Lekarze przywiązują dużą wagę do analizy krwi nie tylko. Jeśli nie wszystkie, większość znanych patologii wpływa na krew w taki czy inny sposób. Dzisiaj porozmawiamy o chorobach trzustki, które można wykryć za pomocą enzymu zwanego „lipazą”, którego wzrost lub spadek wskazuje, że proces trawienia nie przebiega zgodnie z planem.

Funkcja i rola w ciele

Przed wyjaśnieniem roli lipazy jako enzymu należy wyjaśnić, czym są „enzymy” i dlaczego są potrzebne. Enzym (synonim: enzym) jest specjalną cząsteczką, która rozkłada pewnego rodzaju związek chemiczny na prostsze składniki. Istnieje duża liczba enzymów i każdy z nich jest odpowiedzialny za określoną cząsteczkę, która musi zostać rozbita. Wyglądają jak wgłębienia dla cząsteczek: na przykład, jeśli woda wygląda jak kwadrat i dwa koła (1 cząsteczka wodoru i 2 cząsteczki tlenu), to enzym, który ją rozpada, będzie wyglądał jak wgłębienie na jeden kwadrat i dwa koła. Tłumaczy to fakt, że pewien enzym może rozkładać tylko jeden rodzaj cząsteczki: inne nie pasują do niego fizycznie.

Lipaza jest ogólną nazwą grupy enzymów (przyjrzymy się niektórym gatunkom w następnym rozdziale). Funkcje lipazy: rozkład tłuszczów, związków fosforu i niektórych witamin. Lipaza jest wytwarzana przez wiele tkanek organizmu, ale główny udział ma trzustka. Za nią „ocena” to wątroba, po wątrobie: płuca, ślina, jelita. Szybkość lipazy we krwi: od 0 do 190 jednostek / litr.

Rodzaje lipazy

Lipaza dzieli się na:

• Lipaza lipoproteinowa. Gatunek ten jest wytwarzany przez wiele tkanek, największe stężenie można znaleźć w sercu, mięśniach i tkance tłuszczowej. Lipaza lipoproteinowa rozszczepia lipidy (tłuszcze), które krążą we krwi. Jeśli ten rodzaj lipazy nie wystarczy, pacjent ma zwiększone ryzyko miażdżycy, ponieważ nierozdzielony tłuszcz gromadzi się na wewnętrznych ścianach naczyń krwionośnych.
• Lipaza trzustkowa. Enzym ten jest głównym wśród lipaz, jest wytwarzany przez trzustkę i dostaje się do jelita, gdzie rozkłada tłuszcze. Choroby trzustki prowadzą do zwiększonej produkcji enzymu i zaczyna on wpadać do krwi, co znajduje odzwierciedlenie w analizach.
• Lipaza wątrobowa. Poprzez swoje działanie ta lipaza jest prawie identyczna z trzustką, ale nie wchodzi do jelit, ale natychmiast do krwi. Wraz z lipazą lipoproteinową rozkładają tłuszcze krążące w krwiobiegu.
• Fosfolipaza. Ten typ niszczy tłuszcze zawierające fosfor. Fosfolipaza jest bardzo potrzebna organizmowi, ponieważ fosfor pochodzący z pożywienia zamienia się w ATP - cząsteczkę, która sama magazynuje energię i dostarcza ją do innych komórek. Fosfolipaza jest podzielona na kilka typów (A1, A2, B, C, D), ale różnica między nimi będzie zrozumiała tylko dla tych, którzy dobrze znają chemię biologiczną.

Jaka jest analiza?

Aby określić zawartość we krwi tego enzymu, potrzebna jest biochemia, którą uzyskuje się pobierając krew z żyły.

Jak przygotować się do analizy?

Główny warunek: nie jedz niczego tłuszczu. 12 godzin przed wykonaniem badania krwi na lipazę, pożądane jest, aby nic nie jeść (warunek ten jest łatwiejszy do spełnienia, jeśli oddajesz krew rano).

Anna Ponyaeva. Ukończył Akademię Medyczną w Niżnym Nowogrodzie (2007-2014) oraz staż w Klinicznej Diagnostyce Laboratoryjnej (2014-2016) Zadaj pytanie >>

Czy w badaniu jest błąd?

Jest mało prawdopodobne, ale możliwe.

Przyczyny:

• Stosowanie tłustych potraw przed analizą. Jeśli zjesz coś tłustego, to lipaza we krwi zacznie pędzić do nadchodzących tłuszczów i zacznie je rozkładać, co zmniejszy jej stężenie.
• Złamania kości rurkowych. W przypadku złamań enzym zawarty w tych kościach jest uwalniany do krwioobiegu, co powoduje niepotrzebnie wysoki wskaźnik.

Podwyższone wartości

Lipaza jest podwyższona, gdy w litrze krwi znajduje się ponad 190 jednostek. W większości przypadków dzieje się tak z jednego z dwóch powodów: albo trzustka produkuje więcej lipazy niż jest potrzebna, albo ciało nie ma czasu na pozbycie się nadmiaru.

Możliwe powody:

• ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki;
• złośliwy guz lub torbiel w trzustce;
• niedrożność jelit;
• zapalenie otrzewnej;
• złamania kości, urazy tkanek miękkich;
• niewydolność nerek;
• otyłość, cukrzyca;
• odbiór barbituranów.

Sam wzrost nie wpływa na samopoczucie pacjenta, ale jego przyczyny są wyraźnie odczuwalne (dość trudno jest nie zauważyć niedrożności jelit lub złamania).

Aby przywrócić poziom lipazy do normalnego poziomu, należy wyeliminować podstawowe przyczyny jego wzrostu. Należy to zrobić jak najszybciej, ponieważ wszystkie przyczyny (z wyjątkiem otyłości, urazów tkanek miękkich i przewlekłego zapalenia trzustki) zagrażają zdrowiu i życiu pacjenta tu i teraz. Metody leczenia zależą od konkretnej patologii, lekarz powinien wybrać schemat leczenia.

Niskie wartości

Jeśli nie ma pytań o podwyższonym poziomie, to ze spadkiem lipazy we krwi wszystko nie jest bardzo proste. Jak wspomniano powyżej, stawka: od 0 do 190 jednostek na litr. Więc co jest uważane za upadek? Poziom lipazy nie może być ujemny.

Spadek będzie liczbą mniejszą niż indywidualna stawka pacjenta.

Na przykład, jeśli analiza u pacjenta stabilnie wykazała 80 jednostek na litr, a ostatnie badanie wykazało 20 jednostek / l, następuje spadek.

Ten symptom ma kilka powodów:

• guzy nowotworowe (z wyjątkiem raka trzustki, w którym parametr wzrasta);
• przewlekłe zapalenie trzustki ze zmniejszeniem funkcji wydzielniczej;
• niewłaściwa dieta (duże ilości tłuszczu w diecie).

Rak staje się przyczyną patologii bardzo rzadko, zazwyczaj z powodu przewlekłego zapalenia trzustki i niedożywienia (które często występują razem).

Jeśli lekarz potwierdzi problem, musisz zrobić dietę i wypić tabletkę zwiększającą poziom lipazy.

Preparaty zawierające lipazę

Przy podwyższonym poziomie lipazy należy leczyć pierwotną przyczynę, przy zmniejszonej, sytuacji można zaradzić pigułkami. Przygotowania:

Zapobieganie normalnym poziomom

Aby nie bać się wyników badań lipazy, należy przestrzegać następujących środków zapobiegawczych:

• Właściwe odżywianie. Ten środek jest najważniejszy. Nie musisz jeść zbyt dużo tłustych potraw, witaminy powinny być obecne w diecie. Unikaj fast foodów w jak największym stopniu.
• Zajęcia sportowe. Otyłość może powodować problemy i można ją najskuteczniej unikać lub usunąć poprzez wysiłek fizyczny.
• Terminowe leczenie chorób. Zwłaszcza - choroby przewodu pokarmowego, ponieważ choroba, która uderzyła w jelito lub woreczek żółciowy, może przejść do trzustki.
• Badanie profilaktyczne. Raz w roku warto przejść wszystkie testy i poddać się kontroli w celu zidentyfikowania i wyeliminowania odchyleń.

Obejrzyj ciekawe wideo na temat wpływu enzymu na proces utraty wagi.

Gdzie analizować w Moskwie i Petersburgu?

Moskwa

• Klinika: Centrum Medyczne Kobiet. Cena: 300 rub.
• Klinika: Lab 4 U. Cena: 420 rub.
• Klinika: Hemotest. Cena: 420 rub.

St. Petersburg

• Klinika: Garantmed. Cena: 250 rub.
• Klinika: Abia. Cena: 320 rub.
• Klinika: ONNI. Cena: 340 rub.

Lipaza - enzym rozkładający tłuszcze.

Poziom lipazy jest najpewniejszym wskaźnikiem problemów z trzustką (a także ich brakiem). Aby określić ten poziom, przeprowadź biochemiczną analizę krwi (z żyły). Odchylenia od normy najczęściej występują w przypadku zapalenia trzustki i niewłaściwej diety. W każdym przypadku awarii wskaźników należy podjąć pilne środki, ponieważ najczęściej odstępstwo od normy wskazuje na ostry stan zagrażający dobremu samopoczuciu pacjenta.

Lipaza

Przewodnik po głównych składnikach suplementów diety

9. Enzymy

Enzymy trawienne

Lipaza
Lipaza
KF 3.1.1.3,
steapsin
acylohydrolaza triacyloglicerolu,
E1104

Rozpuszczalny w wodzie enzym, który katalizuje hydrolizę nierozpuszczalnych estrów - substratów lipidowych - pomaga trawić, rozpuszczać i frakcjonować tłuszcze.

Lipaza trzustkowa ma masę cząsteczkową 48 000 jednostek i zawiera resztę histydyny i seryny w centrum katalitycznym.

Według klasyfikacji enzymów lipazy należą do esterazy (klasa hydrolaz).

Jednostka pomiary:
jednostki aktywności enzymatycznej (jednostki).

Proces lipazy rozpuszcza się i rozkłada tłuszcze.

Lipaza wspomaga wchłanianie rozpuszczalnych w tłuszczach witamin A, D, E, K, jak również polino-nasyconych kwasów tłuszczowych, uczestniczy w wymianie energii.

Lipaza wątrobowa jest niezbędna do regulacji lipidów w osoczu.

Systemy i narządy:
- trzustka;
- gruczoły sutkowe;
- wątroba;
- ściana jelita;
- ściany naczyń krwionośnych;
- krew

Suplementy, w tym lipaza (jako część pankreatyny):
- Enzymy trawienne.

Artykuły o enzymach trawiennych:
- „Enzymy są kluczem do zdrowia”.

Jest wytwarzany przez wiele narządów i tkanek - w gruczołach ślinowych, trzustce, wątrobie, płucach, jelitach.

Lipaza żołądka dzieli olej tributyrin-ryna; odgrywa rolę drugorzędną.

Lipaza trzustkowa jest niezbędnym enzymem w trawieniu tłuszczów. Działa na tłuszcze (triglicerydy), wstępnie zemulgowane przez żółć wydzielaną przez wątrobę do światła jelita.

Lipaza trzustkowa jest wyświetlana w dwunastnicy w postaci nieaktywnego proenzymu - prolipazy. Aktywacja prolipazy w aktywnej lipazie zachodzi pod wpływem kwasów żółciowych i innego enzymu soku trzustkowego, kolipazy.

Lipaza językowa jest wytwarzana przez gruczoły znajdujące się w ustach u niemowląt. Jego zadaniem jest rozbijanie tłuszczu z mleka matki.

Lipaza wątrobowa jest wydzielana do krwi i wiąże się ze ścianami naczyń krwionośnych wątroby. Rozkłada lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości i chylomikrony.

Dorosła ślina nie zawiera enzymów, które rozkładają lipidy i ich produkty, dlatego trawienie tłuszczów zaczyna się w żołądku pod wpływem lipazy z soku żołądkowego.
Rozszczepienie triacylogliceroli w żołądku dorosłego jest małe, ale powstałe sole kwasów tłuszczowych są aktywnym emulgatorem tłuszczów.

Większość jadalnych tłuszczów jest rozkładana w jelicie cienkim z udziałem lipazy z soku trzustkowego. Lipaza trzustkowa jest glikoproteiną, najłatwiejszą do rozbicia zemulgowanych triacylogliceroli w środowisku alkalicznym o pH = 8-9.

Lipaza trzustkowa katalizuje w jamie jelita cienkiego rozkład tłuszczów spożywczych (triglicerydów) do glicerolu i wyższych kwasów tłuszczowych, tworząc pierwsze 1,2 i 2,3 diglicerydy, a następnie 2-monoglicerydy.

U niemowląt tajemnica gruczołów gardłowych zawiera językową lipazę, która bierze udział w trawieniu mleka matki.
Optymalnym medium dla maksymalnego efektu lipazy językowej jest podłoże o kwasowości w przybliżeniu równej kwasowości soku żołądkowego niemowląt, pH = 4,0-5,0.

Konsekwencje deficytu:
- dyslipoproteinemia;
- hiperlipoproteinemia typu IA;
- wzrost triglicerydów w lipoproteinach;
- CHD;
- ksantomy;
- złe wchłanianie długołańcuchowych kwasów tłuszczowych.

Wskazaniem niedoboru lipazy w przewodzie pokarmowym mogą być podwyższone poziomy we krwi, gdy:
- zapalenie trzustki;
- nowotwory trzustki;
- przewlekła choroba pęcherzyka żółciowego;
- kolka żółciowa;
- atak serca;
- niedrożność jelit;
- zapalenie otrzewnej;
- złamania kości;
- rany tkanek miękkich;
- rak piersi;
- niewydolność nerek;
- otyłość;
- cukrzyca;
- dna

Zmniejszony poziom lipazy w surowicy może być związany z chorobami onkologicznymi, oprócz raka trzustki, diety zawierającej nadmierną ilość tłuszczu.

Lipaza jest aktywnym składnikiem wielu preparatów enzymatycznych stosowanych do korygowania zaburzeń procesu trawienia, a także do regulacji funkcji trzustki.

Najpopularniejszym lekiem zawierającym kompleks enzymów trzustkowych, w tym lipazę, jest pankreatyna.

Zmniejszenie aktywności TAG-lipazy

Kaskadowy mechanizm aktywacji lipazy TAG

Aktywacja lipazy triacyloglicerolowej

Hydroliza triacylogliceroli przez lipazy z komórek tłuszczowych

Aktywność lipazy TAG zależy od hormonów

Pierwszą rzeczą, która się dzieje, gdy używa się neutralnego tłuszczu podczas postu i aktywności fizycznej, jest aktywacja enzymu odpowiedzialnego za rozszczepienie pierwszego kwasu tłuszczowego z triacyloglicerolu. Enzym jest nazywany wrażliwą na hormony triacyloglicerololazą lub TAG-lipazą.

Oprócz lipazy TAG, w adipocytach znajdują się również lipaza diacyloglicerolowa (DAG-lipaza) i lipaza monoacyloglicerolowa (MAG-lipaza), których aktywność jest wysoka i stała, ale w spoczynku aktywność ta nie objawia się z powodu braku substratu. Jak tylko diacyloglicerole pojawią się w komórce po działaniu lipazy TAG, stale aktywna DAG-lipaza zaczyna działać, produkt jej reakcji monoacyloglicerol (MAG) jest substratem dla lipazy MAG. Powstałe kwasy tłuszczowe i glicerol opuszczają komórkę.

Aby regulować aktywność TAG-lipazy, obecność efektu hormonalnego (adrenalina, glukagon, somatotropina, insulina i wiele innych hormonów) jest obowiązkowa.

Aktywacja TAG-lipazy przez adipocyty, zależna od adrenaliny i hormonu glukagonu, występuje, gdy organizm jest zestresowany (na czczo, długotrwała praca mięśniowa, chłodzenie). Aktywność TAG-lipazy zależy głównie od stosunku insuliny / glukagonu.

Ogólnie, sekwencja zdarzeń aktywacji lipolizy jest następująca:

1. Cząsteczka hormonu (adrenalina, glukagon, ACTH) oddziałuje z jego receptorem.

2. Kompleks receptora aktywnego hormonu działa na białko G błony.

3. Białko G aktywuje enzym cyklazę adenylanową.

4. Cyklaza adenylanowa przekształca ATP w cykliczny AMP (cAMP) - wtórny mediator (przekaźnik).

5. cAMP aktywuje allosterycznie enzym kinazę białkową A.

6. Kinaza białkowa A fosforyluje lipazę TAG i aktywuje ją.

7. Lipaza TAG rozszczepia kwas tłuszczowy triacyloglicerolu w pozycji 1 lub 3 z utworzeniem diacyloglicerolu (DAG).

Oprócz hormonów, które wpływają na aktywność cyklazy adenylanowej poprzez białka G, istnieją inne mechanizmy aktywacji. Na przykład hormon somatotropowy zwiększa ilość cyklazy adenylanowej, glukokortykoidy przyczyniają się do syntezy lipazy TAG.

Insulina zapobiega aktywacji lipolizy przez inne hormony, ponieważ

· Aktywuje enzym fosfodiesterazę, który hydrolizuje cAMP, który zatrzymuje kaskadową aktywację TAG-lipazy,

· Aktywuje fosfatazę białkową, defosforylującą TAG-lipazę.

194.48.155.252 © studopedia.ru nie jest autorem opublikowanych materiałów. Ale zapewnia możliwość swobodnego korzystania. Czy istnieje naruszenie praw autorskich? Napisz do nas | Opinie.

Wyłącz adBlock!
i odśwież stronę (F5)
bardzo konieczne

Aktywność lipazy zależy od hormonów

Pierwszą rzeczą, która się dzieje, gdy używa się neutralnego tłuszczu podczas postu i aktywności fizycznej, jest aktywacja enzymów odpowiedzialnych za rozszczepianie kwasów tłuszczowych z triacyloglicerolu. Pierwszym aktywowanym enzymem jest lipaza triacyloglicerolowa lub lipaza TAG.

Ta strona przedstawia wciąż przyjęty, ale przestarzały schemat regulacji lipolizy.

Oprócz TAG-lipaz, w adipocytach, które są stale aktywne, występują również lipaza diacyloglicerolowa (DAG-lipaza) i lipaza monoacyloglicerolowa (MAG-lipaza), ale ich aktywność nie przejawia się z powodu braku substratu. Jak tylko diacyloglicerole pojawią się w komórce po działaniu lipazy TAG, stale aktywna DAG-lipaza zaczyna działać, produkt jej reakcji monoacyloglicerol (MAG) jest substratem dla lipazy MAG. Powstałe kwasy tłuszczowe i glicerol opuszczają komórkę.

Hydroliza triacylogliceroli przez lipazy z komórek tłuszczowych

Aby regulować aktywność TAG-lipazy, obecność efektu hormonalnego (adrenalina, glukagon, somatotropina, insulina i wiele innych hormonów) jest obowiązkowa.

Aktywacja lipazy triacyloglicerolowej

Zależna od hormonów aktywacja lipolizy w adipocytach przez adrenalinę i glukagon występuje, gdy organizm jest zestresowany (na czczo, długotrwała praca mięśniowa, chłodzenie). Aktywność TAG-lipazy zależy głównie od stosunku insuliny / glukagonu

Ogólnie, sekwencja zdarzeń aktywacji lipolizy według klasycznego, ale przestarzałego schematu jest następująca:

1. Cząsteczka hormonu (adrenalina, glukagon, ACTH) oddziałuje z jego receptorem.
2. Aktywny kompleks receptorów hormonalnych działa na białko G błony.
3. Białko G aktywuje enzym cyklazę adenylanową.
4. Cyklaza adenylanowa przekształca ATP w cykliczny AMP (cAMP) - wtórny mediator (przekaźnik).
5. cAMP allosterycznie aktywuje kinazę białkową A.
6. Kinaza białkowa A fosforyluje lipazę TAG i aktywuje ją.
7. Lipaza TAG rozszczepia kwas tłuszczowy triacylogliceroli w pozycji 1 lub 3 z utworzeniem diacyloglicerolu (DAG).

Kaskadowy mechanizm aktywacji lipazy TAG

Oprócz hormonów, które wpływają na aktywność cyklazy adenylanowej poprzez białka G, istnieją inne mechanizmy aktywacji. Na przykład hormon somatotropowy zwiększa ilość cyklazy adenylanowej, glukokortykoidy przyczyniają się do syntezy lipazy TAG.

Zmniejszenie aktywności TAG-lipazy

Insulina zakłóca aktywację lipolizy przez inne hormony

• aktywuje enzym fosfodiesterazę, który hydrolizuje cAMP, który zatrzymuje kaskadową aktywację TAG-lipazy,
• aktywuje fosfatazę białkową, defosforylującą TAG-lipazę.

Ogólny schemat mobilizacji tagów i stosowania kwasów tłuszczowych Aktywność tag-lipazy zależy od hormonów

Pierwszą rzeczą, która się dzieje, gdy używa się neutralnego tłuszczu podczas postu i aktywności fizycznej, jest aktywacja enzymu odpowiedzialnego za rozszczepienie pierwszego kwasu tłuszczowego z triacyloglicerolu. Enzym jest nazywany wrażliwą na hormony triacyloglicerololazą lub TAG-lipazą.

Oprócz lipazy TAG, w adipocytach znajdują się również lipaza diacyloglicerolowa (DAG-lipaza) i lipaza monoacyloglicerolowa (MAG-lipaza), których aktywność jest wysoka i stała, ale w spoczynku aktywność ta nie objawia się z powodu braku substratu. Jak tylko diacyloglicerole pojawią się w komórce po działaniu lipazy TAG, stale aktywna DAG-lipaza zaczyna działać, produkt jej reakcji monoacyloglicerol (MAG) jest substratem dla lipazy MAG. Powstałe kwasy tłuszczowe i glicerol opuszczają komórkę.

Hydroliza triacylogliceroli przez lipazy z komórek tłuszczowych

Aby regulować aktywność TAG-lipazy, obecność efektu hormonalnego (adrenalina, glukagon, somatotropina, insulina i wiele innych hormonów) jest obowiązkowa.

Aktywacja lipazy triacyloglicerolowej

Zależna od hormonów aktywacja TAG-lipazy adipocytów przez adrenalinę i glukagon występuje, gdy organizm jest zestresowany (na czczo, długotrwała praca mięśniowa, chłodzenie). Aktywność TAG-lipazy zależy głównie od stosunku insuliny / glukagonu.

Ogólnie, sekwencja zdarzeń aktywacji lipolizy jest następująca:

Cząsteczka hormonu (adrenalina, glukagon, ACTH) oddziałuje z jego receptorem.

Aktywny kompleks receptorów hormonalnych działa na białko G błony.

Białko G aktywuje enzym cyklazę adenylanową.

Cyklaza adenylanowa przekształca ATP w cykliczny AMP (cAMP) - wtórny mediator (przekaźnik).

cAMP allosterycznie aktywuje kinazę białkową A.

Kinaza białkowa A fosforyluje lipazę TAG i aktywuje ją.

Lipaza TAG rozszczepia kwas tłuszczowy triacylogliceroli w pozycji 1 lub 3 z utworzeniem diacyloglicerolu (DAG).

Mechanizm aktywacji kaskadowo-lipazowych

Oprócz hormonów, które wpływają na aktywność cyklazy adenylanowej poprzez białka G, istnieją inne mechanizmy aktywacji. Na przykład hormon somatotropowy zwiększa ilość cyklazy adenylanowej, glukokortykoidy przyczyniają się do syntezy lipazy TAG.

Zmniejszenie aktywności TAG-lipazy

Insulina zakłóca aktywację lipolizy przez inne hormony

aktywuje enzym fosfodiesterazę, który hydrolizuje cAMP, który zatrzymuje kaskadową aktywację TAG-lipazy,

aktywuje fosfatazę białkową, defosforylującą TAG-lipazę.

Istnieje sposób na spalanie kwasów tłuszczowych.

Utlenianie kwasów tłuszczowych (β-utlenianie)

Aby przekształcić energię zawartą w kwasach tłuszczowych w energię wiązania ATP, istnieje szlak metaboliczny utleniania kwasów tłuszczowych do CO.₂ i woda, ściśle związana z cyklem kwasu trikarboksylowego i łańcuchem oddechowym. Szlak ten nazywany jest β-utlenianiem, ponieważ trzeci atom węgla kwasu tłuszczowego (pozycja β) jest utleniany do grupy karboksylowej, w tym samym czasie grupa acetylowa, która obejmuje C1 i C2 pierwotnego kwasu tłuszczowego, jest odszczepiana od kwasu.

Podstawowy schemat β-utleniania

Reakcje utleniania Β zachodzą w mitochondriach większości komórek ciała (z wyjątkiem komórek nerwowych). Do utleniania stosuje się kwasy tłuszczowe, które wchodzą do cytozolu z krwi lub pojawiają się podczas lipolizy własnych wewnątrzkomórkowych TAG. Całkowite równanie utleniania dla kwasu palmitynowego jest następujące:

Palmitoyl-SKoA + 7FAD + 7NAD + + 7H₂O + 7HS-KoA → 8 Acetyl-SKOA + 7FADN₂ + 7NADN

Etapy utleniania kwasów tłuszczowych

1. Przed wniknięciem do matrycy mitochondriów i utlenianiem, kwas tłuszczowy musi być aktywowany w cytozolu. Osiąga się to przez dodanie koenzymu A do tworzenia acylo-S-CoA. Acyl-S-CoA jest związkiem wysokoenergetycznym. Nieodwracalność reakcji osiąga się przez hydrolizę difosforanu do dwóch cząsteczek kwasu fosforowego.

Reakcja aktywacji kwasu tłuszczowego

2. Acyl-S-CoA nie jest w stanie przejść przez błonę mitochondrialną, dlatego istnieje sposób na przeniesienie go w połączeniu z substancją podobną do witaminy karnityną. Na zewnętrznej błonie mitochondrialnej znajduje się enzym acylotransferaza karnityny I.

Transport kwasów tłuszczowych zależny od karnityny do mitochondriów

Karnityna jest syntetyzowana w wątrobie i nerkach, a następnie transportowana do innych narządów. W okresie prenatalnym iw pierwszych latach życia wartość karnityny dla organizmu jest niezwykle ważna. Dostarczanie energii do układu nerwowego ciała dziecka, a zwłaszcza mózgu, odbywa się poprzez dwa równoległe procesy: zależne od karnityny utlenianie kwasów tłuszczowych i tlenowe utlenianie glukozy. Karnityna jest niezbędna dla wzrostu mózgu i rdzenia kręgowego, dla interakcji wszystkich części układu nerwowego odpowiedzialnych za ruch mięśni i interakcję. Istnieją badania łączące porażenie mózgowe z brakiem karnityny i zjawiskiem „śmierci w kołysce”.

3. Po związaniu z karnityną, kwas tłuszczowy jest przenoszony przez błonę przez translokazę. Tutaj, po wewnętrznej stronie błony, enzym acylotransferaza II karnityny ponownie tworzy acylo-S-CoA, który wchodzi w szlak β-utleniania.

4. Sam proces β-utleniania składa się z 4 reakcji powtarzanych cyklicznie. Sukcesywnie utleniają (dehydrogenaza acylo-ScoA), hydrat (enoyl-Sco-hydrataza) i ponownie utleniają trzeci atom węgla (hydroksyacylosco-dehydrogenaza). W ostatniej reakcji transferazy, acetylo-SCoA jest odcinany od kwasu tłuszczowego. HS-CoA dodaje się do pozostałych (skróconych przez dwa węgiel) kwasów tłuszczowych i powraca do pierwszej reakcji. Wszystko powtarza się, aż w ostatnim cyklu powstanie dwa acetylo-SCoA.

Lipaza we krwi: szybkość i przyczyny odchyleń

Każda osoba musiała wykonać badanie krwi, aby sprawdzić parametry biochemiczne. Jeśli badanie zostało przeprowadzone w celu ustalenia stanu trzustki i wskaźników wartości enzymów, to lipaza, jej zakres normy i wynikająca z niej wartość stężenia będą koniecznie wymienione w wynikach.

Lipaza: co to jest

Żywność zawierająca złożone białka i tłuszcze nie może zostać strawiona w swojej pierwotnej postaci. Po wejściu do układu pokarmowego spożywana żywność poddawana jest specjalnej obróbce enzymami, które są w stanie rozbić ją na mniejsze składniki. Takie substancje obejmują amylazę, proteazę i lipazę. Ta ostatnia substancja jest wytwarzana przez trzustkę - wartość tej konkretnej lipazy, zwanej trzustką, można zobaczyć w jednej z linii analizy biochemicznej.

Lipaza jest jednym z enzymów soku trawiennego, który powstaje w trzustce i bierze udział w trawieniu tłuszczów.

Ponadto lipaza jest tworzona w organizmie przez inne narządy:

• wątroba - ten rodzaj lipazy wspiera normalną liczbę lipidów w osoczu krwi;
• płuca;
• jelita;
• żołądek - ten rodzaj lipazy znajduje się w soku żołądkowym i pomaga hydrolizować tłuszcz;
• jama ustna - enzym jest dostępny tylko u niemowląt, ten rodzaj lipazy przyczynia się do rozpadu tłuszczu mleka matki.

Lipaza trzustkowa pełni kluczową rolę w rozkładzie tłuszczów pochodzących z zewnątrz z pożywieniem. W przypadku braku tego enzymu tłuszcze, które dostają się do organizmu, które mają wyższą wartość energetyczną, byłyby niestrawione i nie zostałyby uwolnione. Obecność lipazy w optymalnej ilości jest kluczem do zdrowia ludzkiego i dobrego metabolizmu.

Lipaza przyczynia się do rozkładu tłuszczów do glicerolu i tłuszczowych kwasów karboksylowych

Interakcja lipazy i żółci

Normalne działanie enzymów lipolitycznych jest możliwe tylko w obecności żółci. Ta tajemnica pomaga w emulgowaniu tłuszczów, ich oddzielaniu i przekształcaniu w emulsję, tym samym znacznie zwiększając pole działania enzymu na tłuszcz i poprawiając ich kontakt, a także przyspieszając hydrolizę. Ponadto kwasy żółciowe są w stanie przekształcić lipazę wytwarzaną przez trzustkę w postać aktywną, tak że wszystkie cząsteczki tłuszczu, które dostały się do przewodu pokarmowego, stają się bardziej dostępne do rozszczepienia przez różne formy lipaz.

Granice norm wskaźników u dorosłych i dzieci

U zdrowej osoby wskaźniki lipazy są na stałym poziomie, osobliwość tego enzymu to te same standardowe wartości zarówno dla mężczyzn, jak i kobiet, zmiany zachodzą tylko w miarę dorastania osoby.

Tabela: zależność wieku lipazy od wieku

Jeśli weźmiemy pod uwagę tylko wartości lipazy trzustkowej, to jej prawidłową wartością będzie 13–60 U / ml.

Wskazania do analizy lipazy

Ilość lipazy we krwi wskazuje stan układu trawiennego. Gwałtowny wzrost stężenia lipazy trzustkowej sygnalizuje obecność zapalenia trzustki. Wykonane badanie krwi może powiedzieć o przebiegu tej choroby i możliwym rozwoju powikłań.

W ostrej postaci zapalenia trzustki, po ośmiu godzinach, ilość lipazy może zwiększyć się dziesięciokrotnie, a następnie jej normalizacja potrwa do dwóch tygodni.

Analiza zawartości lipazy jest specyficzna. Stężenie tego enzymu pozostaje stałe w wielu patologiach: chorobach wątroby, rozwoju ciąży pozamacicznej, jednak zmienia się wartość innych enzymów trawiennych.

Lekarz może przepisać test lipazy, jeśli podejrzewa się, że pacjent ma następujące warunki:

• ostre zapalenie trzustki (zapalenie trzustki). Najbardziej orientacyjna analiza przypisana do poddania się 48 godzin po wystąpieniu objawów ostrego zapalenia trzustki - więc wartość tego enzymu będzie najwyższa;
• przewlekłe zapalenie trzustki - w tym wariancie trudniej jest zdiagnozować chorobę, ponieważ podczas długiego procesu zapalenia trzustka przestaje wytwarzać enzymy, a lipaza we krwi ulega zmniejszeniu;
• epidemiczne zapalenie ślinianki przyusznej lub świnki, - w tej chorobie normalne stężenie lipazy wskazuje na zapalenie ślinianek przyusznych, a zwiększone stężenie wskazuje na przebieg procesu patologicznego w trzustce.

Objawy niedoboru i nadmiaru lipazy

Ponieważ enzym jest odpowiedzialny za udane trawienie tłustej żywności, jeśli wystąpi wyraźny niedobór tej substancji, rozwinie się niedobór enzymatyczny trzustki. Sygnały o postępie tego stanu to:

• mdłości;
• cuchnące odchody o płynnej konsystencji;
• utrata apetytu lub jego spadek;
• wzdęcia;
• redukcja wagi;
• nudności i wymioty;
• ból brzucha.

Z nadmiarem lipazy pojawiają się te same objawy, ale często temperatura ciała wzrasta, co służy jako sygnał procesu zapalnego (zapalenie trzustki).

Wideo: objawy zapalenia trzustki

Analiza

Aby ustalić poziom lipazy, konieczny jest przepływ krwi z żyły. Przygotowanie do procedury jest dość proste:

1. 3-4 dni przed pobraniem krwi powinieneś powstrzymać się od spożywania tłustych potraw, a także przypraw, marynat i przypraw.
2. W dniu oddawania krwi do analizy konieczna jest odmowa przyjęcia pokarmu, pacjent musi mieć pusty żołądek.
3. Jeśli pacjent przyjmuje leki na bieżąco, warto powiadomić lekarza w celu uzyskania wiarygodnych wyników. Najlepszym rozwiązaniem byłoby zaprzestanie stosowania wszystkich leków na tydzień przed oddaniem krwi do lipazy.
4. Analizę należy zaplanować na wczesne godziny (przed 11 rano).

Konieczne jest powstrzymanie się od oddawania krwi na lipazę, jeśli pacjent tego dnia przeszedł prześwietlenie.

Jeśli diagnoza poziomu lipazy jest konieczna do przeprowadzenia nieplanowanego ze względu na trudny stan pacjenta, nie jest wymagane żadne specjalne szkolenie.

Pobieranie krwi do badań jest prostą i bezbolesną procedurą znaną każdej osobie od dzieciństwa.

1. Przed pobraniem krwi do testu stosuje się opaskę uciskową nad zgięciem łokcia.
2. Miejsce nakłucia wciera się alkoholem, po czym do żyły wprowadza się igłę.
3. Po pobraniu wymaganej ilości uprzęży biomateriału zostaje usunięta.
4. Plamka jest pokryta bawełną i wciskana w łokieć, aby zatrzymać krwawienie.

Aby uzyskać bardziej wiarygodne wyniki, należy wykonać badanie krwi na lipazę na czczo po 8–14 godzinach postu.

Często, w połączeniu z dostarczaniem krwi w celu określenia stężenia lipazy, zaleca się równoczesne oznaczanie poziomu amylazy, dodatkowego enzymu charakteryzującego funkcję trzustki.

Przyczyny odchyleń od normy

Interpretacja wyników analizy lipazy pomoże lekarzowi zorientować się w dalszej diagnostyce choroby pacjenta i zalecić odpowiednie leczenie.

Nadmiar tego enzymu może sygnalizować następujące choroby:

• rozwój zapalenia trzustki w ostrej fazie;
• przebieg zapalenia w woreczku żółciowym;
• awaria układu hormonalnego;
• świnka;
• wrzód żołądka, wrzód dwunastnicy;
• martwica trzustki;
• niedostateczna czynność nerek;
• choroby autoimmunologiczne;
• niedrożność jelit;
• dna;
• obecność złośliwych guzów w trzustce;
• atak serca;
• otyłość w wysokim stopniu. Wysokie stężenie lipazy ujawnia ostrą postać zapalenia trzustki, której późna diagnoza powoduje niewydolność nerek lub wątroby

Zmniejszenie ilości lipazy wskazuje następujące warunki:

• pojawienie się guzów w dowolnym obszarze innym niż trzustka;
• postęp zapalenia trzustki do powolnej fazy;
• chirurgiczne wycięcie trzustki;
• mukowiscydoza;
• perforowane wrzody żołądka;
• hiperlipidemia (dziedziczna choroba, w której stężenie lipidów we krwi jest stale podwyższone);
• zapalenie otrzewnej.

Niedobór lizosomalnej lipazy kwasowej (DLKL)

Choroba taka jak DLCL zaczęła być diagnozowana stosunkowo niedawno. W tej rzadkiej patologii enzym lipazy z kwasem lizosomalnym jest nieobecny w organizmie lub ma silny niedobór. Istnieje akumulacja lipidów w komórkach i wzrost syntezy cholesterolu. Niedobór lizosomalnej kwaśnej lipazy ma dwie manifestacje:

• Choroba Wolmana jest śmiertelną chorobą spowodowaną mutacją genu, która atakuje wątrobę i nadnercza. Pacjenci z taką diagnozą zwykle umierają w niemowlęctwie;
• choroba akumulacji estru cholesterolu, niszcząc nie tylko wątrobę, ale także układ sercowo-naczyniowy. We krwi występuje wysoka zawartość lipidów, u pacjenta postępuje miażdżyca. Czas życia pacjenta może być dłuższy niż w przypadku choroby Wolmana, ale nawet jako dziecko pacjent ma uszkodzenie wątroby w różnym stopniu.

• wymioty;
• biegunka;
• ciężkie wzdęcia;
• niski wzrost;
• żółtaczka;
• słabość ciała;
• brak wagi.

W Stanach Zjednoczonych i Unii Europejskiej chorobę Wolmana uczy się za pomocą enzymatycznej terapii zastępczej, w której pacjenci otrzymujący Sebelipase alfa mogą prowadzić normalny tryb życia.

Sebelipaza alfa jest obiecującym lekiem w leczeniu rzadkich chorób dziedzicznych związanych z niedoborem lizosomalnej kwasowej lipazy, w szczególności choroby Wolmana

Czynniki wpływające na poziom lipazy we krwi

Oprócz obecnych chorób przewlekłych i ostrych, ze względu na czynniki zewnętrzne może wystąpić wzrost i spadek zawartości lipazy:

• przyjmowanie leków:
  • Indometacyna;
  • środki przeciwbólowe;
  • środki uspokajające;
  • heparyny;
• urazy lub złamania kości długich zawierających duże ilości tłuszczu (poziom lipazy wzrasta);
• nadmierne spożycie żywności z przewagą tłuszczu w diecie (zmniejsza się lipaza).

Normalizacja poziomów lipazy

Zarówno wzrost, jak i spadek poziomu lipazy często wskazują na nieprawidłowe funkcjonowanie układu pokarmowego. Celem terapii powinno być wyeliminowanie przyczyny wpływającej na stężenie enzymu.

Zmniejszenie aktywności TAG-lipazy

Kaskadowy mechanizm aktywacji lipazy TAG

Aktywacja lipazy triacyloglicerolowej

Hydroliza triacylogliceroli przez lipazy z komórek tłuszczowych

Aktywność lipazy TAG zależy od hormonów

Pierwszą rzeczą, która się dzieje, gdy używa się neutralnego tłuszczu podczas postu i aktywności fizycznej, jest aktywacja enzymu odpowiedzialnego za rozszczepienie pierwszego kwasu tłuszczowego z triacyloglicerolu. Enzym jest nazywany wrażliwą na hormony triacyloglicerololazą lub TAG-lipazą.

Oprócz lipazy TAG, w adipocytach znajdują się również lipaza diacyloglicerolowa (DAG-lipaza) i lipaza monoacyloglicerolowa (MAG-lipaza), których aktywność jest wysoka i stała, ale w spoczynku aktywność ta nie objawia się z powodu braku substratu. Jak tylko diacyloglicerole pojawią się w komórce po działaniu lipazy TAG, stale aktywna DAG-lipaza zaczyna działać, produkt jej reakcji monoacyloglicerol (MAG) jest substratem dla lipazy MAG. Powstałe kwasy tłuszczowe i glicerol opuszczają komórkę.

Aby regulować aktywność TAG-lipazy, obecność efektu hormonalnego (adrenalina, glukagon, somatotropina, insulina i wiele innych hormonów) jest obowiązkowa.

Aktywacja TAG-lipazy przez adipocyty, zależna od adrenaliny i hormonu glukagonu, występuje, gdy organizm jest zestresowany (na czczo, długotrwała praca mięśniowa, chłodzenie). Aktywność TAG-lipazy zależy głównie od stosunku insuliny / glukagonu.

Ogólnie, sekwencja zdarzeń aktywacji lipolizy jest następująca:

1. Cząsteczka hormonu (adrenalina, glukagon, ACTH) oddziałuje z jego receptorem.

2. Kompleks receptora aktywnego hormonu działa na białko G błony.

3. Białko G aktywuje enzym cyklazę adenylanową.

4. Cyklaza adenylanowa przekształca ATP w cykliczny AMP (cAMP) - wtórny mediator (przekaźnik).

5. cAMP aktywuje allosterycznie enzym kinazę białkową A.

6. Kinaza białkowa A fosforyluje lipazę TAG i aktywuje ją.

7. Lipaza TAG rozszczepia kwas tłuszczowy triacyloglicerolu w pozycji 1 lub 3 z utworzeniem diacyloglicerolu (DAG).

Oprócz hormonów, które wpływają na aktywność cyklazy adenylanowej poprzez białka G, istnieją inne mechanizmy aktywacji. Na przykład hormon somatotropowy zwiększa ilość cyklazy adenylanowej, glukokortykoidy przyczyniają się do syntezy lipazy TAG.

Insulina zapobiega aktywacji lipolizy przez inne hormony, ponieważ

· Aktywuje enzym fosfodiesterazę, który hydrolizuje cAMP, który zatrzymuje kaskadową aktywację TAG-lipazy,

· Aktywuje fosfatazę białkową, defosforylującą TAG-lipazę.

194.48.155.252 © studopedia.ru nie jest autorem opublikowanych materiałów. Ale zapewnia możliwość swobodnego korzystania. Czy istnieje naruszenie praw autorskich? Napisz do nas | Opinie.

Wyłącz adBlock!
i odśwież stronę (F5)
bardzo konieczne

Lipaza

19 lutego 2012 r

Lipaza jest rozpuszczalnym w wodzie enzymem, który jest syntetyzowany przez wiele tkanek i narządów, jest przeznaczony do rozkładania trójglicerydów - tłuszczów neutralnych. Lipaza w swojej aktywnej postaci wytwarza jelito cienkie i dwunastnicę, a ponadto jest wytwarzana w gruczołach ślinowych, płucach i wątrobie. Szczególnie ważna jest diagnoza lipazy wytwarzanej przez trzustkę, czyli lipazę trzustkową. Lipaza trzustkowa jest wydzielana do dwunastnicy jako prolipaza, nieaktywny preparat. Jego aktywacja zachodzi pod wpływem kwasów żółciowych i kolipazy - enzymu soku trzustkowego. Lipaza językowa jest syntetyzowana przez gruczoły zlokalizowane u niemowląt. Jest przeznaczony do rozszczepiania mleka matki. Wydzielanie lipazy wątrobowej jest dostarczane do krwi. Jest przeznaczony do rozkładu lipoprotein o niskiej gęstości. W obecności chorób trzustki lipaza staje się bardziej aktywna, a jej uwalnianie do krwi wzrasta.

Lipaza jest enzymem zależnym od wapnia, ponieważ jego aktywność jest aktywowana przez jon tej konkretnej substancji.

Główne funkcje lipazy:

• Lipaza jest głównym enzymem mającym na celu trawienie tłuszczu
• Przetwarzanie, rozpuszczanie i oddzielanie tłuszczu na frakcje
• Promowanie absorpcji wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, witamin rozpuszczalnych w tłuszczach K, E, D, A
• Bierze udział w wymianie energii
• Regulacja poziomów lipidów w wątrobie

Norma lipazy dla dorosłej osoby zdrowej wynosi do 190 jednostek na mililitr.

Niektóre choroby, na przykład ostre zapalenie trzustki, prowadzą do zwiększenia poziomu lipazy do 200 razy. Również wzrost poziomu tego enzymu można zaobserwować w następujących chorobach:

• Torbiele i guzy trzustki
• Kolka żółciowa
• Choroby woreczka żółciowego, zwłaszcza przewlekłe
• Zapalenie otrzewnej
• Niedrożność jelit
• Atak serca
• Urazy tkanki miękkiej
• Niewydolność nerek
• Złamania kości
• Rak piersi
• Choroby, którym towarzyszą zaburzenia metaboliczne, zwłaszcza lipidy - dna moczanowa, cukrzyca, otyłość
• Świnka

Wzrost poziomu lipazy występuje w przypadku raka, z wyjątkiem raka trzustki, jak również w przypadku niezrównoważonej diety, co powoduje nadmiar triglicerydów.

Wykształcenie: Ukończył Witebski Państwowy Uniwersytet Medyczny ze stopniem chirurgii. Na uniwersytecie kierował Radą Studenckiego Towarzystwa Naukowego. Zaawansowane szkolenie w 2010 r. - w specjalności „Onkologia”, aw 2011 r. - w specjalności „Mammologia, wizualne formy onkologii”.

Doświadczenie: Pracuj w ogólnej sieci opieki zdrowotnej przez 3 lata jako chirurg (Vitebsk Emergency Medical Hospital, Liozno Central District Hospital) oraz onkolog i traumatolog w niepełnym wymiarze godzin. Farma pracuje jako przedstawiciel przez cały rok w firmie „Rubicon”.

Przedstawiono 3 propozycje racjonalizacyjne na temat „Optymalizacja antybiotykoterapii w zależności od składu gatunkowego mikroflory”, 2 prace zdobyły nagrody w republikańskim przeglądzie konkursowym prac studenckich (kategorie 1 i 3).

Preparaty enzymatyczne na bazie lipazy przeciw tłuszczowi i cellulitowi

Jednym z najpilniejszych problemów estetycznych dzisiaj jest obecność lokalnych złogów tłuszczu. Pragnienie wyeliminowania nadmiaru tkanki tłuszczowej w pewnych obszarach powoduje, że pacjenci nie przyjmują zawsze skutecznych i użytecznych leków, przestrzegają najsurowszych diet, a czasem nawet poddają się chirurgicznemu nożowi. Ale medycyna estetyczna oferuje dziś bezpieczniejsze i mniej traumatyczne metody radzenia sobie z tłuszczem, a jednym z nich jest terapia enzymatyczna. W tym artykule na stronie estet-portal.com przeczytaj o tym, jak enzym lipazy pomaga w walce z lokalnymi złogami tłuszczu i cellulitem.

Lipaza enzymatyczna pomaga wyeliminować nadmiar tkanki tłuszczowej

Pojawienie się złogów tłuszczu w obszarach problemowych, takich jak podbródek, talia i podbrzusze, pośladki, uda, obszar powyżej kolan i innych obszarów ciała, jest spowodowane brakiem równowagi między procesami lipogenezy i lipolizy. Pierwszy proces to tworzenie tkanki tłuszczowej, drugi to rozkład tłuszczu. Jeśli równowaga między nimi jest zaburzona w kierunku przewagi lipogenezy - wiele tłuszczów gromadzi się w komórkach tłuszczowych, przerastają, ściskają naczynia krwionośne i przyczyniają się do zatrzymywania płynów w tkankach i degeneracji włókien kolagenowych, co prowadzi do pojawienia się lokalnych złogów tłuszczu i cellulitu.

Lipaza enzymatyczna skutecznie pomaga przywrócić równowagę w organizmie i wyeliminować nadmiar tłuszczu.

Intercosmetics Group Company na Ukrainie prezentuje dokładnie takie unikalne preparaty enzymatyczne PBSerum na bazie lipazy.

• lipaza jest najważniejszym czynnikiem w regulacji lipogenezy i lipolizy;
• Lipaza PB500 jest bezpiecznym enzymem bez wrażliwości hormonalnej;
• cechy preparatów enzymatycznych opartych na lipazie PBSerum.

Lipaza - najważniejszy czynnik w regulacji lipogenezy i lipolizy

Lipaza to zbiorcza nazwa enzymów, które mają tendencję do rozkładania tłuszczów i substancji tłuszczopodobnych. Mogą być pochodzenia zwierzęcego, roślinnego lub mikrobiologicznego, w zależności od ich właściwości. W procesach regulacji lipogenezy i lipolizy najważniejszą rolę odgrywają enzymy:

• lipoproteina-lipaza (LPL), która promuje gromadzenie tłuszczu w komórkach. Jego aktywność pobudza hormon insuliny, a katecholaminy przeciwnie, blokują gromadzenie się tłuszczu w adipocytach;
• lipaza wrażliwa na hormony (HCL) jest odpowiedzialna za hydrolizę nagromadzonych triglicerydów do glicerolu i wolnych kwasów tłuszczowych, które mogą następnie opuścić komórkę tłuszczową, przemieszczając się do innych tkanek i użyć jako fizjologiczne „paliwo”. W celu regulacji aktywności lipazy wrażliwej na hormony konieczne jest oddziaływanie hormonów adrenaliny, glukagonu, somatotropiny i innych. Katecholaminy aktywują lipazę wrażliwą na hormony, a insulina przeciwnie, zmniejsza jej aktywność.

Lipaza PB500 jest bezpiecznym enzymem bez wrażliwości hormonalnej

Korzystając z unikalnej technologii, hiszpańskie laboratorium biotechnologiczne Proteos Biotech produkuje rekombinowaną lipazę PB500 (TM PBSerum). Enzymy PBSerum są opatentowane i zatwierdzone w USA i Europie. Lipaza PB500 pochodzenia mikrobiologicznego jest wytwarzana przez rekombinację materiału genetycznego, co prowadzi do tworzenia nowych kombinacji genów. Główną zaletą lipazy PB500 jest brak wrażliwości na hormony, w związku z czym enzym wykazuje wyraźną aktywność lipolityczną i działa bez skutków ubocznych. Z powodu rozszczepienia triglicerydów enzym zmniejsza objętość komórek tłuszczowych bez ich niszczenia, eliminując miejscowe złogi tłuszczu i cellulit.

Cechy preparatów enzymatycznych opartych na lipazie PBSerum

Preparaty enzymatyczne PBSerum na bazie lipazy prezentowane są przez Intercosmetics Group w dwóch formach: do mezoterapii iniekcyjnej oraz do użytku zewnętrznego i dogłębnej administracji przy użyciu metod sprzętowych, takich jak ultrafonoforeza, elektroporacja, podnoszenie częstotliwości radiowych i inne. Preparaty enzymatyczne prezentowane są w postaci liofilizowanej, dzięki czemu zapewniona jest ich wysoka stabilność, a wszystkie właściwości preparatu są zachowywane w ich oryginalnej postaci, aż do momentu użycia. Ponadto preparaty nie zawierają konserwantów i dodatków, ponieważ są produkowane w sterylnych warunkach. W celu zwiększenia skuteczności preparatów PBSerum zaleca się łączne stosowanie 3 enzymów:

• lipaza, która katalizuje rozkład tłuszczów;
• kolagenaza, rozszczepiająca włókna kolagenowe w przegrodach włóknistych i wymuszająca produkcję nowego kolagenu;
• hialuronidaza ma silny efekt drenażowy.

Podręcznik chemika 21

Chemia i technologia chemiczna

Aktywacja lipazy przez hormony

Prostaglandyny są również zaangażowane w proces uwalniania wolnych kwasów tłuszczowych z tkanki tłuszczowej. Prostaglandyny E hamują akumulację cyklicznego AMP, który uważa się za pośredni hormon, gdy lipaza aktywuje tkanki tłuszczowe. [c.171]

Ustalono, że wrażliwa na hormony lipaza (lipaza triglicerydowa) jest w postaci nieaktywnej w tkance tłuszczowej, a jej aktywacja przez hormony przebiega w złożony sposób kaskadowy, obejmujący co najmniej dwa układy enzymatyczne. Proces rozpoczyna się od interakcji hormonu z receptorem komórkowym, w wyniku czego struktura receptora jest modyfikowana (sam hormon nie wchodzi do komórki), a receptor ten aktywuje cyklazę adenylanową (EC 4.6.1.1). Ten ostatni, jak wiadomo, katalizuje tworzenie cyklicznego adenozynomonofosforanu (cAMP) z trójfosforanu adenozyny (ATP) [str. 371]

Sama rola biologiczna (3-lipotropina jest związana z fosforylacją i aktywacją lipazy, która rozkłada tłuszcze obojętne. Mechanizm działania tego hormonu, podobnie jak innych hormonów peptydowych, jest związany z aktywacją cyklazy adenylanowej i generowaniem wtórnych mediatorów sygnału hormonalnego. Dla efektu biologicznego p-lipotropiny jest w kontakcie z receptorem na powierzchni komórki tłuszczowej indukuje powstawanie cAMP i aktywację odpowiedniej kinazy białkowej. [c.147]

Funkcje biochemiczne. Hormon wzrostu kontroluje syntezę białek, wpływając na transport grup aminowych z krwi do tkanki mięśniowej. Ponadto pokazano wpływ hormonów wzrostu na procesy transkrypcji i tworzenie dojrzałego RNA. Wpływ na metabolizm lipidów przejawia się w aktywacji lipaz ze względu na ich fosforylację, aw rezultacie stymulację lipolizy. Zaobserwowano wieloaspektowy wpływ GH na metabolizm węglowodanów. Aktywacja glukoneogenezy, jak również hamowanie transportu glukozy do komórek pod działaniem tego hormonu, prowadzi do hiperglikemii i zwiększonej syntezy glikogenu. Hormon wzrostu reguluje wzrost całego organizmu. Niedoczynność przysadki mózgowej, prowadząca do zmniejszenia syntezy i wydzielania GH, jest przyczyną proporcjonalnego zmniejszenia wzrostu wszystkich narządów ludzi i zwierząt. [c.148]

Lipaza wrażliwa na hormony jest najważniejszym enzymem regulacyjnym procesów lipolizy. Wiele hormonów jest aktywatorami tego enzymu. Hormony, które szybko promują lipolizę, obejmują przede wszystkim katecholaminy (adrenalinę i noradrenalinę) i glukagon, które stymulują aktywność cyklazy adenylanowej, enzymu katalizującego tworzenie cyklicznego AMP (cAMP) z ATP. Mechanizm aktywacji triglicerolipazy w tym przypadku jest podobny do mechanizmu hormonalnej stymulacji enzymu glikogenolizy - fosforylazy glikogenu, tj. Jest przeprowadzany przez kowalencyjną modyfikację chemiczną przez mechanizm fosforylacji - defosforylacja (rozdz. 18). [c.327]

Skład soku żołądkowego obejmuje wodę, białka, enzymy (pepsynę, gastriksynę, lipazę), mucyny, HC1, Na l, kwaśne fosforany, hormon - gastrynę, glikoproteinę, - wewnętrzny czynnik Castle. Kwas solny, wytwarzany przez komórki wyściółki, pełni funkcję aktywacji pepsynogenu w pepsynie, denaturuje białka pokarmowe, wspomaga pęcznienie bryły pokarmowej, działa bakteriobójczo, zapewnia wchłanianie żelaza, aktywuje produkcję sekretyny i czynnika wewnętrznego zamku. [s.251]

D. Wpływ na metabolizm lipidów. Lipogenne działanie insuliny zostało już omówione w części dotyczącej jego wpływu na wykorzystanie glukozy. Ponadto insulina jest silnym inhibitorem lipolizy w wątrobie i tkance tłuszczowej, a zatem ma pośredni efekt anaboliczny. Częściowo może to wynikać ze zdolności insuliny do zmniejszenia zawartości cAMP (której poziom w tkankach jest zwiększony przez działanie hormonów lipolitycznych, glukagonu i adrenaliny), jak również zdolności insuliny do hamowania aktywności lipazy wrażliwej na hormony. Podstawą tego hamowania wydaje się być aktywacja fosfatazy, która defosforyluje i tym samym inaktywuje lipazę lub kinazę białkową zależną od cAMP. W rezultacie insulina zmniejsza zawartość kwasów tłuszczowych we krwi. To z kolei przyczynia się do działania insuliny na metabolizm węglowodanów, ponieważ kwasy tłuszczowe tłumią glikolizę w kilku etapach i stymulują glukoneogenezę. Ten przykład pokazuje, że omawiając regulację metabolizmu, nie można brać pod uwagę wpływu tylko jednego hormonu lub metabolitu. Regulacja jest złożonym procesem, w którym przekształcenia wzdłuż pewnego szlaku metabolicznego są przed [c.257]

Pierwszym krokiem w stosowaniu tłuszczu jako źródła energii jest hydroliza tri-cykloglicerolu pod działaniem lipaz. Aktywność lipazy w komórce tłuszczowej jest regulowana przez hormony. Adrenalina, noradirenal, glukagon i hormon adrenokortykotropowy stymulują cyklazę adenylanową komórek tłuszczowych. Zwiększona zawartość cyklicznego adenozynomonofosforanu (cyklicznego AMP) prowadzi ponadto do stymulacji kinazy białkowej, która aktywuje lipazę przez jej fosforylację. Zatem adrenalina, noradrenalina, glukagon i hormon adrenokortykotropowy powodują lipolizę. Cykliczny AMR odgrywa rolę drugiego mediatora w aktywacji lipolizy w komórkach tłuszczowych, co jest podobne do jego roli w aktywacji rozkładu glikogenu (rozdz. 16). W przeciwieństwie do wyżej wymienionych hormonów, insulina hamuje lipolizę. [c.140]

Zobacz strony, na których wspomniano termin aktywacja lipazy przez hormony: [c.182] [c.226] [c.182] [c.226] [str. 75] Biochemistry Tom 3 (1980) - [c.0]