aq.destill. ad 50.0
D.S.: nie 1 łyżeczka 3 razy dziennie.
Szlamy są gęstymi, lepkimi cieczami i są otrzymywane przez obróbkę materiałów roślinnych wodą, która zawiera w swoim składzie substancje śluzowe (nasiona lnu - nasienie Lini, bulwa sadownicza - bulwa Salep, korzeń althea - podstawa Althaeae, wodorosty - Laminaria) lub same są czyste śluz (guma arabska - Gummi Arabici; guma morelowa - GummiArmeniacae). Śluz jest również uzyskiwany przez gorącą wodę skrobiową (Amylum) w stosunku 1:50.
Śluz łagodzi drażniące właściwości substancji leczniczych, spowalnia ich wchłanianie w przewodzie pokarmowym, koryguje nieprzyjemny smak i zapach. Są rozładowywane formalnie i zawsze z równą ilością wody.
Przykład: w leczeniu wrzodów żołądka wypisz nasiona lnu śluzowego:
Rp: Mucilagtnis Lini
Aq.destill. ana 75,0
D.S.: jedna łyżka stołowa 3 razy dziennie
Przepisując lewatywy lecznicze, należy przestrzegać dwóch zasad: 1) ich objętość nie powinna przekraczać 50 ml; 2) zawsze zawierają śluz. Zastosowano przepisowe lewatywy lecznicze.
Przykład: w celu złagodzenia pobudzenia psychomotorycznego należy przepisać lewatywę lekową z ataraxem, pojedynczą dawką 0,025:
Rp: Ataraxi 0,025
Aq.destill. ana 20,0
D.S.: do wprowadzenia do odbytnicy.
Preparaty nowogalenowe nazywane są ekstraktami z surowców leczniczych, uzyskiwanymi przez specjalne traktowanie alkoholem, eterem lub (i) wodą. Ze względu na wysoki stopień oczyszczenia zawierają one minimalną ilość substancji balastowych, co pozwala na ich stosowanie pozajelitowe (w przeciwieństwie do preparatów ziołowych).
Preparaty nowogeniczne są oficjalną postacią dawkowania: podczas przepisywania recepty wskazywana jest tylko ich nazwa i całkowita ilość.
Przykład leku Novogalenovian do użytku wewnętrznego: w leczeniu przewlekłej niewydolności serca przepisać lantozyd 10 kropli w recepcji:
D.S.: nie ma 10 kropli, 2 razy dziennie.
Przykład nowego preparatu do podawania pozajelitowego dla Novogalenovy: do leczenia ostrej niewydolności serca, dozuj Korglikon w 1 ml ampułkach, pojedyncza dawka 0,0006:
Rp: Sol. Corglyconi 0,06% -l ml
S.: wprowadź kroplówkę dożylną 1 raz dziennie
Aerozole są układami aerodyspersyjnymi, w których ośrodkiem rozpraszającym są różne gazy, a fazą dyspersyjną są stałe lub ciekłe cząstki o wielkości od 1 do kilkudziesięciu mikronów.
Preparaty aerozolowe są używane zarówno do użytku wewnętrznego, jak i zewnętrznego. Aerozole do użytku wewnętrznego są często wyposażone w specjalne urządzenie pomiarowe.
Oficjalnie przepisywane są aerozole; Przykład: w celu złagodzenia ataków astmy oskrzelowej należy przepisać spray salbutamolowy:
Rp: Aerosolum SaIbutamoli 50 ml
D. S.: brak l inhalacji 3 razy dziennie
Ostatnio, preparaty homeopatyczne, które są wytwarzane w różnych postaciach dawkowania, z których główne są roztwory, tabletki, granulki i maści, stały się powszechne. Przepis leki homeopatyczne officinalnaya.
Przykład 1: w celu zapobiegania SARS, wypisz 10 kropli wpływających na recepcję:
D. S.: ale 10 kropli 1 raz dziennie
Przykład 2: do leczenia patologicznie płynącej menopauzy, napisz tabletki menoptoplanowe:
Rp.: Karta. „Klimaktoplan” N60
S.: brak 10 kropli 1 pat dziennie
Przykład 3: W celu leczenia egzemy należy rozprowadzić maść Iricar:
Rp: Ung. „Iricar” 50,0
S.: stosuj się do dotkniętych obszarów 3 razy dziennie.
KONCEPCJA DOTYCHCZASOWYCH PRZYGOTOWAŃ
Durant (opóźnione, przedłużone) leki to leki o powolnym uwalnianiu substancji czynnej z postaci dawkowania, co prowadzi do wydłużenia czasu jej działania. Główne postacie dawkowania o przedłużonym działaniu obejmują tabletki, tabletki rozpryskowe (kapsułki zawierające wiele mikrogranulek), plastry, niektóre formy do wstrzykiwania.
Mechanizmy spowalniania uwalniania substancji czynnej w różnych postaciach dawkowania są różne. Na przykład, w wielu postaciach dawkowania do wstrzykiwania (proszki, zawiesiny), podstawa jest związana z obojętną substancją, która stopniowo uwalnia ją z magazynu mięśni. Tabletki mogą składać się z kilku membran, które stopniowo rozpuszczają się, gdy lek przechodzi przez przewód pokarmowy. Tabletki można także prasować z mikrogranulek o różnych czasach rozpadu.
Przykład: w leczeniu reumatoidalnego zapalenia wielostawowego zapisz diklofenak w postaci opóźnionej w pojedynczej dawce 0,1:
