◊ Tabletki są żółte z zielonkawym lub pomarańczowym odcieniem koloru, okrągłe, dwuwypukłe, z wytłoczonym „spa” po jednej stronie.
Substancje pomocnicze: stearynian magnezu - 3 mg, talk - 4 mg, powidon - 6 mg, skrobia kukurydziana - 35 mg, laktoza jednowodna - 52 mg.
6 sztuk - Blistry PVC / Aluminium (1) - opakowania kartonowe.
6 sztuk - Blistry PVC / Aluminium (2) - opakowania kartonowe.
6 sztuk - Blistry PVC / Aluminium (4) - opakowania kartonowe.
6 sztuk - Blistry PVC / Aluminium (5) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Blistry PVC / Aluminium (3) - opakowania kartonowe.
12 szt. - Blistry PVC / Aluminium (2) - opakowania kartonowe.
20 szt. - Blistry PVC / Aluminium (1) - opakowania kartonowe.
24 sztuki - Blistry PVC / Aluminium (1) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Blistry aluminium / aluminium (laminowane polimerem) (2) - opakowania kartonowe.
60 szt. - butelki z polipropylenu (1) z polietylenem korkowym, wyposażone w dozownik kawałków - pakuje tekturę.
64 sztuki - butelki z polipropylenu (1) z polietylenem korkowym, wyposażone w dozownik kawałków - pakuje tekturę.
100 sztuk - butelki polipropylenowe (1) z polietylenem korkowym - pakuje tekturę.
Antyskurczowa pochodna izochinoliny. Ma silne działanie przeciwskurczowe na mięśnie gładkie dzięki hamowaniu enzymu PDE typu 4 (PDE4). Hamowanie PDE4 prowadzi do wzrostu stężenia cAMP, inaktywacji kinazy łańcucha lekkiego miozyny, co dodatkowo powoduje rozluźnienie mięśni gładkich. Wpływ drotaveriny na obniżanie stężenia jonów Ca 2+ przez cAMP wyjaśnia antagonistyczne działanie drotaveriny w stosunku do Ca 2+.
In vitro drotaverina hamuje izoenzym PDE4 bez hamowania izoenzymów PDE3 i PDE5. Dlatego skuteczność drotaveriny zależy od stężenia PDE4 w różnych tkankach. PDE4 jest najważniejszy dla tłumienia aktywności skurczowej mięśni gładkich, a zatem selektywne hamowanie PDE4 może być użyteczne w leczeniu dyskinez hiperkinetycznych i różnych chorób obejmujących stan spastyczny przewodu pokarmowego.
Hydroliza cAMP w mięśniu sercowym i mięśniach gładkich naczyń występuje głównie za pomocą izoenzymu PDE3, co wyjaśnia fakt, że przy dużej aktywności spazmolitycznej w Drotaverynie nie ma poważnych skutków ubocznych serca i naczyń oraz wyraźnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
Drotaveryna jest skuteczna w skurczach mięśni gładkich pochodzenia neurogennego i mięśniowego. Bez względu na rodzaj unerwienia wegetatywnego drotaveryna rozluźnia mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych i układu moczowo-płciowego.
Ze względu na działanie rozszerzające naczynia, drotaverina poprawia krążenie krwi w tkankach.
Zatem opisane powyżej mechanizmy działania drotaveryny eliminują skurcz mięśni gładkich, co prowadzi do zmniejszenia bólu.
Po podaniu doustnym drotaveryna jest szybko i całkowicie wchłaniana z przewodu pokarmowego. Po metabolizmie przedukładowym 65% dawki drotaveriny wstrzykuje się do krążenia ogólnego. Zmax w osoczu krwi osiąga się w 45-60 minut.
In vitro drotaverina silnie wiąże się z białkami osocza (95–98%), zwłaszcza albuminy, β- i γ-globuliny.
Drotaveryna jest równomiernie rozmieszczona w tkankach, przenika do komórek mięśni gładkich. Nie penetruje BBB. Drotaveryna i / lub jej metabolity mogą nieznacznie przenikać przez barierę łożyskową.
Drotaveryna jest prawie całkowicie metabolizowana w wątrobie.
T1/2 Drotaverinum robi 8-10 godzin.
W ciągu 72 godzin drotaverina jest prawie całkowicie eliminowana z organizmu. Około 50% Drotaveryny jest wydalane przez nerki i około 30% przez przewód pokarmowy. Drotaveryna jest wydalana głównie w postaci metabolitów, niezmieniona drotaveryna nie jest wykrywana w moczu.
- skurcze mięśni gładkich w chorobach dróg żółciowych: kamica pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie brodawek;
- skurcze mięśni gładkich dróg moczowych: kamica nerkowa, kamica moczowa, zapalenie miedniczki, zapalenie pęcherza moczowego, skurcze pęcherza moczowego.
Jako terapia uzupełniająca:
- ze skurczami mięśni gładkich przewodu pokarmowego: wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, zapalenie żołądka, skurcze wpustu i odźwiernika, zapalenie jelit, zapalenie okrężnicy, spastyczne zapalenie jelita grubego z zaparciami i zespół jelita drażliwego z wzdęciami;
- z napięciowymi bólami głowy;
- z bolesnym miesiączkowaniem (bólem miesiączkowym).
- ciężka niewydolność wątroby lub nerek;
- ciężka niewydolność serca (zespół niskiego rzutu serca);
- wiek dzieci do 6 lat;
- okres karmienia piersią (brak danych klinicznych);
- dziedziczna nietolerancja galaktozy, niedoboru laktazy, zespołu złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
- Nadwrażliwość na lek.
Lek należy stosować ostrożnie w przypadku niedociśnienia tętniczego, podczas ciąży, u dzieci.
Dorośli wyznaczają 1-2 zakładki. jednorazowo 2-3 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa - 6 tab. (co odpowiada 240 mg).
Nie przeprowadzono badań klinicznych z zastosowaniem drotaveriny z udziałem dzieci.
W przypadku powołania na lek dzieci bez shpa:
- w wieku od 6 do 12 lat - 40 mg każda (1 karta) 1-2 razy / dobę, maksymalna dawka dobowa wynosi 80 mg (2 karty);
- w wieku powyżej 12 lat - 40 mg (1 zakładka) 1-4 razy / dobę lub 80 mg (2 zakładki) 1-2 razy / dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 160 mg (4 karty).
Podczas przyjmowania leku bez konsultacji z lekarzem, zalecany czas trwania leku wynosi zwykle 1-2 dni. W przypadkach, w których drotaverynę stosuje się jako leczenie uzupełniające, czas trwania leczenia bez konsultacji z lekarzem może być dłuższy (2-3 dni). Jeśli zespół bólowy utrzymuje się, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
Metoda oceny wydajności
Jeśli pacjent może łatwo zdiagnozować objawy swojej choroby, ponieważ są mu dobrze znane, więc skuteczność leczenia, a mianowicie zanik bólu, jest również łatwo mierzalna dla pacjenta. Jeśli w ciągu kilku godzin po przyjęciu leku w maksymalnej pojedynczej dawce wystąpi umiarkowane zmniejszenie bólu lub brak zmniejszenia bólu lub jeśli ból nie zmniejszy się znacząco po przyjęciu maksymalnej dawki dobowej, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem.
W przypadku używania butelki z plastikowym kapturkiem wyposażonym w dozownik: przed użyciem usuń pasek ochronny z górnej części butelki i naklejkę z dolnej części butelki. Umieść butelkę w dłoni, aby otwór dozujący na spodzie nie spoczął na dłoni. Następnie naciśnij górną część fiolki, aby jedna tabletka wypadła z otworu dozującego na dole.
No-Spa ® (No-Spa ®)
Aktywny składnik:
Treść
Grupa farmakologiczna
Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)
Obrazy 3D
Skład
Opis postaci dawkowania
Roztwór do wstrzykiwań: klarowny płyn zielonkawo-żółty.
Działanie farmakologiczne
Farmakodynamika
Drotaveryna jest pochodną izochinoliny, która ma silne działanie przeciwskurczowe na mięśnie gładkie poprzez hamowanie enzymu PDE. Enzym PDE jest niezbędny do hydrolizy cAMP do AMP. Hamowanie PDE enzymu prowadzi do zwiększenia stężenia cAMP, który zaczyna się po reakcji kaskadowej: wysokie stężenia cAMP aktywuje cAMP-zależnej fosforylacji kinazy łańcucha lekkiego miozyny (MLCK), MLCK fosforylacji prowadzi do zmniejszenia powinowactwa Ca 2+ -kalmodulinovomu kompleks, wynikająca inaktywowane Forma CLCM wspomaga rozluźnienie mięśni. cAMP wpływa również na stężenie cytozolowe jonu Ca 2+, stymulując transport Ca 2+ do przestrzeni pozakomórkowej i retikulum sarkoplazmatycznego. Ten spadający efekt działania jonu Ca2 + drotaveriny poprzez cAMP wyjaśnia antagonistyczne działanie drotaveriny w stosunku do Ca 2+.
In vitro drotaverina hamuje enzym PDE-4 bez hamowania izoenzymów PDE-3 i PDE-5. Dlatego skuteczność drotaveryny zależy od stężenia PDE-4 w tkankach, które różnią się w różnych tkankach. PDE-4 jest najważniejszy dla hamowania aktywności skurczowej mięśni gładkich, a zatem selektywne hamowanie PDE-4 może być użyteczne w leczeniu dyskinez hiperkinetycznych i różnych chorób obejmujących stan spastyczny przewodu pokarmowego.
Hydroliza cAMP w mięśniu sercowym i mięśniach gładkich naczyń występuje głównie za pomocą izoenzymu PDE-3, co tłumaczy fakt, że przy wysokiej aktywności przeciwskurczowej w Drotaverynie nie ma poważnych skutków ubocznych serca i naczyń krwionośnych i wyraźnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
Drotaveryna jest skuteczna w skurczach mięśni gładkich pochodzenia neurogennego i mięśniowego. Bez względu na rodzaj unerwienia wegetatywnego drotaverina rozluźnia mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, układu moczowego.
Farmakokinetyka
Drotaveryna i / lub jej metabolity mogą nieznacznie przenikać przez barierę łożyskową.
In vitro drotaverina wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (95–97%), zwłaszcza z albuminami, γ- i β-globulinami, a także α-HDL.
U ludzi drotaveryna jest prawie całkowicie metabolizowana w wątrobie przez O-dezetilirovaniya. Jego metabolity są szybko sprzężone z kwasem glukuronowym. Głównym metabolitem jest 4'-deethyldrotaverine, w dodatku zidentyfikowano 6-deetylodrotaverynę i 4'-deethyldrotaveraldine.
U ludzi zastosowano dwukomorowy model matematyczny do oceny farmakokinetyki drotaveriny. Ostateczny t1/2 radioaktywność w osoczu wynosiła 16 godzin.
T1/2 wynosi 8–10 godzin W ciągu 72 godzin drotaverina jest prawie całkowicie eliminowana z organizmu, ponad 50% drotaveriny jest wydalane przez nerki (głównie w postaci metabolitów), a około 30% przez jelita. Niezmieniona drotaverina nie jest wykrywana w moczu.
Wskazania lek No-shpa ®
skurcze mięśni gładkich związane z chorobami dróg żółciowych: kamica pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie brodawek;
skurcze mięśni gładkich dróg moczowych: kamica nerkowa, kamica moczowa, zapalenie miedniczki, zapalenie pęcherza moczowego, tenesmus pęcherza moczowego;
Jako terapia wspomagająca (jeśli terapia doustna nie jest możliwa):
skurcze mięśni gładkich przewodu pokarmowego: wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, zapalenie żołądka, skurcze wpustu i odźwiernika, zapalenie jelit, zapalenie jelita grubego;
choroby ginekologiczne: bolesne miesiączkowanie.
Przeciwwskazania
Rozwiązanie do wprowadzenia in / in i in / m
nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku;
nadwrażliwość na disiarczyn sodu (patrz „Instrukcje specjalne”);
ciężka niewydolność wątroby lub nerek;
ciężka przewlekła niewydolność serca;
wiek dzieci (nie badano stosowania drotaveriny u dzieci w badaniach klinicznych);
okres karmienia piersią (bez badań klinicznych).
Z troską: niedociśnienie tętnicze (niebezpieczeństwo upadku, patrz. „Instrukcje specjalne”); ciąża (patrz „Stosowanie w ciąży i karmienie piersią”).
Stosować w czasie ciąży i laktacji
Jak wykazały badania toksyczności reprodukcyjnej u zwierząt i retrospektywne badania danych klinicznych, stosowanie drotaveriny w czasie ciąży nie miało żadnego działania teratogennego ani embriotoksycznego.
Mimo to, przepisując Drotaverynę kobietom w ciąży, należy zachować ostrożność i należy ją stosować tylko w przypadkach, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, przy jednoczesnym uniknięciu podawania postaci dawkowania No-shpa ® u kobiet w ciąży. Leku nie należy stosować podczas porodu (potencjalne ryzyko krwawienia atonicznego po porodzie).
Ze względu na brak niezbędnych danych klinicznych nie zaleca się przepisywania leku podczas laktacji.
Efekty uboczne
Poniżej przedstawiono działania niepożądane obserwowane w badaniach klinicznych, rozdzielone układami narządów, wskazujące częstotliwość ich występowania zgodnie z następującą gradacją: bardzo często (≥ 10%), często (≥ 1, ®
Chronić przed dziećmi.
Okres trwałości leku No-shpa ®
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Jak stosować Ale Shpa w zapaleniu pęcherza moczowego
Zapalenie pęcherza moczowego jest częstą chorobą dróg moczowych. Jego osobliwością jest to, że późne leczenie może spowodować rozwój bardziej złożonej postaci choroby, która ostatecznie stanie się przewlekła. Aby nie napotkać takich problemów, należy skonsultować się ze specjalistą w zakresie pierwszych objawów zapalenia pęcherza i wziąć przepisane leki. Narzędzia te obejmują No-Shpa, z zapaleniem pęcherza moczowego, jego stosowanie pozwala zwiększyć skuteczność terapii i przyspieszyć powrót do zdrowia.
Wskazania do użycia
No-Spa to środek przeciwskurczowy o szerokim spektrum. Przyjmuje się je, gdy występuje kolka nerkowa i jelitowa, skurcze mięśni gładkich narządów wewnętrznych i naczyń krwionośnych. Jest częścią leczenia chorób ginekologicznych, patologii przewodu pokarmowego i układu moczowego. Ale Shpa z zapaleniem pęcherza pomaga szybko poradzić sobie z zapaleniem pęcherza. Pozwala zmienić objawy choroby, pozbyć się spazmatycznego napięcia mięśniowego lub ją osłabić.
Służy do łagodzenia bólu podczas prowadzenia różnych badań instrumentalnych.
Dawkowanie i podawanie
Przepisuj leki na zapalenie pęcherza moczowego tylko urolog. Ale Shpu jest przepisywany na zaostrzenie choroby i silny ból, który nie ustępuje przez długi czas. Dzienna stawka dla dorosłego pacjenta wynosi 120-240 mg, dla dzieci w wieku 6-12 lat, nie więcej niż 80 mg, starsze dzieci - nie więcej niż 160 mg. Zastrzyki są przepisywane tylko dorosłym. Pojedyncza dawka wynosi 40-80 mg. Czas wprowadzenia nie mniej niż 30 sekund.
Lek zaczyna działać niemal natychmiast. Podczas stosowania tabletek maksymalny efekt przeciwbólowy osiąga się w ciągu godziny, po wstrzyknięciu - po 30 minutach.
Efekty uboczne
Czasami mogą wystąpić pewne skutki uboczne. Najczęściej objawiają się wysypkami skórnymi, zawrotami głowy i szybkim biciem serca. Wskaźniki ciśnienia krwi mogą się zmieniać, pojawia się nadmierne pocenie i uczucie ciepła, a sen może być zakłócony.
Czasami pacjenci skarżą się na niestrawność: zaparcia, nudności. Ponadto, przepływ krwi pogarsza się, co wpływa na pracę serca i innych narządów wewnętrznych, obserwuje się pogorszenie ośrodka oddechowego, rozwija się arytmia.
Należy pamiętać, że lek ten ma wpływ na prowadzenie pojazdu, ponieważ zmniejsza koncentrację.
Przeciwwskazania
Lek zaczyna się tylko zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli rozwojowi zapalenia pęcherza towarzyszą ciężkie patologie, wówczas dawka dzienna może być ograniczona.
Odbiór No-Shpy w walce z zapaleniem pęcherza moczowego jest przeciwwskazany w patologiach nerek i wątroby, zaburzeniach pracy serca, czemu towarzyszy gwałtowny spadek zdolności mięśnia sercowego do zmniejszenia. Zakaz przyjmowania funduszy to miażdżyca tętnic serca, powodująca zwężenie ich światła i nieprawidłowe funkcjonowanie tkanek, a także indywidualna nietolerancja.
Czas trwania leczenia
Dawkowanie i czas trwania leczenia zapalenia pęcherza zależy od ciężkości choroby i samopoczucia pacjenta. Przebieg leczenia nie przekracza 10 dni. Jeśli jednak w ciągu 2 dni nie nastąpi zmniejszenie objawów bolesnych, należy udać się do lekarza w celu uzyskania dodatkowych konsultacji. W przewlekłych postaciach zapalenia pęcherza moczowego leczenie można uzupełnić antybiotykami i środkami przeciwdziałającymi stanom zapalnym.
But-Shpa jest przetwarzany przez ciało w całości i wyświetlany w postaci produktów rozkładu w ciągu 3 dni. Proces wycofania zapewnia praca wątroby i nerek.
Interakcja z innymi lekami
Ale Shpa nie łączy się z silnymi lekami psychotropowymi, uspokajającymi i przeciwpsychotycznymi. Wzmacnia działanie leków obniżających ciśnienie krwi.
Brakuje zgodności z alkoholem w No-Shpy. Alkohol w zapaleniu pęcherza moczowego należy przerwać. Alkohol, dostając się do zapalonego pęcherza, może spowodować zaostrzenie choroby i nasilić nieprzyjemne objawy.
Przedawkowanie
Przekroczenie wymaganej normy leków powoduje zaburzenia w pracy życiowych systemów: zaburzenia pracy serca, gwałtowne wzrosty ciśnienia krwi, zaburzenia przepływu krwi, problemy z oddychaniem. W przypadku ciężkiego zatrucia ciała pacjenta należy pilnie hospitalizować i zapewnić mu stały nadzór medyczny. W zależności od stanu zdrowia przepisuje mu płukanie żołądka i odpowiednie leczenie objawów.
Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze 15-25 ° C poza zasięgiem dzieci.
Okres trwałości
Skład i forma uwalniania
No-Spa jest w postaci tabletek, kapsułek i roztworu do wstrzykiwań. Aktywnym składnikiem jest drotaverina. Okrągłe, dwuwypukłe żółte tabletki o odcieniu zielonkawym lub pomarańczowym. Z jednej strony jest grawerowanie „spa”. Skład 1 tabletki zawiera 40 mg drotaveriny. Wśród zaróbek są talk, stearynian magnezu, powidon, skrobia kukurydziana, monohydrat laktozy.
Rozwiązaniem dla nakłuwania jest klarowny żółto-zielony płyn. 1 ml zawiera 20 mg chlorowodorku drotaveriny i substancji pomocniczych: pirosiarczyn sodu, etanol i wodę do wstrzykiwań.
Ciąża i laktacja
W czasie ciąży No-Shpu można stosować w celu łagodzenia objawów zapalenia pęcherza tylko na receptę i pod pełną kontrolą lekarza. W pierwszym trymestrze ciąży pomaga nie tylko zwalczać objawy zapalenia pęcherza, ale także radzić sobie ze zwiększonym napięciem macicy. Później pomaga otworzyć kanał rodny, ułatwia proces porodu. Nie zaleca się przyjmowania leku w środkowej fazie porodu i karmienia piersią.
Użyj w dzieciństwie
W leczeniu zapalenia pęcherza moczowego u dzieci zaleca się stosowanie No-Shpy tylko w formie pigułki. Wprowadzenie leku w postaci zastrzyków jest zabronione, ponieważ może spowodować pogorszenie stanu dziecka, gwałtowny spadek ciśnienia krwi.
Analiza naukowa zalet i wad leków
Jakie badania naukowe mówią o popularnym leku przeciwko skurczom, ale - spa, co ma wspólnego z Viagrą, gdzie w naszych ciałach panuje autokracja i gdzie króluje demokracja parlamentarna, jak medycyna pomaga w porodzie i jaki jest śmiertelny talent szachowy, czytaj w nagłówku „Co jesteśmy traktowani”.
No-shpa to jeden z najpopularniejszych leków przeciwskurczowych w Rosji. Jednak za granicą praktycznie nie sprzedaje się nigdzie poza Europą Wschodnią i Azją, a wiele źródeł anglojęzycznych pisze o swojej substancji czynnej tylko jako dożylny lek w celu zmniejszenia bólu podczas długotrwałych walk o pracę.
W Rosji No-shpa znajduje się na liście podstawowych i niezbędnych leków. Ta lista została stworzona, aby regulować ceny w aptekach, dlatego wybierając lek, nie należy na nim polegać. Jak już ustaliliśmy w przypadku Kagocela, istnieją również leki, których nie można jednoznacznie zalecić, ponieważ ostatecznie udowodniły swoją skuteczność, aw niektórych latach - po prostu szarlatanów.
Ale na liście Światowej Organizacji Zdrowia i na stronie internetowej Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków lek jest bardziej prawdopodobny w cytatach z przewodników poszczególnych krajów, takich jak Etiopia czy Afganistan, które prawdopodobnie nie będą miały najbardziej przykładowego poziomu medycyny na świecie.
Czy można użyć No-shpu i w jakim celu? Jakie są przeciwwskazania? Jakie bóle lepiej zaufać niesteroidowym lekom przeciwzapalnym lub analginum? Spróbujmy to rozgryźć.
Z czego, z czego?
Głównym składnikiem aktywnym No-shpy jest drotaverina (w postaci chlorowodorku), zawarta w tabletkach w ilości 40 mg. Substancja ta jest modyfikacją papaweryny - przeciwskurczowej i znieczulającej wytwarzanej z maku lekarskiego. Mimo to papaweryna ma bardzo różną strukturę i właściwości od substancji pochodzących z morfiny. Papaverine został wynaleziony przez Georga Mercka, ucznia słynnych chemików Justusa Liebiga i Alberta Hoffmana, oraz syna tego samego Emmanuela Mercka, który założył słynną niemiecką korporację farmakologiczną.
Obie substancje są podobne w swoim wzorze: w środku są te same trzy „pierścienie” aromatyczne. Drotaverin został zarejestrowany na Węgrzech u zarania lat sześćdziesiątych ubiegłego wieku przez naukowców z firmy Hinoin. Narkotyk nosił nazwę No-shpa (w skrócie od łacińskiego brak spa - „bez skurczu”).
Zgodnie z instrukcjami 65% otrzymanej dawki przenika do krwi. Badanie krwi może łatwo wykazać, czy we krwi występuje drotaverina. Osiąga maksymalne stężenie w ciągu około 45-60 minut i jest całkowicie eliminowane z organizmu w ciągu trzech dni. Pozwala to dowiedzieć się, czy dana osoba wzięła lek i przestudiowała, w jaki sposób jest on transportowany w całym ciele i gdzie się rozdziela. Niektórzy producenci piszą (na przykład w sekcji „Farmakokinetyka”), że ich substancje nie są określone we krwi za pomocą dostępnych metod, co sprawia, że można się zastanawiać, czy w ogóle istnieje jakaś substancja czynna, czy mamy inną homeopatię.
Ale co powinien tam zrobić? Według strony internetowej DrugBank dotyczącej substancji leczniczych drotaverina blokuje działanie enzymu fosfodiesterazy czwartego typu (PDE 4). Te same informacje są wskazane zarówno w instrukcjach, jak i we wprowadzeniu do kilku artykułów naukowych, które są dobrze znane, ale nie ma artykułów, które dobrze opisują mechanizm, za pomocą którego lek jest związany z tym enzymem.
Sama grupa enzymów otrzymała nazwę na cześć wiązań fosfodiestrowych. Praca PDE polega na zniszczeniu tych połączeń. W zależności od typu, z których każdy ma swój numer, PDE specjalizuje się w różnych cząsteczkach. Zbyt aktywna praca PDE może być związana z różnymi chorobami. Fosfodiesteraza 3, na przykład, wpływa na skurcze mięśnia sercowego. Jej niedobór blokuje wiązkę Jego, wysyłając sygnały do serca, dzięki czemu może się zatrzymać. PDE 5 zawiera leki zwiększające siłę działania (na przykład Sildenafil, który będzie sprzedawany pod marką Viagra). Lek blokujący PDE 4 musi być bardzo specyficzny, aby nie powodować poważnych skutków ubocznych.
Sam PDE 4 bierze udział w wielu reakcjach, w tym w procesach zapalnych (a więc lekach, które je tłumią, są przepisywane do niedrożności płuc), chorobie Parkinsona, a nawet schizofrenii. Cel, dla którego PDE 4 tnie wiązania fosfodiestrowe, nazywany jest cAMP, pochodną ATP (głównej cząsteczki, która przechowuje energię w komórkach). Pracując „na zlecenie” dla innych hormonów i cząsteczek (w tym przypadku substancja nazywana jest wtórnym mediatorem), cAMP może aktywować kanały wapniowe, które pozwalają dodatnio naładowanym jonom wapnia wejść do komórki. Zwykle jony wapnia poza komórką są większe niż wewnątrz. Gdy Ca 2+ wpada do komórki, aktywowane są w niej kanały sodowe. W rezultacie zmienia się ładunek komórek, a ponieważ skurcze mięśni zależą od tego ładunku, tłumienie PDE 4 ostatecznie na nie wpływa. Istnieje również kilka prac naukowych na rzecz hipotezy, że drotaverina może bezpośrednio wpływać na kanały wapniowe.
Demokracja serca, ręce autorytaryzmu
Wszystkie ludzkie mięśnie są podzielone na trzy typy. Paski, są również szkieletowe, często przytwierdzone do kości i są odpowiedzialne za nasze ruchy. W świecie prążkowanych mięśni pełny autorytaryzm: możemy podporządkować je naszej bezpośredniej woli: podnieść nogi, machać rękami.
W naszym sercu przeciwnie, króluje demokracja parlamentarna. Mięsień sercowy składa się z komórek specjalnego typu, które są połączone w sieć jak sieć. Ich sygnały elektryczne stale wzbudzają sąsiednie komórki, tak że nie przestają się kurczyć. Same redukcje pojawiają się automatycznie i są inicjowane nie tylko „z góry”, ale także przez własne włókna nerwowe serca, dlatego moc w nim jest dana „ludziom” i wybranym przedstawicielom.
Gładkie mięśnie są zbliżone do mięśnia sercowego pod względem „stopnia swobody”: kurczą się wbrew naszej woli, chociaż są kontrolowane przez wiele sygnałów elektrycznych i chemicznych, hormonów i autonomicznego układu nerwowego. Ale nie mają tak rozwiniętego „samorządu lokalnego” jak samo serce: komórki tych mięśni nie są połączone „skoczkami”. Jest to warstwa mięśni gładkich w ścianach naczyń krwionośnych i pustych narządów wewnętrznych, które powodują ich kurczenie się, regulując przepływ krwi, rozszerzanie i kurczenie się oskrzeli, ruch pokarmu przez jelita i wiele innych procesów.
Jest to skurcz (mimowolne skurcz) mięśni gładkich, a dokładniej skurcz mięśni gładkich dróg moczowych i dróg żółciowych i jest uważany za główne wskazanie do przyjmowania No-Shpy zgodnie z instrukcjami. Ponadto lek jest zalecany jako środek pomocniczy przy napięciowych bólach głowy, spowodowany tym, że głowa jest w jednej pozycji przez długi czas, a jej mięśnie (nie są już gładkie, ale prążkowane), bolesne miesiączkowanie (bóle menstruacyjne), skurcze przewodu pokarmowego.
Na listach (nie) została wymieniona
W oparciu o teorię, a co z próbami klinicznymi? Przez ponad pół wieku dużo ich trzymano. Ale większość z nich należy do połowy ubiegłego wieku, kiedy wymagania dotyczące testowania nowych leków przed wejściem na rynek były zupełnie inne. Dlatego tylko niewielka liczba artykułów na temat No-Spa i Drotaverinum spełnia kryteria dotyczące nowoczesnych leków, to znaczy należą one do randomizowanych, podwójnie ślepych, kontrolowanych placebo badań.
Rozważ te testy, które spełniają te kryteria. Wśród nich są dwie prace oceniające skuteczność Drotaverine w kolce nerkowej: pierwsza jest porównywana z placebo, druga z diklofenakiem. Oba badania wykazały około 50% wyższość terapii drotaweryną przy jednoczesnym zmniejszeniu, ale na dość skromnych próbkach: w obu przypadkach uczestnikami było około stu pacjentów.
Indyjscy naukowcy badali, czy drotaverina pomaga w nawracających bólach brzucha u dzieci. Naukowcy przeanalizowali stan 132 dzieci w wieku od 4 do 12 lat, z których połowa otrzymała syrop z rozpuszczoną drotaveriną, a druga - tylko syrop. Dzieci, które otrzymały lek, rzadziej skarżyły się na ból i zaczęły mniej tęsknić za szkołą, chociaż liczba dni, w których nic nie miały, była porównywalna w obu grupach. W tym samym czasie dzieci z grupy drotaveriny były bardziej aktywne, ich nastrój poprawiał się, zaczęły jeść lepiej. Lekarze stwierdzili, że lek jest bezpieczny i skuteczny.
Drotaverynę porównywano z placebo i zespołem jelita drażliwego. Autorzy zauważyli, że dzięki niemu ataki bólu stały się rzadsze i słabsze w obserwowaniu zarówno samych pacjentów, jak i lekarzy (ponadto, w przeciwieństwie do projektu badań Ergoferon, opinie lekarzy i pacjentów zbiegły się w czasie).
Badanie skuteczności połączenia drotaveriny z aceklofenakiem w porównaniu z samym aceklofenakiem z bólem menstruacyjnym wykazało, że połączenie to pomaga pacjentom radzić sobie z bólem szybciej i lepiej. Ale w jaki sposób można przeprowadzić uczciwe badanie z podwójną ślepą próbą, gdy pacjenci pierwszej grupy otrzymają jedną tabletkę, a drugą - dwie? Naukowcy znaleźli sposób, aby sobie z tym poradzić, oślepiając obie grupy.
W tym celu osobom otrzymującym tylko aceklofenak podano drugą tabletkę placebo, której pozornie nie można było odróżnić od pigułki z drotaveriną. Chociaż wielkość grupy była niewielka (po 100 osób), a badanie było sponsorowane przez indyjskich producentów leku opartego na drotaverinie, nie ma szczególnych skarg na projekt badania.
No-shpa: od narodzin do śmierci
Pomimo dużej liczby różnorodnych badań, przegląd współpracy Cochrane był tylko jeden i poświęcony jest wpływowi leków przeciwskurczowych na bóle porodowe.
Autorzy przeglądu podkreślają, że bóle porodowe trwające dłużej niż 12 godzin mogą uszczuplić kobietę i spowodować jej wiele cierpienia, a nawet stworzyć ryzyko dużej utraty krwi. Po zebraniu danych z dwudziestu jeden prób leków rozkurczowych, wśród których był Drotaverinum, ponad 3200 kobiet porodowych, eksperci doszli do wniosku, że leki te pomagają skrócić czas trwania pierwszego etapu porodu, chociaż nie wpływają na drugi i trzeci etap. Ogólnie rzecz biorąc, dowody są opisane jako „niskiej jakości”, jednak istnieją bardziej przekonujące argumenty przemawiające za faktem, że drotaverina nie zaszkodziła pacjentom i ich dzieciom.
Niemniej jednak środki przeciwskurczowe mogą nie tylko pomóc w narodzinach dziecka, ale także prowadzić do śmierci osoby. Głównym powodem jest przedawkowanie, którego wiele przypadków opisano w literaturze naukowej. Według krewnych i zgodnie z wynikami analiz, które zostały rozpowszechnione według mediów, to właśnie z powodu przedawkowania No-Shpoi zmarł bardzo młody szachista Ivan Bukavshin, członek juniorskiej reprezentacji Rosji, który wielokrotnie wygrywał nagrody na mistrzostwach świata. Rodzice powiedzieli nawet, że do niedożywionych w jedzeniu i piciu dodawano No-shpu do ich syna: dawka czterokrotnie większa od śmiertelnej, jak twierdzili, sportowiec nie mógł się pić. Nie wiemy, czy było to przypadkowe zatrucie, morderstwo czy samobójstwo, ale wiemy na pewno, że przedawkowanie leków przeciwskurczowych nie obiecuje niczego przyjemnego.
Indicator.Ru zaleca: stosować w przypadku skurczów niektórych mięśni gładkich, uważać na przedawkowanie
Główne dostępne obecnie badania przeprowadzono na małych próbkach, ale na ogół pokazują one skuteczność leku. Ale nie zapominaj, że No-shpa jest przeznaczony do bólu związanego ze skurczami mięśni gładkich (na przykład mięśni pęcherza, dróg żółciowych, jelit). Z zapaleniem pęcherzyka żółciowego, kolką nerkową i bólem menstruacyjnym może to pomóc, ale powiedzmy, ze złamaniem - bardzo mało prawdopodobne. Dlatego, jeśli masz ostre bóle po zabiegu lub inne, niezwiązane ze skurczami, powinieneś zwrócić się do innego rodzaju leków przeciwbólowych, takich jak niesteroidowe leki przeciwzapalne.
Przy całej selektywności działania leku, jego przedawkowanie wielokrotnie prowadziło do zatrzymania akcji serca i innych poważnych konsekwencji, więc nie powinieneś ryzykować przyjmowania dużych dawek No-Shpy (szczególnie, jeśli masz już problemy z sercem). Jeśli przepisana dawka nie pomaga przez dwa dni, nie należy jej zwiększać, ale należy skonsultować się z lekarzem, aby ustalić przyczynę bólu i wyleczyć go, a nie zagłuszyć objawów. Nawet w przypadku kolki nerkowej, w której No-shpa może odgrywać rolę środka znieczulającego, pacjent musi być nadal hospitalizowany, ponieważ zespół ten jest oznaką poważnej dysfunkcji narządu, prawdopodobnie pojawienia się kamieni w nerkach, które wymagają usunięcia.
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku, w tym na substancję pomocniczą: glukozę, galaktozę, skrobię kukurydzianą i inne, a także ostrą niewydolność nerek i wątroby (w tych narządach rozpada się drotaveryna) powinna również zmusić cię do porzucenia leku. Działanie No-shpy na małe dzieci (poniżej 6 lat), kobiety w ciąży i karmiące piersią nie jest w pełni zrozumiałe, dlatego w takich przypadkach należy skonsultować się z lekarzem, który decyduje, czy ten środek jest konieczny, czy też nie należy narażać siebie lub dziecka.
Ponadto, No-shpa zmniejsza efekt levdopy (ten lek jest przepisywany w chorobie Parkinsona), który powinien być brany pod uwagę przez tych, którzy używają tego leku.
Nasze zalecenia nie mogą być utożsamiane z powołaniem lekarza. Przed rozpoczęciem przyjmowania konkretnego leku należy skonsultować się ze specjalistą.
No-shpa (pills) - instrukcje użytkowania, analogi
No-shpa to środek przeciwskurczowy, który ma skuteczne działanie miotropowe na mięśnie gładkie narządów i naczyń krwionośnych. Jednak lek ten nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy, ale tylko obniża napięcie mięśni gładkich i umiarkowanie rozszerza naczynia krwionośne. Pod względem skuteczności lek jest znacznie lepszy od znanej papaweryny - instrukcje stosowania No-shpa mówią nam, że lek może być stosowany nawet wtedy, gdy inne leki przeciwskurczowe są zabronione.
Ale shpa skutecznie i szybko rozluźnia mięśnie, usuwając wszelkie skurcze. Po podaniu dożylnym lek zaczyna działać w ciągu dwóch do czterech minut. Pełny efekt działania agenta pojawia się za pół godziny. Dziś w prawie każdej domowej apteczce można znaleźć ten lek. Lek ma również na celu łagodzenie bólu spastycznego o różnej etiologii.
No-shpa - opis leku
Lek jest dostępny w tabletkach, na których znajduje się etykieta „SPA”. Producentem leku jest węgierska firma farmaceutyczna Hinoin, która specjalizuje się w produkcji skutecznych leków przeciwskurczowych. Rozwój No-shpa został przeprowadzony przez grupę naukową, w wyniku której Drotaverinum został zsyntetyzowany.
Skład nie-shpy obejmuje 40 mg chlorowodorku drotaveriny i substancji dodatkowych - talk, stearynian magnezu, monohydrat laktozy, skrobię kukurydzianą. Tabletki but-shpa są dostępne w blistrach lub w butelkach polipropylenowych z dozownikiem lub bez.
W ampułkach do wstrzykiwań znajduje się również no-shpa. Jedna ampułka zawiera 2 ml leku. Aktywnym składnikiem roztworu do podawania dożylnego jest chlorowodorek drotaveriny. Jako substancje pomocnicze do roztworu medycznego włącza się pirosiarczyn, etanol i wodę.
Właściwości
Aktywna substancja lecznicza drotaverina jest pochodną izochinoliny. Drotaveryna wykazuje wyraźne działanie rozkurczowe na mięśnie gładkie, ze względu na tłumienie enzymów fosfodiesterazy. Lek zmniejsza ból, a także skurcze i ból o różnym natężeniu.
Skutecznie łagodzi bóle głowy, skurcze żołądkowo-jelitowe i bóle żołądka i zapalenia jelita grubego. Dożylne podawanie leku w chwili urodzenia przyczynia się do szybkiego otwarcia szyjki macicy i skraca czas trwania procesu. Ale zastrzyki z guza są często stosowane w przypadku braku możliwości leczenia doustnego.
Drotaveryna nie ma niekorzystnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy. Naczynia komórki i mięśnie gładkie mięśnia sercowego zawierają izoenzym. Enzym uwodniony w wyniku nie-shpy jest izoenzymem. Drotaveryna jest silnym lekiem przeciwskurczowym, który nie ma żadnego niekorzystnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
Substancja czynna skutecznie eliminuje skurcze mięśni gładkich o etiologii mięśniowej i nerwowej, a także wpływa na mięśnie narządów wewnętrznych dróg żółciowych, przewodu pokarmowego i układu moczowego.
Drotaveryna zwiększa krążenie krwi w tkankach i ma działanie rozszerzające naczynia. Jego wchłanianie zachodzi bardzo szybko i całkowicie, ponieważ substancja oddziałuje z białkami osocza. No-shpa nie ma wpływu na stymulację układu oddechowego, co obserwuje się po podaniu papaweryny. Lek jest metabolizowany w wątrobie. Po 72 godzinach lek jest całkowicie wydalany z organizmu wraz z metabolitami i moczem.
Wskazania do użycia
Co pomaga, ale nie? Lek ten jest przepisywany w przypadku kolki wątrobowej i nerkowej, w przypadku bólu i skurczów podczas odstawiania kamieni żółciowych, w celu zapalenia układu pokarmowego w celu złagodzenia bólu. W urologii lek stosuje się w leczeniu różnych procesów zapalnych, którym towarzyszą skurcze i bóle dróg moczowych.
W ginekologii No-shpu może być stosowany do łagodzenia bolesnych miesiączek, którym towarzyszą skurcze macicy. Lek jest również szeroko stosowany podczas porodu - przyspiesza jego proces i przyczynia się do szybkiego otwarcia macicy. Czasami ginekolog może przepisać No-shpu we wczesnych stadiach ciąży, aby zapobiec poronieniu. Przy takim zagrożeniu lek rozluźnia mięśnie macicy i zapobiega poronieniu.
Lek jest stosowany w leczeniu bólów głowy, ponieważ dobrze przenika do naczyń mózgowych. Drotaveryna, powodując ich relaksację, poprawia krążenie mózgowe i łagodzi bóle głowy. Żaden shpa na ból głowy nie jest przepisywany tylko przez lekarza prowadzącego.
- skurcze tkanek i mięśni narządów o różnej etiologii;
- spastyczne zapalenie jelita grubego charakteryzujące się zaparciem;
- zapalenie żołądka;
- zespół drażliwego żołądka, któremu towarzyszy wzdęcie;
- skurcze wrzodów żołądka;
- ulga stanu w usuwaniu kamieni z dróg żółciowych;
- kolka nerkowa;
- kolka wątrobowa;
- zapalenie miedniczek;
- zapalenie pęcherza;
- zapalenie pęcherzyka żółciowego;
- zagrożenie poronieniem;
- ból głowy.
Przeciwwskazania
W niektórych przypadkach ten lek jest przeciwwskazany. But-shpa nie jest stosowany w przypadku nadwrażliwości organizmu na składniki leku, w przypadku ciężkiej niewydolności serca, z dziedziczną nietolerancją galaktozy.
Lek nie jest również przepisywany w przypadkach niewydolności nerek i wątroby oraz w okresie laktacji. Ze szczególną ostrożnością lek jest przepisywany dzieciom, z niskim ciśnieniem krwi i podczas ciąży.
Efekty uboczne
Jak w przypadku każdego leku, No-shpa może powodować różne skutki uboczne. W rzadkich przypadkach są:
- nudności;
- zaparcie;
- zawroty głowy;
- ból głowy;
- kołatanie serca;
- spadek ciśnienia;
- alergia;
- wysypka skórna;
- swędząca skóra;
- pokrzywka.
Instrukcje użytkowania, dawkowanie
- Dzieci od 1 roku do 6 lat zalecana dawka 40-120 mg, którą należy podzielić na trzy dawki na dobę.
- Dzieci od 6 lat mogą przyjmować 80-200 mg leku. Dawkę należy podzielić na 3-5 dawek na dobę.
- Dorosła dawka dobowa wynosi 120-240 mg leku, który dzieli się na 2-3 dawki dziennie.
Tabletkę należy połykać w całości i wypić dużą ilość wody.
W ostrej kolce w wyniku kamicy żółciowej i kamicy moczowej lek podaje się dożylnie - 40-80 mg leku. Jeśli w roztworze do wstrzykiwań nie ma leku Shpa, aby złagodzić różne skurcze i bóle, lek podaje się zwykle domięśniowo - 40-240 mg.
Przy dożylnym podaniu leku wymagane jest, aby pacjent, któremu wstrzyknięto lek, był w pozycji leżącej! W przeciwnym razie może wystąpić utrata przytomności.
Ważne jest, aby wiedzieć, że przedawkowanie leku może spowodować kołatanie serca, a nawet zatrzymanie akcji serca. W przypadku przedawkowania pacjent powinien otrzymać niezbędne leczenie i być pod nadzorem lekarza.
Interakcje narkotykowe
Podczas stosowania leku No-shpa razem z lewodopą, działanie leku tego ostatniego w leczeniu choroby Parkinsona może się zmniejszyć. Interakcja tych dwóch leków zwiększa napięcie mięśni i pojawia się drżenie.
No-shpa dla dzieci
Ten lek może być stosowany u dzieci od 1 roku życia. Jednak, aby złagodzić skurcze i ból u dziecka, konieczne jest podanie dziecku dawek leków. Ważne jest, aby wiedzieć, że aktywny składnik leku Drotaverinum jest pochodzenia syntetycznego i nie jest naturalny. Podczas stosowania shpy u dzieci, należy uważać, aby nie samoleczyć bez uprzedniej konsultacji z pediatrą.
W farmakologii No-shpa jest skutecznym lekiem przeciwskurczowym, ale nie znieczulającym. Ta właściwość leku jest ważna, aby wziąć pod uwagę wszystkich rodziców, którzy będą leczyć dziecko bez spa. Nie zawsze żółte tabletki tego leku mogą być zbawienne.
Przed zażyciem leku musisz zrozumieć, czego dokładnie potrzebuje dziecko bez shpa w tym konkretnym przypadku. Lek ma również szereg przeciwwskazań, na które należy zwrócić uwagę podczas leczenia dzieci. W takich sytuacjach dzieciom można dać No-shpu:
- skurcze mięśni dróg moczowych z zapaleniem pęcherza moczowego;
- skurcze w wykrywaniu kamieni nerkowych;
- silny ból głowy;
- zaparcie i metryzm;
- rozszerzać naczynia krwionośne w wysokiej temperaturze;
- skurcze naczyń obwodowych tętnic.
Niektórzy rodzice wolą nie stosować shpu w leczeniu dzieci z zapaleniem oskrzeli i łagodzeniem skurczu krtani. Ważne jest jednak, aby wiedzieć, że lek ten nie wpływa na mięśnie gładkie górnych dróg oddechowych. Użycie kaszlu u dzieci bez kaszlu jest bezużyteczne i bezpodstawne.
W leczeniu dzieci należy zrozumieć, że odbiór No-shpy jest środkiem tymczasowym, który pomoże złagodzić stan dziecka i wyeliminować skurcze. Lek łagodzi skurcz i jest ważny przez 8 godzin. Terapia pomocnicza Lecz spay dla eliminacji skurczów jest wyznaczany jedynie na tle ogólnego leczenia choroby podstawowej, która powoduje skurcze. Lecz spa nie jest głównym środkiem zaradczym w eliminowaniu przyczyny tych objawów. Ten lek jest stosowany tylko jako terapia pomocnicza, a nie terapeutyczna!
W przypadku pomocy w nagłych wypadkach, dawkowanie dzieciom bez Shpu jest wymagane w dawce, która jest pokazana w instrukcji przygotowania. Ta ważna zasada musi być ściśle przestrzegana, aby nie zaszkodzić dziecku i nie powodować poważnych skutków ubocznych i komplikacji w ciele dziecka.
Przeciwwskazania do stosowania u dzieci No-shpy to:
- wiek do 1 roku;
- leki idiosynkrazyjne;
- niskie ciśnienie krwi;
- ostre zapalenie wyrostka robaczkowego;
- niedrożność jelit;
- astma oskrzelowa;
- jaskra;
- niewydolność wątroby / nerek;
- miażdżyca naczyń wieńcowych.
Po zażyciu leku dziecko może odczuwać pewne skutki uboczne. Zazwyczaj występują różne zaburzenia układu pokarmowego i stolca, nudności, silny ból głowy, zawroty głowy i reakcja alergiczna. W przypadku jakichkolwiek działań niepożądanych leku należy przerwać podawanie dziecku i skonsultować się z lekarzem.
Jak dać dzieciom No-shpu? Od 1 roku do 6 lat dzienna dawka wynosi 40-120 mg leku. To 1-3 tabletki dziennie. Małe dzieci mogą otrzymać tabletkę 1/3 lub ½ na raz. W takim przypadku odstęp czasu między przyjęciami powinien wynosić około trzech godzin. Powinieneś wiedzieć, że bardzo małe dzieci nie są mile widziane, aby otrzymywać shpy.
Aby dziecko czuło się lepiej w bardzo wysokich temperaturach, lekarz może przepisać 1/3 lub ½ tabletki, ale razem z paracetamolem jest leniwy. Przyjmowanie leku nie jest związane z przyjmowaniem pokarmu, lek należy przyjmować podczas skurczu. Dla dziecka pigułkę leczniczą można rozkruszyć i podać wraz z syropem lub wodą.
Od 6 do 12 lat Bez zaciągu podaje się zgodnie z zaleconą dawką dla dzieci w instrukcji produktu leczniczego. Dzienna dawka dla dziecka powyżej 6 lat wynosi od 2 do 5 tabletek dziennie. Lek powinien być równomiernie rozprowadzany na przyjęcia przez cały dzień. Najlepszym rozwiązaniem jest użycie tabletu ½.
Ale shpa podczas ciąży
Kobiety w ciąży często używają No-shpu w okresie noszenia dziecka, ale niesystematyczne i nieuzasadnione stosowanie tego leku jest niebezpieczne. Lek jest szybko działającym lekiem przeciwskurczowym. Z jakiegokolwiek powodu, przyjmowanie kobiety w ciąży no-shpu nie może!
Ważne jest, aby wiedzieć, że późna ciąża jest normą zwiększonego napięcia macicy. W ten sposób kobiece ciało jest przygotowane do porodu, a wstępne drobne skurcze przyczyniają się do obniżenia brzucha w dół przed porodem. Więc płód zajmuje właściwą pozycję przed porodem.
W Europie zakaz przyjmowania shpa jest zabroniony podczas ciąży. Według badań europejskich udowodniono, że gdy kobieta w ciąży przyjmuje no-shpa, dziecko może rozwinąć opóźnienie w rozwoju mowy. Każda pigułka jest lekiem, który może spowodować nieodwracalną szkodę dla rozwijającego się płodu. Czasami No-shpa jest przepisywana w celu złagodzenia skurczów macicy we wczesnej ciąży, aby zapobiec ryzyku poronienia. Jednak lekarz musi przepisać lek bezpośrednio, a następnie - ze szczególnych powodów.
Analogi
Analogami leku są te leki, które mają kod ATC, a efekt terapeutyczny jest taki sam jak oryginalny lek. Leki analogiczne Nope są stosowane w zaburzeniach czynnościowych i bólach spowodowanych skurczami mięśni gładkich narządów wewnętrznych.
Następujące leki są stosowane do kolki, spastycznego zapalenia jelita grubego, do usuwania kamieni z organizmu, do przewlekłego zapalenia żołądka i wrzodu żołądka, jak również do ginekologii w celu obniżenia napięcia macicy i wyeliminowania skurczów poporodowych. Przepisz lek zastępczy powinien być lekarzem prowadzącym.
Skuteczne analogi No-Shpy to:
Drotaveryna jest najbardziej znanym i często używanym lekiem podobnym do No-Spee. Jednak powinien być przepisywany tylko w przypadku niektórych chorób i objawów ciała.
No-spa i Drotaverinum - co jest lepsze, cena leków
Lekarze uznają, że te dwa leki nie mają dziś szczególnych różnic. Mają taki sam wpływ na mięśnie gładkie narządów, szybko łagodzą skurcze i bóle różnych chorób. Stężenie aktywnego leku w obu lekach jest identyczne.
Jednak No-shpa jest lekiem importowanym i podlega ścisłej i ścisłej kontroli. Jednocześnie droższe produkty są częściej podrabiane. Dlatego Drotaverin praktycznie nie ma podróbek. Leki mają dokładnie takie same właściwości i efekty terapeutyczne. Średni koszt No-shpy w tabletkach wynosi 100-200 rubli, w ampułkach do iniekcji - 490 rubli. Średnia cena Drotaverine wynosi 60-80 rubli.
Recenzje aplikacji
Liczba recenzji 1
Wziął No-shpu z kompleksowym leczeniem zapalenia trzustki. Wypuszczano zastrzyki, aby złagodzić skurcze żołądka i jelit. Wtrysk działa bardzo szybko, ból natychmiast się uwalnia. Iniekcje podawano dwa razy dziennie, rano i wieczorem. Dobry i długo znany lek, który szybko łagodzi skurcze. Domy w apteczce pierwszej pomocy są zawsze no-shpa.
Siergiej, 38 lat - Moskwa
Recenzja numer 2
Czasami biorę pigułki na ból brzucha. Uwalnia natychmiast, pół godziny kładę się, a żołądek przestaje boleć. Szybki lek, więc używam go tylko do łagodzenia skurczów.
Z bólem głowy nigdy nie używał tego środka. Również dawno temu leczono But-spaa, gdy nastąpił atak trzustki. Pomaga bardzo dobrze w różnych chorobach przewodu pokarmowego, w których występują skurcze.
Konstantin, 46 lat - Jekaterynburg
Numer recenzji 3
Od dzieciństwa ten lek jest wszystkim znany. Ja też zawsze trzymam w domu apteczkę No-shpu. Ostatnio stało się nieco droższe, ale lek jest bardzo skuteczny, więc zawsze staram się go przechowywać w domu.
Składamy wniosek o ból brzucha, jeśli występuje zaburzenie trawienne, daję dzieciom w wysokiej temperaturze pół tabletki, wraz z lekami przeciwgorączkowymi. Dobry lek, którego działanie jest sprawdzone!
