Metody leczenia choroby Crohna.

Dobry wieczór wszystkim :-).

Piszę w nadziei, że dowiem się więcej na temat leczenia takiej diagnozy, jak „choroba Crohna jelita cienkiego”. Nie wiem, czy ludzie z podobną diagnozą czytają to forum, a jeśli tak, to może podzielisz się swoimi metodami? Proszę.

Faktem jest, że mój brat (ma teraz 33 lata) postawił tę diagnozę prawie 6 lat temu. Ten rok jest krytyczny. Przy wzroście 182 cm, waga 54 kg.

Wiemy dużo: o prednizonie i resekcji oraz o dietach. Być może jednak istnieją historie chorób, w których ludzie stosowali inne metody leczenia - niekonwencjonalne, homeopatyczne leki, zioła, suplementy diety.

Będę zadowolony z wszelkich rad lub historii z dobrym zakończeniem :-). Z góry dziękuję.

Nie wiem, dlaczego nikt jeszcze nie odpowiedział ?!... może nie ma takich pacjentów na tym forum, być może lekarze nie przeczytali tej wiadomości.
Aby to wyjaśnić, powiem ci, co to jest „choroba Crohna”.
Choroba Leśniowskiego-Crohna w językach medycznych ma znacznie więcej nazw: regionalne zapalenie jelita grubego, ziarniniakowe zapalenie jelita grubego i przezścienne zapalenie jelita grubego. Ta choroba jest przewlekła, czasami występują okresy zaostrzenia. Zmiany chorobowe najczęściej występują w jelicie krętym, czasem w jelicie grubym. Mój brat - w jelicie cienkim.

Choroba charakteryzuje się zapaleniem części jelita z tworzeniem się owrzodzeń. Pojawienie się choroby Leśniowskiego-Crohna jest zwykle niedostrzegalne dla pacjenta, ponieważ proces rozwija się bardzo powoli i przez lata. Mój brat chorował na tę chorobę od prawie 7 lat.
Skąd i dlaczego pojawia się ta choroba, żaden naukowiec nie może powiedzieć na pewno. Istnieje wersja pochodzenia mikrobiologicznego lub wirusowego, istnieją również opinie, że podatność na chorobę Crohna jest dziedziczna. Ponadto proponuje się wersję, w której podstawą tej choroby jest naruszenie układu odpornościowego. Gdy siły obronne ciała zawodzą, zaczynają chronić ciało przed sobą. Tak czy inaczej, ale nikt nie wie na pewno.

Choroba zaczyna się od ruchu płynu limfatycznego w ścianach jelit. W miejscu choroby segment jelita pęcznieje, jego ściany zmieniają kolor. Stopniowo zaczyna się proces zapalny, który wpływa na całą grubość ściany jelita. Z czasem w tym miejscu pojawiają się kolce i perforacje. Wewnętrzna średnica jelita w bolesnym miejscu zmniejsza się.

W przypadku zaawansowanej choroby Leśniowskiego-Crohna, perforacji jelit, krwotoków wewnętrznych, mogą wystąpić różne zakłócenia w pracy chorej części jelita. Jeśli czas nie prowadzi do leczenia, możliwy jest zły wynik. Może dojść do ogólnego pogorszenia ciała. Są to dreszcze, deformacje stawów. Mogą również pojawić się zewnętrzne objawy choroby: pokrzywka, niewyraźne widzenie i inne uszkodzenia oczu. Ponadto, przy długim przebiegu choroby Crohna może niekorzystnie wpływać na pracę wątroby.

Mój brat odmówił stosowania standardowych metod medycznych i przez długi czas (prawie 5 lat) wykonał zastrzyki interferonu z grupy „B” w celu zwiększenia odporności (zgodnie z opatentowaną metodą). Początkowo wszystko było w porządku - po dwutygodniowym wstrzyknięciu mógł jeść prawie wszystko, co zdrowi ludzie jedzą, stolec był prawie normalny.

A teraz prawie nie wstaje z bólu i słabości. Co robić Czy ktoś może wiedzieć o innych niestandardowych metodach i historiach przypadków z pozytywnym końcem? Byłbym wdzięczny za wszelkie przydatne informacje.

„Walczę z chorobą Crohna od 25 lat”

6 czerwca 2017 o 11:36

Wiktor Izaakowicz ma 59 lat. W niedawnej przeszłości zajmował wysokie stanowiska w firmach budowlanych i deweloperskich w Petersburgu - iw tym właśnie statusie jego nazwisko często pojawia się w różnych publikacjach medialnych. O swoim innym doświadczeniu - walce z ciężką i nieuleczalną chorobą - Wiktor Izaakowicz nie udzielił jeszcze wywiadu.

Spotykamy się w modnej restauracji po stronie Piotrogrodu. Pijemy czarną herbatę z cytryną. Bohater opowiada, jak nie mógł być zdiagnozowany przez 12 lat - i dopiero w 2005 r. Okazało się, że ma chorobę Crohna. Z koperty wyjmuje dwie fotografie: oto jest na początku lat 2000, ma dystrofię drugiego stopnia - waży 60 kilogramów. Teraz - 110, a to, według Wiktora Izaakowicza, jest jego normalną wagą.

Choroba Leśniowskiego-Crohna, wraz z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, jest zaliczana do grupy zapalnej choroby jelit (IBD). Jest to choroba o podłożu immunologicznym, jej dokładna przyczyna jest wciąż nieznana. W Rosji, według danych za 2015 r., Około 31 tysięcy pacjentów z IBD: stosunek pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i chorobą Leśniowskiego-Crohna wynosi trzy do jednego. IBD to nie tylko diagnoza, ale także do pewnego stopnia piętno. Zarówno choroba Crohna, jak i wrzodziejące zapalenie jelita grubego nieuchronnie pogarszają jakość życia pacjentów, prowadząc wielu do depresji. W mediach niewiele mówi się o IBD: choroba jelit to wstydliwy temat. Niemniej jednak, 19 maja w Petersburgu, na Mostku Pałacowym w celu wsparcia pacjentów z IBD, włączono fioletowe oświetlenie, usuwając poważną chorobę z szarej strefy.

Dwanaście lat

Na początku lat 90. wrzody dwunastnicy nagle zaczęły się otwierać. Zaczął się ból, wymioty, nie mogłem jeść. Poszedłem do lekarza, miałem fibrogastroduodenoscopy (FGDS). Zalecane leczenie. Piję lekarstwo - wrzód jest bliznowaty, ale po pewnym czasie ponownie się otwiera. I tak kilka cykli.

W czasach sowieckich byłem zaangażowany w budowę placówek medycznych w Leningradzie, więc miałem stałych i „wysokiego poziomu znajomości w środowisku medycznym”. Nie poszedłem do terapeuty rejonowego, ale do specjalisty o niezbędnym kierunku i kwalifikacjach. Ale czas był straszny: całkowite zamieszanie i wahanie, zwłaszcza w systemie opieki zdrowotnej - nie ma lekarzy, żadnych leków.

Byłem leczony w Pierwszej Meda (PSPbGMU nazwany imieniem akademika I. P. Pawłowa. - Wyd.) Z lekarzem ze stopniem naukowym. Wrzód bolał, a raz w 1993 roku zapytałem go: „Czy można to zrobić, żeby się nie otworzyło?” „Ok, ale musisz zbadać, dlaczego się pojawia” - odpowiedział lekarz. I wyznaczył szereg badań: w szczególności konieczne było przekazanie analizy soku żołądkowego. Jest to bardzo paskudna procedura, w porównaniu do FGD - kwiaty. Musisz połykać cienką gumową rurkę z końcówką, tak aby dotarła do żołądka i dwunastnicy, i usiąść z nią przez około dwie godziny, abyś mógł wziąć sok żołądkowy od ciebie w pewnym odstępie czasu. Ogólnie byłem wyczerpany. Po tej procedurze wróciłem do domu i nagle wieczorem wzrosła temperatura, zaczęła się ciężka biegunka. Myślałem, że zostałem otruty. Zadzwoniłem do lekarza, radził poczekać do rana. W nocy sytuacja nie uległa poprawie i zadzwoniłem ponownie: „Cóż, zdarza się: wypij pigułkę, wszystko przeminie”. On pił - nie przechodzi! Dzień, drugi, trzeci. Lekarz tylko wzruszył ramionami: „Nie mogę zrozumieć”.

Potem poszedłem do 83 polikliniki po Piotrogrodzie, którą sam zbudowałem w swoim czasie. Rozpoczął leczenie z kroplomierzami i innymi - bez sensu. Jednak jakoś zmniejszyło się zapotrzebowanie na toaletę. Miałem wycieczkę na Cypr i mogłem iść z rodziną.

Wrócił - wszystko trwało. Lekarze są zdezorientowani. Poszedłem do szefa polikliniki szpitala Botkin, mówiąc: „Prawdopodobnie złapałem gdzieś infekcję”. „Wszystko jest jasne”, odpowiedziała, „mamy młodego profesora, który zaopiekuje się tobą. Nie denerwuj się, wszystko szybko minie. ” Był traktowany przez tydzień, drugi, trzeci - jest bezużyteczny. Umieściliśmy dwa tygodnie w dziale dla pacjentów z AIDS. W Botkinie „straciłem dziewictwo”: najpierw otrzymałem kolonoskopię (badanie i ocenę stanu wewnętrznej powierzchni okrężnicy za pomocą endoskopu - wyd.) I prostoromanoskopię (oględziny błony śluzowej odbytnicy - wyd.). Nic więcej nie znalazłem.

I zostałem wysłany do dalszego badania. Gdzie nie byłem: w Instytucie Badawczym Petrov w Pesochny - na temat onkologii, w Instytucie Badań nad Fisiozą - na temat gruźlicy. Wysłano mnie nawet do Akademii Medycyny Weterynaryjnej. Przyszedł do profesora, mój drogi staruszku. Był taki szczęśliwy! Nie miał żadnych ludzi. Oczywiście coś tam zasiali i natychmiast zaproponował mi opracowanie specjalnej szczepionki dla celów naukowych. Ale ostatecznie powiedzieli mi: „Nie martw się, możesz zasiać coś dla każdego, jeśli naprawdę chcesz”.

W tym duchu historia trwała 12 lat: nie mogłem zostać zdiagnozowany, mimo że byłem u najlepszych lekarzy w mieście. Z reguły wszystko działo się według tego samego scenariusza. Lekarz powiedział: „Wszystko jest dla ciebie jasne, bądźmy traktowani”. Spędziłem półtora miesiąca i przeczytałem zamieszanie w jego oczach: nie rozumiał, co robić. Zrozumiałem, że postawiłem dobrego człowieka w niewygodnej pozycji. I przestał iść do niego.

Jestem zmęczony Straciłem 50 kilogramów, dostałem dystrofię drugiego stopnia. Znałem wszystkie toalety w mieście, poruszane przez pośpiechy od jednego do drugiego. Miałem bezsenność.

Pojawiło się pytanie o niepełnosprawność. Kiedy przyszedłem do komitetu ekspertów, powiedzieli mi: „Co to jest Kron? Jakaś sprytna choroba.

Diagnoza

Więc żyłem do 2005 roku. Zimą zacząłem kolejne zaostrzenie, nie wiedziałem, gdzie iść. Wybrał profesora nadzwyczajnego w SPbMAPO (Akademia Medyczna Kształcenia Podyplomowego, obecnie część Uniwersytetu Miecznikowa. - Wyd.). Zbliżało się lato - od 1 lipca wszyscy wyjeżdżają na wakacje. Profesor nadzwyczajny przyznał szczerze, że nie rozumie, o co chodzi w mojej firmie. I wysłał do swojego nauczyciela - Kozlevicha Inny Wasilijewę. To lekarz starej szkoły: asystent pójdzie z nią i wszystko spisze. Bardzo lakoniczny, ostry.

Umieściła mnie w MAPO na ulicy Kirochnaya i tam leżałem przez prawie miesiąc. Ich baza badawcza była potężna, ale nie mogli też tam niczego ujawnić. Jednak Inna Vasilievna oparła się: w rezultacie znalazła jednego kolonoskopistę, a teraz był w stanie postawić diagnozę. Fakt, że mam chorobę Crohna, dowiedziałem się w czerwcu 2005 roku. Wtedy po raz pierwszy usłyszałem to imię. MAPO miało duże stoisko z książkami i sprzedano tam kilka książek o chorobie Leśniowskiego-Crohna. Wybrałem najbardziej subtelnego - moskiewskiego lekarza Igora Khalifę. Przeczytałem i zrozumiałem, że to kwestia szwów.

Inna Vasilievna z kolei wysłała mnie do gastroenterologa Shchukiny Oksany Borisovny, uważanej za najlepszego specjalistę w zakresie IBD. Od tego czasu idziemy w parze. Rozpoczął aktywne leczenie: hormony, diabeł w moździerzu. Nic nie pomogło, tylko twarz była spuchnięta: był chudy, a jego twarz miała kształt księżyca.

W Khalifie czytałem, że jedynym sposobem na złagodzenie mojego stanu jest operacja. W tym czasie spotkałem profesora Sergeya Vasilievicha Vasilyeva, głównego coloproctologa z Petersburga. Lato jakoś dręczone. Vasiliev wrócił z wakacji, podszedł do niego i powiedział: „Wytnij”. „Chociaż nie ma dowodów, nie mogę” - odpowiedział. Wskazaniem jest, kiedy niedrożność jelit i przywiezienie cię do karetki. Ciągle nalegałem: „Cóż, to niemożliwe, przynajmniej nie żyj!” Przekonany. We wrześniu 2005 r. Miałem operację: usunęli około metra jelita cienkiego i połowy tłuszczu. Pierwsze pytanie, które zadałem Siergiejowi Wasiljewiczowi, kiedy przyszedł na intensywną terapię: „Nie dla niczego wycięto?” „Cóż, dajesz! To było tam! - zawołał.

Ostatecznie operacja przebiegła bardzo dobrze. Cała procedura została sfilmowana, a ja mam kronikę fotograficzną: ile zostało obcięte, co dokładnie. Te zdjęcia stały się wizualną pomocą dla IBD dla lekarzy, Shchukina wprowadziła je do wszystkich swoich prac naukowych. Poszedłem na odprawę katedralną, gdziekolwiek byłem pokazany jako dobry przykład.

Ale niestety, jeśli nieswoiste wrzodziejące zapalenie jelita grubego można wyleczyć chirurgicznie, to choroba Crohna nie. To trwa, nawet jeśli dotknięty obszar został usunięty. W tej samej książce przeczytałem, że w ciągu dwóch lat po pierwszej operacji trzeba powtórzyć 80% pacjentów. A po powtórzeniu z jelita nic nie zostało: możesz złożyć uchwyty. Odłożyłem dwa lata na siebie, nakreśliłem plan działań, które muszę wykonać w życiu dla rodziny i dzieci.

Narkotyków

I tu, w grudniu 2005 r., Pojawiła się tak zwana terapia biologiczna: lek zatwierdzony do leczenia nieswoistego zapalenia jelit został po raz pierwszy sprowadzony do Rosji (zgodnie z ustawą o reklamie, redakcja nie może wskazać jego nazwy - wyd.). Wcześniej stosowano go w reumatologii, takiej jak zapalenie stawów. Szpital otrzymał go z Moskwy, wszyscy bali się jak ogień: jak do niego wejść? Istnieje również trudny reżim temperaturowy, ponieważ w rzeczywistości są to przeciwciała na czynnik martwicy nowotworu - myszy i człowieka. A on jest drogi! W tym czasie infuzji (wprowadzenie do krwiobiegu różnych rozwiązań. - Około Ed.) Kosztować około 10 tysięcy dolarów.

Miałem stałą pracę i dobre ubezpieczenie medyczne. To prawda, że ​​jak tylko w ubezpieczeniu dowiedzieli się, że mam chorobę Crohna, odmówili przedłużenia LCA. W końcu lek podaje się zgodnie ze schematem: pierwszy, pierwszy wlew, po dwóch tygodniach - drugi, po czterech - trzeci. A jeśli jest pozytywny efekt - to infuzja co dwa miesiące.

Pierwsze napary zostały zrobione na ubezpieczenie, a następnie kupiłem lek dwa razy na własny koszt. Ale jasne jest, że nawet jedna bardzo zamożna osoba nie może wydać 10 tysięcy dolarów na lekarstwa co dwa miesiące. Było więc pytanie o niepełnosprawność. Kiedy przyszedłem do komitetu ekspertów, powiedzieli mi: „Co to jest Kron? Jakaś sprytna choroba. Ale miałem zdjęcia z operacji, więc w końcu wszyscy potrząsnęli głowami: podobno cudownie uniknąłeś kłopotów. I szybko wydał niepełnosprawność drugiego stopnia.

Od tego czasu stale „kapię” lek. Oksana Borisovna mówi, że jestem jedyną osobą w kraju, która ma tak duże doświadczenie w regularnym podawaniu tego leku. Zdobycie go jest nadal dużym problemem. Musiałem nawiązać znajomości: od których po prostu nie byłem - od przewodniczącego komisji opieki zdrowotnej i wiceprezesów po zastępców ZACS i komisarza ds. Praw człowieka. Stało się częścią życia: upewnij się, że masz lek, kiedy go potrzebujesz. Raz na dwa miesiące zajmuje mi to trzy lub cztery dni robocze: musisz udać się do komisji, bronić szalonego miejsca w aptece społecznej, aby można było pilnie otrzymać lek, i tak dalej. Mam wolny harmonogram, więc mogę sobie na to pozwolić. Ponadto żona pomaga.

Teraz mam 75. infuzję. Biorąc pod uwagę fakt, że lek spadł prawie dwukrotnie, a teraz kosztuje nieco ponad 5 tysięcy dolarów, okazuje się, że w ciągu ostatnich 12 lat państwo wydało na mnie około pół miliona dolarów.

Jestem zmęczony Straciłem 50 kilogramów, dostałem dystrofię drugiego stopnia. Znałem wszystkie toalety w mieście, poruszane przez pośpiechy od jednego do drugiego.

Nie potrzebowałem drugiej operacji związanej z resekcją jelita. Gdy tylko lek zaczął działać, zacząłem się regenerować. Spójrz na mnie: od razu nie zrozumiesz, czy jestem chory. Oczywiście nie mogę powiedzieć, że jestem zdrową osobą. Z powodu skróconego jelita stolec nie w pełni normalizował się: muszę iść do toalety pięć lub sześć razy dziennie. Istnieje niedobór witamin. Czasami występują bolesne bóle. Ale to wszystko jest małe w życiu w porównaniu do tego, co było wcześniej. Myślę, że mieszkam bardzo dobrze. Liczyłem na dwa lata, ale minęło 12. Prowadzę aktywne życie i przynoszę korzyści społeczeństwu.

Zbadałem problem leczenia choroby Crohna za granicą i doszedłem do wniosku, że wszystko jest tam takie samo. Nie mają w tym kierunku nic specjalnego. Nasi czołowi lekarze nie są gorsi (ani lepsi) niż zagraniczni. Ale istnieje zasadnicza różnica w podejściu do leczenia IBD. Z nami, aby uzyskać właściwe leczenie, musisz zostać niepełnosprawny. A za granicą leczenie ma na celu zapobieganie niepełnosprawności pacjenta, ponieważ obywatel musi pracować, płacić podatki. Tutaj jest dokładnie odwrotnie: jeśli jesteś wyłączony - po co walczyć dla ciebie? Otrzymuję rentę inwalidzką. Cieszę się wszystkimi korzyściami. Stan wydaje na mnie pieniądze i daje mi leczenie. Więc może lepiej wydać na mnie pieniądze, zanim stałem się niepełnosprawny?

Choroba Crohna jest trudną chorobą pod względem diagnozy. Na szczęście dziś zaawansowani lekarze mogą postawić diagnozę nie tylko po badaniu histologicznym, ale także pośrednim. Jednak dzisiaj średni czas na postawienie diagnozy choroby Leśniowskiego-Crohna wynosi cztery i pół roku (w przypadku wrzodziejącego zapalenia jelita grubego to trzy i pół roku).

Ograniczenia

Od 10 lat nie odchodzę od diety, a tak przy okazji, jest to niezwykłe, a lekarze besztują mnie. Faktem jest, że w ciągu tych 12 lat, kiedy szukałem choroby Leśniowskiego-Crohna, nie przestrzegałem żadnych diet, zaczynając od tych najsurowszych. Bez sensu. Dieta - tylko leczenie podtrzymujące, nie doprowadzi do wyleczenia. Kiedy lekarze zaczynają mnie zbesztać za to, że nie przestrzegam diety, zadaję im proste pytanie, które niezmiennie im przeszkadza: „Powiedz mi, co jest lepsze: jeśli trzymam się diety, nie czerp przyjemność z jedzenia i cierpienia? A może będę cieszyć się pysznym jedzeniem i być w świetnym nastroju? ”Trudno im odpowiedzieć. Jestem maksymalistą i myślę, że musimy żyć w pełni. Wydaje się jednak, że nieprzestrzeganie diety prowadzi czasem do dynamicznej niedrożności jelit. Ale nauczyłem się z tym radzić. Chociaż może kiedyś doprowadzi to do prawdziwej przeszkody - i znów spadnę pod nóż chirurga.

Poza tym palę, za co i ja beształem. Palenie jest uważane za jeden z czynników powodujących chorobę Crohna. I oto paradoks: w wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego, pomimo faktu, że jest to również IBD, nikotyna jest podobno przydatna (jest to błędne przekonanie - ok. Red.). I mówię lekarzom: „Zaczekaj, może nic nie wiesz?” „Nie. Pamiętaj, aby rzucić palenie. ” Ale nie rezygnuję, bo to lubię.

Oczywiście musisz coś poświęcić. Musisz stale pamiętać, że zawsze możesz być na stole u chirurga. Nie ma znaczenia, czy jesteś w remisji, czy nie - miecz Damoklesa wisi nad tobą. Dlatego musisz być w zasięgu wykwalifikowanej pomocy, aby otrzymać ją w ciągu 8-12 godzin. I pozostawia ślad. Na przykład dobrze zarabiam i mogę sobie pozwolić na podróż. Jestem fanem wakacji rejsowych. Ale będąc na morzu, mogę nie mieć czasu na pomoc. Całe moje życie marzyłem o rejsie dookoła świata, ale sam musiałem odmówić. Lub, na przykład, mieliśmy imprezę firmową w Maroku. Cała firma poszła, ale lekarze powiedzieli mi: „To nie jest konieczne, nigdy nie wiesz, co się stanie. Idź spokojnie do Izraela. Ale są to ograniczenia, które są dla mnie istotne, ale nie dla 90% ludzi: nie marzą o trasie na całym świecie, ponieważ nie mają na to pieniędzy.

Diagnoza nauczyła mnie cierpliwości. Psychologiczny nastrój jest bardzo ważny - nie ma znaczenia w przypadku choroby Crohna lub na przykład w onkologii. Ludzkie ciało jest przestrzenią, jego zasoby i zasoby są nieznane. Możesz pomóc swojemu organizmowi radzić sobie z chorobą. Ale jeśli odrzucisz smark i położysz krzyż na siebie, to najprawdopodobniej szybko dojdziesz do tego krzyża.

W Rosji istnieje związek pacjentów z IBD. Komunikują się ściśle w sieciach społecznościowych, spotykają, wspierają ich, a psychologowie pracują z nimi. Wiele osób nie radzi sobie z obciążeniem psychicznym, kiedy są zdiagnozowane, popadają w depresję, plują na pracę: „Dlaczego potrzebuję kariery, jestem osobą spóźnioną”. Więc ludzie potrzebują pomocy. W początkowej fazie wysłano mi również psychologa, zmuszono ich do wypełnienia kwestionariuszy, przesłuchiwano ich, uważnie spoglądano w oczy. Powiedziałem: „Nie”. Z powodu mojego charakteru jestem psychologicznie stabilny, czuję się doskonale emocjonalnie. I, jak mi się wydaje, jestem żywym przykładem tego, jak dobrze żyć, nawet przy poważnej chorobie.

W ciągu ostatnich 12 lat państwo wydało na mnie około pół miliona dolarów.

Alexey Paramonov

Gastroenterolog, Kandydat Nauk Medycznych, autor książki „Gut z komfortem, żołądek bez problemów”, partner zarządzający kliniki Rassvet

Sądząc po historii („piję lek, wrzód jest bliznowacący”), pacjent początkowo miał wrzód trawienny. Choroba Crohna może powodować uszkodzenie żołądka i dwunastnicy, ale postępują inaczej. Ale biegunka z taką utratą wagi („dostałem dystrofię drugiego stopnia”) jest prawie zawsze IBD. Jednocześnie zazwyczaj obserwuje się zmiany w analizie krwi, zwiększa się białko C-reaktywne, badanie CT ujawnia pogrubienie jelit i limfadenopatię, a miejsca zwężenia z kontrastowym promieniowaniem rentgenowskim jelita. Nie jest jasne, czy ten standard został spełniony.

Diagnozowanie IBD jest naprawdę trudne. Pacjent najwyraźniej nie wykazał kolonoskopii, ponieważ miało to wpływ na jelito cienkie. Obecnie istnieje prosty i dokładny test na podejrzenie IBD: analiza kałowa kalprotektyny. Nawiasem mówiąc, dostarczanie soku żołądkowego do analizy jest całkowicie bezsensowną procedurą w przypadku wrzodu trawiennego i choroby Crohna.

Fakt, że pacjent mówi o operacji w 2005 r., Wskazuje na poważne odejście od standardów leczenia. Operacja jest wskazana do krwawienia, niedrożności, nie gojących się przetok. Z tej historii wynika, że ​​została wykonana za namową pacjenta. To sformułowanie rodzi pytania dla lekarza.

Jeśli chodzi o terapię biologiczną: należy zastosować do niej cytostatyki. Wtedy był to ścisły standard, a nawet teraz nie jest łatwo go opuścić - w przeciwnym razie ponownie pojawiają się pytania o zgodność ze standardem leczenia. Lek, o którym wspomina pacjent, był pierwszy podobny. Teraz jest ich kilka. Nie sądzę, aby ten pacjent był jedynym w kraju z najdłuższym doświadczeniem z tym lekiem. Największe doświadczenie i czas trwania - w Instytucie Badawczym Koloproktologii w Moskwie. Chociaż ta historia jest również bardzo długa, ale nie wyjątkowa.

Potrzeba ścisłej diety dla IBD jest typowym złudzeniem nie tylko chorych, ale także lekarzy. W rzeczywistości w chorobie Leśniowskiego-Crohna należy unikać tylko gruboziarnistego pokarmu w dużych kawałkach, aby nie wywołać niedrożności jelita cienkiego. Kiedy pacjent mówi, że lepiej będzie „cieszyć się pysznym jedzeniem i pozostać w dobrym nastroju”, ma rację. To samo stanowisko i społeczność międzynarodowa w leczeniu IBD. Ponadto dieta niskokaloryczna i brak masy ciała niekorzystnie wpływają na przebieg choroby. Ale pomysły na temat przydatności palenia w wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego brzmiały około 10 lat temu. Dziś jest to zdecydowanie udowodnione: palenie jest najważniejszym czynnikiem wraz z przyjmowaniem NLPZ (niesteroidowych leków przeciwzapalnych. - Wyd.) Czynnik ryzyka pogorszenia IBD.

Temat: choroba Leśniowskiego-Crohna - kto jest chory i jak jest leczony?

Opcje motywu

Dla różnych miejsc zapalenia najlepszy będzie wybór. Plus, musimy spróbować - istnieją indywidualne cechy.

Skuteczność znowu jest inna dla różnych leków dla różnych miejsc zapalenia.

Jakie interesują Cię lokalizacje? A jaka jest diagnoza?

Lekarze, których prosiłem, nie ufają rosyjskiej Kansalazinie (niewiele wiadomo o nim rzetelnie, a ogólna sytuacja w przemyśle farmaceutycznym w Rosji prowadzi do stronniczości). Wielu jest także sceptycznych wobec Indian Mesacol.

A reszta to zazwyczaj dobre recenzje - salofalk (tabletki, granulki, czopki, lewatywy), pentas (tabletki), mezawant (tabletki w otoczce dojelitowej), asakol (tabletki w otoczce dojelitowej). Ale powtarzam, są funkcje.

Jeśli chodzi o podróbki, nic o tym nie słyszałem. Nie sądzę, aby takie narkotyki były często podrabiane - boleśnie wąski rynek.

Jeśli nie było żadnych patologii, to dlaczego od sigmoidy? Jak to jest lepiej / gorzej niż inne działy? Dlaczego nie wziąć od kilku?

Na początku wszystko jest takie.

Cóż, zrób znieczulenie! Po co się torturować?

Jeśli lekarz twierdzi, że go nie potrzebujesz, dlaczego uważasz, że go potrzebujesz? Wielu nigdy tego nie zrobiło. A co lekarz myśli o hydroMRI? W St. Petersburgu kosztuje 7 tyś.

Cóż, możesz zobaczyć, czy nie będzie od niego lepiej za kilka miesięcy. To także wskaźnik kmk. Jeśli problemy ze stawami są związane z jelitami (i jeśli są jakieś problemy z jelitami), to może sulfasalazyna? Ale tylko na receptę lekarza!

,,Jeśli nie było żadnych patologii, to dlaczego od sigmoidy? Jak to jest lepiej / gorzej niż inne działy? Dlaczego nie wziąć od kilku.
Nalegałem na kolonoskopię, nikt mi tego nie zalecił. Lekarz, który wydał colono, powiedział, że wszystko jest w porządku z jego oczami. Cóż, najwyraźniej wziął od miejsca, w którym chciał. O jelicie ślepym napisano: aparat sondy trzymany w kopule jelita ślepego. W kopule fałd jelita ślepego i dużej ilości mas kałowych (co dziwne, czy przygotowałem się na fortrans, zrobiłem wszystko zgodnie z instrukcjami, aby oczyścić wodę?), Ujście procesu robaczkowego nie jest wizualizowane, może niemożliwe było pobranie go z jelita ślepego? z powodu złego przygotowania?
,,Na początku wszystko jest takie.
To nie choroba przeraża, NIEZNANE. Po przeczytaniu forum rozumiem, że niektórzy ludzie nie mogą być diagnozowani przez lata. Chcę wyjątkowości i pewności. W naszym mieście nie ma skojarzeń pacjentów, nie ma szkół pacjentów i jest niewielu specjalistów, którzy rozumieją ten ból Nie ma nikogo, z kim można się konsultować, cóż, przynajmniej to forum zostało znalezione. Teraz szukam lekarza. Chcę skontaktować się z regionem. Szpital w Zakładzie Gastroenterologii. Może ktoś zna kompetentnych lekarzy w Czelabińsku?

,,Cóż, zrób znieczulenie! Po co torturować się.
Jesteśmy znieczuleni w jednej klinice w mieście. W,, Lotus. Cena tam jest wygórowana. Na obszarze 10.000-1000. W następnym Oczywiście pod narkozą. Po 2 cięciach cesarskich mam kolec. Lutowane jelita z macicą i prawym jajnikiem. Ból Colono jest nierealny!

,,Jeśli lekarz twierdzi, że go nie potrzebujesz, dlaczego uważasz, że go potrzebujesz? Wielu nigdy tego nie zrobiło. A co lekarz myśli o hydroMRI? W St. Petersburgu kosztuje 7 tyś.

Zadzwoń do szpitali, nie rób Hydromt nigdzie. Ale na tej samej strukturze guts nie widać? widać tylko zwężenie? Kapsułka to 35 000. Obiecują, że wszystko jest widoczne. I już Krona DOKŁADNIE.
,,Cóż, możesz zobaczyć, czy nie będzie od niego lepiej za kilka miesięcy. To także wskaźnik kmk. Jeśli problemy ze stawami są związane z jelitami (i jeśli są jakieś problemy z jelitami), to może sulfasalazyna? Ale tylko na receptę lekarza.

Powiedz mi, pliz, jaka jest różnica między Salofalk, sulfasalazyną, mesalazine, pentas, mezacol (jak tzw.). Zdałem sobie sprawę, że różnica jest tylko w cenie. Czy to ma sens przepłacać? Problemy jelitowe są po prostu rzeczą. Tylko bulgotanie po prawej po jedzeniu i wzdęciach po opred. produkty. Nie ma biegunek, regularnych stolców. (Przepraszam za szczegóły). Dotyczy tylko stałych bólów po prawej stronie. I stawy.
,,Lekarze mówili o tym.
Oczywiście nie raz. Zostałem skierowany do psychiatry. Z obsesją. I przepisano Valdoxanowi. Powiedzieli, że mam obsesję i że rak nie jest chorobą dziedziczną. Ogólnie rzecz biorąc, fakt, że lekarze nie traktują poważnie. Młoda zdrowa kobieta chodzi tutaj i szuka rany dla siebie. I na moje skargi, że wszystko mnie boli. Lekarz zawsze mi odpowiada. „Wszystko mnie też boli, ale widzę, jak pracuję.
Przepraszam, ale dla tych 1, 5 lat zapomnienia jest tak zmęczone, wszystko jest smutne. Nie rozumiem też moich krewnych. A mój mąż, a nawet moja matka, wierzą, że zawsze się wygłupiam.

Temat: choroba Crohna! Co dalej?

Opcje motywu

Mapowanie

• Widok liniowy
• Połączony widok
• Widok drzewa

Od dawna piszę o moim zielarzu, który ma wspaniałe wyniki w leczeniu IBD u dzieci, ale w jakiś sposób nie jest zbyt interesujący dla ludzi - bardziej ufają pigułkom.
Myślę, że może rozpocząć oddzielny temat, w którym można pisać recenzje ludzi na temat jego leczenia.
Oto tylko 4 recenzje:
Olya Teryokhina https://vk.com/id90180439
3 czerwca o 16:59
Cześć wszystkim! Moja nastoletnia córka ma wrzodziejące zapalenie jelita grubego od 2012 roku. Pierwszy rok jest stałym nawrotem, drugim i trzecim stabilnym stanem salofalk. Od czerwca 2015 r ciągłe zaostrzenie. Prednizolon był efektem krótkoterminowym, azatiopryna została porzucona po 2 miesiącach z powodu działań niepożądanych. We wrześniu 2016 r po (z powodu?) przyjmowaniu azatiopryny udało im się podnieść infekcję jelitową. Stan był okropny. Lekarze w szpitalu machali na długo, obwiniając wszystko na NLK. Następnie 3 kursy antybiotyków, transfuzje osocza, tabletki prednizonu przez 2 miesiące. Jakoś się wydostał, ale stracił wiarę w medycynę. Przestrzegamy diety, realizujemy zadania, ale nie ma ulepszeń. Wszystko, co uzyskuje się z preparatów, to efekty uboczne bez zamierzonego efektu. Zmieniamy jeden lek na inny ze względu na brak dodatniej dynamiki, w wyniku czego koszt leczenia czasami sięga 40 tys. Miesięcznie! Ma to na celu uzyskanie efektów ubocznych i nadal boli. Ślepy zaułek!
Na początku maja na Kronportal natknąłem się na recenzje zielarza z regionu Krasnodar. Z jakiegoś powodu zaczepiony, chociaż próbowali używać wyłącznie ziołowej medycyny, ale najwyraźniej niesystematycznie i głupio. Zwykle podejmuję decyzje przez długi czas i boleśnie, ale wtedy było tak, jakby ktoś mnie popchnął, napisałem do Arthura tego wieczoru, a rano otrzymałem odpowiedź. Kilka dni później otrzymaliśmy kolekcję ziół w poczcie i rozpoczęliśmy leczenie. Początkowo byli zaskoczeni: niewielka ilość wywaru dziennie, czy może to być bardziej skuteczne niż kilogramy już wypitej chemii? Ale po 2-3 tygodniach zauważyliśmy już znaczną poprawę. Teraz nie minął miesiąc od rozpoczęcia leczenia, a częstotliwość pędów w toalecie córki zmniejszyła się o połowę, krew zniknęła (co w ogóle nie mogło zostać zatrzymane, ani ditsinon, ani tranexam).
Pragnę również zauważyć, że Arthur jest zawsze w kontakcie, zainteresowany dobrostanem dwa razy dziennie, a kontynuowanie tego reguluje leczenie. Nie każdy pacjent szpitala ma taką uwagę.
Radzę wszystkim zdesperowanym: nie poddawaj się! Techniki tej nie można porównywać z tym, co medycyna oficjalna nie oferuje ani pod względem kosztów, ani bezpieczeństwa, ani skuteczności.

Natalia Voskanyan https://vk.com/id402782910
15 maja o 20:47
Cześć Jesteśmy z Rostowa nad Donem. Mój syn ma 10 lat. Zeszłej jesieni zdiagnozowano u niego wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Pierwsze miesiące choroby były tylko koszmarem, bardzo straciły na wadze, krzesło było do 20 razy dziennie, aw nocy także przez cały czas z krwią. Salofalk nie pomógł, więc lekarze dodali nam prednizon. Tak więc na hormonach podróże do toalety zmniejszyły się do 4-5 razy, krew prawie zniknęła, ale to wystarczyło, aby zredukować hormony do minimalnej dawki i wszystko zaczęło się od nowej. (((Ponownie, lekarze podnieśli dawkę hormonu i salofalk i zamierzali wstrzyknąć nam mocniejszy lek, ale w tym czasie (w samą porę) natknąłem się na odniesienie do Kraju Zdrowia na portalu korony. Oczywiście, zdecydowałem się złapać tę słomkę i nie żałowałem. Skontaktowałem się z Arthurem, natychmiast odpowiedział i rozpoczęliśmy jego leczenie od 11 kwietnia. Oczywiście wynik jest teraz na jego twarzy: krzesło jego syna 1-2 razy dziennie, zdobione, bez śluzu, bez krwi. Już zapomniałem, kiedy był tak dobry ostatnim razem poszedłem do toalety) To zabawne powiedzieć, każda wizyta w toalecie dla mojego męża i teraz jest teraz razdnik))) W zeszłym tygodniu zaczęliśmy ponownie zmniejszyć hormony. Następnie usuniemy salofalk. Teraz odniesiemy sukces! Jestem tego pewien) Dzięki Arthur! I oczywiście będziemy kontynuować jego leczenie tak długo, jak będzie to konieczne. Działa tak samo)

Nazik Lazarev https://vk.com/id129571045
12 maja o 20:04
Cześć, jesteśmy z Izhevsk, Udmurcja. U mojej córki 5 lat temu zdiagnozowano wrzodziejące zapalenie jelita grubego. W tym czasie miała 12 lat. Wszystko zaczęło się od bólu brzucha i pojawienia się krwi w stolcu. Rozpoczął systematyczną hospitalizację w placówkach medycznych, co 3 miesiące. Po pierwsze, Salofalk przepisano 3 tabletki dziennie, ale krew, śluz nie zniknęły, a także inny zestaw leków pomocniczych. Po roku przepisano nam leki hormonalne Prednizolon nie było żadnej poprawy, miałem nawet 1 rok życia w wiosce mojej babci, zmienić szkołę, ponieważ przyjmując te leki, osoba staje się tęga, a wtedy miała 13 lat, wiesz, nastolatek był bardzo zakłopotany swoim wyglądem, chociaż mocno ją wspieraliśmy z mojej strony. Rok później całkowicie wykluczyliśmy ten lek, ale nie przyniósł on żadnych rezultatów, chociaż przestrzegaliśmy wszystkich zaleceń lekarza, przestrzegaliśmy diety. Następnie, nie wiedząc, jak być z nami, przepisali 8 tabletek Salofalk dziennie, także okresowo inne preparaty pomocnicze. Czuliśmy się lepiej, ale nie na długo, abyśmy nie mieli takiej krwi przez długi czas w stołku. W 2016 roku moja córka miała bóle stawów, nie mogła normalnie wstać z łóżka, a jej nogi i ramiona były zranione, czasami kulała. Ta choroba nadal wpływa na stawy. W stolcu stale śluz, krew. Nie wiedzieli, co robić, jak pomóc swojej córce. Byliśmy zarejestrowani u reumatologa. Znów chodziło o hormony. Przeszli wiele, ile łez przelała córka, po prostu nie chciała żyć. Podczas przyjmowania hormonów efekt był taki, że ból stawów minął. Pod koniec lutego 2017 r. Przestali go brać, a od początku: bardzo obfita krew w stolcu, śluz. Lekarze nie wiedzą, jak nam pomóc. A potem mój przyjaciel powiedział mi, żebym zwrócił się do Arthura, dziękuję jej za to. Co więcej, kiedy dowiedziałem się, że leczy zbieranie ziół, nie mogła uwierzyć, że w naszym przypadku to w jakiś sposób pomoże. Po raz pierwszy rozpoczęliśmy zbieranie 10 kwietnia, ulepszenia rozpoczęły się po 1,5 tygodnia. Krzesło od 7-10 razy stało się 1-2 razy. Śluz zniknął, krew zaczęła znikać, ból brzucha zniknął. Córka została po prostu przywrócona do życia, zaczęła się radować i cieszyć się życiem, jak zwykłe dzieci. Od początku choroby nie było ani jednego dnia, w którym stolec byłby 1-2 razy dziennie. Teraz spokojnie idzie na wizytę, nie było wcześniej żadnego dyskomfortu, nie ma wczesnego poranka, który powstrzymywałby sen. Azatiopryna została całkowicie usunięta, obniżona i będziemy dalej redukować Salofalk. Dziś wyniki badań krwi wykazały wzrost hemoglobiny do 131, wcześniej nie było więcej niż 80 i bardzo znaczący spadek ESR. Nie mogłem w to uwierzyć. To tylko CUD. Z pewnością będziemy nadal traktowani w ten sposób. Tabletki będą się zmniejszać. Chcę wyrazić głęboką wdzięczność Arturowi za jego pomoc w leczeniu mojej córki, za jego systematyczne i codzienne monitorowanie dobrostanu dziecka, za jego radę. Dałeś wielką nadzieję w leczeniu i wyzdrowieniu mojej córki. Mówię to, ponieważ Sam widzę rezultaty i są. Niech Bóg was błogosławi, ty i twoja rodzina. Dziękuję, że tam jesteś.

Katerina Katerinova https://vk.com/katerinova
12 maja o 18:23
Dzień dobry, teraz mieszkamy w regionie Murmańska. Mój syn ma 21 lat. Zdiagnozowali NUC lewej strony 1,5 roku temu. Forma zależna od hormonów.. W drugim roku szkoły wojskowej rozpoczęto.. Biegunka była ostra, do 10 razy, krew w stolcu, śluz.. Pokudel dużo.. Szpitale są stale w Petersburgu, w Murmańsku.. syn przeniesiony na studia w Murmańsku o kariera wojskowa musiała zapomnieć.. przez 1,5 roku 4 kolonoskopie.. ukąszenia, erozja.. Hormonowa dawka zabójcy prednizonu ze spadkiem 2 razy w ciągu 1,5 roku.. Ani nie mogli odstawić prednizonu natychmiastowego zaostrzenia.. próbowałem 4 razy.. wszystko się nie udaje (usiadłem na świecach pentas, tabl pentas, a następnie przełączając się na sulfasalazynę PL 6 tabl dziennie, wprowadzono 2 tabl azatiopr razem z prednizonem pijemy 6 miesięcy, aby uwolnić hormon.. bezużytecznie (zaraz po przepływie krwi w stolcu.. Lekarze wzruszyli ramionami. Kazali mi przygotować się do Remicade.. Ręce opadły całkowicie. Zaczęli myśleć, patrzeć.. Natknęli się na recenzje Terapii Artura.. Postanowiłem SPRÓBOWAĆ! Rozpoczęłem leczenie nie tak dawno temu 12 kwietnia.. oni wyciągnęli ostatnią pigułkę hormonu przed rozpoczęciem ziołowego leczenia.. od razu właśnie prednizon został usunięty drugiego dnia.. Więc to było spokojne.. jakby to nie było tam.. Teraz Remisja wreszcie.. na 1,5 roku.. Krzesło jest dekorowane! stał się 1 raz dziennie.. Teraz planujemy stopniowo usuwać pozostały azatioprynę tabl i zmniejszyć dawkę sulfasalazyny.. Jest wiele skutków ubocznych z nich.. Lepiej pić chwast. Nie może być takiego zbiegu okoliczności: czterokrotne odstawienie hormonów i zaostrzenie.

Oto kolejna wskazówka członka naszego forum:
23.02.2017 01:01
irinna irinna
Diagnoza
NYK w wieku 6 lat
Rejestracja
10/15/2012
Adres
Ukraina, Kijów

Jeśli chodzi o NLA, podaję dziecku zioła, o których pisał powyżej Aleksiej Iwanowicz. Opłaty z terytorium Krasnodaru. To nie jest bardzo trudne, ale prawdziwa szansa, że ​​ci pomogą. Rozmawiałem z rodzicami dzieci, którym te zioła naprawdę BARDZO pomogły! Musisz wypróbować różne niekonwencjonalne metody, może być twoje zbawienie!

Zdiagnozowano u mnie chorobę Crohna.

To jest celiakia, nie jest leczona pigułkami, ale dietą bezglutenową. Mam nadzieję, że przypisałeś tę dietę
Nawiasem mówiąc, jest to diagnoza na całe życie.

[Wiadomość zmieniona przez użytkownika 11/06/2010 13:52]

Przyjaciel miał dwoje dzieci, potem zachorowała koroną i urodziła trzecią. Pod tym względem nie jest to zdanie.

tylko błagam, jesteś traktowany przez lekarzy, a nie przez szarlatanów, takich jak psychicy i azjatyccy uzdrowiciele. zabiła trzy lata chodzenia dla niektórych Chińczyków niekonwencjonalnymi metodami, odmawiając normalnego leczenia. w końcu pozostało trzy sieroty. Lekarze powiedzieli, że żyłaby jak wszyscy normalni ludzie, gdyby była leczona w razie potrzeby.

Kondolencje, ale kosztem lekarzy, mogę powiedzieć, że kwalifikacje wielu również przygnębiają.. i jeśli dana osoba jeszcze nie wymyśliła podstaw jego choroby, wtedy traktuje go nieprawidłowo, najlepiej usuwając objawy, leczy nawet głośno. W naszym kraju istnieje ogromny problem opóźnienia we wszystkim i te rzeczy, które są już brane za pewnik na zachodzie i są szeroko omawiane - nie wiemy.
Była sytuacja, radziłem ludziom, aby czytali o tobie nasz mikrobiom, który jest powszechnie znany na zachodzie, i dopiero zaczynamy tłumaczyć książki z badaniami (kto musi - odpisać). A ludzie z tego byli zabawni.
Krótko mówiąc, istotą jest to, że bakterie naszego ciała (a są one 3,3 na 1 komórkę naszego ciała) odgrywają bardzo dużą rolę w odporności i ochronie przed chorobami, ale od tego czasu teraz leczenie, odżywianie, ekologia przez ostatnie 10-20 lat zmieniły się diametralnie, a nasze bakterie nie mogą pełnić swoich funkcji i jesteśmy chorzy - korona, stwardnienie, zapalenie wątroby, do których dochodzi.

Nawiasem mówiąc, przydomek „nie zgadzający się z sobą” wspomniał (dla tego ogromnego szacunku dla niego) mikroflorę i przeszczep kału, jedną z metod leczenia, ale boleśnie surową.

Łuszczyca, choroba Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego często towarzyszą BB
(strona 3 z 3)

Zarejestrowany: 21.03.2014
Wiadomości: 21
Lokalizacja: Kanada

Wstępne wyniki badania stały się dostępne.

2/3 (.) Spośród wszystkich pacjentów z BB również ma chorobę Crohna. W tym mnie.

A kolonoskopia tego nie widzi!
Interesującą cechą jest to, że u zdecydowanej większości pacjentów CD koncentruje się tylko na pewnym odcinku jelita cienkiego.
Inną interesującą cechą jest BK objawiający się w postaci setek mikro owrzodzeń.
Na moje pytanie, co to jest moje aftowe zapalenie jamy ustnej, odpowiedź brzmiała - to jest BC.
Po tym, co nastąpiło po drugim pytaniu: czy moje zapalenie jamy ustnej pojawia się i znika, czy to możliwe, że wrzody w jelitach również pojawiają się / znikają z określoną częstotliwością? Odpowiedź: Nie jest dokładnie znany. Aby to zrozumieć, musisz śledzić istniejące / pojawiające się wrzody w czasie, tj. połknij kapsułkę wideo co 5-7 dni (lub więcej) przez kilka miesięcy.
Problem polega na tym, że 1 kapsułka wideo z procedurą odczytu kosztuje ponad 1000 USD. Dlatego sponsorowanie takiego eksperymentu nie jest priorytetem.

Mówiono również, że wszystkie NLPZ (z wyjątkiem Celebrex) są katastrofalnie katastrofalne w przypadku CD, a optymalnym rozwiązaniem jest anty-TNF, gdzie wrzody znikają jednocześnie i zmniejsza się aktywność BB.

Badanie zostało przeprowadzone przez jednego z czołowych reumatologów Kanady (miałem szczęście, że jestem jego pacjentem) i jednym z najlepszych specjalistów na świecie (!!) w chorobie Crohna.
Mówią, że zgodnie z literaturą wiadomo było o związku między BB a IBD i do tej pory sądzono, że tylko 10% uczniów Bekhtereva ma BC. Ale praktyczne doświadczenie zmusiło ich do zwątpienia w to przez lata, co spowodowało początek badania. Teraz staje się jasne, że ta liczba jest bliska 60%.

Ogólnie rzecz biorąc, po otrzymaniu wyniku znalazłem się pod silnym stresem, który, jak rozsądny, pogorszył mój BB. Teraz próbuję wrócić do spokojnego stanu.

Choroba Crohna (NUC)

Witamy na wiodącym forum reumatologicznym non-profit!

Choroba Crohna (NUC)

23 lutego 2017 05:05

Zostałem więc właścicielem tego byaki. colono nie jest pocieszające, gastroenterolog przepisał Mezavant do 4 tabletek rano przez 3 miesiące, a następnie planuje zmniejszyć dawkę do 2 tabletek dziennie i najwyraźniej jest to na całe życie. Jak powiedział mój mąż: „Już jesz leki” i co robić. Mam coraz gorszą Koronę, koszmar stał się coraz cieńszy, naprawdę nic nie jem i szczerze mówiąc boję się nawet jeść, żeby nie zaszkodzić już chorym jelitom. Na jodze nie ma jeszcze siły. Wiele osób prywatnych pyta, jak zaczęła się choroba, objawy? Odpowiadam: włosy są silne, silna słabość, ostra utrata masy ciała, zawroty głowy, goryczka w ustach, częsta biegunka, bóle ciągłe po prawej stronie, bóle tolerowane, używane do życia z nimi, często testowane, a colonos co 2 lata - Kron nie został znaleziony, Colonos co 2 lata to zawsze było dobre, tylko w 2015 kosmki w jelicie nie były normalne i wtedy tylko lekarz podejrzewał Krona, ale nigdy mi go nie podano, wypisano mnie z diagnozą zespołu jelita drażliwego i to wszystko. Tydzień temu złapałem ból, żebym nawet nie wstał. Myślałem, że żołądek, FGD wykazały normalność, USG wykazało niewielką żółć w trzustce i wątroba została nieznacznie powiększona kosztem leków, myślę, że wszystko nie jest złe, ale zginam się. Zapisałem się na jelito grube i po zabiegu lekarz powiedział, że całe jelito zostało dotknięte ranami, wznieśli zapalenie jelita grubego i mieli intro, zrobili biopsję w 5 miejscach. Wynik zajmie szlak. tydzień Ale nie mogę odczekać tygodnia z takimi bólami, poszedłem ponownie do gastroenterologa i powiedziała, że ​​Kron jest w 100% mój. Dieta, leki, zmieniamy nasz styl życia i mamy nadzieję na cud, który nazywa się odpuszczeniem. Jeśli jest ktoś, kto jest chory na ten brud, napisz, podzielimy się wiedzą. Kiedy zaczynam rozumieć, czego oczekuję, łzy w moich oczach, powstrzymuję się tak bardzo, jak tylko mogę, nie chcę denerwować moich ludzi, ale tak przerażającą przyszłość.

Daje okresy omdlenia uczuciom przez okresy i nie mam nikogo, kto mógłby podzielić się swoimi problemami. Nikt nie zostawił tylko dziadka, ale teraz jest chory beze mnie, umierając na raka, więc nie ma nikogo, kto wylewałby moją duszę. Boję się męża, on już na mnie patrzy z żalem. Czuję, że wkrótce pojawi się kochanka z taką żoną (((A dzieci są wciąż małe, nie rozumieją, co się dzieje. Nie ma przyjaciół, zachorowałam na przyjęciu, a wszyscy znikali krok po kroku lub trochę się poruszali, dzwonimy od czasu do czasu, ale nie narzekam straszne, kilka tekstów o moim życiu, przepraszam, jeśli ktoś nie jest zadowolony z jego przeczytania.

Choroba Crohna (NUC)

23 lutego 2017 08:40

Choroba Crohna (NUC)

23 lutego 2017 09:08

Natuelechka, nie martw się tak! Cicho przejdziesz do odpuszczenia i zaangażujesz się w zwykłe życie. Teraz jest tylko przejmujący moment, a niebo jest ładnym groszem. Więc z każdą chorobą, nie tylko z Crohnem. Bądź cierpliwy, kochanie. Istnieje duże forum w Kronie. Rzucę ci referencję. Istnieje wiele informacji i osobistych doświadczeń. Cicho rozumiem, narkotyki i odżywianie. Wszystko będzie dobrze. I nie zostawiaj nas, przyzwyczailiśmy się do ciebie. Jeśli rolki, pisz. Nie zamykaj się. Będziemy żyć dalej. Normalny koncert.

Choroba Crohna

W środy dyżuruje Władimir Iwanowicz. Odpowiedzi na pytania zostaną udzielone z opóźnieniem 2-3 dni.

Administracja witryny zwraca uwagę! Drodzy pacjenci! Nie zapomnij zarejestrować się na stronie! Jeśli konieczna jest osobista odpowiedź pacjentowi, niezarejestrowani użytkownicy nie otrzymają takiej odpowiedzi. W przypadku powtarzających się próśb należy odtworzyć CAŁĄ poprzednią korespondencję w całości (wpisz datę i liczbę pytań). W przeciwnym razie konsultanci Cię nie rozpoznają. Możesz uzupełniać pytania lub odpowiadać na pytania konsultantów w „Wiadomościach” pod Twoim pytaniem. Zostaną wysłane do konsultantów.
Po otrzymaniu odpowiedzi nie zapomnij ocenić („oceń odpowiedź”). Dziękuję wszystkim, którzy uznali to za możliwe i konieczne - aby ocenić odpowiedź!

Pamiętaj, że aby uzyskać odpowiedź (konsultację), możesz skorzystać ze specjalnej opcji witryny „Powiedz dziękuję”, gdzie możesz wyrazić swoją wdzięczność konsultantowi, kupując mu bonusy na naszej stronie. Mamy nadzieję, że proponowane premie nie spowodują niczego oprócz uśmiechu, jego frywolności.

Cześć, kto ma chorobę Leśniowskiego-Crohna, w jaki sposób byli leczeni, jak długo trwała remisja i czym byli?

Cześć, kto ma chorobę Crohna, jak się leczono? Ile było odpuszczenia i jakie były sprowokowane prowokacje i czy zalecono ci konsultację psychoterapeuty, jakie były wyniki po tym?

Nie chodziłem do szkoły przez pół roku z powodu piekielnych bólów brzucha, wszystko było w szpitalu. Tak więc w pierwszym roku (zdiagnozowano mnie już w 2014 r.) Byłam taka zła, moja matka się na mnie osiedliła Kashi była inna w WODZIE, krch, każda „użyteczna” rzecz dla naszej choroby. Potem zaczęła pić hormony, nabrzmiałe tak, że każdego dnia szlochała. Tak, a nerwy stały się słabe (ale nikt nie zwrócił na to uwagi). Więc przestałem pić hormony, spędziłem kolejne kilka miesięcy na diecie # 4. Zdecydowani przez samych eksperymentatorów. I ujawniła, że ​​większość przypadków mojego bólu zdarza się tylko wtedy, gdy jestem zdenerwowany lub gdy w rodzinie występuje silne napięcie. W moim przypadku jedzenie nie wystarczy, to zależy. Jem wszystko, prawda z umiarem (a potem nigdy nie wiadomo). Remisja trwała od lipca do września, a teraz, po okrężnicy, powiedzieli mi, że wszystko na moim miejscu pogorszyło się (wiele erozji rundy).

Teraz przydzielono trochę nowego leczenia:

-Salofalk 1 g trzy razy dziennie

-Budenofalk 1k * 3 razy dziennie

I wcześniej otrzymane:

-Pentas 1 g * 3 razy dziennie

I tak samo jak teraz, z wyjątkiem salofalk.

Piłem też hormony przez 4 miesiące (metipred) i zakładałem kroplówki, hmm. W jelitach zapomniałem nazwy wprowadzonego leku. : od

+Nadal można pić Mukofalk, aby utrzymać prawidłową czynność jelit

• squirmy9103
• 03 listopada 2015
• 18:52

BK.Remissii jeszcze nie było, piję salofalk 3g dziennie, pentas był na ogół przepisywany, ponieważ w dwunastnicy stwierdzono również stan zapalny, ale coś z tego w moim umyśle zaczęło boleć w tym miejscu. zastępujcie się, dziś w jednym miejscu jutro w innym. Ostatnio bardzo się martwię o gardło, po jedzeniu, jakby ściskałem! Teraz myślę, że może to także korony! Nie daj Boże, oczywiście!

• bogaty 5163
• 03 listopada 2015
• 19:39

Pierwsze zaostrzenie jest najsilniejsze (gdy zostało zdiagnozowane), 2 miesiące w szpitalu, poprawa zaczęła się od hormonów i salofalk. Przez zmniejszenie dawki hormonu - wszystko nowe. Remisja trwała sześć miesięcy. Oferowany Humira - start

kutas + azatiopryna. Trzy miesiące później zaczęła ustępować. Trwała remisja od sierpnia 2013 r. Do dnia dzisiejszego. Azik odwołał rok później. Teraz tylko Humira. Z głową na początku było ciężko. jak sama sobie radziła, z pomocą męża i dziecka.

• zgodnie z ruchem wskazówek zegara
• 03 listopada 2015
• 21:13

Byłem leczony od roku 99, nie było remisji, wszystkiego, co można było upić i nakłuć, z wyjątkiem preparatów biologicznych. Potem strzelił i żyje powoli. Teraz piję pentas i asamax-generic salofalk, ponieważ w jelitach jest zapalenie, plus świece salofalk. Wszystko boli, nic nie pomaga)). Psychoterapeuta powiedział, że nie potrzebuję jego konsultacji, ponieważ chcę komuś pomóc.

• hancock3102
• 04 listopada 2015
• 01:48

Chory BC 10 lat. Były remisje i zaostrzenia. Porażka całego jelita. Teraz wychodzę na remisję i nie będę się denerwować) Piję prednizon i mesacol + różnego rodzaju leki wspomagające. Policzki w porządku, waga pozostała taka sama. Plus, nawet dieta, ale właściwe odżywianie, z wyjątkiem żywności, która utrudnia regenerację, wszystko jest duszone, parzone i miażdżone. Sama jest psychoterapeutką, ale myślę, że jest to ważny element leczenia.

• antytetyczny
• 04 listopada 2015
• 10:37

hancock3102 i ile lat ciągle pijesz hormony iw jakiej dawce dziennie?

• hancock3102
• 04 listopada 2015
• 10:37

Dlaczego ciągle? Jestem na kursach. Teraz drugi raz

Przegląd choroby Crohna

Cześć, dobrzy ludzie!

Jestem nowy na stronie. ale nie nowy na czczo.

w wyszukiwaniu nie znalazłem niczego na temat niepokojącego mnie tematu.
mój przyjaciel ma CROWN DISEASE. Ludmiła Orłowa, Jurij Dautov, Marva Ohanian mówią o przeciwwskazaniu do głodu w tym przypadku. Co mówisz Czy ktoś ma doświadczenie w leczeniu tej choroby?

Po pierwsze, twój przyjaciel powinien być zainteresowany, a nie ktoś dla niego.

W sprawie: mam korony, moja żona ma zapalenie jelita grubego, były, głód pomaga, ale nie natychmiast, nie oddzielnie od innych lekarzy (patrz 9 Lekarze Paul Bregg lub Wasilij na forum) Krótko mówiąc, wiele zależy od charakteru i umysłu osoby, ale nie w konkretnej diagnozie.

O, cenna Iljo!

Jestem ci bardzo wdzięczny za odpowiedź i jestem gotów dosłownie pocałować ciebie i twoją żonę.

WIEDZIAŁEM, że post (wraz z innymi niezbędnymi czynnikami) poprawi TO. ale nie biorąc pod uwagę poglądów „władz” nadal nie odważyłby się. choroba rzadka i niezbadana.

Mój przyjaciel niewątpliwie sam teraz zajmie się tym pytaniem.

Myślałem teraz o czymś innym. Nie daj Boże, bądź w roli doradców takich jak ci sławni „uzdrowiciele”. kiedy moja ignorancja może być czyimś zdaniem.

Wszyscy jesteśmy mniej lub bardziej nieświadomi - nikt nie rozumie ciała do końca.

Wszyscy jesteśmy mniej lub bardziej nieświadomi - nikt nie rozumie ciała do końca.

Choroba nie jest tak rzadka, zwłaszcza w krajach rozwiniętych, mam więcej niż jedną osobę z taką diagnozą u klientów.

. tak, ale nie każda ignorancka osoba ośmiela się nazywać lekarzem i wydawać wyroki

dzięki, Ilya!. Znam statystyki. dla mnie ważne było, aby nauczyć się tylko dwóch kluczowych punktów tego tematu:

1. jest to choroba, którą można uleczyć

2. możliwość zastosowania postu z tą diagnozą

Twoja odpowiedź to moja nadzieja! Rozumiesz mnie. teraz pokonanie mojej ignorancji będzie spokojniejsze.

Jeszcze raz dziękuję!

Jeśli mówisz o mnie, to nie nazywam się lekarzem, a tym bardziej nie mogę zdać zdania)) Ludzie decydują, jak powinni myśleć.
Nie ma nieuleczalnych chorób - są nieuleczalni pacjenci.

Jeśli mówisz o mnie, to nie nazywam się lekarzem, a tym bardziej nie mogę zdać zdania)) Ludzie decydują, jak powinni myśleć.
Nie ma nieuleczalnych chorób - są nieuleczalni pacjenci.

Być może, ale musisz być gotowy na niespodzianki)))

„Nie ma nieuleczalnych chorób” - to wszystko, na co czekałem. iz niespodziankami, wymyślmy to jakoś. ponieważ nie są przyzwyczajeni.

Mówiąc o lekarzach, miałem na myśli tych uzdrowicieli z głodu, którzy zniechęcali się do głodu i faktycznie uznawali fakt nieuleczalności. gdzie jesteś tutaj ?!
na przykład Orlova LA Powiedziała, że ​​post może prowadzić do krwawienia i perforacji ścian jelita. i odniosłem wrażenie, że ponieważ głód nie może skorygować tego stanu organizmu, to może jest to jakiś rodzaj głębokiej transformacji, istniejącej i działającej bezkrytycznie - nielogicznej - autodestrukcyjnej - katastrofalnej. pełne kapety jednym słowem.

pytanie: jak długi był okres postu, w wyniku którego zanikły główne bolesne objawy tej choroby: biegunka i ból brzucha?