Mikrasim

Ceny w aptekach internetowych:

Micrazim jest środkiem enzymatycznym stosowanym jako terapia zastępcza w celu poprawy procesu trawienia. Dostępne w postaci twardych kapsułek żelatynowych (Micrazim 10 000 IU i 25 000 IU).

Działanie farmakologiczne mikrasima

Zgodnie z instrukcjami dla Micrazim aktywną substancją czynną leku jest pankreatyna. Środkami pomocniczymi kapsułek są Eudragit, talk, cytrynian trietylu, emulsja simetikonu. Skład powłoki micrasim obejmuje wodę, żelatynę, laurylosiarczan sodu, parahydroksybenzoesan propylu, parahydroksybenzoesan metylu, barwniki.

Po zastosowaniu Micrazim wspomaga trawienie węglowodanów, tłuszczów i białek.

Zgodnie z instrukcjami dla Micrazim, zawarte w nim enzymy trawią pokarm, gdy przechodzi przez jelita, nie wpływając na poziom żołądka. Efekt ten uzyskuje się dzięki zawartości w lekach specjalnych mikrogranulek odpornych na sok żołądkowy. Kapsułki z kolei rozpuszczają się w żołądku, a mikrogranulki poruszają się wzdłuż jelita.

Micrazim, dostając się do jelita cienkiego, aktywuje proces uwalniania enzymów trawiennych, które reagują na środowisko alkaliczne, zapewniając tym samym normalizację trawienia.

Przy zastosowaniu doustnym efekt Mikrasimy występuje w ciągu 40 minut.

Lek nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i ma efekt lokalny. Wydalany z organizmu poprzez naturalny ruch jelit.

Wskazania do stosowania Micrazim

Micrazim 10 000 U i 25 000 U przepisuje się pacjentom jako terapię zastępczą zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki u:

Guzy trzustki;
Wykonywanie operacji trzustkowych;
Przewlekłe zapalenie trzustki;
Mukowiscydoza.

Terapię zastępczą należy wykonywać jednocześnie z głównym leczeniem.

Zaleca się stosowanie Micrasim jako terapii objawowej w ramach kompleksowego leczenia zaburzeń trawienia, które występują na tle innych chorób lub stanów patologicznych przewodu pokarmowego, z:

Choroby jelit, którym towarzyszy upośledzenie wypróżnienia;
Choroby związane z naruszeniem procesu usuwania żółci;
Stany powstające na tle resekcji jelit, żołądka lub woreczka żółciowego.

Zgodnie z recenzjami Mikrasim usprawnia proces trawienia u dzieci i dorosłych z prawidłowym funkcjonowaniem przewodu pokarmowego:

Odchylenia od diety;
Długotrwałe unieruchomienie;
Siedzący tryb życia;
Zaburzenia funkcji żucia.

Przepisz stosowanie Micrasim w przygotowaniu do badania rentgenowskiego i ultrasonograficznego jamy brzusznej.

Sposoby użycia Micrazim i dawek

Micrazim jest przeznaczony do podawania doustnego.

Dawkowanie i czas trwania leczenia dobierane są indywidualnie i zależą od ciężkości choroby i diety pacjenta. Przy pojedynczej dawce Mikrasim równej ponad 1 kapsułce połowę całkowitej ilości należy przyjąć przed posiłkami, a drugą - podczas picia leku z wodą lub sokiem. Jeśli pojedyncza dawka to 1 kapsułka, należy ją przyjmować z posiłkami. W przypadku dzieci z trudnością połykania zaleca się dodanie zawartości otwartej kapsułki do żywności, która nie wymaga żucia (jogurt, mus jabłkowy itp.). Lek należy dodać bezpośrednio przed zażyciem.

W okresie leczenia Micrasime należy pić wystarczającą ilość płynu, aby zapobiec zaparciom.

W mukowiscydozie dawka początkowa dla dzieci w wieku poniżej 4 lat wynosi 1000 jm przy każdym karmieniu. Dla dzieci od 4 lat - 500 IU na 1 kg wagi przy każdym posiłku.

Dawka podtrzymująca nie powinna przekraczać 10 000 IU dziennie na 1 kg masy ciała dorosłego pacjenta.

Przy steerrhea, stabilnej utracie wagi, biegunce, w przypadku nieskuteczności diety, Micrazim jest przepisywany 25 000 IU z każdym posiłkiem. Jeśli to konieczne i przy dobrej tolerancji leku, pojedyncza dawka zostaje zwiększona do 30000-35000 U. W nieostrym krwawieniu z nosa, któremu nie towarzyszy utrata masy ciała i biegunka, Micrazim podaje się w jednej dawce 10 000 jm lub 25 000 jm, w zależności od stanu pacjenta.

Dopuszczalna dawka dzienna Mikrasim dla dzieci poniżej 1,5 roku nie powinna przekraczać 50 000 IU. Na każde 120 ml mleka matki lub preparatu zaleca się przyjmowanie 1/5 -1/3 zawartości kapsułki Micrasim 10 000 jm. W obecności wskazań klinicznych dawkę można zwiększyć. Maksymalna dzienna dawka leku dla dzieci w wieku 1,5 roku i powyżej nie powinna przekraczać 100 000 U.

Skutki uboczne Mikrasim

Zgodnie z recenzjami Micrazim, lek może powodować reakcje alergiczne w postaci wysypki skórnej, świądu, obrzęku, pokrzywki.

W rzadkich przypadkach nudności, zaparcia, wymioty, biegunka, ból w nadbrzuszu.

W recenzjach Mikrasime odnotowano, że przy długotrwałym stosowaniu leku w dużych dawkach może rozwinąć się hiperurykemia i hiperurykuria.

Przeciwwskazania do stosowania Micrazim

Zgodnie z instrukcją Micrazim nie jest przepisywany osobom cierpiącym na zapalenie trzustki w ostrej lub ostrej fazie przewlekłej, a także u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku.

W czasie ciąży i laktacji Micrasim należy przyjmować tylko wtedy, gdy istnieją określone wskazania i pod nadzorem lekarza prowadzącego.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Mikrasim prowokuje u dorosłych do rozwoju hiperurykemii i hiperurykurii u dorosłych i zaparć u dzieci.

Dodatkowe informacje

Gdy terapia lekowa wymaga regularnego monitorowania stanu pacjenta przez lekarza prowadzącego.

Instrukcje dla Micrazim wskazują, że produkt powinien być przechowywany w ciemnym, chłodnym i chronionym przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.

Z aptek lek jest uwalniany w trybie bez recepty.

Micrazim: instrukcje użytkowania

Skład

Pankreatyna w postaci granulek,

zawierający proszek pankreatyny,

co odpowiada działalności:

Skład kapsułki żelatynowej: żelatyna, woda, karmazyn 4R (E 124), żółcień chinolinowa (E 104), opatentowany niebieski V (E 131), dwutlenek tytanu (E 171).

Działanie farmakologiczne

Preparat enzymatyczny trzustki ssaków, zwykle świń, który składa się z proteazy, lipazy i amylazy, które zapewniają trawienie białek, tłuszczów i węglowodanów żywności.

Po zażyciu żelatynowej kapsułki leku pod działaniem soku żołądkowego rozpuszcza się w żołądku, a peletki pankreatyny, odporne na kwaśne środowisko żołądka, wraz z zawartością żołądka wchodzą do dwunastnicy, a następnie w jelicie cienkim, gdzie następuje uwalnianie enzymów trawiennych i enzymatyczne trawienie żywności. Pankreatyna w postaci granulek zapewnia szybsze mieszanie enzymów trawiennych z zawartością jelit i ich równomierne rozprowadzenie w niej, co zapewnia wyższą aktywność trawienną. Aktywność enzymatyczna pankreatyny pojawia się maksymalnie 30-40 minut po spożyciu pokarmu.

Po interakcji z substratami proteaza, lipaza i amylaza w jelicie dolnym tracą swoją aktywność i wraz z zawartością jelitową są usuwane z organizmu.

Farmakokinetyka

Lek nie jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym i działa lokalnie.

Wskazania do użycia

Terapia zastępcza zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki: przewlekłe zapalenie trzustki, trzustka, wycięcie po ekspozycji, niestrawność, śluzowata kwasica, wzdęcia, biegunka niezakaźna.

Zakłócenie trawienia pokarmu (stan po resekcji żołądka i jelita cienkiego): poprawa trawienia pokarmu u osób z prawidłowym funkcjonowaniem przewodu pokarmowego w przypadku błędów w odżywianiu (jedzenie tłustych pokarmów, duże ilości jedzenia, nieregularne posiłki) oraz w przypadku zaburzeń funkcji żucia, siedzący tryb życia styl życia, długotrwałe unieruchomienie. Zespół odstawiony (zespół gastrocardialny).

Przygotowanie do badania rentgenowskiego i USG narządów jamy brzusznej.

Przeciwwskazania

Indywidualna nietolerancja na pankreatynę lub poszczególne składniki leku. Ostre zapalenie trzustki, zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki.

Ciąża i laktacja

dane dotyczące potencjalnego ryzyka stosowania pankreatyny u kobiet w ciąży i podczas laktacji nie są dostępne, dlatego lek powinien być przepisywany matkom w ciąży i karmiącym tylko wtedy, gdy korzystny wpływ przekracza możliwe ryzyko.

Dawkowanie i podawanie

Podczas terapii enzymatycznej zaleca się spożywanie wystarczającej ilości płynu, niedobór płynu może powodować zaparcia.

Gdy egzokrynna niewydolność trzustki. Podczas leczenia zastępczego u pacjentów z przewlekłym zapaleniem trzustki dawka enzymów zależy od stopnia niewydolności zewnątrzwydzielniczej, a także od indywidualnych nawyków żywieniowych pacjenta.

W przypadku mukowiscydozy początkowa szacowana dawka dla dzieci poniżej 4 lat wynosi 1 OOO jednostek lipazy na kilogram masy ciała przy każdym karmieniu, dla dzieci powyżej 4 lat - 500 jednostek lipazy na kilogram masy ciała przy każdym posiłku. Dawkę należy dobierać indywidualnie, w zależności od nasilenia choroby, nasilenia biegunki i stanu odżywienia. Dawka podtrzymująca dla większości pacjentów nie powinna przekraczać 10 000 IU lipazy na kilogram masy ciała.

Gdy steerrhea (ponad 15 g tłuszczu w kale dziennie), a także w obecności biegunki i utraty wagi, gdy dieta nie daje znaczącego efektu - 25 000 jednostek lipazy są przepisywane w każdym posiłku. Jeśli jest to konieczne i dobrze tolerowane, dawkę zwiększa się do 30 000 - 35 000 jm lipazy na dawkę. Dalszy wzrost dawki, w większości przypadków, nie poprawia wyników leczenia i wymaga przeglądu diagnozy, zmniejszenia zawartości tłuszczu w diecie i / lub dodatkowego podawania preparatów inhibitora pompy protonowej. W przypadku łagodnego owrzodzenia, któremu nie towarzyszy biegunka i zmniejszenie masy ciała, przepisuje się od 10 000 do 25 000 U;

Dopuszczalna dawka dla dzieci: do 1,5 roku - 50 000 IU dziennie; dla dzieci powyżej 1,5 roku dzienna dawka leku nie powinna przekraczać 100 000 U.

Efekty uboczne

Następujące kryteria zostały wykorzystane do oceny skutków ubocznych (w zależności od częstotliwości obserwacji działań niepożądanych):

Mikrasim

Ceny w aptekach internetowych:

Micrazim - preparat enzymów trawiennych.

Uwolnij formę i kompozycję

Wypuść Micrazim w postaci kapsułek: żelatyna, stała, z przezroczystym korpusem, wypełniona od brązowego do jasnobrązowego koloru z granulkami dojelitowymi o kulistym, cylindrycznym lub nieregularnym kształcie, o charakterystycznym zapachu:

10 000 IUU (jednostki działania) - wielkość nr 2 z brązową pokrywką (w pudełkach typu blister po 10 sztuk, 1, 2, 3, 4 lub 5 opakowań w opakowaniu kartonowym; w ciemnych puszkach szklanych, butelkach polimerowych lub puszkach po 20 sztuk, 30, 40 lub 50 szt., 1 puszka lub 1 butelka w kartonowym pudełku);
25000 IU - wielkość nr 0 z ciemnopomarańczowym wieczkiem (w pudełkach typu blister po 10 sztuk, 1, 2, 3, 4 lub 5 opakowań w opakowaniu kartonowym; w słoikach z ciemnego szkła, plastikowych butelkach lub puszkach 20, 30, 40 lub 50 szt., 1 puszka lub 1 butelka w kartonowym pudełku);
40000 IU (w opakowaniach blistrowych 3, 5 lub 10 szt., 1, 2, 3, 4, 6, 8 lub 10 opakowań w opakowaniu kartonowym; butelki polimerowe 20, 30, 40 lub 50 szt., 1 butelka w paczce kartonu).

Jedna kapsułka zawiera:

Składnik aktywny: pankreatyna (w postaci granulek dojelitowych) - 10 000, 25 000 lub 40 000 U (125, 312 lub 512 mg), co odpowiada aktywności lipazy - 10 000, 25 000 lub 40 000 U, amylaza - 7500, 19 000 lub 30 240 IU, proteazy - 520, 1300 lub 2080 U;
Substancje pomocnicze: dojelitowe peletki płaszcz - kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (w postaci dyspersji 30%, obejmujący ponadto polisorbat 80, laurylosiarczan sodu), cytrynian trietylu, emulsję simetykonu 30% (suchej masy 32,6%), w tym talk, dimetikon, wodą koloidu krzemu wytrącony kwas sorbinowy, metyloceluloza, koloidalny zawieszony krzem;
Skład korpusu kapsułki: dwutlenek tytanu, barwnik karmazynowy (Ponce 4R), żelatyna, barwnik patentowy, woda, żółty barwnik chinolinowy.

Wskazania do użycia

Zespół gastrocardialny;
Terapia zastępcza niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki: biegunka niezakaźna, wzdęcia, mukowiscydoza, niestrawność, napromienianie, trzustka, przewlekłe zapalenie trzustki;
Przygotowanie do badań rentgenowskich i ultrasonograficznych narządów jamy brzusznej;
Zakłócenie trawienia pokarmu (stan po resekcji jelita cienkiego i żołądka): poprawa trawienia pokarmu u pacjentów z prawidłowym funkcjonowaniem przewodu pokarmowego z błędami żywieniowymi (nieregularna dieta, spożywanie dużych ilości jedzenia, w tym tłuszczu), a także w przypadkach naruszeń funkcja żucia, siedzący tryb życia, długotrwałe unieruchomienie.

Przeciwwskazania

Zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki;
Ostre zapalenie trzustki;
Nadwrażliwość na składniki leku.

Podczas ciąży i podczas karmienia piersią stosowanie leku jest dopuszczalne tylko w przypadkach, gdy oczekiwany efekt terapii dla matki znacznie przekracza możliwe ryzyko dla rozwijającego się płodu lub niemowlęcia.

Dawkowanie i administracja

Kapsułki należy przyjmować doustnie, popijając wystarczającą ilość niealkalicznego płynu (soki owocowe, woda). W przypadku powołania więcej niż 1 kapsułki Micrazim (pojedyncza dawka), połowę dawki należy przyjąć przed posiłkami, a drugą połowę - podczas posiłku. Po wyznaczeniu 1 kapsułki (pojedynczej dawki) należy ją przyjmować z posiłkami.

Dawkowanie Micrasim określa się indywidualnie, w zależności od składu diety, ciężkości objawów choroby i wieku pacjenta.

Jeśli pacjent nie może całkowicie połknąć kapsułki (na przykład dzieci lub osób starszych), można ją otworzyć, a zawarte w niej peletki można pobrać, mieszając je z płynnym lub płynnym pokarmem (pH 5,5, ich membrana chroniąca przed działaniem soku żołądkowego zostanie zniszczona). Jakakolwiek mieszanina peletek z płynem lub żywnością powinna być pobrana natychmiast po przygotowaniu.

Dopuszczalna dawka preparatu Micrasim dla dzieci poniżej 1,5 roku wynosi 50 000 jm na dobę, powyżej 1,5 roku - 100 000 jm na dobę.

Czas trwania terapii lekowej może się wahać od kilku dni (w przypadku zaburzeń trawienia) do kilku miesięcy lub lat (w przypadku długotrwałego leczenia zastępczego).

Dawkowanie leku w terapii zastępczej dla różnych rodzajów zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki określa się indywidualnie, w zależności od wieku pacjenta, osobistych nawyków żywieniowych i nasilenia niewydolności zewnątrzwydzielniczej.

W przypadkach stłuszczenia (więcej niż 15 g tłuszczu w kale dziennie) przy braku efektu terapii dietetycznej, utraty wagi i obecności biegunki, dawka lipazy wynosi 25 000 jm na każdy posiłek. Dozwolone jest zwiększenie dawki do 30000-35000 U, jeśli to konieczne, i dobra tolerancja leku. Późniejszy wzrost dawki zwykle nie poprawia wyników terapii i wymaga przeglądu diagnozy, dodatkowego zastosowania leków, które hamują pompę protonową i / lub zmniejszenia zawartości tłuszczu w diecie.

Dawkowanie lipazy w przypadku łagodnego stłuszczenia, któremu nie towarzyszy utrata masy ciała i biegunka, waha się od 10 000 do 25 000 IU na odbiór.

Początkowa szacowana dawka dla mukowiscydozy u dzieci w wieku poniżej 4 lat wynosi 1000 jm lipazy na 1 kg masy ciała przy każdym karmieniu; dla dzieci powyżej 4 lat - 500 SZT. lipazy na 1 kg masy ciała przy każdym posiłku. Dawkowanie leku określa się indywidualnie, w zależności od stanu odżywienia, nasilenia steerrhea i ciężkości choroby. W większości przypadków dawka podtrzymująca nie powinna przekraczać 10 000 jm lipazy na kg masy ciała na dobę.

Efekty uboczne

Po zastosowaniu Micrazim mogą wystąpić reakcje alergiczne; rzadko (przy przyjmowaniu dużych dawek) - dyskomfort w okolicy nadbrzusza, zaparcia, nudności, biegunka; przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek - hiperurykemia, hiperurykuria.

Specjalne instrukcje

Pacjenci (bez względu na wiek), otrzymujący długoterminową terapię mikromasą w wysokich dawkach, powinni być obserwowani przez specjalistę.

Główne przyczyny nieskuteczności terapii enzymatycznej:

Współistniejące choroby jelita cienkiego (dysbioza, inwazje robaków);
Zastosowanie enzymów, które utraciły aktywność;
Niepowodzenie zalecanego schematu leczenia;
Dezaktywacja enzymów w dwunastnicy z powodu zakwaszenia jej zawartości.

Interakcja z narkotykami

Stosowanie pankreatyny w połączeniu z preparatami żelaza może zmniejszyć ich wchłanianie.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, niedostępnym dla dzieci miejscu i chronić przed światłem w temperaturze do 25 ° C

Okres ważności - 2 lata.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.

Mikrasim

Opis na dzień 30 listopada 2014 r

Nazwa łacińska: Micrasim
Kod ATC: A09AA02
Składnik aktywny: pankreatyna (pankreatyna)
Producent: AVVA RUS, JSC (Rosja)

Skład

Produkt zawiera substancję czynną pankreatynę w mikrogranulkach rozpuszczalnych w jelicie.

Jako dodatkowe substancje w preparacie zawiera: cytrynian trietylu, Eudragit (metakrylan butylu, metakrylan metylu i metakrylan dimetyloaminoetylu), emulsja simetikon, żelatynę, talk, H2O, parahydroksybenzoesan metylu, siarczan laurylo-sodowy, propyloparaben, substancje barwiące, dwutlenek tytanu.

Formularz wydania

Micrazim jest dostępny w postaci kapsułek. Żelatynowe kapsułki twarde mają brązową osłonę i przezroczyste ciało. Kapsułki zawierają kuliste lub cylindryczne peletki w kolorze brązowym lub jasnobrązowym. Mają charakterystyczny zapach.

Zarówno 10 000 U kapsułek, jak i 25 000 U kapsułek znajdują się w opakowaniach blistrowych po 10, 20, 30 sztuk.

Działanie farmakologiczne

Micrazim jest lekiem należącym do najnowszej generacji środków enzymatycznych. Zawiera aktywny składnik pankreatyny. Jest to kompleks enzymów trawiennych, które biorą udział w procesie trawienia pokarmu. Pankreatyna zawiera amylazę, lipazę, proteazę. Te enzymy trzustkowe przyczyniają się do procesu asymilacji w organizmie węglowodanów, tłuszczów, białek. Kapsułka zawiera granulki pankreatyny, które wyglądają jak mini-mikrosfery, które są odporne na działanie żołądka. Efekt ten zapewnia specjalna powłoka zapobiegająca wpływowi kwasu żołądkowego na zawartość. W konsekwencji enzymy leku biorą udział w trawieniu w procesie przekazywania pokarmu przez jelita, a na poziomie żołądka procesy te nie wpływają na niego.

Farmakokinetyka i farmakodynamika

Enzymy są uwalniane w jelicie cienkim i przyczyniają się do aktywnego trawienia żywności, normalizacji tych procesów. Po spożyciu przez kilka minut kapsułka rozpuszcza się w żołądku i uwalniane są minimikrosfery pankreatyny. Efekt po spożyciu kapsułek obserwuje się po około 30-40 minutach. Odnotowuje się tylko lokalny efekt leku, który nie jest wchłaniany w jelicie. Wydalany z kałem.

Wskazania do użycia

Zaleca się przyjmowanie micrasim w następujących przypadkach:

Jako leczenie zastępcze dla pacjentów z niewydolnością trzustki (w przypadku przewlekłego zapalenia trzustki, mukowiscydozy, guzów trzustki, po usunięciu gruczołu).
Do objawowego leczenia zaburzeń procesów trawiennych (zapalenie żołądka z obniżoną kwasowością w postaci przewlekłej, dyspepsja czynnościowa, choroby dróg żółciowych i wątroby oraz choroby jelita grubego lub jelita cienkiego, które usuwają funkcję, po usunięciu pęcherzyka żółciowego, żołądka, jelit).
W celu zapewnienia największej aktywności procesu trawienia z wystarczającą funkcją przewodu pokarmowego (przejadanie się, jedzenie bardzo tłustych potraw, upośledzenie żucia, przedłużone unieruchomienie).
W trakcie kompleksowego przygotowania do badania ultrasonograficznego lub rentgenowskiego jamy brzusznej.

Przeciwwskazania

Nie możesz zażyć leku, jeśli pacjent powie:

nietolerancja pankreatyny lub jej składników;
ostre zapalenie trzustki;
stadium zaostrzenia przewlekłych zmian trzustkowych.

Efekty uboczne

W większości przypadków pacjenci dobrze tolerują to narzędzie, ale czasami występują pewne działania niepożądane. W takim przypadku lek należy anulować lub dostosować jego dawkę.

Możliwe działania niepożądane (najczęściej rozwijają się po przekroczeniu dawki leku):

Odnotowano rzadkie przypadki zwężenia światła jelita u pacjentów z mukowiscydozą.

Micrazim, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Jak wynika z instrukcji stosowania, Micrasim 10 000 należy przyjmować podczas jedzenia lub po jedzeniu. Kapsułkę zmyć dużą ilością płynu. Nie żuć kapsułek. Jeśli to konieczne, zawartość granulek można zmieszać z żywnością lub płynem. Ta mieszanina musi zostać połknięta bez żucia.

Pacjenci z mukowiscydozą u dzieci w wieku poniżej 4 lat są pokazywani za każdy kilogram masy 1000 jednostek lipazy. Po czwartym roku życia dzieci powinny otrzymać 500 U lipazy na kilogram wagi. Najwyższa dopuszczalna dawka wynosi 10 000 IU na kilogram wagi przez 24 godziny.

W przypadku biegunki i stłuszczenia, każdy posiłek powinien być spożywany w 25 000 jednostkach. Najwyższa dopuszczalna dawka wynosi 35 000 U przy jednym posiłku.

Najwyższa dopuszczalna dawka dla dzieci poniżej 1,5 roku wynosi 50 000 jm lipazy dziennie. Dzieci, które ukończyły już 1,5 roku życia, mogą przyjmować nie więcej niż 100 000 jm lipazy dziennie.

Przedawkowanie

Jeśli dawka została znacznie przekroczona, możliwa jest tendencja do zaparć u dzieci, a także hiperurikuria i hiperurykemia. Przy takich objawach konieczne jest anulowanie leczenia, picie dużej ilości płynów i leczenie objawowe.

Interakcja

Podczas przyjmowania leku Micrasim może zmniejszać wchłanianie kwasu foliowego, żelaza. Biodostępność leku jest zmniejszona, jeśli Micrazim jest przyjmowany jednocześnie z lekami zobojętniającymi zawierającymi węglan wapnia lub wodorotlenek magnezu.

Warunki sprzedaży

Micrazim w aptekach bez recepty.

Warunki przechowywania

Przechowywać kapsułki w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25 stopni.

Okres trwałości

Możesz przechowywać Micrasim 2 lata.

Specjalne instrukcje

Konieczne jest dokładne monitorowanie stanu zdrowia pacjenta podczas długotrwałego stosowania preparatu Micrasim.

Zmniejsza się skuteczność farmakologiczna leku w dysbiozie, zakwaszaniu zawartości jelita cienkiego, inwazji robaków pasożytniczych i dwunastnicy. Skuteczność leku jest również zmniejszona, jeśli lek jest przyjmowany po jego wygaśnięciu.

Jeśli lek jest przechowywany w wysokiej temperaturze, aktywność minimikrosfer zmniejsza się stosunkowo szybko.

Zdolność do koncentracji, pracy z precyzyjnymi mechanizmami, prowadzenia samochodu nie wpływa na leki.

Podczas leczenia preparatem Micrazyme należy pić dużo płynów Nie pij kapsułek z płynami alkalicznymi.

Analogi Mikrasima

Analogi leku Micrazim to leki zawierające ten sam składnik aktywny. Są to leki Lycreatis, Gastenorm, Pancrenorm, Panzinorm, Pancreal, Pancrelipase, Pancreatin, Enzistal, Panzym itp. Leki można wymieniać tylko po konsultacji z lekarzem.

Dla dzieci

Jest stosowany w leczeniu dzieci w odpowiedniej dawce i dopiero po wyznaczeniu specjalisty.

Podczas ciąży i laktacji

W czasie ciąży lek można zastosować, jeśli korzyści z leczenia przewyższają prawdopodobne ryzyko. Brak danych dotyczących przenikania pankreatyny do mleka matki. W okresie laktacji środek ten można zastosować dopiero po przepisaniu lekarza.

Recenzje Mikrasime

Opinie Mikrasime są często pozostawione przez tych, którzy wyraźnie zaznaczyli poprawę w stosowaniu tego leku. Należy zauważyć, że narzędzie to pomaga nie tylko w chorobach trzustki i układu pokarmowego, ale także pozwala skutecznie przezwyciężyć nieprzyjemne objawy przejadania się. Opinie lekarzy sugerują, że Micrasim należy stosować zgodnie ze wskazaniami, ponieważ jego niekontrolowany odbiór może nie przynieść oczekiwanego efektu.

Cena Mikrasima, gdzie kupić

Średnia cena Micrasim 100 000 IU wynosi od 150 rubli za 20 sztuk. Cena Mikrazim 250000 IU wynosi 350-400 rubli za opakowanie 20 sztuk.

Instrukcje użytkowania, przeciwwskazania, działania niepożądane, recenzje Micrazim

Preparat enzymatyczny.
Lek: MICRAZIM®

Aktywny składnik leku: pankreatyna
Kodowanie ATC: A09AA02
KFG: Preparat enzymatyczny
Numer rejestracyjny: LS-000995
Data rejestracji: 09/12/05
Właściciel reg. Hon.: STI-MED-SORB OAO

Zwolnij z Micrazim, opakowania produktu i składu.

Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar nr 2, z brązową pokrywką i przezroczystym korpusem; zawartość kapsułek to granulki o kształcie cylindrycznym lub kulistym od jasnobrązowego do brązowego o charakterystycznym zapachu. 1 czapki Pankreatyna 10 000 IU (128 mg), co odpowiada aktywności: lipaza 10 000 IU amylazy 7500 IU proteaza 520 IU
Substancje pomocnicze: otoczka mikrogranulatu: Eudragit (E100) (metakrylan metylu, metakrylan dimetyloaminoetylu i kopolimer metakrylanu butylu), cytrynian trietylu, talk, emulsja simetikonu.
Skład powłoki kapsułek: żelatyna, woda, laurylosiarczan sodu, metyloparaben, propyloparaben, barwniki (Ponce 4R, żółcień chinolinowa, opatentowany niebieski V, dwutlenek tytanu).
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - pakiety komórek konturowych (3) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (4) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.
20 szt. - butelki polimerowe (1) - pakuje karton.
30 sztuk - butelki polimerowe (1) - pakuje karton.
40 szt. - butelki polimerowe (1) - pakuje karton.
50 szt. - butelki polimerowe (1) - pakuje karton.
20 szt. - brzegi ciemnego szkła (1) - pakuje karton.
30 sztuk - brzegi ciemnego szkła (1) - pakuje karton.
40 szt. - brzegi ciemnego szkła (1) - pakuje karton.
50 szt. - brzegi ciemnego szkła (1) - pakuje karton.
Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar nr 0, z ciemnopomarańczową pokrywką i przezroczystym korpusem; zawartość kapsułek to granulki o kształcie cylindrycznym lub kulistym od jasnobrązowego do brązowego o charakterystycznym zapachu. 1 czapki Pankreatyna 25 000 IU (320 mg), co odpowiada aktywności: lipaza 25 000 IU amylazy 19 000 IU proteazy 1300 IU
Substancje pomocnicze: otoczka mikrogranulatu: Eudragit (E100) (metakrylan metylu, metakrylan dimetyloaminoetylu i kopolimer metakrylanu butylu), cytrynian trietylu, talk, emulsja simetikonu.
Skład powłoki kapsułek: żelatyna, woda, laurylosiarczan sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, barwniki (ponco 4R, żółcień chinolinowa, opatentowany niebieski V, dwutlenek tytanu).
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - pakiety komórek konturowych (3) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (4) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.
20 szt. - brzegi ciemnego szkła (1) - pakuje karton.
20 szt. - butelki polimerowe (1) - pakuje karton.
30 sztuk - brzegi ciemnego szkła (1) - pakuje karton.
30 sztuk - butelki polimerowe (1) - pakuje karton.
40 szt. - brzegi ciemnego szkła (1) - pakuje karton.
40 szt. - butelki polimerowe (1) - pakuje karton.
50 szt. - brzegi ciemnego szkła (1) - pakuje karton.
50 szt. - butelki polimerowe (1) - pakuje karton.

Opis leku opiera się na oficjalnie zatwierdzonych instrukcjach użycia.

Działanie farmakologiczne mikrasim

Preparat enzymatyczny z trzustki zwierząt, który składa się z proteazy, lipazy i amylazy, które zapewniają trawienie białek, tłuszczów i węglowodanów żywności.
Po zażyciu leku kapsułka żelatynowa pod działaniem soku żołądkowego rozpuszcza się w żołądku i mikrogranulki pankreatyny, które są stabilne w kwaśnym środowisku żołądka, wraz z zawartością żołądka przedostają się do dwunastnicy, a następnie do jelita cienkiego, gdzie następuje uwalnianie enzymów trawiennych i zapewnia enzymatyczne trawienie żywności. Pankreatyna w postaci mikrogranulek zapewnia szybsze mieszanie enzymów trawiennych z zawartością jelit i ich równomierne rozprowadzenie w niej, co powoduje wyższą aktywność trawienną.
Aktywność enzymatyczna pankreatyny pojawia się maksymalnie 30-40 minut po spożyciu.

Farmakokinetyka leku.

Po interakcji z substratami proteaza, lipaza i amylaza w jelicie dolnym tracą swoją aktywność i wraz z zawartością jelitową są usuwane z organizmu.
Lek nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i działa lokalnie.

Wskazania do użycia:

Terapia zastępcza zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki:
- przewlekłe zapalenie trzustki;
- mukowiscydoza;
- nowotwory trzustki;
- interwencja chirurgiczna trzustki.
Leczenie objawowe w kompleksowym leczeniu w celu skorygowania zaburzeń trawiennych wynikających z innych chorób lub stanów patologicznych przewodu pokarmowego:
- stan po resekcji żołądka, woreczka żółciowego, części jelita;
- Choroby lub stany obejmujące naruszenie procesu wydzielania żółci (choroby wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamienie woreczka żółciowego, przewlekłe choroby dróg żółciowych, ucisk dróg żółciowych przez guzy, torbielowce);
- choroby jelitowe, którym towarzyszy naruszenie promocji treści jelitowych.
Aby poprawić trawienie żywności u dorosłych i dzieci z prawidłową czynnością przewodu pokarmowego, należy:
- błędy w diecie (jedzenie tłustych potraw lub dużych ilości jedzenia, nieregularne posiłki);
- zaburzenia funkcji żucia, siedzący tryb życia, przedłużone unieruchomienie.
Przygotowanie do badań rentgenowskich i ultrasonograficznych narządów jamy brzusznej.

Dawkowanie i sposób użycia leku.

Dawki leku dobierane są indywidualnie w zależności od ciężkości choroby i diety. Jeśli pojedyncza dawka leku jest większa niż 1 kapsułka, połowę całkowitej liczby kapsułek należy przyjąć bezpośrednio przed posiłkiem, a drugą połowę - z jedzeniem, popijając płyn niealkaliczny (woda, soki owocowe). Jeśli pojedyncza dawka to 1 kapsułka, należy ją przyjmować z posiłkami.
Dla trudności z połykaniem i dla dzieci, kapsułkę można otworzyć i mikrogranulki można dodawać do żywności, która nie wymaga żucia (na przykład mus jabłkowy, jogurt). Rozdrabnianie lub żucie mikrogranulek, a także dodawanie ich do żywności o pH powyżej 5,5, prowadzi do zniszczenia powłoki, która chroni je przed działaniem soku żołądkowego. Mieszaninę należy zużyć natychmiast.
Podczas terapii enzymatycznej zaleca się spożywanie wystarczającej ilości płynu, niedobór płynu może powodować zaparcia.
W przypadku mukowiscydozy początkowa szacowana dawka dla dzieci w wieku od 1 do 4 lat wynosi 1000 sztuk lipazy / kg masy ciała przy każdym karmieniu, dla dzieci powyżej 4 lat - 500 sztuk lipazy / kg masy ciała przy każdym posiłku. Dawkę należy dobierać indywidualnie, w zależności od nasilenia choroby, nasilenia biegunki i stanu odżywienia. U większości pacjentów dawka podtrzymująca nie powinna przekraczać 10 000 jm lipazy / kg masy ciała / dobę.
W innych rodzajach zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki lub terapii zastępczej u pacjentów z przewlekłym zapaleniem trzustki dawki enzymów zależą od stopnia niewydolności zewnątrzwydzielniczej, a także od indywidualnych nawyków żywieniowych pacjenta.
Gdy steerrhea (ponad 15 g tłuszczu w kale dziennie), jak również w obecności biegunki i utraty wagi, gdy dieta nie ma znaczącego wpływu, wyznacz 25 000 U lipazy na każdym posiłku. Jeśli jest to konieczne i dobrze tolerowane, dawkę zwiększa się do 30 000–35 000 jm lipazy na dawkę. Dalszy wzrost dawki, w większości przypadków, nie poprawia wyników leczenia i wymaga przeglądu diagnozy, zmniejszenia zawartości tłuszczu w diecie i / lub dodatkowej recepty na leki hamujące pompę protonową. W przypadku łagodnego owrzodzenia, któremu nie towarzyszy biegunka i utrata masy ciała, wyznacz od 10 000 do 25 000 IU na odbiór.
Dopuszczalna dawka dla dzieci poniżej 1,5 roku - 50 000 IU / dzień; dla dzieci powyżej 1,5 roku dzienna dawka leku nie powinna przekraczać - 100 000 IU.

Skutki uboczne Micrazim:

Możliwe: reakcje alergiczne.
Rzadko: w dużych dawkach - biegunka, nudności, zaparcia, dyskomfort w okolicy nadbrzusza.
Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach: może rozwinąć się hiperurykuria, hiperurykemia.
W przypadku mukowiscydozy, jeśli wymagana dawka pankreatyny zostanie przekroczona, zwężenia (kolonopatia włóknista) mogą rozwinąć się w regionie krętniczo-kątniczym wstępującej części okrężnicy.

Przeciwwskazania do leku:

- ostre zapalenie trzustki;
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki;
- Nadwrażliwość na lek.

Stosować w czasie ciąży i laktacji.

Dane dotyczące stosowania Micrazimu w czasie ciąży i laktacji (karmienie piersią) nie są dostępne, więc lek można przepisywać tylko w przypadkach, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Specjalne instrukcje dotyczące stosowania Micrazim.

Dzieci i dorośli, którzy otrzymują pankreatynę w znaczących dawkach przez długi czas, powinni być regularnie monitorowani przez specjalistę.
Głównymi przyczynami nieskuteczności terapii enzymatycznej są inaktywacja enzymów w dwunastnicy w wyniku zakwaszenia jej zawartości, współistniejące choroby jelita cienkiego (inwazje robaków, dysbioza), dwunastnica, nieprzestrzeganie przez pacjentów zalecanego schematu leczenia, stosowanie enzymów, które utraciły aktywność.
Terapia zastępcza w niedoborze enzymów trzustkowych nie może zastąpić leczenia choroby podstawowej.

Przedawkowanie narkotyków:

Objawy: hiperurykozuria, hiperurykemia; dzieci mają zaparcia.
Leczenie: odstawienie leku; w razie potrzeby przeprowadza się leczenie objawowe.

Interakcja mikrasim z innymi lekami.

Przy jednoczesnym stosowaniu pankreatyny z preparatami żelaza może zmniejszyć wchłanianie żelaza.

Warunki sprzedaży w aptekach.

Lek jest zatwierdzony do stosowania jako środek OTC.

Harmonogram stanu przechowywania leku Micrasim.

Lek należy przechowywać w suchym, ciemnym miejscu i poza zasięgiem dzieci w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C Okres ważności - 2 lata.

Lek „Mikrazim” - instrukcje użytkowania, opis i recenzje

Wskazania do stosowania leku Micrazim

Niewydolność zewnątrzwydzielniczej funkcji trzustki (w tym w przewlekłym zapaleniu trzustki, mukowiscydozie).

Przewlekłe choroby zapalne-dystroficzne żołądka, jelit, wątroby, pęcherzyka żółciowego; stany po resekcji lub napromieniowaniu tych narządów, któremu towarzyszy upośledzone trawienie pokarmu, wzdęcia, biegunka (jako część terapii skojarzonej).

Poprawa trawienia pokarmu u pacjentów z prawidłową czynnością przewodu pokarmowego w przypadku błędów w odżywianiu, a także z naruszeniem funkcji żucia, wymuszonego długotrwałego unieruchomienia, siedzącego trybu życia.

Przygotowanie do prześwietlenia i USG narządów jamy brzusznej.

Postać uwalniania leku Micrazim

Kapsułki 10 000 IU 1 kapsli.
Pankreatyna w postaci granulek dojelitowych (mikrogranulki) 168 mg
zawierać proszek pankreatyny 128 mg
co odpowiada działalności:
proteaza 520 U
amylaza 7500 jm
lipaza 10 000 jm
substancje pomocnicze:

w opakowaniach blistrów po 10 sztuk; w kartonowym opakowaniu zawierającym 1, 2, 3, 4, 5 opakowań lub w plastikowych lub ciemnych puszkach szklanych lub butelkach polimerowych zawierających 20, 30, 40 lub 50 kapsułek; w kartonowym pudełku 1 butelka lub bank.

Kapsułki 25 000 U, 1 kapsle.
Pankreatyna w postaci granulek dojelitowych (mikrogranulki) 420 mg
zawierają proszek pankreatyny 320 mg
co odpowiada działalności:
proteaza 1300 U
amylaza 19 000 U
lipaza 25 000 U

w opakowaniach blistrów po 10 sztuk; w kartonowym opakowaniu zawierającym 1, 2, 3, 4, 5 opakowań lub w plastikowych lub ciemnych szklanych słoikach lub butelkach polimerowych zawierających 20, 30, 40 lub 50 kapsułek; w kartonowym pudełku 1 butelka lub bank.

Farmakodynamika leku Mikrasim

Farmakokinetyka Micrazim

Stosowanie leku Micrazim podczas ciąży

Bezpieczeństwo stosowania pankreatyny w ciąży nie jest dobrze poznane. Zastosowanie jest możliwe w przypadkach, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

W badaniach eksperymentalnych stwierdzono, że pankreatyna nie ma działania teratogennego.

Przeciwwskazania do stosowania leku Micrasim

Skutki uboczne leku Micrazim

W przypadku stosowania w umiarkowanych dawkach terapeutycznych działania niepożądane obserwuje się u mniej niż 1%.

Ze strony układu pokarmowego: w niektórych przypadkach - biegunka, zaparcia, uczucie dyskomfortu w żołądku, nudności. Związek przyczynowy między rozwojem tych reakcji a działaniem pankreatyny nie został ustalony, ponieważ Zjawiska te są objawami zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki.

Reakcje alergiczne: w niektórych przypadkach - objawy skórne.

Ze względu na metabolizm: przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach może wystąpić hiperurykozuria, w nadmiernie dużych dawkach - zwiększenie stężenia kwasu moczowego w osoczu.

Inne: w przypadku stosowania dużych dawek pankreatyny u dzieci może wystąpić podrażnienie okołoodbytnicze.

Dawkowanie i podawanie leku Micrazim

Dawka (pod względem lipazy) zależy od wieku i stopnia niewydolności funkcji trzustki. Średnia dawka dla dorosłych - 150 000 IU / dzień. Z całkowitą niewydolnością funkcji wydalniczej trzustki - 400 000 IU / dzień, co odpowiada dziennym potrzebom dorosłej osoby w lipazie.

Maksymalna dawka dobowa wynosi 15 000 U / kg.

Dzieci poniżej 1,5 roku - 50 000 IU / dzień; powyżej 1,5 roku - 100 000 U / dzień.

Czas trwania leczenia może się wahać od kilku dni (w przypadku naruszenia procesu trawienia z powodu błędów w diecie) do kilku miesięcy lub nawet lat (w razie potrzeby, stała terapia zastępcza).

Interakcje narkotykowe mikrasim z innymi lekami

W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami zobojętniającymi zawierającymi węglan wapnia i / lub wodorotlenek magnezu, możliwe jest zmniejszenie skuteczności pankreatyny.

Przy jednoczesnym stosowaniu teoretycznie możliwe jest zmniejszenie skuteczności klinicznej akarbozy.

Przy jednoczesnym stosowaniu preparatów żelaza może zmniejszyć wchłanianie żelaza.

Specjalne instrukcje podczas przyjmowania leku Mikrasim

Nie zaleca się stosowania w ostrej fazie przewlekłego zapalenia trzustki.

W mukowiscydozie dawka powinna być odpowiednia do ilości enzymów niezbędnych do wchłaniania tłuszczu, z uwzględnieniem jakości i ilości spożywanego pokarmu.

W przypadku mukowiscydozy nie zaleca się stosowania pankreatyny w dawkach większych niż 10 000 j./kg mc./dobę (w odniesieniu do lipazy) ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju zwężenia (włóknista kolonopatia) w okolicy jelita krętego i okrężnicy wstępującej.

Dzięki wysokiej aktywności lipazy zawartej w pankreatynie zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia zaparć u dzieci. Zwiększenie dawki pankreatyny w tej kategorii pacjentów należy przeprowadzać stopniowo.

Zaburzenia układu trawiennego mogą wystąpić u pacjentów z nadwrażliwością na pankreatynę lub u pacjentów z niedrożnością smółki lub resekcją jelita w wywiadzie.

Warunki przechowywania leku Micrazim

Data ważności leku Micrazim

Przynależność leku Micrazim do klasyfikacji ATX:

Przewód pokarmowy i metabolizm

A09 Preparaty wspomagające trawienie (w tym preparaty enzymatyczne)

A09A Preparaty wspomagające trawienie (w tym preparaty enzymatyczne)

Micrasim ® (Micrasim ®)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Skład

Działanie farmakologiczne

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz picie dużej ilości niealkalicznego płynu (woda, soki owocowe). Jeśli pojedyncza dawka leku jest większa niż 1 kapsułka, należy przyjąć połowę całkowitej liczby kapsułek tuż przed posiłkiem, a drugą połowę - podczas jedzenia. Jeśli pojedyncza dawka to 1 kapsułka, należy ją przyjmować z posiłkami. W przypadku trudności z przełykaniem (na przykład u dzieci lub osób starszych) kapsułkę można otworzyć i pobrać bezpośrednio w granulki, wstępnie zmieszane z płynną lub płynną żywnością (pH ® 10 000 IU i Mikrasim ® 25000 IU).

Dopuszczalna dawka dla dzieci poniżej 1,5 roku - 50 000 IU / dzień; powyżej 1,5 roku - 100 000 U / dzień. Czas przyjmowania pankreatyny może się wahać od kilku dni (niestrawność) do kilku miesięcy lub lat (długotrwała terapia zastępcza).

Terapia zastępcza dla różnych rodzajów zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki

Steatorrhea (ponad 15 g tłuszczu w kale dziennie): w obecności biegunki, utraty masy ciała i braku wpływu na dietę, 25 000 IU lipazy jest przepisywane na każdy posiłek. Jeśli jest to konieczne i dobrze tolerowane, dawkę zwiększa się do 30 000–35 000 jm lipazy na dawkę. Dalszy wzrost dawki w większości przypadków nie poprawia wyników leczenia i wymaga przeglądu diagnozy, zmniejszenia zawartości tłuszczu w diecie i / lub dodatkowej recepty na leki hamujące działanie pompy protonowej. W przypadku łagodnego owrzodzenia, któremu nie towarzyszy biegunka i utrata masy ciała, należy wyznaczyć od 10 000 do 25 000 IU lipazy na przyjęcie.

Mukowiscydoza: początkowa szacowana dawka dla dzieci poniżej 4 lat wynosi 1000 U / kg lipazy przy każdym karmieniu, dla dzieci powyżej 4 lat - 500 U / kg lipazy na każdym posiłku. Dawkę należy dobierać indywidualnie, w zależności od nasilenia choroby, nasilenia biegunki i stanu odżywienia. Dawka podtrzymująca dla większości pacjentów nie powinna przekraczać 10 000 U / kg / dobę lipazy.

Formularz wydania

Kapsułki, 10 000 IU i 25 000 IU. W opakowaniu blistrowym opakowanie z folii PVC i aluminiowej folii lakierowanej, 10 szt. Każda butelka lub 5 blistrów w opakowaniu kartonowym.

Producent

OJSC „AVVA RUS”. 610044, Rosja, Kirov, ul. Ługańsk, 53a.

Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

Roszczenia konsumentów wysłane do producenta.

Micrasim 10 000

Micrazim jest środkiem enzymatycznym stosowanym jako terapia zastępcza w celu poprawy procesu trawienia.

Dostępne w postaci twardych kapsułek żelatynowych (Micrazim 10 000 IU i 25 000 IU). Aktywnym składnikiem aktywnym leku jest pankreatyna.

Po zastosowaniu Micrazim wspomaga trawienie węglowodanów, tłuszczów i białek. Lek nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i ma efekt lokalny. Wydalany z organizmu poprzez naturalny ruch jelit.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Warunki sprzedaży aptek

Jest wydany bez recepty.

Ile kosztuje Micrazim? Średnia cena w aptekach wynosi 250 rubli.

Uwolnij formę i kompozycję

10 000 IUU (jednostki działania) - wielkość nr 2 z brązową pokrywką (w pudełkach typu blister po 10 sztuk, 1, 2, 3, 4 lub 5 opakowań w opakowaniu kartonowym; w ciemnych puszkach szklanych, butelkach polimerowych lub puszkach po 20 sztuk, 30, 40 lub 50 szt., 1 puszka lub 1 butelka w kartonowym pudełku);
25000 IU - wielkość nr 0 z ciemnopomarańczowym wieczkiem (w pudełkach typu blister po 10 sztuk, 1, 2, 3, 4 lub 5 opakowań w opakowaniu kartonowym; w słoikach z ciemnego szkła, plastikowych butelkach lub puszkach 20, 30, 40 lub 50 szt., 1 puszka lub 1 butelka w kartonowym pudełku);
40000 IU (w opakowaniach blistrowych 3, 5 lub 10 szt., 1, 2, 3, 4, 6, 8 lub 10 opakowań w opakowaniu kartonowym; butelki polimerowe 20, 30, 40 lub 50 szt., 1 butelka w paczce kartonu).

Jedna kapsułka zawiera:

Składnik aktywny: pankreatyna (w postaci granulek dojelitowych) - 10 000, 25 000 lub 40 000 U (125, 312 lub 512 mg), co odpowiada aktywności lipazy - 10 000, 25 000 lub 40 000 U, amylaza - 7500, 19 000 lub 30 240 IU, proteazy - 520, 1300 lub 2080 U;
Substancje pomocnicze: dojelitowe peletki płaszcz - kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (w postaci dyspersji 30%, obejmujący ponadto polisorbat 80, laurylosiarczan sodu), cytrynian trietylu, emulsję simetykonu 30% (suchej masy 32,6%), w tym talk, dimetikon, wodą koloidu krzemu wytrącony kwas sorbinowy, metyloceluloza, koloidalny zawieszony krzem;
Skład korpusu kapsułki: dwutlenek tytanu, barwnik karmazynowy (Ponce 4R), żelatyna, barwnik patentowy, woda, żółty barwnik chinolinowy.

Efekt farmakologiczny

Micrazim to preparat enzymatyczny z trzustki zwierząt. Zawiera proteazę, amylazę i lipazę, które zapewniają w organizmie trawienie tłuszczów, białek i węglowodanów. Lipaza odgrywa główną rolę w procesie hydrolizy, która zachodzi w jelicie cienkim. Jeśli chodzi o amylazę, jest ona niezbędna do rozkładu skrobi i pektyny na cukry proste (sacharozę i maltozę).

Kapsułki żelatynowe Micrazim 10 000 lub Micrazim 25 000 rozpuszczają się w żołądku pod działaniem soku żołądkowego, a mikrogranulki pankreatyny, wraz z zawartością żołądka, wchodzą najpierw do dwunastnicy, a następnie do jelita cienkiego, gdzie uwalniane są enzymy i trawione jest pożywienie.

Pankreatyna w postaci mikrogranulek, które stanowią podstawę Micrasim, zapewnia równomierne rozmieszczenie enzymów trawiennych w jelitach i szybsze mieszanie z zawartością jelit. Tłumaczy to wyższą aktywność enzymatyczną w porównaniu z analogami leku, które mają inną postać dawkowania. Maksymalna skuteczność leku jest obserwowana 30-40 minut po nałożeniu.

Wskazania do użycia

Instrukcja użytkowania dołączona do tego narzędzia na podstawie przeprowadzonych badań klinicznych. Zauważa swoją skuteczność w:

Leczenie słabej aktywności podczas trawienia pokarmu podczas naturalnego funkcjonowania przewodu pokarmowego: częste spożywanie bardzo tłustych pokarmów, przedłużone unieruchomienie, nieprawidłowości w funkcji żucia.
Wdrożenie leczenia objawów wynikających z nieprawidłowości w trawieniu. Może to być: częsta zgaga i dyskomfort w żołądku, patologia wątroby, sposoby usuwania żółci, jelita grubego i jelita cienkiego, uporczywe zapalenie żołądka ze zmniejszoną kwasowością.
Terapia zastępcza osób cierpiących na niewydolność trzustki: okresowe zapalenie trzustki, z łagodnymi nowotworami na niej, jej usunięcie, rozpoznanie mukowiscydozy.
Realizacja przygotowania osoby do przeprowadzenia badania rentgenowskiego jamy brzusznej, USG.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Micrasim jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Ostre zapalenie trzustki;
Zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki;
Indywidualna nietolerancja na składniki leku.

Dane dotyczące możliwych konsekwencji stosowania zapalenia trzustki w czasie ciąży i laktacji nie są dostępne, dlatego kobiety w tych okresach życia mogą przepisywać lek tylko po ocenie korzyści i ryzyka.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Dawkowanie i sposób użycia

Instrukcje użytkowania wskazują, że dawka preparatu Micrazim jest dobierana indywidualnie w zależności od wieku, nasilenia objawów i składu diety. Wybór dawki odbywa się za pomocą zarejestrowanych produktów leczniczych Micrasim 10 000 IU i Micrazim 25 000 IU.

Kapsułki są spożywane, wyciskane z wystarczającą ilością niealkalicznego płynu (woda, soki owocowe). Jeśli pojedyncza dawka leku jest większa niż 1 kapsułka, należy przyjąć połowę całkowitej liczby kapsułek bezpośrednio przed posiłkiem, a drugą połowę - podczas jedzenia. Jeśli pojedyncza dawka to 1 kapsułka, należy ją przyjmować z posiłkami.

Jeśli połykanie jest trudne (na przykład u dzieci lub osób starszych), kapsułkę można otworzyć i pobrać bezpośrednio w granulki, wstępnie zmieszane z płynnym lub płynnym pokarmem (pH